Calendário Vacinal Maio 2017 PDF (1)

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SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE
SUPERINTENDÊNCIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE
DIRETORIA DE VIGILÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA
GERÊNCIA DE IMUNIZAÇÃO
Calendário Nacional de 
Vacinação
Maio,2017
Secretário Municipal de Saúde
Dra. Fátima Mrué
Superintendente de Vigilância em Saúde 
Dr. Robson Paixão Azevedo
Diretora de Vigilância Epidemiológica
Flúvia Amorim
Gerente de Imunização
Dra Grécia Carolina Pessoni
Responsável pela Rede de FrioResponsável pela Rede de Frio
Pollyana Cristina Vilela Braga
Enfermeiros(as):
Adriana de Oliveira Sousa Matos
Jorge Angelo Aires
Ludmila Bastos Mochizuki
Maria das Dores Oliveira Ribeiro
Raquel Linhares Melo
Thais Marinho
Historicamente, diversos calendários de vacinação
foram propostos em função de diferentes situações,
tais como:
Calendário Nacional de Vacinação
�Situação epidemiológica;
�Mudanças nas indicações de vacinas;
�Incorporações de novas vacinas
CRIANÇA
• BCG
• Hepatite B
• VORH-Oral De Rotavírus Humanos
• VIP-Pólio Inativada
• VOP-Polio Oral
• Pentavalente (DTP+Hib+Hep. B) 
ADOLESCENTE
• Hepatite B
• Febre Amarela
• Tríplice Viral (Sarampo, Caxumba, e 
Rubéola)
• Dupla Adulto- dT
• HPV 
• Meningo C
IDOSO
• Dupla Adulto- dT
• Influenza
• Pentavalente (DTP+Hib+Hep. B) 
• Pneumocócica 10 Valente (Conjugada)
• Meningococica C Conjugada 
• Febre Amarela
• Hepatite A
• Tríplice Viral (Sarampo, Caxumba, e Rubéola) 
• DTP (Difteria Tétano e Coqueluche)
• Tetra Viral (Sarampo, Caxumba, Rubéola e Varicela)
• Dupla Adulto- dT (a partir de 7 anos)
• HPV
• Influenza
• Hepatite B
• Pneumo 23
ADULTO
• Hepatite B
• Febre Amarela
• Tríplice Viral (Sarampo, Caxumba, e 
Rubéola)
• Dupla Adulto- dT
• dTpa Adulto (Gestantes e profiss. de 
saúde)
Vacina BCG (Bacilo Calmette-Guérin)
BCG
Apresentação
� A vacina BCG (bacilo de Calmette e Guerin) é apresentada sob a forma
liofilizada em ampola multidose, acompanhada da ampola do diluente
específico para a vacina.
Composição
� A vacina é preparada com bacilos vivos, a partir de cepas do
Mycobacterium bovis, atenuadas com glutamato de sodio. A subcepaMycobacterium bovis, atenuadas com glutamato de sodio. A subcepa
utilizada no Brasil é a Moureau-Rio de Janeiro, mantida sob sistema de lote-
semente no Status Serum Institut de Copenhagen, na Dinamarca.
Indicação
� A vacina é indicada para prevenir as formas graves da tuberculose (miliar
e meníngea).
BCG
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
Ao 
nascer
BCG
Vacina BCG (Atenuada) Única
Formas graves da Tuberculose 
(principalmente nas formas miliar e 
meníngeas)
1. O esquema de vacinação com a vacina BCG corresponde a dose única o
mais precocemente possível, preferencialmente nas primeiras 12
horas após o nascimento, ainda na maternidade. Na rotina, a vacina
pode ser administrada em crianças ate 4 anos, 11 meses e 29 dias.
Nota:
• A administração da vacina BCG deve ser adiada quando a criança
apresentar peso inferior a 2 kg, devido à escassez do tecido cutâneo
(panículo adiposo), e quando apresentar lesões graves de pele.
BCG
2. No caso de contato intradomiciliar de paciente com diagnostico de hanseníase
que não apresenta sinais e sintomas, independentemente de ser paucibacilar
(PB) ou multibacilar (MB), o esquema de vacinação deve considerar a historia
vacinal do contato da seguinte forma:
� Contatos intradomiciliares com menos de 1 ano de idade
comprovadamente vacinados não necessitam da administração de outra dose
de BCG.
� Para contatos intradomiciliares com mais de 1 ano de idade, adote o� Para contatos intradomiciliares com mais de 1 ano de idade, adote o
seguinte esquema:
� contato domiciliar sem cicatriz vacinal ou na incerteza da
existência de cicatriz vacinal – administre uma dose de BCG;
� contato domiciliar comprovadamente vacinado com a primeira
dose – administre outra dose de BCG (mantenha o intervalo mínimo de
seis meses entre as doses);
� contato domiciliar com duas doses/cicatrizes – não administre
nenhuma dose adicional.
BCG
A vacina BCG para crianças e adultos com HIV positivo também segue
tais recomendações:
� Crianças filhas de mãe com HIV positivo podem receber a vacina o mais
precocemente possível até os 18 meses de idade, se assintomáticas e sem
sinais de imunodeficiência.
� Crianças com idades entre 18 meses e 4 anos, 11 meses e 29 dias, não
vacinadas, somente podem receber a vacina BCG apos sorologia negativa para
HIV; para estes indivíduos, a revacinação e contraindicada.
� A partir dos 5 anos de idade, individuos portadores de HIV não devem ser
vacinados, mesmo que assintomáticos e sem sinais de imunodeficiencia.
Entretanto, os portadores de HIV que são contatos intradomiciliares de
paciente com hanseniase devem ser avaliados do ponto de vista imunológico
para a tomada de decisão. Pacientes sintomáticos ou assintomaticos com
contagem de LT CD4+ abaixo de 200/mm3 não devem ser vacinados.
BCG
� A presença da cicatriz vacinal é considerada como dose para efeito de
registro, independentemente do tempo transcorrido desde a vacinação até o
aparecimento da cicatriz.
� Para crianças que foram vacinadas com a vacina BCG e que não apresentem
cicatriz vacinal após 6 meses, revacine-as apenas uma vez, mesmo que não
apresentem cicatriz novamente.
� Os recém-nascidos contatos de indivíduos bacilíferos deverão ser vacinados� Os recém-nascidos contatos de indivíduos bacilíferos deverão ser vacinados
somente após o tratamento da infecção latente da tuberculose ou a
quimioprofilaxia.
� Ao administrar dose adicional em contato de paciente de hanseníase,
respeite o intervalo de seis meses da dose anterior. Administre um pouco
acima (± 1 cm) da cicatriz existente.
