exercício de citologia 1

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PUCMINAS –ICBS- COREU-FISIOTERAPIA
EXERCÍCIO Nº1 DE FIXAÇÃO – CITOLOGIA / HISTOLOGIA–1º PERÍODO 
NOME COMPLETO: 
MEMBRANA PLASMÁTICA – ESTRUTURA E FUNÇÃO
1)Qual a composição química da membrana plasmática?
A composição da membrana plasmática é lipoprotéicaglicidica.
2)Explique o modelo mosaico do fluido
A membrana plasmática recebe esse nome porque ela seria formada por uma dupla camada lipídica, onde estão encaixadas moléculas de proteínas. As proteínas não teriam posição fixa e iriam se deslocar ao longo dessa estrutura. Por isso, a denominação de mosaico fluido, já que as estruturas possuiriam movimentos livres, ou seja, a membrana não é rígida.
3)Explique as funções da membrana plasmática
A membrana plasmática possui várias funções, entre elas estão: separar o meio intracelular do extracelular; barreira seletiva; canais de comunicação; fixação/movimento da célula; fluidez e flexibilidade da célula. 
4)Conceitue e dê exemplos de proteínas periféricas e integrais
As proteínas periféricas podem ser isoladas facilmente, livres de lipídios, pelo emprego de soluções salinas. Essas proteínas se prendem às superfícies interna e externa da membrana celular por meio de vários mecanismos. Exemplos: espectrina, acetilcolinesterase, citocromo c.
As proteínas integrais estão firmemente associadas aos lipídios e só podem ser se paradas da fração lipídica por meio de técnicas drásticas, como o emprego de detergentes – exemplo: glicoforina, banda 3.
5)Cite as características da membrana plasmática
Membrana Plasmática é aquela que separa o meio celular do extracelular, é composta de uma bicamada de fosfolipídios e proteínas. A membrana possui forma assimétrica e sua forma é semelhante à de um mosaico. A membrana plasmática apresenta como característica principal a permeabilidade seletiva. Tal característica confere à membrana a capacidade de regular a troca de certas substâncias entre o citoplasma e o meio; a função primordial desta estrutura.
6)Qual o papel dos lipídeos na membrana plasmática?
Os lipídios da membrana plasmática separa o meio intracelular do extracelular, evitando a perda de componentes da célula e a entrada na célula de resíduos desnecessários ou prejudiciais à ela.
7)Qual o papel das proteínas na membrana plasmática?
As proteínas da membrana plasmática são responsáveis por todas as atividades metabólicas na célula, atuam como receptoras e são as principais responsáveis pelas funções de cada célula, podem também possuir forma de dutos ou canais que realizam transporte ou troca de algumas substâncias entre a célula e o meio.
8)Dê as funções para: espectrina, glicoforina e banda 3 (todas da membrana plasmática da hemácia)
Espectrina: A espectrina é uma proteína do citoesqueleto eritrocitário com especial importância, pois se relaciona diretamente com a flexibilidade do eritrócito na microcirculação. A espectrina é a responsável pela integridade estrutural e forma da membrana plasmática.
Glicoforina: É uma proteína que tem capacidade de se ligar a carboidratos e formar uma glicoproteína, e também a glicoforina concede eletronegatividade a hemácia causando repulsão entre elas.
Banda 3: Responsável por fazer o transporte de H2O e íons, pois se liga a eles.
	
MEMBRANA PLASMÁTICA - GLICOCÁLICE E ESPECIALIZAÇÕES DA MEMBRANA
1)Conceitue glicocálice, explique a sua composição e suas funções
Além de ser uma proteção contra agressões físicas e químicas do ambiente externo, ele funcione como uma malha de retenção de nutrientes e enzimas ,mantendo um microambiente adequado ao redor de cada célula. Confere às células a capacidade de se reconhecerem, uma vez que células diferentes têm glicocálice formado por glicídios diferentes. A composição do clicocálice não é estática.
2)Dê as função da fibronectina e da laminina.
Fibronectina: uma glicoproteína em forma de V, que pertence ao glicocálice, tem função de unir as células umas às outras e à matriz extracelular. Laminina: glicoproteína que é secretada pelas células epiteliais e passa a fazer parte do glicocálice e tem a função de garantir o ligamento dos tecidos epiteliais de revestimento com o colágeno.
