Biotécnicas aplicadas a reprodução animal Cap. 3

Prévia do material em texto

ArtegráficadeG.B.Martin
o horas6
LHll.l
~ Gônadas
Figura3 1. Localizaçãodosneurôniosde GnRHe padrãosecretóriode GnRHe dasgonadotrofinasPOA, áreapré-
ótica; AHA, área hipotalômicaanterior;MBH, corpo mamilar hipotalômico.
freqüênciadospulsosdeLH (GnRH) devido
ainteraçãocombaixasconcentraçõesdeme-
latoninapresentes.Emfêmeasciclando,du-
ranteafasefolicular,naausênciadeproges-
terona,oestradiolaumentaafreqüênciados
pulsosdeLH e diminuisuaamplitude,de-
sencadeandoopicodeLH. Na faseluteínica
precoce,aprogesteronaagesinergisticamen-
te comestradiolno controleda freqüência
dospulsosdeLH, enquantoque,posterior-
mente,nafaseluteínicamédia/tardiaapro-
gesteronasozinhaé capazderegulara fre-
qüênciadospulsosdeLH.
A secreçãodeGnRH éreguladapeloses-
teróidesgonadais,progesteronaeestradiol,
quealteramascaracterísticasdessasecreção
nocicloestralenasdiferentescondiçõeses-
tacionais.Entretanto,essesesteróidesnão
podemexercersuaaçãodiretamentenos
neurôniosdeGnRH.Essaaçãodeveserme-
diadaporoutrossistemasneuraisesteróide-
sensitivoscomoporexemploo queenvolve
o ácidogamaaminobutírico(GABA).Os
neurôniosGABAcontêmreceptoresparaos
esteróidesefazemsinapsescomosneurô-
niosdeGnRH.Temsidodemonstradoque
asconcentraçõesdeGABAestãodiminuídas
quandoasecreçãodeGnRHestásendoesti-
muladaporestradiolduranteoperíodopré-
pico(fasefolicular)e asconcentraçõesde
31
GABAestãoaumentadasquandoaprogeste-
ronaestádeprimindoa secreçãodeGnRH.
Esseneurotransmissortambémpodeserim-
portantenasaçõesdefeedbacknegativode
estradiol.Durantea estaçãodeanestrodas
ovelhas,quandooestradioléumpotenteini-
bidordasecreçãodeGnRH, antagonistases-
pecíficosparao receptorde GABA podem
estimulara liberaçãodeneurormônio,ação
essaquenãoéobservadaduranteaestação
reprodutiva,quandoosestrógenossãomui-
tomenospotentes(Robinson,1995).
A ovelhaéumanimalpoliéstricoestacio-
naicaracterizadopor períodosdeatividade
sexualduranteos diascurtos(outonoe in-
verno)comciclosregulares.Duranteosdias
longos(primavera-verão),aatividadesexual
diminuicomosanimaisapresentandodesde
completoanestroatéirregularidadedosci-
clos.A vaca,porsuavez,nãoétãoinfluencia-
dapelofotoperíodo,apresentandociclosdu-
rantetodoo ano.Dequalquermaneira,em
ambasas espécies,o crescimentofolicular
ocorreemintervalosregularesdurantetodo
o ano.O cicloestral(Figura3.2) naovelha
n
cio
i~t;ITprogesterona
O estradiol
I
tUlação
,
.~ ~
:~ ~
:~:~'
:~:~
,.<~
dura17diasenquantoquenavacaaduração
éde21dias,como diaOsendodesignado
comoo diadoiníciodoestroeaovulação
comoocorrendonodia1.O cicloédividido
nafaseluteínicaquevaidaovulaçãoatéa
luteóliseporvoltadodia14naovelhaedo
dia17navaca,enafasefolicularquecom-
preendeoperíodoquevaidaluteóliseatéa
ovulação(Baird& Mcneilly,1981).
A faseluteínicaé caracterizadaporum
ováriocontendoumcorpolúteo(CL), que
resultoudorompimentodofolículoovulató-
rio.A medidaquea faselúteaprogride,o
CL produzumvolumecrescentedeproges-
teronaatéquechegueaumplatôqueinicia
porvoltadodia6esemantématéaluteólise
(Pantetal.,1977).A secreçãodeLH noiní-
ciodafaselúteaconsisteempulsoscomalta
freqüênciaebaixaamplitude(aproximada-
menteumpulso/hora;Campbelletal.,1990a)
quevãoaumentandodeamplitudeà medi-
daqueafreqüênciadiminuiparaumpulso
acada2-4horassobainfluênciadoaumento
dasconcentraçõesplasmáticasdeproges-
teronaproduzidapeloCloA freqüênciados
Figura 3.2. Esquemada variaçãodasconcentraçõeshormonaisduranteo cicloestral.
32
pulsosdeLH duranteafasedeplatôdapro-
gesteronaconsisteempulsosdebaixafre-
qüência(1cada4-6horas)ealtaamplitu-
de(Bairdetai.,1976).A secreçãodeFSH
nãoéafetadapelaprogesterona(Martinet
ai.,1988;Mannetai.,1992)maséregulada
peloestradioleinibinaproduzidospelosfo-
lículosquematuram(dominantes)durante
essafasedociclo(Adamsetai.,1998;Sou-
zaetai.,1998).
ApósopicodeLH todososfolículosan-
traisgrandesquenãoovularamsetornam
atrésicos(Turnbulletal.,1977)eemconse-
qüência,asecreçf\odehormôniosovarianos
esteróidese protéicosestánasmaisbaixas
concentraçõesobservadasduranteo ciclo
(Bairdetal.,1981;Souzaetal.,1998).No dia
0.00
o
O
<li
Q....
I:
~
..
~
o 3 6 9
DiasdoCiclo
12 15 18 21
1,asbaixasconcentraçõesdeestradioleini-
binaestãoassociadascomumrápidoaumento
nasconcentraçõesdeFSH (segundopicode
FSH) queé seguidopor um aumentonas
concentraçõesdeestradioleinibinaquepor
suavezinibinea secreçãodeFSH (Bairdet
ai.,1991).Essepadrãodeaumentonascon-
centraçõesdeFSH, seleçãodofolículodomi-
nante,atividadedofolículodominante(secre-
çãodeestradioleinibina),inibiçãodasecre-
çãodeFSH, regressãodo folículodominan-
te (baixadeestradioleinibina)econseqüen-
teaumentodosníveisdeFSH, ocorrevárias
vezesdurantea faseluteínicano fenômeno
conhecidocomoondasdecrescimentofolicu-
lar.O cicloestraldeumavacacomduasondas
folicularesestárepresentadonafigura3.3.
.~
8 Folículo resgatado 8Folículo em atresia .Folículodominante.
8 Folículoovulatório e Luteinização.CorpoLúteoematividade
.Folículodominanteematresia
Q DesenvolvimentodoCorpoLúteo
.)Luteólise
Figuro 3.3. Eventosem um ciclo estralcom duas ondas folicularesem uma fêmea bovino.
33
A presençadealtasconcentraçõesdepro-
gesteronadurantea faseluteínicamantéma
freqüênciadasecreçãodeLH baixa,reduzin-
doa secreçãodeandrostenedionapelateca
e,consequentemente,adeestradiolpelagra-
nulosadosfolículosdominantes.Comore-
sultado,os folículosdominantespresentes
duranteestafasenãoovulamdevidoà con-
centraçãodeestradiolinsuficienteparaindu-
ziropicodeLH. Entretanto,osfolículosdo-
minantespresentesnoovário,nesteperíodo,
têmcapacidadedeovularsesuplementação
artificialdeLH for administrada(aplicação
dehCG ou GnRH).
A quedadosníveisdeprogesteronaplas-
máticaapósa luteólisedeixao estradiolso-
zinhoincapacitadodeinibirafreqüênciados
pulsosdeLH (Goodmanetal.,1981).Dentro
de24horasdodeclíniodaconcentraçãoperi-
féricadeprogesterona,ointervaloentrepulsos
deLH ficaemtornodeumporhora(Baird,
1978;Bairdetal., 1981).Esseaumentona
freqüênciadepulsos,pelasecreçãodeGnRH,
éacompanhadoporumareduçãonaampli-
tudedospulsosqueémediadapelaaçãodo
estradiolmodulandoa respostadahipófise
aoGnRH (BairdetaI.,1981;Thiery& Mar-
tin,1991).A despeitodabaixaamplitudedos
pulsosdeLH, o ovário(folículos)responde
a cadaum dessespulsoscomumpulsode
androstenedionae estradiol(Baird, 1978;
Campbelletal.,1990b).À medidaqueafre-
qüênciadospulsosaumenta,háumaumento
dasconcentraçõesmédiasdeLH eumcor-
respondenteaumentonasecreçãodeesterói-
desovarianos(BairdetaI.,197Gb;Campbell
etal.,1990).O aumentodeestradioldurante
afasefolicularresultanaquedadasconcen-
traçõesdeFSH (CampbelletaI.,1990),pre-
venindoo crescimentoematuraçãodefolí-
culosadicionais.Eventualmente,asecreção
de estradiolaumentaa um nívelsuficiente
parainduzirocomportamentodeestro(Sca-
ramuzzi,1975;Fabre-Nys& Martin, 1991)
34
e desencadearo picodeLH. O picodeLH
écaracterizadoporumrápidoaumentodos
níveisbasaisparaumaconcentraçãode20-
100ng/rnldentrode4-8horas,comascon-
centraçõesretomandoaosníveisbasais10
horasdepois,resultandonumpicocomapro-
ximadamente10-18horasdeduração(Thiery
& Martin,1991;LandetaI.,1973).Na ove-
lha,opicodeLH ocorredentrode4-8 horas
do iníciodoestroeaovulaçãoaproximada-
mente24horasapóso iníciodopicodeLH
ouemtornode32horasapóso iniciodo es-
tro (SouzaetaI., 1994).