� Em gestante contato de indivíduo portador de hanseníase, a vacinação com
BCG deve ser adiada para depois do parto.
BCG
Via de administração: Intradérmica (ID)
Local de aplicação: inserção inferior do
músculo deltóide direito
Agulha recomendada: 13x4,5Agulha recomendada: 13x4,5
Tempo de validade da vacina após
abertura do frasco: 06 horas
Dose: 0,1 ml
Vacina contra a Hepatite B
Vacina Contra Hepatite B
Apresentação:
� A vacina hepatite B (recombinante) é apresentada sob a forma
líquida em frasco unidose ou multidose, isolada ou combinada com
outros imunobiológicos.
Composição:
� A vacina contém o antígeno recombinante de superfície (HBsAg),
que é purificado por vários métodos fisioquímicos e adsorvido por
hidróxido de alumínio, tendo o timerosal como conservante.
� A vacina previne a infecção pelo vírus da hepatite B.
Vacina Contra Hepatite B
Indicação:
� Para recém-nascidos, o mais precocemente possível, nas primeiras 24 horas,
preferencialmente nas primeiras 12 horas, ainda na maternidade ou na
primeira visita ao serviço de saúde, até 30 dias de vida.
� Para gestantes em qualquer faixa etária e idade gestacional.
� Para a população geral independente da idade ou condições de
vulnerabilidade.
Vacina Contra Hepatite B
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
Ao 
nascer
C. Hepatite B
Vacina Contra Hepatite B 
(Recombinante)
1ª dose Hepatite B
A continuidade do esquema vacinal será com a vacina adsorvida difteria,
tétano, pertussis, hepatite B (recombinante) e Haemophilus influenzae b
(conjugada) – penta e, nesta situação, o esquema corresponderá a quatro
doses, para as crianças que iniciam esquema vacinal a partir de 1 mês de idade
ate 4 anos, 11 meses e 29 dias.
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
População
Geral
C. Hepatite B 1ª dose Hepatite B
C. Hepatite B
2ª dose
(30dias após a 1ª
dose) 
Hepatite B
C. Hepatite B
3ª dose
(180dias após a 1ª
dose)
Hepatite B
Vacina Contra Hepatite B1. Na prevenção da transmissão vertical em recém-nascidos (RN) de mães
portadoras da hepatite B administrar a vacina e a imunoglobulina humana
anti-hepatite B (HBIG), disponível nos Centros de Referência para
Imunobiológicos Especiais - CRIE, nas primeiras 12 horas ou no
máximo até sete dias após o nascimento. A vacina e a HBIG
administrar em locais anatômicos diferentes.
2. A amamentação não traz riscos adicionais ao RN que tenha recebido a
primeira dose da vacina e a imunoglobulina.
Vacina Contra Hepatite B
5. O volume da vacina hepatite B (recombinante) monovalente a ser
administrado dependo do laboratório produtor: é de 0,5 mL até os 19
anos 11 meses e 29 dias de idade e 1 mL a partir dos 20 anos para
o laboratório Butantan; e , é de 0,5 mL até os 15 anos 11 meses e 29
dias de idade e 1 mL a partir dos 16 anos para o laboratório Sanofi
Pasteur.Pasteur.
6. Doentes renais crônicos, transplantes de órgãos sólidos, transplantados
de medula óssea, pacientes com neoplasias e/ou que necessitem de
quimioterapia, radioterapia, corticoterapia; para estes a dose deve ser
dobrada, com esquema de 4 doses (0, 1, 2 e 6 meses após a
primeira).
Vacina Contra Vacina Contra Hepatite BB
Via de administração: intramuscular
Local de aplicação:
•Vasto lateral da coxa direita (< 2 anos)
•Musculo deltóide direito (> 2 anos)
Agulha recomendada:
20x5,5 (até 5 kg) e 25x7 (acima de 5 kg)
Doses: De acordo com o laboratórioDoses: De acordo com o laboratório
Tempo de validade da vacina após
abertura do frasco: 15 dias após abertura
do frasco para o ou 10 dias para o
laboratório Sanofi Pasteur.
Observação: homogeneizar antes de
aspirar
Vacina Pentavalente
Vacina Pentavalente
Apresentação
A vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante)
e Haemophilus influenzae b (conjugada) apresenta-se sob a forma liquida
em frascos monodose e multidose.
Composição
É composta pela combinação de toxóides purificados de difteria e tétano,
suspensão celular inativada de Bordetella pertussis (células inteiras), antígenosuspensão celular inativada de Bordetella pertussis (células inteiras), antígeno
de superfície da hepatite B (recombinante) e oligossacarídeos conjugados de
Haemophilus influenzae b (conjugada). Tem como adjuvante o fosfato
de aluminio e como conservante o timerosal.
Indicação
A vacina protege contra a difteria, o tétano, a coqueluche, a hepatite B e
as infecções causadas pelo Haemophilus influenzae b. É indicada para a
vacinação de crianças até 6 anos 11 meses e 29 dias de idade como dose do
esquema básico.
Vacina PentavalenteVacina Pentavalente
Esquema:
O esquema corresponde a três doses, administradas aos 2, aos 4 e aos 6
meses de idade, com intervalo de 60 dias entre as doses. São
necessárias doses de reforço com a vacina adsorvida difteria, tétano e
pertussis (DTP), que devem ser administradas aos 15 meses e aos 4 anos depertussis (DTP), que devem ser administradas aos 15 meses e aos 4 anos de
idade.
O volume a ser administrado é de 0,5 ml.
A idade máxima para se administrar as vacinas com o componente pertussis
de células inteiras e 6 anos, 11 meses e 29 dias.
PentavalentePentavalente
Via de administração: intramuscular
Local de aplicação: 
• Músculo vasto lateral da coxa esquerda (< 2 anos) 
• Músculo deltoide esquerdo (> 2 anos)
Agulha recomendada: 
20x5,5 (até 5 kg) e 25x7 (acima de 5 kg)20x5,5 (até 5 kg) e 25x7 (acima de 5 kg)
Doses: 0,5 ml 
Tempo de validade da vacina após 
abertura do frasco: De acordo com 
orientação do laboratório produtor
Observação: homogeneizar antes de aspirar
Vacina DTP Vacina DTP 
Vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP)
Reforço:
• Administrar 2 (dois) reforços, o primeiro aos 15 meses de idade e o segundo aos 4
anos de idade.
Dose: 0,5mL, via intramuscular.
Particularidades:
• Administrar o primeiro reforço com intervalo mínimo de 6 (seis) meses após a• Administrar o primeiro reforço com intervalo mínimo de 6 (seis) meses após a
última dose do esquema básico (três doses); intervalo mínimo de 6 (seis) meses entre
os reforços;
• Crianças com 4 anos de idade, sem nenhum reforço, administrar 2 reforços,
considerando o intervalo de 6 meses entre os reforços.