3)Sobre as microvilosidades ou microvilos: 
a-conceitue
As microvilosidades ou microvilos são projeções em forma de dedo da membrana plasmática. Possuem localização apical nas células polarizadas. Apresentam filamentos de actina no seu interior. E só são vistas individualmente ao microscópio eletrônico e o conjunto pode ser visto como uma borda estriada ao microscópio óptico.
b-explique a(s) função(ões)
A microvilosidade é um recurso que as células usam para aumentarem sua superfície de contato, e, portanto, permitir uma maior absorção.
c-exemplifique um tipo de célula com microvilos desenvolvidos
As células do intestino são um exemplo de células que possuem microvilos desenvolvidos.
4) Sobre os estereocílios: 
a-conceitue
São longas microvilosidades interligadas, que não apresentam mobilidade, são apicais nas células polarizadas e apresentam filamentos de actina no seu interior.
b-explique a(s) função(ões)
A função dos estereocílio é aumentar a superfície de contato, facilitando o transporte de substâncias para dentro e para fora da célula.
c-exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
São encontrados apenas em determinadas células epiteliais, como as que revestem o epidídimo e outros ductos do aparelho genital masculino.
5) Sobre os cílios
a-conceitue
Os cílios apresentam um axonema no seu interior, formado por nove pares de microtúbulos periféricos envolvendo um par de microtúbulos centrais (estrutura 9+2), quando vistos ao microscópio eletrônico. Se localizam na borda livre ou apical das células polarizadas e são curtos e numerosos.
b-explique a(s) função(ões)
Fazer transporte superficial de partículas e apresentar mobilidade ao vibrar de maneira regular e coordenada.
c-exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
A única célula ciliada do corpo humana é o espermatozoide.
6) Sobre as integrinas 
a-conceitue
São proteínas de adesão presentes na membrana celular.
b-explique a(s) função(ões)
As integrinas são proteínas que apresentam a função de adesão entre as células e à matriz extracelular. 
c-exemplifique uma estrutura onde a integrina da membrana plasmática faz parte
A integrina está presente na constituição do hemidesmossomo.
7)Sobre os desmosomas, junções aderentes, zônula oclusiva e nexos ou gaps:
a-Explique a estrutura de cada um (se é placa, se é contínua, se funde membrana, se há espaço, se forma canal, se tem filamentos ligados de actina ou queratina)
Desmossomo: Possui forma de uma placa arredondada e é constituído pelas membranas de duas células adjacentes, no desmossomo existe o espaço de de 15 a 20nm existente entre as membranas, porem apresenta um material mais filamentoso ou granular dificultando a passagem dos elétrons. Junção Aderente: além da forma de cinto, também podem apresentar forma circular ou oval como a dos desmossomos, apresenta nos cortes material granular e elétrondenso, na estrutura intracelular apresenta estrutura semelhante a dos desmossomos, na altura da junção aderente existe material amorfo formando placas onde se inserem filamentos de actina que fazem parte do citoesqueleto e são contráteis.
Zônula de oclusão: Possui formação de fixa continua em torno da porção apical de determinadas células epiteliais. Nexos: São porções da membrana plasmática em forma de placas, onde estão presentes partículas intramembranosas. 
b-Explique as funções de cada um
Desmossomo : Possui a função de fixar células quando a concentração de cálcio na célula é adequada. Junção Aderente: Promove adesão entre as células e oferece um local de apoio para os filamentos que penetram nos micróvilos que penetram nas células epiteliais com borda estriada, também dependem do cálcio assim como os desmossomos. Zônula de oclusão: Possui a função de vedar total ou parcialmente o transito de íons e moléculas por entre as células.Nexos: Permitem a comunicação entre as células de forma que através dessas junções alguns tecidos podem trabalhar de uma maneira coordenada.
c-Dê sua localização ou posição na membrana da célula (se é na base, na lateral, látero-apical...)