O anestroestacionaldaovelhaéresultado
deumamudançanomecanismodefeedback
por estradiol,mediadopelofotoperíodo,de
umamaneiraquesomenteoestradiolécapaz
desuprimirasecreçãodeLH. Asmudançasde
fotoperíodo(horasdeluz/horasdeescuridão)
sãopercebidaspelaretina,traduzidasemsi-
naisnervososetransmitidasaglândulapineal.
A pinealrespondecomasecreçãodemelato-
ninaqueiniciaimediatamenteapóso início
doperíododeescuridãoe semantématéo
começodoperíododeluz,criandoumritmo
circadianodesecreçãohormonal(Karschet
aI.,1984).Duranteosdiascurtos(altamela-
tonina),oestradiolcontrolaaamplitudedos
pulsosdeLH, mastempoucoefeitonafre-qüênciadospulsos.Numambientedebaixa
melatonina(diaslongos),o estradiolé um
potentesupressordafreqüênciadepulsosde
LH, umaaçãoexercidadiretamentenohipo-
tálamo.Tomadasdeamostrasdesanguepor-
ta-hipofisiáriodemonstraramquedurantea
estaçãoreprodutiva,oestradiolnãotemefei-
tonafreqüênciadospulsosdeGnRH, situa-
çãoestaqueseinverteduranteoanestrocau-
sandoumaprofundasupressãonospulsos
deGnRH (Karschetal., 1993).
A regulaçãoda secreçãode FSH nãoé
influenciadapeloanestro,sendocontrolada
pelosníveisde estradiole inibina(Bister&
Paquay,1983).Na maioriadasraçasdeovi-
nos,asconcentraçõesdeFSH sãosuficientes
parapromoverdesenvolvimentofolicularde
folículosdominantes(Smeaton& Robert-
son,1971;Cahill& Mauléon,1980;Webb
& Gould,1985;SouzaetaI.,1996).Essesfo-
lículospodemserinduzidosaovularemres-
postaainjeçõesrepetidas(pulsátil)deGnRH
(McLeodetal.,1982)ouLH (McNeillyetal.,
1982;McNattyetal.,1984)ouaindaporuma
injeçãodehCG (WebbetaI., 1992).Raças
comestacionalidademenosmarcadacomoa
Merinaesuascruzaspodemserinduzidasa
ovularporaumentoendógenodafreqüência
depulsosdeLH, desencadeadapelaexposi-
çãoacarneiros(Signoret,1990).
Definição ou Conceito da Biotécnica
A sincronizaçãodeestrosemovinosebo-
vinoséumabiotécnicareprodutivaquepermi-
teaconcentraçãodainseminaçãoedapari-
çãoemépocasdesejáveisdentrodossistemas
deprodução(Evans& Maxwell,1987).Em
termospráticos,éimportantediferenciarsin-
cronizaçãodeinduçãodeestros.A sincroni-
zaçãoconsisteemencurtarouprolongaroci-
cloestralatravésdautilizaçãodehormônios
ouassociaçõeshormonaisqueinduzama lu-
teóliseouprolonguemavidadocorpolúteo,
demaneiraqueumgrupodevacasentreem
estroe/ouovuleduranteumcurtoperíodode
tempoou,atémesmo,numúnicodia.Aocon-
trário,ainduçãodeestrosconsisteeminduzir
oestroemvacasqueestejamemanestro,atra-
vésdautilizaçãodehormôniosoupráticasde
manejo.Assimsendo,asincronizaçãoeain-
duçãodeestrossãoprocessosdistintoseapli-
cáveisa diferentescategoriasdeanimais.
Métodos de Sincronização
de Estros em Ovinos
A sincronizaçãodeestrosemovinoséim-
portanteeatéindispensávelquandosãoem-
pregadossistemasintensivosdereprodução,
taiscomo,pariçõesemblocos,outrêspartos
acadadoisanos.Antesdedescreverasprin-
cipaismetodologiasdisponíveis,deveser
consideradaa estacionalidadereprodutiva
dosovinos,umavezque,dependendodaépo-
cado ano,serápeculiara técnicaaserem-
pregada.Nas condiçõesdecriaçãodo Rio
GrandedoSul,aincidênciamensaldeestro
na presençademachosvasectomizadosfoi
descritaparaasraçasCorriedale,Merinoe
RomneyMarsh(MiesFilho& Ramos,1960).
A estaçãoreprodutivapreferencialdasove-
lhasna regiãoestádefinidaentreosmeses
defevereiroajulho (Figura3.4), sendoum
aspectoimportanteaseraveriguadoemou-
trasregiõesdo País.Basicamente,existem
doisconjuntosdemétodosdemanipulação
do cicloestralemovinos,um natural,que
empregao chamadoefeitomacho,e outro
queincluimétodosartificiais,queempregam
progestágenoseasprostaglandinas.
EFeitoMacho
Duranteaestaçãoreprodutivaoupróxi-
moaoseuinício,emumadeterminadaraça
épossívelempregarapenasométodonatural
queéochamadoefeitomachoouefeitocar-
neiro(pararevisão,MartinetaI.,1986).As
ovelhasapresentamum padrãosemelhante
de incidênciadeestrosseestãosempreem
contatocomoscarneirosousemantidasiso-
ladasdesses.Apósaseparaçãodeovelhasem
anestroporcercade15dias,quandoosma-
chossãonovamenteintroduzidosno reba-
nho,asfêmeasovulamemum períodode
24a60horas.Esseprocedimentoédemui-
ta utilidadequandose desejaantecipara
manifestaçãode estrode um rebanhoem
tornodeummêsantesdo inícioefetivoda
estaçãoreprodutiva,já queemmomentos
deanestromaisprofundos(p.ex.mesesde
setembroeoutubronoRio Grandedo Sul)
opercentualdeovelhasquerespondemcom
manifestaçãodeestroébaixo.Na figura3.5
sãoapresentadosresultadosclássicos,indi-
35
100
80
60
. Corriedale
OMerino
'#
I
~ Romney ,
IJ Média ~
o
40
20
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
Meses do Ano
Figura3.4. Incidênciamensalde ciosemovelhasno RioGrandedo Sul.
12
10
.2
u 8
E
C1)
~
:5
!;!6
O
~
. comrufião
a sem rufião
10 11 12 13
Dias de Inseminação
Figura3.5. Incidênciadiáriade ciosemovelhasIdealsubmetidasou nãoa exposiçãode rufiões30 diasantesdo
inícioda inseminaçãoartificial.
36
candoautilidadedaintroduçãodemachos
vasectomizadosquinzediasantesdo início
efetivodascobrições.
O mecanismoédesencadeadopelaação
doschamadosferomôniosqueatravésdool-
fatoatingemotálamo,hipotálamoedetermi-
namaliberaçãodeLH pelahipófiseanterior
e por estímulosvisuaisrelacionadosà pre-
sençafísicadosmachos.A modificaçãonos
níveisdeLH setraduzpeloincrementono
númerodepulsosenosníveisdeLH dema-
nutenção.Pelomenos,duaspossibilidades
podemserconstatadasnaatuaçãodomeca-
nismodo efeitoIVacho.A primeiradiz res-
peitoà induçãodo pico deLH e formação
deum corpolúteocomatividadenormale
manifestaçãodeestrocercade 19a21 dias
apósa exposiçãoaoscarneiros;a segunda,
maisfreqüente,apósopicodeLH, háindu-
çãodeumcorpolúteohipofuncional(devi-
dacurta)quedeterminanovopico de LH
emsetedias,resultandonamanifestaçãode
estro27diasapósaexposiçãoaosmachos.
Oscicloscurtospodemserevitadospelaas-
sociaçãodeum progestágenopreviamente
àexposiçãoaosmachos,dessaforma,pode
serobtidoopicodeLH noterceirodiaema-
nifestaçãoseqüencialde estrocom possi-
bilidadederetornodentrode21dias(Mies
Filho, 1975).
r
AlternativasHormonaisparaSincronização
de Estrosna EstaçãoReprodutiva
~ Progestágenos
O desenvolvimentodasincronizaçãode
estroscomanálogossintéticosdaprogestero-
nadatadosanos60 (Robinson,1967),cons-
tituindo-senoexemplododesenvolvimento
datecnologia,denominadaa"técnicadases-
ponjas".Deumamaneiragenérica,ospessá-
riossãoconfeccionadoscomesponjadealta
densidade(#33)comumcordãode15cen-
tímetrosdecomprimentoatadoemcruzde
formaafacilitarsuaretirada.A doseconven-
cionaldeprogestágenoéde50mgdeacetato
demedroxi-progesterona(MAP) ou40 mg
deacetatodefluorogestona(FGA).Diversos
ensaiostêmdemonstradoresultadosseme-
lhantesemtermosdesincronizaçãodeestros
entreosdoisprodutos,apenastemsidodes-
critaalgumavantagemquandoa insemina-
çãoéprocedidaemtempopré-fixado,em-
pregando30mgdeFGA, o queindicapro-
vavelmenteumamaiorsincroniadasovula-
çõesdecorrentesdousodesseprogestágeno
(Cognié,1993).