• Crianças entre 5 anos e 6 anos 11 meses e 29 dias, que apresente um reforço,
administrar o segundo, considerando intervalo de 6 meses.
• Crianças entre 5 anos e 6 anos 11 meses e 29 dias, que não apresente nenhum
reforço, administrar somente um.
• Esta vacina é contra indicada para crianças a partir de 7 anos de idade.
Vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP)
Particularidades:
• Crianças entre 5 (cinco) anos de idade até 6 (seis) anos 11 meses e 29 dias, sem
histórico de vacinação, devem receber 3 (três) doses com intervalos de 60 dias entre as
doses e mínimo de 30 dias.
• Nos comunicantes domiciliares e escolares de casos de difteria ou coqueluche menores
de 7 (sete) anos de idade, não vacinados ou com esquema incompleto ou com situação
vacinal desconhecida, atualizar esquema.
• Esta vacina é contraindicada para crianças a partir de 7 (sete) anos de idade.
DTPDTP
Via de administração: intramuscular
Local de aplicação: 
• Músculo vasto lateral da coxa esquerda (< 2 anos) 
• Músculo deltoide esquerdo (> 2 anos)
Agulha recomendada: 
20x5,5 (até 5 kg) e 25x7 (acima de 5 kg)20x5,5 (até 5 kg) e 25x7 (acima de 5 kg)
Doses: 0,5 ml 
Tempo de validade da vacina após 
abertura do frasco: De acordo com 
orientação do laboratório produtor
Observação: homogeneizar antes de aspirar
Vacina Pentavalente e DTP
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
2 
Meses
Pentavalente (DTP+Hib + Hepatite B)
Vacina Adsorvida difteria, tétano, 
pertussis; Haemophilus influenzae b 
(conjugada) e Hepatite B 
(recombinante)
1ª dose 
Difteria, Tétano, Coqueluche, 
infecções por Haemophilus 
influenzae tipo B e Hepatite B
4 
Meses
Pentavalente (DTP+Hib + Hepatite B)
Vacina Adsorvida difteria, tétano, 
pertussis; Haemophilus influenzae b 2ª dose 
Difteria, Tétano, Coqueluche, 
infecções por Haemophilus 4 Meses pertussis; Haemophilus influenzae b (conjugada) e Hepatite B 
(recombinante)
2ª dose infecções por Haemophilus 
influenzae tipo B e Hepatite B
6 
Meses
Pentavalente (DTP+Hib + Hepatite B)
Vacina Adsorvida difteria, tétano, 
pertussis; Haemophilus influenzae b 
(conjugada) e Hepatite B 
(recombinante)
3ª dose 
Difteria, Tétano, Coqueluche, 
infecções por Haemophilus 
influenzae tipo B e Hepatite B
15 
meses
Tríplice Bacteriana – DTP
Vacina adsorvida difteria, tetano e pertussis
1°
reforço Difteria, Tétano e Coqueluche
4 anos Tríplice Bacteriana – DTP 2°reforço Difteria, Tétano e Coqueluche
Vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis acelular 
(dTpa)
Particularidades:
• O esquema recomendado da vacina tipo adulto-dTpa é uma dose a cada
gestação.gestação.
• A depender da situação vacinal encontrada, administrar uma dose da vacina
dTpa para iniciar o esquema vacinal, completar ou como dose de reforço..
Vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis acelular 
(dTpa)
Indicações
• A vacina é indicada para as gestantes a partir da vigésima semana de
gestação.gestação.
• A gestante que não recebeu a vacina dTpa na ocasião da gestação poderá
receber a mesma no puérperio.
Vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis acelular 
(dTpa)
Indicações:
•Profissionais de saúde que trabalham em maternidades e UTI/UCI neonatais
(enfermeiros; técnicos em enfermagem; médicos anestesistas; ginecologistas;
obstetras; neonatologistas; pediatras; parteiras)obstetras; neonatologistas; pediatras; parteiras)
•Administração da vacina de uma dose de dTpa e um reforço a cada10 anos;
•Será exigido do profissional de saúde comprovação que conste execução de
suas funções em maternidade e UTI/UCI neonatal.
Vacina dupla adulto ( dT )Vacina dupla adulto ( dT )
Apresentação
A vacina adsorvida difteria e tétano adulto (dT) é apresentada sob a forma
líquida em frasco unidose ou multidose.
ComposiçãoComposição
A vacina dT é uma associação dos toxóides diftérico e tetânico, tendo o
hidróxido ou o fosfato de alumínio como adjuvante e o timerosal como o
conservante.
Vacina dupla adulto ( dT )Vacina dupla adulto ( dT )
Indicação
É indicada para prevenir o tétano e a difteria. A vacinação de mulheres em
idade fértil (MIF) (dos 10 aos 49 anos), gestantes e não gestantes é feita
também para a prevenção contra o tétano neonatal.também para a prevenção contra o tétano neonatal.
Vacina dupla adulto ( dT )Vacina dupla adulto ( dT )
Esquema, dose e volume
A vacina dT é administrada nos maiores de 7 anos de idade para os reforços
ou usuários com esquema incompleto ou não vacinados:
a)com esquema vacinal completo: administre uma dose a cada 10 anos;
b)com esquema incompleto: complete o esquema;
c) sem comprovação vacinal: administre três doses.
O intervalo entre as doses e de 60 dias, com um mínimo de 30 dias.
Em todos os casos, após completar o esquema é necessário administrar uma
dose de reforço a cada 10 anos.
Nunca reinicie o esquema.
Vacina dupla adulto ( dT )Vacina dupla adulto ( dT )
1. Adolescentes ou adultos não vacinados ou sem comprovação de três doses da
vacina, seguir o esquema de três doses. O intervalo entre as doses é de 60
(sessenta) dias e no mínimo de 30 (trinta) dias.
2. Os vacinados anteriormente com 3 (três) doses das vacinas DTP, DT ou dT,2. Os vacinados anteriormente com 3 (três) doses das vacinas DTP, DT ou dT,
administrar reforço, dez anos após a data da última dose.
3. Em caso de gravidez e ferimentos graves antecipar a dose de reforço sendo a
última dose administrada a mais de cinco (5) anos. A mesma deve ser
administrada no mínimo 20 dias antes da data provável do parto.