Desmossomo: Necessitam contato entre as duas células por isso se localizam-se entre elas na superfície das células. Junção Aderente: Circundam a parte apical das células. Zônula de Oclusão: está presente na parte latero-apical das células, promove vedação. Nexos: Podem estar localizados em praticamente qualquer lugar das partes laterais das membranas das células epiteliais.
8)Defina complexo juncional e fibronexo
Complexo juncional: Estrutura de adesão e vedação e esta presente em vários epitélios na parte celular livre.
Fibronexo: Região da membrana plasmática rica em integrinas que funciona como mecanoconstrutor interligando fibras e proteínas gerando um ponto de ancoramento.
9)Sobre as interdigitações:
a-conceitue
Conjunto de invaginações e evaginações das membranas celulares que se encaixam em células vizinhas e que garantem maior aderência entre elas.
b-explique a(s) função(ões)
Aumentar a superfície de contato entre as células , dando maior coesão entre elas. As interdigitações se assemelham a dedos entrelaçados. Não permitem a troca de substâncias entre as células, somente a adesão entre elas.
c-exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
Podem sem encontradas na epiderme e no fígado.
10)Sobre as pregas basais:
a-conceitue
Saliências provenientes da invaginação da membrana em contato com a lâmina basal.
b-explique a(s) função(ões)
Adesão das células epiteliais à lâmina basal.
c-exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
Regiões laterais de células polarizadas.
MEMBRANA PLASMÁTICA – TRANSPORTE EM QUANTIDADE
1)Conceitue endocitose
Processo ativo pelo qual material extracelular é transportado para o protoplasma graças a invaginações especiais da membrana plasmática.
2)Diferencie fagocitose de pinocitose
Fagocitose é o processo de ingestão e destruição de partículas sólidas, como bactérias ou pedaços de tecido necrosado, por células ameboides chamadas de fagócitos. Tem como uma das funções a proteção do organismo contra infecções.
Pinocitose é a absorção de fluidos por células vivas, através de prolongamentos e invaginações da membrana plasmática.
3)Qual a importância da fagocitose nas células do corpo humano?
A principal importância é como meio de defesa (em alguns casos, como nos protozoários, a fagocitose é usada mais como meio de nutrição).
4)O que é micropinocitose e quais os tipos?
Englobamento de partículas de pequenas dimensões, e vantajoso para células afastadas do meio aquoso. Pode acontecer de duas maneiras: 
Inespecífica: a célula capta pequenas quantidades de material extracelular sem reconhecimento;
Específica: é mediada por receptores, que reconhecem de terminados compostos e fazem a endocitose de acordo com as necessidades do tipo celular.
5)Qual a importância da micropinocitose seletiva?
É importante para a captação de compostos específicos sem internalização de grande quantidade de água.
6)Conceitue endossomo e tipos
São organelas com várias formas localizadas entre o complexo de Golgi e a membrana plasmática. Os endossomos são responsáveis pelo transporte e digestão de partículas e macromoléculas que são captadas pela célula por processos conhecidos como endocitose. Existem dois tipos principais de endossomos: os endossomos iniciais e os endossomos tardios.
7)Explique a estrutura, localização e função dos endossomos
Localizam-se entre o complexo de Golgi e a membrana plasmática. Apresentam-se em formato de vesiculas ou de cisternas pequenas, recebendo o material ingressado por endocitose, incorporando enzimas hidrolíticas trazidas por vesículas provenientes do complexo supramencionado. São compartimentos que recebem materiais da pinocitose.
ASSUNTO: LISOSSOMAS, PEROXISSOMAS E PROTEOSSOMOS
1)Descreva a morfologia dos lisossomas
Lisossomos são organelas com características morfológicas e dimensões muito variáveis, que ocupam 5% do volume da célula e estão presentes em todas as células animais, com exceção das hemácias.