O procedimentopara a sincronização
comasesponjasésimples,háqueserplanifi-
cadoomomentodasinseminaçõeseproce-
deracolocaçãodasesponjascomantecedên-
ciade11a 14dias.Nafigura3.6estáilustra-
Períododerepouso
1
15 255
~
r
Controledecioseinseminaçõesou Controledeciosere-inseminações
cobriçõescom10%decarneiros
Figura 3.6. Representaçãoesquemáticada sincronizaçãocomprogestágenosemovinosdurantea estaçãoreprodutiva.
37
InserçãodopessárioRemoçãodopessário
r
Dia -11 O
dooprocedimentodométododesincroniza-
çãodeestroscoma utilizaçãodeesponjas
impregnadascomprogestágeno.
Na colocaçãodospessários,oscuidados
quedevemserefetuadosdizemrespeitoahi-
gienedo material(espéculo)e a aplicação
deantibióticosempó,taiscomoapenicilina
eaestreptomicinaparareduzirocrescimento
dafaunasaprófitavaginal,queresultanum
odorbastanteforteeproduçãodemucotur-
voabundante.Esseprocedimentocontribui
paraqueo criadornãofiquepreocupadoe
imaginealgumarelaçãoentreo aspectoe
odordomucocomproblemasdefertilidade
apósinseminação.Cercade90%dasovelhas
que recebemo progestágenomanifestam
estroematé4diasapósaretiradadasespon-
jase,nocasodenãoteremsidofecundadas
noprimeiroserviço,apresentamnovoestro
após16-20dias.
Essatécnica,aplicadanaestaçãoreprodu-
tiva,ouumpoucoantesdeseuinício,apre-
sentaumexcelenteníveldesincronizaçãocom
umaboataxamédiadefertilidadedoprimeiro
estro(60-65%),permitindoque90%dasove-
lhasdorebanhofiquemgestantesemdoisser-
viçosquepodemserefetuadosnumperíodo
de21dias.Alémdisso,háqueseconsiderar
apossibilidadedequeoinseminadornãopre-
cisadedicaçãoexcIusivaao serviçoentreos
dias5e15apósaretiradadospessários,per-
mitindoumaapreciávelreduçãonasdespesascommãodeobraetambémreduçãonotem-
podemanejocomosanimais,o quediminui
osriscosdesurtosdeenfermidadesinfeccio-
sasefacilitaaalocaçãodosanimaisnospotrei-
ros.Há necessidadedeconsiderarqueo uso
dasincronizaçãodeestros,nagrandemaioria
doscasosdeveestaracopladoaIA. Emalgu-
massituaçõespeculiaresemquesedesejesin-
cronizarestroseusarcomométododeaca-
salamentoamontanatural,énecessárioem-
pregar10%decarneiros,semcolocá-Iosno
rebanhonasprimeiras30 horas.
38
~ Prostaglandinas
Um fatorlimitanteparao usodasprosta-
glandinaséqueasovelhasestejamcicIando
eapresentemum corpolúteofuncionalnos
seusovários,ouseja,estejamentreosdias5
a 14docicIo(Hoppe& Slyter,1989),reite-
ra-senessecontexto,queé umatecnologia
queapenaspodeserempregadadurantea
estaçãoreprodutiva.Alémdisso,o uso das
prostaglandinasou ficana dependênciade
um minuciosocontroledo dia do estroou
deduasaplicaçõesseqüenciais.Um aspecto
quesempredeveserconsideradono usode
sincronizaçãodeestroséoobjetivodospro-
dutorese quala duraçãoprevistaparasua
temporadadereprodução.Casonãohajain-
teresseemmaioresconcentraçõesnospar-
tos,essametodologianãodeveserutilizada,
poisestarásendodepoucautilidade,já que,
seo rebanhoestivercicIando,em42 diasé
possíveloferecerduasoportunidadesde IA
paracadaovelha.
A efetividadedo uso deumadose30%
inferiora recomendadaparaosovinosjá foi
demonstradanumaúnicaaplicaçãonoquin-
to diado cicIo (Douglas& Ghinter,1973).
A reveliadadoseempregada,o quesedes-
creveráa seguiréumsistemaeficientepara
sincronizaçãodeestroscomprostaglandina,
administrandouma única injeçãode uma
terçaparteda dosena submucosavulvar,
buscandoum sistemaalternativomaiseco-
nômico.Em trêsexperimentosseqüenciais
foievidenciadoqueépossívelautilizaçãode
umaterçapartedadoseusual,numsistema
denovediascomaaplicaçãonosextodiade
serviço(Chagasetal.,1994).Na figura3.7,
éapresentadaafreqüênciadeovelhasemes-
trosubmetidasa injeçãodecloprostenolem
diferentesdosagensno dia 6 apóso início
do serviçode IA. Evidentementequetodas
asovelhasdetectadasemestronosprimeiros
seisdiasdeserviçosãoinseminadasnormal-
mente,oquepermitequecomo sistemapro-
100
90
r~. 125~
[ j[J 62,5mg~31,3mgLJII~"'~"'" -8000 70~
tU
!:
's 60
1;1
.$ 50
00
(Ij
:5
~ 40
O
;f. 30
20
10
o
día6 día7 día8 día9
Diasde ServiçodeIA
Figura3.7- FreqüênciaacumuladadeovelhasinseminadasapósinieçõodePGnosextodiadeserviço.
posto,sejaminseminadascercade70%das
ovelhasconcentradasem9dias,aspectoesse
quetrazasvantagensacimamencionadas.
AlternativasHormonaisparaSincronização/
InduçãodeEstrosForadaEstaçãoReprodutiva
.,. Progestágenose gonadotrofinasérica
eqüina
Conformejá salientadoemtópicoante-
rior,duranteoanestroestacionalparaasin-
cronização/induçãode estrosé necessário
queo progestágenosejaacompanhadode
eCG (gonadotrofinacoriônicaeqüina),tam-
bémchamadodePMSG. Esseprocedimento
(MAP+eCG) permitecobriçõesou insemi-
naçõesnoperíododeanestro,onde80e90%
dasovelhasovulamentre48 e 80 h apósa
retiradadospessários,comconcentraçãodas
ovulaçõesentre60 e 64h. O momentodas
ovulaçõesfoiestudadonascondiçõesdeRio
Grandedo Sul, associadoou nãoao efeito
macho,indicandoumaantecipaçãonomo-
mentomodaldasovulações,sendoemtorno
de65horasnapresençaderufiõesede74
horasnaausênciadesses(Souzaetal.,1995).
As distribuiçõesamplasdesde48até120
horasapósainjeçãodeeCG,paraaocorrên-
ciadasovulações,justificamosbaixosíndices
defertilidadequandoseusainseminações
comsêmencongelado(Figura3.8).
Nafigura3.9,estáilustradocomodeve
serprocedidaasincronizaçãodeestroscom
MAP+eCGe comopodeserefetuadoum
sistemadeindução/sincronizaçãodeestros
foradaestaçãoreprodutiva.Outrosaspectos
quedevemsersalientadossão:ataxadeovu-
laçãoqueseapresentaaumentada,levando
aumpercentualdepartosgemelaresnaor-
demde20a60%;e,quenagrandemaioria
doscasos,quandoo sistemaé empregado
duranteosperíodosdeanestromaisprofun-
do,nãosedeveesperarqueasovelhasque
39
52 56 60 64 68 72
!'orasapósainjeçãodeeCG
76 80 80-120
Figura 3.8. Momento de ovulação em ovelhas Corriedale submetidasa tratamentocom MAP+eCG na presença ou
não de rufiões
1
Remoçãodopessário,
injeçãode500VI eCG
r
Inserçãodopessário
Dia -11 o 2-3
D
r
Controledecioseinseminaçõesa
partirdas48horascomsêmen
frescoedas60horascomsêmen
congelado
Figura 3.9. Representaçãoesquemóticada sincronizaçãocom progestógenosem ovinosfora da estação reprodutiva.
40
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
O
48
nãotenhamficadogestantesnoprimeiroser-
viço,retornemao estro.
Comparaçãode Despesas
e ResultadosEsperados
Com freqüência,o ovinocultorreavalia
seusistemadetrabalhoesequestionasobre
ométodoquevemempregandoparaoacasa-
lamentodesuasovelhas.Essadefinição,apa-
rentementesimples,requeralgumasrefle-
xõese depende:do númerode ovelhasno
rebanhoedo(s)objetivo(s)do produtor.O
métodoaserescolhidopodeterumae/oua
combinaçãodasseguintescaracterísticas:
1.sero maissim~es;
2. sero maiseconômico;
3. ser o que permitamaior aproveita-
mentodeum dadoreprodutor;
4. sero maisrápido.
O métodomaissimples,evidentemente
consistenautilizaçãodamontanatural,onde
os carneirossãoadquiridose utilizadosna
reproduçãodurantedoisoutrêsanossegui-
dos.Essapráticaqueenvolvebaixautilização
das tecnologiasdisponíveis,normalmente
nãoincluindoumaavaliaçãopréviadafertili-
dadedoscarneiros,nemummaiorcontrole
dosacasalamentosqueseprocessamporpe-
ríodosde 6 a 9 semanascomcercade3%
decarneiros.Essemétodopodesermelhora-
docomaexecuçãodeexamesandrológicos
noscarneiros,montacontroladaeemprego
decoletesmarcadoresparacontroledoaca-
salamento,pariçãoe descartedasovelhas.