Vacina dT
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
≥ 07
Esquema 
básico e ≥ 07
anos
Vacina adsorvida difteria e tétano 
( Dupla tipo adulto ) (dT) 
básico e 
um reforço 
a cada 10 
anos
Difteria e Tétano
Vacina Contra Difteria e Tétano (dT) e 
dTpa
Via de administração: intramuscular
Local de aplicação: músculo deltóide esquerdo
Agulha recomendada: 25x7
Tempo de validade da vacina após 
abertura do frasco: De acordo com 
orientação do laboratório produtor
Dose: 0,5 ml
Observação: homogeneizar antes de aspirar
ESQUEMA DE CONDUTAS PROFILÁTICAS DE ACORDO COM O 
TIPO DE FERIMENTO E SITUACAO VACINAL - TÉTANO
História de vacinação prévia
contra o tétano
Ferimentos com 
risco mínimo de 
tétano***
Ferimentos com 
alto risco de 
tétano***
Vacina SAT/ IGHAT Vacina
SAT/ 
IGHAT
Incerta ou menos de 3 doses Sim
Não Sim* Sim
3 doses ou mais, sendo a última 
dose há menos de 5 anos Não Não Não Não
3 doses ou mais, sendo a última 
dose há mais de 5 anos e 
menos de 10 anos
Não Não Sim
(1 reforço)
Não**
3 doses ou mais, sendo a última 
dose há 10 anos ou mais Sim Não
Sim
(1 reforço)
Não**
Vacina contra a Poliomielite Inativada
VIP
Vacina Poliomielite 1, 2 e 3 (inativada)
VIP
Esquema:
• Administrar 3 (três) doses, aos 2 (dois), 4 (quatro) e 6 (seis) meses de
idade, com intervalo de 60 dias. Em situação epidemiológica de risco, o
intervalo mínimo pode ser de 30 dias entre elas.
•. São necessárias 2 (duas) doses de reforço com a vacina
poliomielite atenuada( VOP) , que devem ser administradas aos
15 meses e aos 4 anos de idade.
• Esquema indicado para as crianças até 4 anos 11 meses e 29 dias.
Dose: 0,5mL, via intramuscular.
Vacina Oral contra a Poliomielite
VOP 
Vacina Poliomielite 1 e 3 (atenuada)-
VOP
Esquema:
Reforços:
• Administrar o primeiro reforço aos 15 meses de idade e o segundo
reforço aos 4 anos de idade.
Dose:
• Duas gotas, exclusivamente por via oral.
Vacina Poliomielite 1 e 3 (atenuada)-
VOP
Particularidades:
• Indivíduos com 5 (cinco) anos de idade ou mais (viajantes):
�Sem comprovação vacinal: administrar 3 (três) doses da VOP, com intervalo de
60 dias entre elas, mínimo de 30 dias;
� Com esquema incompleto: completar esquema com a VOP;
� Nesta faixa etária não há necessidade de reforço.
• Repetir a dose se a criança regurgitar, cuspir ou vomitar.
• Esta vacina é contraindicada para crianças imunodeprimidas, contato de pessoa HIV
positivo ou com AIDS, bem como que tenham histórico de paralisia flácida associada à
dose anterior da VOP.
Vacina VIP/VOP
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
2 
Meses
Vac. Inativada contra a Poliomielite 
1, 2 e 3 (VIP ) 1ª dose Poliomielite ou Paralisia Infantil
4 
Meses
Vac. Inativada contra a Poliomielite 
1, 2 e 3 (VIP ) 2ª dose Poliomielite ou Paralisia Infantil
6 
Meses
Vac. Inativada contra a Poliomielite 3ª dose Poliomielite ou Paralisia Infantil6 Meses
Vac. Inativada contra a Poliomielite
1, 2 e 3 (VIP ) 3ª dose Poliomielite ou Paralisia Infantil
15 
meses
Vacina oral contra a Poliomielite 1 e 
3 (VOP ) (Atenuada)
1ª 
Reforço Poliomielite ou Paralisia Infantil
4 anos
Vacina oral contra a Poliomielite 1 e 
3 (VOP ) (Atenuada)
2ª
Reforço Poliomielite ou Paralisia Infantil
1. Administrar três doses de VIP (2,4 e 6 meses). Manter o intervalo entre as doses de
60 dias e, mínimo de 30 dias.
2. O reforço deve ser administrado aos 15 meses de idade. Considerar para o reforço o
intervalo mínimo de 6 meses após a última dose.
Vacina contra a Poliomielite 
Inativada (VIP) 
Via de administração: intramuscular
Local de aplicação: Músculo vasto lateral da 
coxa direita
Agulha: 20x5,5 (até 5 kg) e 25x7 Agulha: 20x5,5 (até 5 kg) e 25x7 
(acima de 5 kg)
Doses: 0,5 ml 
Tempo de validade da vacina após 
abertura do frasco: 28 dias após 
aberto.
Observação: homogeneizar antes de 
aspirar
Vacina Oral contra Rotavírus Humano
VORH
Vacina Oral contra Rotavírus Humano (VORH)
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
2 
Meses
Vac. Oral contra Rotavírus 
humano (VORH)
Vacina rotavírus humano G1P1 
(Atenuada)
1ª dose Diarréia por Rotavírus
4 
Meses
Vac. Oral contra Rotavírus 
humano (VORH)
2ª dose Diarréia por Rotavírus
1. Administrar duas doses seguindo rigorosamente os limites de faixa etária:
� 1ª dose aos 2 (dois) meses de idade (podendo ser administrada com 
1 mês e 15 dias a 3 meses e 15 dias);
� 2ª dose aos 4 (quatro) meses de idade (podendo ser administrada 
aos 3 meses e 15 dias à 7 meses e 29 dias).
O intervalo mínimo preconizado entre a primeira e a segunda dose é de 30 dias. Nenhuma
criança poderá receber a segunda dose sem ter recebido a primeira. Se a criança regurgitar,
cuspir ou vomitar após a vacinação não repetir a dose.
Vacina Oral contra Rotavírus Humano (VORH)
� Se a criança regurgitar, cuspir ou vomitar após a vacinação ou se a
vacina for administrada fora das faixas etárias preconizadas, não repita a
dose. Nestes casos, considere a dose válida.
� A vacina é administrada exclusivamente por via oral.
� A vacina rotavírus humano não pode ser injetada.
Vacina Oral contra Rotavírus Humano (VORH)
Via de administração: Oral
Doses: 1,5 ml Doses: 1,5 ml 
Tempo de validade da vacina após 
abertura do frasco: Uso Imediato
Vacina Pneumocócica 10-valente
Vacina pneumocócica conjugada 10 valente 
(Pneumo 10)
Apresentação:
É apresentada sob a forma líquida em frasco unidose.