2)Classifique os diversos tipos de lisossomas dando exemplos
Lisossomo Primário ou Grânulo de Reserva: é um corpúsculo cujo conteúdo enzimático é sintetizado pelos ribossomos e acumulado no retículo endoplasmático. A partir do retículo dirigem-se para o aparelho de Golgi, considera-se que a região trans no aparelho de Golgi participa na formação do lisossomo primário;
Heterofagossomo ou vacúolo da digestão: surge após a ingestão pela célula (por fagocitose ou pinocitose) de material estranho. Este corpúsculo contém material ingerido envolto por uma membrana. A intensidade da digestão depende da proporção, da natureza química do material e da atividade e especificidade das enzimas lisossômicas. Sob condições ideais a digestão resulta em produtos de baixo peso molecular que atravessam a membrana lisossômica e podem ser incorporados à célula;
Os Corpos Residuais: formam-se quando a digestão é incompleta podem permanecer por longo tempo na célula e provavelmente desempenham algum papel no processo de envelhecimento;
Vacúolo Autofágico ou Autofagossomo: é um lisossomo especializado em digerir partes da célula que o contém (por exemplo uma mitocôndria ou um retículo endoplasmático).
3)Explique as funções dos lisossomas
Realiza a degradação e digestão de partículas originárias do meio exterior às células, reciclar (função de renovação celular) outras organelas celulares que estão envelhecidas. Este processo é conhecido como autofagia.
4)Explique as doenças relacionadas aos lisossomas
Doença de Tay-Sachs é doença hereditária e é consequência do mal funcionamento das enzimas dos lisossomos das células nervosas do cérebro. Essa deficiência causa lesões graves e irreversíveis determinando retardo mental ou até mesmo a morte.
A silicose é uma forma de pneumoconiose causada pela inalação de finas partículas de sílica cristalina e caracterizada por inflamação e cicatrização em forma de lesões nodulares nos lóbulos superiores do pulmão. A silicose comumente afeta os mineiros, após anos de inalação da sílica presente no ar dos túneis e galerias. A sílica se deposita nos alvéolos pulmonares furando células e rompendo os lisossomos que derramam suas enzimas que destroem as células, ação conhecida como apoptose e como consequência os alvéolos. A silicose causa dificuldade respiratória e baixa oxigenação do sangue, provocando tontura, fraqueza e náuseas, incapacitando o trabalhador.
5)Descreva a morfologia dos peroxissomas animais
São bolsas membranosas que contêm alguns tipos de enzimas digestivas. Sua semelhança com os lisossomos fez com que fossem confundidos com eles até bem pouco tempo. Entretanto, hoje se sabe que os peroxissomos diferem dos lisossomos principalmente quanto ao tipo de enzimas que possuem
6)Explique as funções dos peroxissomas animais
São organelas caracterizadas pela presença de enzimas oxidativas que transferem átomos de hidrogênio de diversos substratos para o oxigênio. Outra característica é conter a maior parte da catalase celular, enzima que converte peróxido de hidrogênio em água e oxigênio. A atividade da catalase é importante porque o peróxido de hidrogênio que se forma nos peroxissomas é um oxidante energético e prejudicaria a célula se não fosse eliminado rapidamente.
7)Explique as doenças relacionadas aos peroxissomas animais
Doenças da Biogénese Peroxissomal (DBPs): grupo de desordens cerebrais de desenvolvimento com uma prevalência de 1:50000 e que geralmente conduzem à morte durante a infância. Estas doenças são causadas por mutações nos genes PEX que codificam peroxinas, proteínas necessárias para a biogénese dos peroxissomas e para a importação de proteínas da matriz e da membrana peroxissomal. Consequentemente, os peroxissomas podem estar completamente ausentes devido a umdefeito na sua formação ou estarem presentes como compartimentos membranares vazios ("ghosts") devido a defeitos na maquinaria de importação das enzimas peroxissomais. Este grupo de doenças inclui o espectro Zellweger que engloba o Síndrome de Zellweger (SZ), a Adrenoleucodistrofia Neonatal (ALDN) e a Doença de Refsum Infantil (DRI); e o espectro CDPR do tipo I que engloba a Condrodisplasia Rizomélica Punctata do tipo I (CDPR);
Doenças peroxissomais com alterações funcionais numa única enzima: baseadas na ocorrência de mutações num único gene que vão consequentemente afetar a atividade e/ou localização da proteína peroxissomal correspondente, sendo que apenas uma função metabólica vai ser comprometida. Como tal este grupo de doenças está associado àacumulação de substratos tóxicos ou à escassez de produtos peroxissomais. Podem ser subdivididas em distintos subgrupos em função da via metabólica peroxissomal afetada: biossíntese de fosfolipídio éter (plasmalogénio), β-oxidação de ácidos gordos, α-oxidação peroxissomal, detoxificação do glioxilato e metabolismo do H2O2.