Deummodogeral,amontanaturalébastan-
teeficaze seuemprego,normalmente,não
incluiresultadosnegativos.No entanto,cabe
ressaltarquea montanatural,nemsempre
éométodomaiseconômicoouadequadoao
objetivodo produtor.A idéiaé quesempre
antesdequesejatomadaumadecisãosobre
qualmétododereproduçãodeveseradotado,
sejafeitaumaanálisedasvantagensedesvan-
tagensdecadaum,concomitantementecom
os objetivosdo produtor,almejandomaxi-
mizaçãodaprodução.
O intensomanejodosrebanhosnainse-
minaçãoartificialconvencionalduranteseis
semanas,sobcertascondiçõesdeclima,dis-
ponibilidadealimentar,infra-estruturafísica
paramanejoedeficiênciadepessoaldevida-
mentequalificado,podedeterminarsérios
comprometimentosnaeficáciadessabiotéc-
nica,levandoa baixosíndicesdegestação,
emdecorrênciade surtosde enfermidades
infecciosas(porexemplo,manqueiraeque-
ratite)ouemfunçãodaqualidadedoserviço
executado.Emcontraste,deveserconsidera-
doqueautilizaçãodequalquersistemadesin-
cronizaçãodeestrosdeterminaaumentosnas
despesascoma reproduçãoempercentuais
de 10%a 120%(Souza& Moraes,1998).
Na comparaçãoespecíficadasdespesas
comasbiotécnicasreprodutivas,queincluem
sincronizaçãodeestroseaconvencionalpor
42 dias,astécnicasqueutilizamosproges-
tágenos(MAP,esponjasvaginaisdurante11-
14dias)ouinjeçõesdeprostaglandina(PG,
dosereduzidavia submucosavulvar)mos-
tram-secomoas alternativasmaisrápidas
paraaspráticasreprodutivase,emcompara-
çãocoma inseminaçãoartificialconvencio-
nal,podemreduzirosriscoscomenfermida-
deseperdadepesodosanimaispelomanejo
intensivoeapresentamumainteressanteva-
riaçãonoscustos,emfunçãodonúmerode
ovelhasa seremacasaladas.
O criadorquejáusainseminaçãoartificial
etemumrebanhopequeno(emtornode100
ovelhas),mantémos custossincronizando
compessáriosdeprogestágenoe,consegue
reduziroscustosemtornode 10%,empre-
gandodosereduzidadeprostaglandina.Para
rebanhoscom250e500fêmeas,asdespesas
sãomaiores,considerandoos insumosne-
cessáriosparaa sincronização.Particular-
mente,o usodePG podecontribuirparaa
efetivaçãodetemporadasreprodutivascom
despesasreduzidas.
41
Métodos de Sincronização de
Estros em Bovinos
A eficiênciadossistemasdeproduçãode
bovinosdecorteédependentedataxadeter-
neirosnascidosedesmamados.A aplicação
dosresultadosdeumestudosobrecustosdeprodução,indicouqueo intervalomáximo
entreopartoeaconcepçãosejade100dias,
paraqueumavacatome-seeconomicamente
viávelemumapropriedade,o quesignifica
umataxadefertilidademédiade90%.Para
quesejapossívelaobtençãodessesíndices,
éimprescindívelquesejautilizadaumaesta-
çãodemontanãosuperiora 60dias.Nesse
contexto,asincronizaçãodeestroséimpor-
tante,permitindoumaboaconcentraçãodos
partosdasnovilhasnosmomentomaisade-
quadosdoanoemfunçãodeumorçamento
forrageiroprévio.Emcontrastecomasove-
lhas,as vacaspodemapresentarestroem
qualquerépocadoano;no entanto,ospro-
dutoresnormalmenteconcentramastempo-
radasdereproduçãoemfunçãodascondi-
çõesclimáticas.No Rio Grandedo Sul, co-
mo exemplo,essaconcentraçãoé nosme-
sesdefinaldeprimavera/verãoenooutono
(Moraes,1994).
Embovinosdeleiteoudecorteconfina-
dos,aidentificaçãodeestroséumdosgran-
desproblemasdo processodeinseminação
artificial.Nessessistemasdecriação,a sin-
cronizaçãodeestros,associadaaprocessos
de inseminaçãocom horáriopré-fIXado,é
um importanteinstrumentoparafecundar
vacassemobservaçãodeestrose,comisso,
incrementarosíndicesdegestação,reduzir
o intervaloparto-concepçãoediminuironú-
meromédiodedosesdesêmenporvacain-
seminada.Damesmaformaqueemovinos,
osdoisgrandesgruposdeprodutosparasin-
cronizaçãodeestrossão:os progestágenos
easprostaglandinas.Associaçõeshormonais
sãotambémutilizadas,sendoasmaiscomuns:
progestágenocomestrógeno;progestágeno,
42
estrógenoe prostaglandina;progestágeno,
estrógeno,prostaglandinaeGnRHouhCG;
prostaglandinaeGnRHouhCG.
ControledoCicloEstralcomProgesterona
e Progestágenos
A utilizaçãodeprogestágenosnasincro-
nizaçãodeestrosembovinosdatadosanos
50,inicialmentesendoadministradasporum
períodode11a 14diasa semelhançados
sistemasdesenvolvidosparaosovinos.Poste-
riormente,emdecorrênciadebaixosíndices
defertilidadeapóssincronização,operíodo
deadministraçãopassoupara7-9dias,com
incretpentonosíndicesdegestação(Gordon,
1996).Osprogestágenosnasincronização
deestrossãoutilizadosparaaumentaravida
útildocorpolúteo,permitindoqueasvacas
apresentemregressãodocorpolúteo,econ-
seqüenteestro,emummesmoperíodo.
Osmétodosdeadministraçãoatéagora
empregadosparapromovera liberaçãolen-
tasão:
1.injeçãoemóleo;
2.administraçãonoalimento;
3.implantessubcutâneos;
4.esponjasintra-vaginais;
5.dispositivodeespiraldeplásticoinjeta-
doparausointra-vaginal,PRID ("pro-
gesteronereleasinginternaldevice");
6.aparatodeplásticoinjetadoemforma
deY parausointra-vaginal,CIDR ("con-
trolledinternaldrugreleasedevice").
Ossistemasilustradosnafigura3.10,que
incluemaadministraçãonoalimentodopro-
gestágenoMGA (acetatode melengestrol)
durante14dias,proporcionam85%dees-
trosemnovilhasnaprimeirasemanaapóso
tratamento,sendoquecercade80%ficam
gestantesnoprimeiromês.Essapráticapode
serútil emsistemasintensivosondeosani-
maissãoracionadosindividualmenteouem
grupospequenose uniformes,viabilizando
consumoadequadodogestágeno.Em con-
seqüênciadasdificuldadesdeadministração,
osprogestágenosviaoralforamsubstituídos
poraparatosintravaginaiseimplantessubcu-
tâneos.Os produtoscomercializadoseseus
sistemasdeutilizaçãoestãosumarizadosna
tabela3.1(Gordon,1996).Deummodoge-
ralconstata-seamanifestaçãodeestroentre
2-3 diasapósa remoçãodaprogesterona/
progestágenoefertilidadenormalaoprimei-
ro serviço.
Tabela3.1 - Sistemasparaa sincronizaçãode estIosem bovinosempregandoprogestógenos.
-14 o 17 19 287. .8 9 10... 1211-
~
Iiliíií!.Select Synch
Select Synch +
..
~ "«1Norgestomet
MGA+GnRH+PG
MGA+PG
P4+PG+GnRH
. 11
m~ mIill!fu
..
P4+BE
11.
. GnRH 111 P4, progesterona
iJI PG 11 Benzoatodeestradiol(BE)
~ Norgestomet O lnseminaçõescomcontroledecios
111MGA . lnseminaçõescomtempofIXo
Figura 3.10. Sistemasmistosde sincronização de cios, incluindo indução de cios e controleda ovulação.