Composição:
Vacina preparada a partir de polissacarídeos capsulares bacterianos purificados
doStreptococcus pneumoniae (pneumococo), com 10 sorotipos dedo Streptococcus pneumoniae (pneumococo), com 10 sorotipos de
pneumococo (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F e 23F).
Indicação:
É indicada para prevenir contra infecções invasivas (sepse, meningite,
pneumonia e bacteremia) e otite media aguda (OMA) causadas pelos 10
sorotipos de Streptococus pneumonia, contidos na vacina, em crianças
menores de 5 anos de idade.
Vacina pneumocócica conjugada 10 valente 
(Pneumo 10)
Esquema, dose e volume
� A vacina deve ser administrada aos 2 e 4 meses de idade, com intervalo de 60
dias entre as doses e mínimo de 30 dias, em crianças menores de 1 ano de idade.
O reforço deve ser feito entre 12 meses e 4 anos 11 meses e 29 dias,
preferencialmente aos 12 meses, considerando-se o intervalo de 6 meses após o
esquema básico.
� Em crianças entre 12 e 4 anos, 11 meses e 29 dias meses de idade sem
comprovação vacinal ou com esquema incompleto, administre uma única dose.
Pode ser administrada simultaneamente (ou com qualquer intervalo) com outras
vacinas do calendário nacional de vacinação.
O volume a ser administrado e de 0,5 ml.
Vacina Pneumocócica 10 Valente
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
2 
Meses
Vacina Pneumocócica 10 
Conjugada 1ª dose
Pneumonia, Otite, Meningite e 
outras doenças causadas por 
pneumococo
4 
Meses
Vacina Pneumocócica 10 
Conjugada 2ª dose
Pneumonia, Otite, Meningite e 
outras doenças causadas por Meses Conjugada 2ª dose outras doenças causadas por pneumococo
12 
Meses
Vacina Pneumocócica 10 
Conjugada Reforço
Pneumonia, Otite, Meningite e 
outras doenças causadas por 
pneumococo
Administrar duas doses aos 2 e 4 meses de idade, com intervalo entre as doses de 60 dias, e
mínimo de 30 dias. Administrar 1 (um) reforço entre 12 meses e 4 anos,11 meses e 29 dias,
preferencialmente aos 12 meses.
Vacina Pneumocócica 10 ValenteVacina Pneumocócica 10 Valente
Via de administração: intramuscular
Local de aplicação: Músculo vasto lateral da coxa
direita
Agulha: 20x5,5 (até 5 kg)
25x7 (acima de 5 kg)
Doses: 0,5 ml
Observação: homogeneizar antes de aspirar
Vacina Meningocócica C Conjugada
Vacina Meningocócica C
Apresentação
� A vacina é apresentada em frasco-ampola de pó liofilizado injetável, além
de um frasco-ampola de solução diluente ou diluída.
Composição
� É constituída por polissacarídeos capsulares purificados da Neisseria
meningitidis do sorogrupo C. Tem como adjuvante o hidróxido de alumínio.
Indicação
� Está indicada para a prevenção da doença sistêmica causada pela Neisseria
meningitidis do sorogrupo C em crianças menores de 5 anos.
Vacina Meningocócica C
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
3 
Meses
Vacina Meningocócica 
Conjugada 1ª dose
Doença invasiva causada por 
Neisseria meningitidis do 
sorotipo C
5 
Meses
Vacina Meningocócica 
Conjugada 2ª dose
Doença invasiva causada por 
Neisseria meningitidis do 
sorotipo C
12 
Meses
Vacina Meningocócica 
Conjugada Reforço
Doença invasiva causada por 
Neisseria meningitidis do 
sorotipo C
12 a 
13 
anos
Vacina Meningocócica
Conjugada
Reforço
ou dose única
Doença invasiva causada por
Neisseria meningitidis do 
sorotipo C
Administrar duas doses aos 3 e 5 meses de idade, com intervalo entre as doses de 60 dias, e
mínimo de 30 dias. Administrar 1 (um) reforço entre 12 meses e 4 anos,11 meses e 29 dias,
preferencialmente aos 12 meses.
Vacina Meningocócica C
Esquema, dose e volume
�O esquema corresponde a duas doses, administradas aos 3 e 5 meses de
idade, com intervalo de 60 dias entre as doses e mínimo de 30 dias. O reforço
deve ser feito entre 12 meses e 4 anos, 11 meses e 29 dias
(preferencialmente aos 12 meses).
� Em crianças entre 12 e 4 anos, 11meses e 29 dias de idade sem comprovação
vacinal ou com esquema incompleto, administre uma única dose.
� Em adolescentes entre 12 a 13 anos de idade, sem comprovação anterior,
administrar dose única. Caso tenha comprovação anterior, administrar a vacina
como reforço.
� O volume da vacina a ser administrado e de 0,5 ml.
Vacina Meningocócica C
Via de administração: intramuscular
Local de aplicação: Músculo vasto lateral da
coxa esquerda
Agulha: 20x5,5 (até 5 kg)
25x7 (acima de 5 kg)
Doses: 0,5 ml
Tempo de validade da vacina após
abertura do frasco: Uso imediato
Observação: homogeneizar antes de
aspirar
Vacina contra Febre Amarela
Vacina Contra Febre Amarela
Apresentação
� A vacina febre amarela é apresentada sob a forma liofilizada em frasco
multidose, além de uma ampola de diluente.
ComposiçãoComposição
� É composta de vírus vivos atenuados da febre amarela derivados da
linhagem 17 DD. Tem como excipientes a sacarose, o glutamato de sódio, o
sorbitol, a eritromicina e a canamicina.
Vacina Contra Febre Amarela
Indicação
� Está indicada para prevenir contra a febre amarela em residentes ou
viajantes que se deslocam para as áreas com recomendação de vacinação
(ACRV) e países com risco para a doença, a partir dos 9 meses de idade
até 59 anos de iadade, conforme Calendário Nacional de Vacinação.
Esquema, dose e volume
� O esquema vacinal com a vacina febre amarela corresponde a
administração de dose única aos 9 meses até 59 anos de idade.
� O volume da dose a ser administrada e de 0,5 ml.
Vacina Contra Febre Amarela
Particularidades:
• A vacina febre amarela não está indicada para gestantes e mulheres que
estejam amamentando, devendo a vacinação ser adiada até a criança
completar 6 meses de idade. As gestantes e mulheres que estejam
amamentando crianças até 6 meses de idade só deverão ser vacinadas se
forem deslocar para área de transmissão da doença ou em caso de
surto/epizootias para febre amarela.
� Em caso de mulheres que estejam amamentando receberem a vacina, o
aleitamento materno deve ser suspenso preferencialmente por um
período de 10 dias.
Vacina Contra Febre Amarela
Particularidades:
• Pessoas a partir de 60 anos de idade com comorbidades (doença
neurológica, hipersensibilidade grave após dose prévia, doença pregressa do
timo, uso de medicamentos anti-metabólicas, doença oncológica) não
deverão ser vacinados.
• Pessoas a partir de 60 anos de idade sem comorbidades deverá ser
vacinada somente se forem deslocar para área de transmissão da doença ou
na ocorrência de surto/epizootia confirmada para febre amarela. Deverá ser
avaliado pelo serviço de saúde, para verificar se não há contra indicação.
Vacina Contra Febre Amarela
• Esta vacina é contra indicada para crianças menores de 9 (nove)
meses de idade.
• Esta vacina é contra indicada para pacientes em tratamento com drogas
imunossupressoras. É considerada imunossupressora a dose superior a 2 mg/kg/dia deimunossupressoras. É considerada imunossupressora a dose superior a 2 mg/kg/dia de
prednisona ou equivalente para crianças e acima de 20 mg/kg/dia para adultos por
tempo superior a 14 dias. Nessas situações, a vacina está contra indicada por um
período de quatro semanas após o término do tratamento.
Vacina Contra Febre Amarela
Particularidades:
� O PNI não recomenda a administração simultânea entre as vacinas
Febre Amarela e a vacina Tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola) e
Tetra viral (sarampo, caxumba, rubéola e varicela), em crianças de até 1
ano, 11 meses e 29 dias, em virtude da redução da taxa de soroconversão
em crianças vacinadas com intervalo inferior à 30 dias entre as doses. A não
recomendação somente se aplica à primovacinação. Portanto,
indivíduos que já haviam recebido as duas doses anteriormente poderão ser
vacinados simultaneamente.
Vacina Contra Febre Amarela
Via de administração: subcutânea
Local de aplicação:região posterior do
braço esquerdo
Agulha recomendada: 13x4,5
Tempo de validade da vacina apósTempo de validade da vacina após
abertura do frasco: 06 horas
Dose: 0,5 ml
Preparo: aspirar todo o diluente,
colocar no frasco do liófilo (pó), e após
dissolver aspirar 0,5 ml.
Vacina Tríplice Viral
Vacina sarampo, caxumba, rubéola 
(Tríplice Viral)
Apresentação
A vacina sarampo, caxumba e rubéola é apresentada sob a forma liofilizada,
em frasco monodose ou multidose, acompanhada do respectivo diluente.
ComposiçãoComposição
É composta por vírus vivos (atenuados) das cepas Wistar RA 27/3 do vírus da
rubéola, Schwarz do sarampo e RIT 4385, derivada de Jeryl Lynn, da
caxumba. Tem como excipientes albumina humana, lactose, sorbitol, manitol,
sulfato de neomicina e aminoácidos.
Vacina sarampo, caxumba, rubéola 
(Tríplice Viral)
Indicação
A vacina protege contra o sarampo, a caxumba e a rubéola. É indicada para
vacinação de usuários a partir de 12 meses de idade.
Esquema, dose e volume
O esquema básico da vacina e de duas doses nas seguintes situações:
• Para indivíduos de 12 meses a 4 anos de idade: administrar uma dose da
vacina Tríplice Viral aos 12 meses e uma dose de tetra viral aos 15 meses.
• Para indivíduos de 5 a 29 anos de idade: administrar duas doses da vacina
Tríplice Viral com intervalo mínimo de 30 dias entre as doses.
• Para indivíduos de 30 a 49 anos de idade: dose única.
• Profissionais de saúde: duas doses com intervalo mínimo de 30 dias entre
as doses, independente da faixa etária.
Vacina sarampo, caxumba, 
rubéola (Tríplice Viral)
Contra indicações:
• Anafilaxia à dose anterior da vacina
• Grávidas 
• Pessoas em uso de corticosteroides em doses imunossupressoras. É
considerada imunossupressora a dose superior a 2 mg/kg/dia de prednisona
ou equivalente para crianças e acima de 20 mg/kg/dia para adultos por
tempo superior a 14 dias.
• Pessoas em uso de quimioterapia antineoplásica só devem ser vacinadas
três meses após a suspensão do tratamento.
Vacina sarampo, caxumba, rubéola 
(Tríplice Viral)
Notas:
Por precaução, as pessoas com anafilaxia (alergia grave) ao
ovo devem ser vacinadas em ambiente hospitalar, comovo devem ser vacinadas em ambiente hospitalar, com
condições adequadas de atendimento de
urgências/emergências.
Vacina sarampo, caxumba, rubéola 
(Tríplice Viral)
Notas:
• Em situação de bloqueio vacinal em crianças menores de 12 meses,
administre uma dose entre 6 meses e 11 meses de idade e mantenha o
esquema vacinal.
• Mulheres em idade fértil devem evitar a gravidez até um mês após a• Mulheres em idade fértil devem evitar a gravidez até um mês após a
vacinação.
• Não administre tal vacina simultaneamente com a vacina febre amarela
(atenuada) em crianças menores de 2 anos, estabelecendo o intervalo
mínimo de 30 dias, salvo em situações especiais que impossibilitem manter o
intervalo indicado.
Vacina Tríplice Viral (SCR)
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
12
Meses Tríplice Viral (SCR)
1ª dose
Sarampo, Rubéola e 
Caxumba
15 
meses Tetra Viral DU
Sarampo, Rubéola, 
Caxumba e Varicela
1. Administrar a 1ª dose aos 12 meses de idade com a vacina tríplice viral e a 2ª dose
aos 15 meses de idade com a vacina tetra viral, para as crianças que já tenham
recebido a 1ª dose da vacina tríplice viral.
2. Para as crianças acima de 15 meses de idade até 4 anos de idade administrar a
vacina tetra viral observando o intervalo mínimo de 30 dias entre as doses.
Vacina Tríplice Viral (SCR)
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
12
Meses Tríplice Viral (SCR)
1ª 
dose
Sarampo, Rubéola e 
Caxumba
15 
meses
Tetra Viral (SCRV) Dose
única
Sarampo, Rubéola, 
Caxumba e Varicela
Tríplice Viral (SCR) 1ª Sarampo, Rubéola e 
5 – 29 
anos
Tríplice Viral (SCR) 1ª 
dose
Sarampo, Rubéola e 
Caxumba
Tríplice Viral (SCR) 2°dose Sarampo, Rubéola e 
Caxumba
30 a 49 
anos
Tríplice Viral (SCR) Dose
única
Sarampo, Rubéola e 
Caxumba
Via de administração: subcutânea
Local de aplicação: região posterior do
braço direito
Agulha recomendada: 13x4,5
Tempo de validade da vacina após
abertura do frasco: 08 horas
Vacina sarampo, caxumba, rubéola 
(Tríplice Viral)
Dose: 0,5 ml
Preparo: aspirar todo o diluente, colocar
no frasco do liófilo (pó), e após dissolver
aspirar 0,5 ml.