As associaçõeshormonaisutilizadasna
sincronizaçãodeestroscomprogestágenos
(Figura 3.10)temoobjetivodeinduziralu-
teólise,sincronizarasondasfolicularese/ou
sincronizara ovulação.O estrógenopode
estimularou inibir a liberaçãode gonado-
trofinas,dependendodadoseedasconcen-
traçõessanguíneasde progesterona.Em
dosesfisiológicasebaixasconcentraçõesde
progesterona,o estrógenoestimulaalibera-
çãodeLH paraqueocorraaovulação.Ao
contrário,elevadasdosesdeestrógenos,na
43
Método Princípioativo Luteolítico Duroção
PRID Progesterona 10mgbenzoatodeesfTadiol(cópsulo) 9-12dias
Implantessubcutâneos Norgestomet 5mgdevalerotodeesfTadiol(injetóvel) 9-1Odias
Esponjasvaginais Acetatademedroxi-progesterona 5 mgbenzoatadeesfTadiol(injetóvel) 7-9dias
CIDR Progesterona 10mgdebenzoatodeesfTadial(cópsula) 9-12dias
presençadeelevadasconcentraçõesdepro-
gesterona,bloqueiamasgonadotrofinas,ini-
bindo,principalmente,a expressãodogene
quecodificaparaasubunidadebetadoFSH,
atravésdareduçãodatranscriçãoedaesta-
bilidadedo mRNA (para revisãoRoche,
1996).Alémdisso,oestrógenoéfundamen-
talparaaexpressãodereceptoresparaoxito-
cinanoendométrio,oqueéfundamentalno
processodeliberaçãodePGFp. pararegres-
sãodocorpolúteo.Depossedessesconheci-
mentosfisiológicos,oestrógenotemsidouti-
lizadotantoparasincronizaçãodasondasfo-
licularescomoluteolítico.A aplicaçãodees-
trógenopodesernodiadaaplicaçãodepro-
gesteronaquandoa finalidadeé apenasre-
gressãodocorpolúteo.No entanto,quando
sepretenderegrediro folículodominantee
reiniciarumanovaondafolicular,provocan-
doumasincronizaçãodasondasfoliculares,
associadaàluteólise,aaplicaçãodoestróge-
notemqueseremcápsulaouno diaposte-
rior àcolocaçãodoaparatovaginalimpreg-
nadocomprogestágeno.A aplicaçãoinjetável
deprogesteronaéumoutroprocedimentoque
temsidorealizadoparaatingirrapidamente
os níveisde progesterona,possibilitandoa
aplicaçãodeestrógenonomesmodiadaco-
locaçãododispositivoimpregnadocompro-
gesterona,sejaelesubcutâneoou intravagi-
naI.Osmelhoresresultadosdesincronização
deestrostêmsidoobtidocomassociaçõesde
progesterona,estrógenoe prostaglandina.
Porém,sãosistemasonerososque,namaio-
ria dossistemasde produçãono Brasil,se
tornainviável.Nessesprocedimentos,apro-
gesteronaé mantidapor 7 dias,estradiolé
aplicadono momentoou no diaseguintea
colocaçãodaprogesteronae PGFil éapli-
cadanodiaanterior(dia6)àretiradadapro-
gesterona.Com esseprotocolo,ocorresin-
cronizaçãodasondasfolicularese asvacas
quenãotiverama regressãodo corpolúteo
poraçãodoestrógeno,terãopelaPGFp, o
44
queresultaráemsincronizaçãodoestroeovu-
lação.O estroocorreemtornode48horas
apósaretiradadaprogesterona.
Controledo Ciclo Estralcom Prostaglandinas
Duranteadécadade70,foi acumulado
umgrandevolumedeinformaçõessobreas
prostaglandinasesuasações.Asprostaglan-
dinasforaminicialmentedetectadasnolíqui-
doseminaldecarneiros,possivelmentesecre-
tadaspelapróstata,daí a denominaçãode
prostaglandinas.Asprostaglandinassãosin-
tetizadaseminúmerascélulasquandorequi-
sitadas,nãosãoarmazenadasetêmmeiavida
biológicamuitocurta.Osanálogossintéticos
(cIoprostenol,dinoprost,entreoutros)&ãomais
potentesqueas prostaglandinasnaturaise
funcionamcomoagentesluteolíticosemva-
casqueestãocicIandonormalmente,deter-
minandoaquedadosníveisdeprogesterona,
desenvolvimentofolicularepicodeLH den-
tro detrêsdias.
Existeminúmerasalternativasparauso
dasprostaglandinas.Natabela3.2,sãoapre-
sentadasalgumaspossibilidadesdeusodas
PGs. É interessantesalientara importância
daaplicaçãodaPG duranteo diestro,daías
distintaspossibilidades.As metodologiades-
critasapresentamvantagensedesvantagens
etêmsidoadaptadasemodificadasnosúlti-
mosanosemfunçãodasnecessidadesdeuso
emcadasistema.Um outroaspectoimpor-
tanteparaserenfocadoéa facilidadeeeco-
nomicidadede cadasistema,umavez que
muitasvezesrequeremexperiêncianaavalia-
çãoginecológicaparaadetecçãodeumava-
cacicIandoe!oucomCL nosováriosparaa
tomadadedecisãona injeçãodaPG.
É necessáriorealizaralgumasconsidera-
çõesgeraisarespeitodessessistemasdesin-
cronizaçãode estroscom prostaglandinas
descritosnatabela3.2.AsPGs provocama
regressãodocorpolúteosomenteentreo 5°
eo 16°diadociclo,conformediscutidoante-
Tabela3.2. Resumodosviasdeinjeçãoe sistemasde administraçãodasprostaglandinas.
Sistema
. Duasinjeçõescomintervalode 11 dias.
- Injetartadosasvacase inseminor;re-injetarasquenõoresponderamem 11 dios.
.Inseminornormalmentepor5 a 7 diose injetaros remonescentes,continuondoo inseminoçãopormois5 dios.
. Avaliaçãoginecológicae injetaroscomcorpolúteo
-Injetarvacascomprogesterono,noplosmo,superioro 1 nglml ou, noleite,superiora 5 ng/m!.
- Avalioçãoporultr~ome injetarascomcorpolúteo.
MomentadaIA
Préfixadoopós72 e 96 ou80 horas
Após defecção de estro
Após defecção de estro
Após defecção de estro
Após defecção de estro
Após detecção de estro
Gordon,1996
riormente,ouseja,napresençadeumcorpo
lúteofuncional,causandomanifestaçãode
estroeovulaçãoemumperíodoentre2 a 5
diasapóssuaadmini~tração.O momento
exatoentreaadministraçãodePG eamani-
festaçãodeestrovaidependerdapopulação
defolículosno ovário.Por exemplo,vacas
quenãoapresentamumfolículodominante
entrarãoemestroapósaquelascomumfolí-
culodominanteemfasefinaldedesenvolvi-
mento.Poressarazão,osanimaisapresenta-
rão estroem diferentesmomentosapósa
aplicaçãodePG. Assimsendo,osresultados
deinseminaçãoartificialcomhoráriopré-fi-
xado,apóssincronizaçãocomPG, sãorelati-
vamentebaixos,nãoultrapassandoos 20 a
40%degestação.Alémdisso,antesdo co-
nhecimentodasondasfoliculares,preconiza-
vam-seduasaplicaçõescomintervalode 11
dias.No entanto,considerandoa emergên-
cia da onda folicular, melhor sincroniaé
obtidacomduasaplicaçõescomintervalode
14dias(FolmanetaI., 1990).
O primeiroprocedimentopararealizar
umasincronizaçãodeestrosédeterminarse
osanimaisestãocicIando.A determinaçãoda
presençadeestruturasovarianasparadeter-
minarseumanimalestácicIandoéextrema-
mentefalho.As ondasfolicularesiniciamem
torno de 10 diaspós-parto,resultandona
possibilidadedefolículosdominantesdesen-
volvidosemvacasemanestro.Poroutrolado,
odiagnósticodapresençadecorpolúteopor
palpaçãoretalémuitopoucopreciso,consi-
derandoqueumapercentagemsignificativa
sedesenvolveno interiordoovário.A verifi-
caçãodacontratilidadeuterina,associadaà
estruturaovariana,aumentaas chancesde
umadeterminaçãomaiscorretadociclo.Va-
casemfaseestrogênicaapresentamo útero
comcontratilidadeuterinaacentuada,emfa-
seprogesterônica,comcontratilidadeuterina
médiae,emanestro,contratilidadeuterinare-
laxada.No entanto,ométodoidealparadeter-
minarseosanimaisestãocicIandoécontrolar
o estrodurantecincodiasantesde iniciaro
procedimentodesincronizaçãodeestros.Se
umapercentagemde,aproximadamente,5%
dosanimaisapresentaremestropordia,deter-
mina-sequeoloteestácicIando.É importante
salientarque,emsistemaslongosdesincro-
nizaçãodeestros,osanimaispodempararde
cicIar.Considerandoessefato,o sistemade
10dias(inseminandonormalmentepor5dias,
injetandoPG nasremanescentes,no5°dia,e
continuandoa inseminaçãopormais5 dias)
temavantagemdedeterminarseosanimais
estãocicIandoantesdaaplicaçãodePG. Se
menosde20 a25%dasvacasnãoapresen-
taremestronoscincoprimeirosdias,signifi-
ca queasvacasnãoestãocicIandoemsua
maioriaequeo sistemadesincronizaçãode
estrosnãodeveserrealizado.
Comoilustraçãodeumsistema,serádes-
critoemmaioresdetalhesodesenvolvidopor
SufiéetaI. (1985).O sistemainclui10dias
45
deinseminação,cominjeçãodePG nasque
nãomanifestaramestroatéo quintodiade
serviçoe inseminaçãopor maiscincodias,
empregandoumquintodadosedePG (mi-
ni-dosedePG) nasubmucosavulvar(Figura
3.11).A despeitodeinúmerasdiscussõesso-
brea possibilidadeda reduçãodadoseser
efetivamentedecorrentedaviadeaplicação,
foidemonstradaediversasvezesrepetidano
Brasilautilidadedessesistema.O mesmogru-
podepesquisadoresquedesenvolveuesse
protocoloempregouessesistemaemmais
de60.000vacasemdiversaspropriedades,
obtendoumaamplitudede70%a 95%de
vacasemestroeumapercentagemmédiade
75%devacasemestroduranteos 10dias
deserviço.Éimportanteressaltarqueamini-
dosenãoépreconizadaparaoutrosistema
quenãoode10diase,evidentemente,éum
processoparaacasalamentodenovilhase
vacasvaziasdecorteciclandoenãoparaser
usadonopreparodevacasdoadorase!oure-
ceptorasemprogramasdetransferênciade
embriões.Essaconclusãoécorroboradapor
ensaiossobreo comportamentodevacas
comestrosincronizado,cujasevidênciassão
dequehámodificaçãodomomentoprevis-
toparaavisualizaçãodossinaisdeestroem
funçãodotamanhodapopulaçãoenúmero
devacasemestro(Medranoetal.,1996,Hom
etal.,2001).
Nessesistemade10dias,asvacassãoexa-
minadasnodiaOcomo objetivodeeliminar
vacascomproblemasclínicosdereprodução
e,aquelas,eventualmente,já gestantes.Du-
ranteesseexame,jáépossívelseterumaopi-
niãogeralsobreo estadodeciclicidadedos
animais.Emumconjunto,animaisembaixas
condiçõesnutricionais,ováriospequenose
afuncionais,úterorelaxado,indicamcondi-
çõesevidentesdeanestro.No diaO,asvacas
queestiverememestronoturnodamanhã,
ou seja,aquelesanimaisquenãotemosco-
nhecimentodo início do estro,nãodevem
serinseminadose devemingressarno pro-
grama.As vacasemestropelapartedama-
nhãdevemserinseminadasnapartedatarde
e,asvacasemestroà tarde,devemserinse-
minadasnopróximodiapelamanhã,assim,
sucessivamente.No dia5demanhã,umtotal
deaproximadamente25%dasvacasdevem
tersidoinseminadas.Seumapercentagem
J
I ObservaçãodecioeInseminaçãoArtificial
1
5Dia O
1
Po;necológicoeiníciodas Mini dosede
inseminações
25%dosanimaisdevemser
inseminados
10
Figura3.11.Sistemade 10dias,com1/5 dadosedePGF2<xnasubmucosavulvar(mini-dose),parainseminação
artificial(IA)devacase novilhasde corteciciando.
46
menorque15-20%dosanimaisdemonstrar
estro,oprocessodevesersuspenso,poisisso
demonstraqueumagrandepartedos ani-
maisnãoestácicIando.Asvacasquenãoen-
trarememestronodia5devemreceberuma
mini-dosedePG nasubmucosavulvar.A PG
deveseraplicadanasubmucosavulvarcom
agulhas25/7 (parausohumanoemaplica-
çãointramuscular)paraquenãoocorrare-
fluxo.No 8° dia,ocorreum pico deestro,
sendoobservadoemtornode20%deestro,
dototaldasvacassubmetidasaoprograma.
Assim,seforemsubmetidas300vacascicIan-
do,aproximadamente,60vacasestarãoem
estrono 8°dia,distribuindo-seemtornode
30 vacasemcadaturno:Esseé o número
máximodevacasqueuminseminador,com
umajudante,podeinseminarsemqueosín-
dicessoframprejuízos.Seonúmerodevacas
formaiorque300,deve-serealizarumaapli-
caçãodePGF2<xem50%dasvacasquenão
entraramemestroatéo 5° diae,no 6°dia,
realizaraaplicaçãonasdemaisvacasquenão
receberama PGF2<Xe não demonstraram
estro.Nessecaso,oprotocolodeveserpror-
rogadoatéo 11°dia.Dessamaneira,nãoha-
veráumacúmulodevacasasereminsemina-
dasemummesmodia.É importantemanter
5 diasapósa aplicaçãodeprostaglandina,
ouseja,seforaplicadono 5°,6°ou 7°dia,a
identificaçãodeestroeinseminaçãoartificial
deveestender-seatéo tO°, 11°ou 12°dia,
respectivamente.
Uma outrapossibilidadequepode ser
consideradaéqueoexameginecológicoseja
efetivadonoquintodiajuntamenteainjeção
daPG, essaalternativapodeserútil,visando
reduzirumavisitaà propriedade,aliadaao
fato,queo próprioprodutorpodeabortaro
iníciodoserviçocasoonúmerodevacasem
estrosejasignificativamentemenorqueoes-
peradoteórico.Ou seja,menosde 15-20%
emcomparaçãoaosesperados25%(Souza
& Moraes,1998).
ComparaçãodeDespesase Resultados
Esperados
Os diversossistemasdisponíveisparaa
sincronização,quetêmsidodesenvolvidos,
sãoúteisparasolucionarproblemasespecí-
ficosdeumaregiãoe/outipodeexploração.
Nemtodossãoaplicáveisdeformauniversal
e semprequesãofeitascomparaçõescom
baseshipotéticas,incorre-seemaltaproba-
bilidadedeerro,pois,cadasistematemsuas
vantagense desvantagens,dependendodo
custodosinsumosa seremempregadosna-
quelemomentoedisponibilidadederecursos
humanose materiais.As comparaçõesque
têmsidoexercitadasemoutraspublicações,
efetivamente,objetivamreiteraranecessidade
deumaamplaavaliaçãoantesdatomadade
decisãodequalbiotécnicareprodutivadeve
sermaisrecomendávelaoprodutor,naquelemomento,visandonãofrustrarsuasexpecta-
tivas,pois,essasbiotécnicas,diretamentenão
aumentama fertilidadecomoeleimaginae
deseja(Souza& Moraes,1998).
Controledo CicloEstralcomSincronização
da Ovulação
A sincronizaçãodaovulação,comoobje-
tivodeinseminaçãoartificialemhoráriopré-
fIXado,é umaferramentaimportantepara
inúmerassituaçõesdemanejo,possibilitando
ainseminaçãodosanimaisemumúnicodia.
Um dosmétodosmaisutilizadoscomessa
finalidadeé o Ovsynch(Figura3.tO). Esse
protocoloutilizaumaseqüênciadeGnRH,
PGF2<xeGnRH paraIA emhorário pré-fIXa-
do (ThatcheretaI., 1989;PursleyetaI.,
1995).O princípiodesseprotocoloconsiste
emprovocara ovulaçãoeformaçãodeum
corpolúteoouluteinizaçãodofolículodomi-
nante,paraposteriorluteólisecomaaplica-
çãode PGF2<x.A segundaaplicaçãode
GnRH tema finalidadededesencadearo
processoovulatórioe,comisso,aovulação
sincronizada.O GnRHdeveseraplicadoem
47
umadosede 50 f..lga 100f..lg.FrickeetaI.
(1998)aocompararemessasduasdoses,não
observaramreduçãosignificativanosíndices
degestação,reduzindoconsideravelmenteo
custodo protocolo,como empregodame-
nor dose.A primeiraaplicaçãodeGnRH é
realizadaaleatoriamenteemrelaçãoao dia
docicloestraI.Essaaplicaçãoresultaemcor-
poslúteosouluteinizaçãode, aproximada-
mente,85%dosmaioresfolículos.Apóssete
dias,éaplicadaPGF/1.emtodososanimais
doprogramae,36-48horasapós,éaplica-
da a segundadosede 50 f..lga 100f..lgde
GnRH. A inseminaçãoartificialdeveserrea-
lizada12a 18horasapósa segundaaplica-
çãodeGnRH (Figura3.10).A percentagem
degestaçãocomessemétodoéemtomode
30-45%degestação,caracterizandoa pro-
blemáticada fertilidadedavacaHolandesa
dealtaprodução,relativosadetecçãodees-
tro e fecundaçãopós-parto(Frickeet aI.,
1998,LynchetaI.,1999).Diversosensaios
utilizandoprogesteronae/ouprogestágenos
associadosa estradioltêmsidodesenvolvi-
dos na últimadécada,visandofacilitara
identificaçãodeestroouresolveroproblema
doanestroanovulatóriodevacasemlactação
(McMillanetaI., 1995;Xu etaI., 1995).
Recentemente,foi descritoumprotocolo
parasincronizaçãodaovulaçãocompercenta-
gemdegestação,aproximadamente,de60%,
utilizandoprogesterona,benzoatodeestradiol
(BE)ePGF/1.paraIA comhoráriopré-fixa-
do (Bridgesetal., 1999).Nesseprotocolo,
progesteronaintravaginalé mantidapor 7
dias,sendoaplicadaumainjeçãode2mgI.M.
deBE nomomentodacolocaçãododisposi-
tivointravaginal.No momentodaretiradada
progesterona,éaplicadaPGF2cx,seguindoa
aplicaçãode1mgdeBE I.M. 30horasapós.
A IA deveserrealizada28a 30horasapósa
segundaaplicaçãodeBE (Figura3.10).