OBS.: A vacina Tríplice viral do
laboratório Serun Institute of Indian
não pode ser administrado em
crianças que apresentam alergia à
Lactoalbumina hidrolisada (Alergia
ao leite de vaca ).
Vacina sarampo, caxumba, 
rubéola e varicela (atenuada) 
(Tetra Viral)
Vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenuada) 
(Tetra Viral)
Apresentação
� A vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela e apresentada sob a forma
liofilizada, em frasco unidose ou multidose, acompanhada do respectivo
diluente.
Composição
� É composta por vírus vivos (atenuados) das cepas Schwarz do sarampo, RIT
4385 (derivada de Jeryl Lynn, da caxumba), RA 27/3 (do vírus da rubéola) e
OKA (da varicela).
Vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenuada) 
(Tetra Viral)
Indicação
� A vacina protege contra o sarampo, a caxumba, a rubéola e a varicela. É
indicada para a vacinação de crianças com 15 meses de idade que já tenham
recebido a primeira dose da vacina tríplice viral.
Esquema, dose e volume
� O esquema corresponde a uma dose aos 15 meses de idade em crianças que
tenham recebido a primeira dose da vacina tríplice viral.
� O volume da vacina tetra viral a ser administrado e de 0,5 ml.
Vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenuada) 
(Tetra Viral)
•Esquema:
• Administrar 1 (uma) dose aos 15 meses de idade até 4 anos de idade, em crianças que já
tenham recebido a 1ª dose da vacina tríplice viral (corresponde a uma dose de varicela e a
2ª dose da tríplice viral).
•Dose: 0,5mL, subcutânea.
IDADE VACINAS DOSE DOENÇAS EVITADAS
15
Meses
Tetra Viral (SCRV)
Vacina sarampo, caxumba, Dose única Sarampo, Rubéola, Caxumba e varicela
Vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenuada) 
(Tetra Viral)
Meses Vacina sarampo, caxumba, 
rubéola e varicela–(Atenuada)
única e varicela
Vacina Tetraviral
Via de administração: subcutânea
Local de aplicação: Região posterior do braço
direito
Agulha: 13x4,5
Doses: 0,5 ml
Tempo de validade da vacina após
abertura do frasco: imediata
Observação: homogeneizar antes de
aspirar
Vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 
(recombinante) (HPV)
Apresentação
� A vacina é apresentada na forma de suspensão injetável em frasco-
ampola unidose de 0,5 ml.
Composição
� Constituída por proteínas L1 do HPV tipos 6, 11, 16 e 18. Contem como
excipientes o adjuvante sulfato de hidroxifosfato de alumínio.
Vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 
(recombinante) (HPV)
Indicação
� É indicada para jovens do sexo feminino de 9 a 14
anos, 11meses e 29 dias e sexo masculino de 12 a 13
anos, mulheres e homens de 9 a 26 anos que vivem
com HIV (necessário prescrição), para a imunização
Vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 
(recombinante) (HPV)
com HIV (necessário prescrição), para a imunização
ativa contra os tipos de HPV 6, 11, 16 e 18, a fim de
prevenir contra câncer do colo do útero, vulvar,
vaginal e anal, lesões pré-cancerosas ou displásicas,
verrugas genitais e infecções causadas pelo
papilomavírus humano (HPV).
HPV - Esquema, dose e volume:
� Para a faixa etária de 9 a 14 anos 11 meses e 29 dias em meninas
e de 12 a 13 anos em meninos a vacinação consiste na administração
de 2(duas) doses com intervalo de 6(seis) meses entre as doses.
Vacinação de Mulheres e Homens que vivem 
com HIV
�Esquema:0,2 e 6 meses;
�Independente de CD4 e preferencialmente sob terapia
antirretroviral;
�Necessária prescrição médica que deverá ser apresentada no
ato da vacinação;
�Não há obrigatoriedade de CID, para evitar exposição da
mulher;
�Meninas e meninos a partir de 9 anos até 26 anos, soropositivos
deverão receber as três doses da vacina.
Precauções
� Deve-se evitar a gravidez durante o esquema de vacinação com a vacina
HPV.
� A vacina HPV não está indicada para as gestante.
� Uma vez iniciado o esquema com a vacina bivalente ou quadrivalente, este
deve ser completado com a mesma vacina. No entanto, na indisponibilidade
Vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 
(recombinante) (HPV)
deve ser completado com a mesma vacina. No entanto, na indisponibilidade
da vacina administrada anteriormente ou em caso de desconhecimento da
vacina administrada anteriormente, utilize a vacina disponível para completar
o esquema.
� Usuários que tenham recebido três doses da vacina bivalente (esquema
completo) não serão revacinados com a vacina quadrivalente. Não é
necessário administrar dose de reforço.
Vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 
(recombinante) (HPV)
Idade recomendada: 09 anos a 14 anos,
11meses e 29 dias em meninas e de 12 a
13 anos em meninos. Tanto para mulheres
quanto para homens de 9 a 26 anos de
idade, a vacina está indicada.
Esquema vacinal: De acordo com a
indicação clínica.indicação clínica.
Via de administração: intramuscular
Local de aplicação: músculo deltóide ou
ventro glútea do lado esquerdo.
Agulha recomendada: 25x7
Doses: 0,5 ml (suspensão injetável, unidose, frascos-ampola ).
Tempo de validade da vacina após abertura do frasco: Uso imediato
Observação: homogeneizar antes de aspirar
Vacina contra Hepatite A
Vacina Hepatite A
Apresentação
A vacina hepatite A é apresentada sob a forma líquida em frasco monodose.
Composição
Contém antígeno do vírus da hepatite A. Tem como adjuvante o hidróxido de
alumínio e não contém antibióticos. Na dependência da apresentação, pode
ter o fenoxietanol como conservante.
Indicação
É indicada para a prevenção da infecção causada pelo vírus da hepatite A. O
PNI recomenda a vacinação de crianças de 15 meses até menores de 5 anos
de idade.
Vacina Hepatite A
� Idade: Crianças de 15 meses até menores de 5 anos (4 anos 11 meses e
29 dias)
� Esquema: Dose Única
� Dosagem: 0,5 mL
� Via de Administração: via intramuscular no músculo vasto lateral da
coxa esquerda/ Região Ventroglútea.
� Excepcionalmente pode ser realizada pela via subcutânea (SC) em
criançasanças portadoras de coagulopatias
� Avaliar massa muscular.