O custohormonaldecadasistemapode
serfacilmentecalculadoe variadeacordo
48
como produtocomerciala serutilizadono
mesmoou entreprotocolos.Fornecendo
subsídiosparacalcularocustodasincroniza-
çãodaovulaçãoparaIA emhoráriopré-fixa-
do emrelaçãoao sistemaconvencionalde
sincronizaçãodeestros,éimportantesalien-
tarqueaprincipaldiferençaentreosproces-
sosestáno custodo sêmen,emfunçãode
queo númerodedosesdesêmenporvaca
inseminadasempreémaiornaIA comhorá-
riopré-fixadodoquenaIA comobservação
deestro.Evidentemente,essefatoestáem
decorrênciadaeficáciadoprotocoloedane-
cessidadede inseminarvacasquenãoovu-
IamnaIA pré-fixada.Osprotocolosdeindu-
çãoda d'vulaçãoparaIA com horáriopré-
fIXadopodemfornecerresultadossimilares
aossistemasdesincronizaçãodeestroscon-
vencionais,com vantagensde eliminara
observaçãodeestrosepermitirqueopróprio
Médico Veterináriorealizea inseminação
artificial,alémdeváriasvantagensintrínsecas
aoprocessodeinseminartodasasvacasem
horáriopré-determinado.Na Figura3.12,é
apresentadoum desenhoesquemáticoque
ilustraasduaspossibilidadesdesincroniza-
ção,comobservaçãovisualdeestrosdurante
cincodiasecominseminaçãoà tempofIXO,
emambososcasos,éilustradaapenasapos-
sibilidadedereinseminaçãocomobservação
deestros,considerandovacasciciando,oque
permitepelomenomenosduasoportunida-
desparacadavacafecundaremperíodosde
16e 20 diasdeserviçoefetivo.Uma outra
possibilidadequepodeserconsideradaé o
empregodeumnovoprotocolodeindução
deovulação,paravacasquenãotenhamsido
inseminadas.
ConsideraçõesFinais
A sincronizaçãodeestrosedaovulação
sãoinstrumentosparafacilitareincremen-
tara fertilidadenossistemasdeprodução
animal.Essesprotocolosnãopodemseruti-
Sistema com observaçãode estros
-7 -I 4
I> :~
19 28
Sistema com inseminação a tempo f"1xo
Sincronização da ovulação
-7
t
4
',~
-I
~
Re-sincronização
sedesejado
19
t
28
. Periododesuplementaçãocomo gestágeno
~ Inseminação56h apósa remoçãodospessários
~ Observaçãodeestrose re-inseminações
D Observaçãovisualdeestrose inseminações
U Periododerepouso
Figura3.12. Protocolosde sincronizaçãode estrocomobservaçãovisuale à tempofixo.
lizadosindiscriminadamente,nãosendore-
comendadosparatodosossistemasdepro-
duçãobovinae ovina.Antesdeoptarpor
empregaressessistemasnaIA,énecessário
realizarumaavaliaçãodetalhadadarelação
custo/benefícioàscondiçõesdaempresa
ruralqueiráabsorveressatecnologia.Alguns
fatoresimportantesnasincronizaçãodees-
trospodemserdestacados.Primeiramente,
ossistemasdesincronizaçãodeestrossão
utilizadosemvacassolteirasenovilhas,ten-
doemvistaqueossistemasdeinduçãode
estroséquesãoosapropriadosparavacas
comcriaaopé.Comosprotocoloshormo-
naisatualmentedisponíveis,osresultados
esperadossãodecercade70a80%deva-
casinseminadasemumprimeiroserviço.Se
nãoforrealizadoumrepassecomIA,opro-
dutorteráemtornode50a60%deternei-
rosdeIA nasvacassolteirasenovilhas,sen-
doosdemaisfilhosdostourosderepasse.
Essesresultadossãoextremamentebaixos
quandocomparadosaos90%obtidosnasIA
convencionaisporumperíodode45dias.
No entanto,osresultadosseaproximamse
forrealizadoumrepassecomvacassincro-
nizadas,quealternativamentepodeserfeito
atravésdecontroledeestrosere-insemina-
çãodurantequinzediasourepetindoopro-
tocolodesincronizaçãoem25-60%dasva-
cas,o queaumentaconsideravelmenteo
custoporvacagestante.
Um outrofatorimportanteéo número
devacasinseminadasemumdiaporum
inseminador.Efetivamente,esteproblema
dependeda infraestruturadapropriedade
paraa execuçãodosserviços,visandonão
excedero quejá foi comentado:umúnico
inseminador,comumajudante,nãodeverá
inseminarmaisdoque,aproximadamente,
49
30vacasporturno.O importanteéquetodo
oprocessodesdeodescongelamentodo sê-
menatésuadeposiçãonotratodavaca,não
sejaprejudicadopelonúmerodevacasase-
reminseminadas.Alémdisso,o percentual
de gestaçãoestádiretamenterelacionado
coma qualidadedo sêmene a experiência
doinseminador.À medidaquesãointroduzi-
dasmaistecnologias,maioresdeverãoseros
cuidadosaseremtomadoscomtodosospro-
cedimentosenvolvidos,osquaisestãodireta-
menterelacionadoscomosíndicesobtidos.
Por isso,édegrandeimportânciarealizara
IA comsêmendeótimaqualidadefecundan-
tepor inseminadoresbemtreinados.
Na prática,os maioreserrosobservados
naaplicaçãodeprotocolosdesincronização
de estrospodemestarrelacionadoscom a
identificaçãodecorpolúteoporpalpaçãore-
taleaplicaçãodePGF2a.O erronaidentifi-
caçãodecorpolúteo,geralmente,resultaem
índicesmuitoaquémdosesperadosemter-
mosdevacasemestroduranteo períodode
sincronização.Osprotocolosqueconsideram
apopulaçãodevacasateroestrosincronizado
sãosuperioresaosquerealizama aplicação
apósdetecçãodecorpolúteopor palpação
retalouapóstestesdepro~esteronano leite
(HeuwieseretaI.,1997).E importantecon-
siderarquenoprocessodesincronizaçãode
estrosdevemosconsiderara populaçãode'
animaise nuncacasosindividuais,comoa
identificaçãodo corpolúteo.Seos animais
estãocicIando,o protocolodeveconsiderar
essefato,propiciandosistemasquerespeitem
aatuaçãohormonal,enãoaestruturaovari-
ananomomentodaaplicaçãodohormônio.
Finalmente,atécnicadesincronizaçãode
estrostemdiversasvantagens,asquaispo-
demserexemplificadaspelomenorperíodo
de inseminação,o qualpodevariarde 1 a
12dias;comconcentraçãodenascimentos
epadronizaçãodosterneirosparacomercia-
lização;antecipaçãodegestaçãoereflexona
50
temporadaseguinteparaavacaficargestantenovamenteemumperíododeumano;utili-
zaçãodeépocasdoanoótimasemtermos
dedisponibilidadedepastagem;otimização
depotreirosediminuiçãodeatividadesrela-
cionadascoma IA naempresarural.Esses
benefíciosdevemserponderadoscomoin-
crementodocustoporterneironascidoem
algunsprotocolosereduçãoemoutros,con-
siderandoaaquisiçãodetourosequalidade
dosterneirosnascidos.Noentanto,deveser
cristalinoo fatodequequalquerprotocolo
desincronizaçãodeestrosnadamaisé do
queaantecipaçãodoestroqueocorrerianor-
malmenteemtodososanimaisemumperío-
domédio-de21dias.Assim,o protocolode
sincronizaçãodeestrosnãodeveseestender
porumperíodomuitolongo,seaproximan-
doaos21dias,emdecorrênciadoseucusto
intrínseco,pormenorqueeleseja,podein-
viabilizartotalmenteo sistemadeIA.
ReferênciasBibliográficas
ADAMS,G.P.,MATTERI,RL., KASTELIC,J.P.,
etaI.Associationbetweensurgesof foHicle-
stimulatinghormoneandtheemergenceof
foHicularwavesinheifers.J ReprodFert,
v.94,p.I77-188,1998.
BAIRD,D.T.,SWANSTON,1.,SCARAMUZZI,
RJ. Pulsatilereleaseof LH andsecretionof
avariaRsteroidsin sheepduringtheluteal
phaseof theestrouscycle.EndocrinoIogy,
v.98,p.1490-1496,1976.
BAIRD,D.T.,!AND, RB.,SCARAMUZZI,RJ.,
etaI.AG. Endocrinechangesassociatedwith
lutealregressionintheewe;Thesecretionof
avariaRoestradiol,progesteroneandandros-
tenedioneanduterineprostaglandinF2a
throughouttheoestrouscycle.J EndocrinoI,
v.69,p.275-286,1976.
BAIRD,D.T.PulsatilesecretionofLH andova-
fiaRestradiolduringthefollicularphaseofthe
sheepestrouscycle.RiolReprod,v.18,p.359-
364,1978.
BAIRD,D.T.,MCNEILLY,AS. Gonadotrophic
contraioffolliculardevelopmentandfunction
intheoestrouscycleoftheewe.J ReprodFert
Suppl,v.30,p.119-133,1981.
BAIRD,D.T.,SWANSTON,IA, MCNEILLY,
AS. Secretionofandrogensandestrogensby
thepreovulatoryfolliclein theewe.RiolRe-
prod,v.24,p.l013-1O25,1981.
BAIRD,D.T.,CAMPBELL,B.K.,MANN,G.E.,
etaI.Inhibinandoestradiolinthecontraiof
theFSHsecretioninthesheep.J ReprodFert,
SuprI.v.43,p.125-138,1991.
BISTER,J.L., PAQUAY,R. Fluctuationsin the
plasmalevelsof thefollicle-stimulatinghor-
moneduringestrouscycle,anestrus,gestation
andlactationintheewe:Evidenceforanen-
dogenousrhythmofFSH release.Therioge-
nology,v.19,p.565-582,1983.
BRIDGES,p.J.,LEWIS,P.E.,WAGNER,WR.,
etaI.Folliculargrowth,estrusandpregnancy
afterfixed-timeinseminationin beefcows
treatedwithintravaginalprogesteroneinserts
andestradiolbenzoate.Theriogenology,v.52,
p.573-583,1999.
BROOKS,J., MCNEILLY, AS. Regulationof
gonadotrophin-releasinghormonereceptor
expressionintheewe.AnimReprodSci,v.42,
p.89-98,1996.
CAHILL,L.P.,MAULEON,P.Influencesofsea-
son,cycleandbreedonfolliculargrowthrates
in sheep.J ReprodFert,v.58,p.321-328,
1980.
CAHILL, L.P.Folliculogenesisin thesheepas
influencedbybreed,seasonandoestrouscycle.
J ReprodFert,SuprI,v.30,p.135-142,1981.
CAMPBELL,B.K, MANN,G.E.,MCNEILLY,
AS., etaloPulsatilesecretionofinhibin,oes-
tradiolandandrostenedionebytheovaryof
thesheepduringtheoestrouscycle.J Endo-
crinol,v.126,p.385-393,1990a.
CAMPBELL,B.K.,MANN,G.E.,MCNEILLY,
AS., etaI.Thepatternofovarianinhibin,es-
tradiol,andandrostenedionesecretionduring
theestrouscycleoftheewe.Endocrinology,
v.127,p.227-235,1990b.
CAMPBELL,B.K.,MCNEILLY, AS., MANN,
G.E.,etaI.Theeffectofstageofestrouscycle
andfollicularmaturationonovarianinhibin
productionin sheep.Riol Reprod,v.44,
p.483-490,1991a.
CAMPBELL,B.K, SCARAMUZZI,R.J.,WEBB,
R.ContraIofantralfollicledevelopmentand
selectioninsheepandcaule.J ReprodFert,
suppl.,v.49,p.335-350,1995.
CAMPBELL, B.K., SCARAMUZZI, R.J.,
EVANS,G.,etaI.Increasedovulationratein
androstenedione-immuneewesisnotdueto
elevatedplasmaconcentrationsof FSH. J
ReprodFert,v.91,p.655-666,1991b.
CARAMBULA,S.E,MATIKAINEN,T.,LYNCH,
M.P.,etaI.Caspase-3is a PivotalMediator
ofApoptosisduringRegressionoftheOvarian
CorpusLuteum.Endocrinology,2001.no
prelo.
CATT,KJ. HormoneReceptors.In: HILLIER,
S.G., KITCHNER, H.C., NEILSON, J.P.
ScientificEssentialsofReproductiveMedi-
cine.London:W B SaundersCompanyLtd,
1996a.p.32-44.
CATT,KJ. IntracellularSignaling.In:HILLIER,
S.G., KITCHNER, H.C., NEILSON, J.P.
ScientificEssentialsorReproductiveMedi-
cine,London:W B SaundersCompanyLtd,
1996b.p.45-59.
CHAGASL.M., SOUZA,C.J.H.,MOURA,A,
etaI.Viabilidadedoempregodeumamini-
dosedeprostaglandinanasincronizaçãode
ciosemovinos.CiênciaRural,v.24,p.355-
358,1994.
CLARKE, I.J., CUMMINS, J.T. Thetemporal
relationshipbetweenGonadotrophinReleasing
Hormone(GnRH)andLuteinizingHormone
(LH) secretionin ovariectomizedewes.
Endocrinology,v.ll1, p.1737-1739,1982.
CLARKE, I.J. TheHypothalamo-PituitaryAxis.
In: ScientificEssentialsor Reproductive
Medicine,ed.HILLIER, S.G.,KITCHNER,
H.C., NEILSON, J.P.W B SaundersCom-
panyLtd,London,p.120-132,1996.
COGNIE, Y. CongresoMundialdeOvinosy
LanasBuenosAires,Argentina:Ed.Mueller,
J. & Spath,JA 1993.Capo3:Progressinre-
productiontechniquesinsheep:p.III-129.
DOUGLAS,R.H.,GINTHER, O. J. Luteolysis
followinga singleinjectionof prostaglandinFp.
insheep.J AnimSci,v.37,p.990-993,1973.
DRIANCOURT,MA Lackof between-follicle
interactionsinthesheepovary.ReprodNutr
Develop,v.34,p.249-260,1994.
51
DUFOUR, J., CAHILL, LP., MAULEON, P.
Short-andlong-termeffectsofhypophysec-
tomyandunilateralovariectomyonovarian
follicularpopulationsinsheep.J ReprodFert,
v.57,p.301-309,1979.
DISSEN,GA, ROMERO,C.,HIRSHFIELD,
AN., etaI.Nervegrowthfactoris required
forear1yfolliculardevelopmentin themam-
malianovary.EndocrinoIogy,v.142,p.2078-
2086,2001.
DURLINGER,Alo, KRAMER,P.,KARELS,B.,
etaloContraiofprimordialfolliclerecruitment
byanti-mullerianhormoneinthemouseovary.
Endocrinology,v.140,p.5789-5796,1999.
ECKERY,D.C.,TISDALL,D.J.,HEATH,DA,
etaI.Morphologyandfunctionof theovary
duringfetalandearly\ire:A comparison
betweenthesheepandbrushtailpossum(Tri-
chosurusvulpecula).AnimReprodSei,v.42,
p.551-561,1996.
EVANS,AC., FORTUNE,J.E. Selectionofthe
dominantfollicleincattleoccursintheabsen-
ceof differencesin theexpressionof mes-
sengerribonucleicacidfor gonadotropin
receptors.Endoerinology,v.138,p.2963-
2971,1997.
EVANS,G.,MAXWELL,w'M.C.Salamon'sar-
tificialinseminationof sheepandgoats.1.
ed.Sydney:Butterworths,1987.194p.
FABRE-NYS,c., MARTIN,G.R.Rolesofpro-
gesteroneandoestradiolin determiningthe
temporalsequenceandquantitativeexpres-
SiDOofsexualreceptivityandthepreovulatory
LH surgein theewe.J Endoerinol,v.130,
p.367-379,1991.
FARNWORTH,P.G.Gonadotrophinsecretion
revisited- howmanywayscanFSH leavea
gonadotroph.J Endoerinol, v.145,p.387-
395,1995.
FOLMAN,Y.,KAIM, M.,HERZ,Z.,etaloCom-
parisonofmethodsfor thesynchronization
ofestrouscyclesin dairycowS.2.Effectsof
progesteroneandparityonconception.J Dai-
rySei,v.73,p.2817-2825,1990.
FRICKE,P.M.,GUINTHER,J.N.,WILTBANK,
M.C.EfficacyofdecreasingthedoseofGnRH
usedin a protocolfor synchronizationof
ovulationandtimedAI inlactatingdairycowS.
Theriogenology,v.50,p.I275-1284,1998.
52
GALLOWAY,S.M., MCNATTY, K.P.,CAM-
BRIDGE,LM., etaloMutationsinanoocyte-
derivedgrowthfactorgene(BMPI5) cause
increasedovulationrateandinfertilityinado-
sage-sensitivemannerNatureGeneties,v.25,
p.279-283,2000.
GAYTAN,F.,MORALES,C.,GARCIA-PARDO,
lo,etaI.Macrophages,cellproliferation,and
celldeathinthehumanmenstrualcorpuslu-
teum.Biol Reprod,v.59,p.417-425,1998.
GINTHER, O.J., KOT,K., WILTBANK, M.C.
Associationsbetweenemergenceoffollicular
wavesandfluctuationsinFSHconcentrations
duringtheestrouscycleinewes.Theriogeno-
logy,v.43,p.689-703,1995.
GOODMAN,Rlo Neuroendocrinecontraiofthe
ovineestrouscycle.In:KNOBIL,E.,NEILL,
J.D.ThePhysiologyof Reproduetion.New
York:RavenPressLtd.,1994.p.659-709,
GOODMAN,RL, BITTMAN,E.L, FOSTER,
D.lo,etaI.Theendocrinebasisofthesyner-
gisticsupressionofLuteinizingHormoneby
estradiolandprogesterone.Endoerinology,
v.1O9,p.1414-1417,1981.
GORDON,I.Controlledreproduetionineattle
andbuffaloes.1si ed.Londres:CAB Interna-tional,1996.492p.
GOSDEN,RG., BAIRD,D.T.,WADE,J.C.,et
aloRestorationoffertilitytooophorectomized
sheepbyovarianautograftsstoredat-196°C.
"um Reprod,v.9,p.597-603,1994.
GRAY,C.J.Glycoproteingonadotropins.Struc-
tureandsynthesis.AetaEndoerSupri,v.288,
p.20-27,1988.
HAISENLEDER, D.J., DALKIN, A.C., MAR-
SHALL,J.C.Regulationofgonadotrophinge-
neexpression.In:KNOBIL, E.,NEILL, J.D
ThePhysiologyofReproduetion.NewYork:
RavenPressLtd.,1994.p.1793-1813.
HENDERSON, K.M., MCNATTY, K.P.,
O'KEEFFE,loE.,etaI.Differencesingona-
dotrophinstimulatedcyclic-AMPproduction
bygranulosacellsEramBooroolax Merino
eweswhichwerehomozygous,heterozygous
ornon-carriersofafecunditygeneinfluencing
theirovulationrate.J ReprodFert,v.81,
p.395-402,1987.
HEUWIESER,w" OLTENACU,P.A,LEDNOR,
AJ., etaloEvaluationofdifferentprotocolsfor