Vacina Contra Influenza
Vacina Contra Influenza
Apresentação
A vacina e apresentada sob suspensão injetável (liquida) em seringa
preenchida, em frascos unidose ou multidose.
Composição
E composta por diferentes cepas do vírus Myxovirus influenzae inativados,
fragmentados e purificados, cultivados em ovos embrionados de galinha,
contendo, ainda, traços de neomicina ou polimixina, gentamicina e o
timerosal como conservantes. A composição e a concentração de antígenos de
hemaglutinina (HA) são definidas a cada ano em função dos dados
epidemiológicos, que apontam o tipo e a cepa do vírus influenza que esta
circulando de forma predominante nos hemisférios Norte e Sul.
Vacina Contra Influenza
Indicação
É indicada para proteger contra o vírus da influenza e contra as complicações
da doença, principalmente as pneumonias bacterianas secundarias.
Esquema, dose e volume
A vacina e administrada anualmente para grupos elegíveis. O nÚmero de
doses e o volume são estabelecidos de acordo com a faixa etária da
primovacinação para indivíduos a partir dos 6 meses de idade, conforme
mostra o quadro abaixo.
Idade Número de doses
Volume por 
dose Intervalo
Crianças de 6
meses a menores
de 3 anos
2 doses 0,25 ml
Intervalo mínimo 
de 4 semanas. 
Operacionalmente 
30 dias após 
receber a 1ª dose
Intervalo mínimo 
Esquema vacinal
Crianças de 3 a 8
anos
2 doses 0,5 ml
Intervalo mínimo 
de 4 semanas. 
Operacionalmente 
30 dias após 
receber a 1ª dose
Crianças a partir
de 9 anos de idade
e adultos
Dose única 0,5 ml _
Na ocasião da vacinação, as crianças de 6 meses a menores de 9 anos
que receberam uma ou duas doses da vacina influenza sazonal no ano
anterior devem receber apenas uma dose.
VACINA INFLUENZA
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
• Depende da indicação do laboratório produtor.
• Recomenda-se a administração da vacina por
via SC em pessoas que apresentam discrasias
sanguíneas ou estejam utilizando
anticoagulantes orais.
ADMINISTRAÇÃO SIMULTÂNEA 
COM OUTRAS VACINAS
Pode ser administrada na mesma ocasião de
outras vacinas ou medicamentos, desde que as
aplicações sejam realizadas em topografias
diferentes .
VALIDADE APÓS ABERTURA 
DO FRASCO
Utilizar a vacina por 7 (sete) dias, desde que
mantidas as condições de assepsia e conservação
adequado
CONSERVAÇÃO DOS 
IMUNOBIOLÓGICOS
Conservada à temperatura entre + 2º C a +8º C.
Não deve ser congelada.
NOTA AOS DOADORES DE SANGUE 
De acordo com a ANVISA, após receber a
vacina contra influenza, doadores estãovacina contra influenza, doadores estão
impossibilitados de doar sangue por 48
horas.
Vacina Pneumocócia 23 
Valente
Vacina Pneumocócica 23 Valente
Apresentação
É uma solução injetável estéril apresentada em cartuchos com 1 ou 10 frascos
unidose.
Composição
É constituída de uma suspensão de antígenos polissacarídeos purificados, não
conjugados, com 23 sorotipos de pneumococo, em solução salina e
conservada por fenol. Uma dose contem 25 µg de cada polissacarídeo. Os 23
tipos capsulares de pneumococos incluídos na vacina são: 1, 2, 3, 4, 5, 6B,
7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F. A
vacina contem fenol e timerosal.
Vacina Pneumocócica 23 Valente
Indicação
Vacina indicada para a proteção contra infecções invasivas pelo pneumococo
na população indígena e em usuários de 60 anos e mais não vacinados que
vivem acamados e/ou em instituições fechadas (como casas geriátricas,
hospitais, unidades de acolhimento/asilos e casas de repouso).
Esta vacina também está indicada para usuários com condições clínicas
especiais nos CRIE
Via de administração
A via de administração recomendada e a intramuscular, podendo
eventualmente ser feita por via subcutânea.
Vacina Pneumocócica 23 Valente
Esquema, dose e volume
Administre uma dose durante a Campanha Nacional de Vacinação contra a
Influenza nos usuários com 60 anos e mais não vacinados que vivem
acamados e/ou em instituições fechadas (como casas geriátricas, hospitais,
unidades de acolhimento/asilos e casas de repouso). Administre, por uma
única vez, uma dose adicional 5 anos apos a dose inicial.
Para os povos indígenas, administre uma dose a partir de 2 anos de idade
sem comprovação vacinal de vacinas pneumocócicas conjugadas. A partir dos
60 anos de idade, administre uma única dose adicional, respeitando o
intervalo mínimo de 5 anos da dose inicial.
O volume correspondente a uma dose e de 0,5 ml.
Referências
� BAHIA. Secretaria de Saúde. Superintendência de Vigilância e Proteção da Saúde. Diretoria 
de Vigilância Epidemiológica. Coordenação do Programa Estadual de Imunizações. Manual 
de Procedimento para Vacinação. Salvador: DIVEP, 2011. 
� BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Análise 
de Situação de Saúde. Saúde Brasil 2011 : uma análise da situação de saúde e a vigilância 
da saúde da mulher / Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, 
Departamento de Análise de Situação deSaúde. – Brasília : Editora do Ministério da 
Saúde, 2012.
� BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de
Vigilância Epidemiológica. Guia de Vigilância Epidemiológica. Ministério da Saúde,
Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de Vigilância Epidemiológica. 7. Ed.
Série A. Normas e Manuais Técnicos. Brasília: Ministério da Saúde, 2010.Série A. Normas e Manuais Técnicos. Brasília: Ministério da Saúde, 2010.
� BRASIL. Ministério da Saúde. Departamento de Vigilância Epidemiológica. Manual dos
Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais. Ministério da Saúde /
Departamento de Vigilância Epidemiológica – Brasília: Ministério da Saúde, 2006.
� BRASIL. Ministério da Saúde. CGPNI-Coordenação do Programa Nacional de Imunizações.
Fundação Nacional de Saúde. Capacitação de Pessoal em Sala de Vacinação –
Manual de Treinando. Organizado pela Coordenação do Programa Nacional de
Imunizações. 2 ed. rev. e ampl. – Brasília: Ministério da Saúde. Fundação Nacional de
Saúde, 2000.
� GOIÂNIA. Divisão de Imunização. Departamento de Epidemiologia. Diretoria de Vigilância
em Saúde. Secretaria Municipal de Saúde de Goiânia. Manual de Rotina para Sala de
Vacina: Divisão de Imunização, 2011.