8)O que são proteossomos e quais as suas funções?
São complexos intracelulares responsáveis pela maior parte da degradação de proteínas em vários organismos. No nucleoplasma são encontrados proteossomos que são agregados em proteínas que circula com degradação, as proteínas ela está situada na região eucromática, tanto como na periferia do heterocromática e dos nucléolos. Função dos proteossomos nucleares e hidrolisar as proteínas circulando com todo controle do ciclo celular.
ASSUNTO: CITOESQUELETO
1)Quais as funções gerais do citoesqueleto da célula?
O citoesqueleto está envolvido em inúmeras funções celulares, tais como: contração muscular, transporte intracelular de vesículas, fatores e organelas, e segregação dos cromossomos nos eventos de mitose.
2)a-Quais são os constituintes do citoesqueleto da células que são responsáveis pelos movimentos celulares?
Os microtúbulos são maiores do que os demais componentes do citoesqueleto. São eles os responsáveis tanto pela forma celular quanto pela movimentação que ocorre nas células. Agem também na movimentação dos cílios e flagelos. Os microfilamentos também colaboram para movimentação.
b-Quais são os constituintes do citoesqueleto que são estáveis, exercendo apenas função de sustentação, sem participar de movimentos celulares?
Os filamentos intermediários estão no meio termo, em relação a sua forma, se comparados com os microtúbulos e microfilamentos. Sendo mais grosso do que os microfilamentos e mais fino do que os microtúbulos. Tem a função de manter as organelas celulares em seus lugares. Os microfilamentos ajudam a manter o vigor e a forma celular; dão suporte mecânico e colaboram na movimentação; contribuem com funções da membrana plasmática; agem na contração muscular; migração de células embrionárias; combate a infecções e nos processos de cicatrização da pele.
3)Quais são as proteínas motoras?
As proteínas motoras são as cinesinas, dineínas e miosinas.
4)O que são microtúbulos e como é sua estrutura?
São as estruturas mais espessas e mais grossas, desfrutando de 25 nanômetros de espessura. Estes são formados por proteínas chamadas de tubulinas, que se encontram divididas em alfa e beta, e em duas subunidades.
Quando estas duas subunidades se ligam umas às outras dão origem á tubulina e quanto mais tubulinas se ligarem, (a parte alfa de uma com a parte beta da outra), mais protofilamentos se vão formar.
5)O que são MAPS?
São proteínas ligadas aos microtúbulos com a função de auxiliar na estabilização desses microtúbulos e na interação deles com outros componentes. Podem estar amplamente distribuídas ou restritas.
São divididas em: 
MAPs estruturais :São responsáveis pela estrutura e pela sustentação dos microtúbulos. Atuam em cílios, flagelos e centríolos.
MAPs motoras :São responsáveis pelo movimento celular. Pertencem a dois grupos: dineínas ou quinesinas (cinesinas).
Estão presentes em axônios, melanóforos e no transporte vesicular.
6)Quais as funções dos microtúbulos?
. Formam o citoesqueleto em conjunto com os filamentos intermediários e microfilamentos de actina;
. Fazer parte da estrutura interna dos cílios e flagelos;
. Atuar na movimentação de organelas celulares;
. Participar no processo de transporte intracelular de substâncias, formando espécies de plataformas;
. Participar do processo de manutenção da estrutura celular;
. Atuar no deslocamento de cromossomos no processo de divisão celular (mitose)
7)Qual o papel das drogas que interferem com os microtúbulos e qual a sua importância?
A Colchicina é um alcalóide que se liga aos dímeros da tubulina e impede a polimerização dos microtúbulos mais sensíveis como os do fuso mitótico. Ela é utilizada para se estudar células em mitose.
O Taxol é um alcalóide utilizado no tratamento de tumores pois também impede a mitose. Ele acelera a polimerização e estabiliza os microtúbulos, impedindo a despolimerização. Outras drogas utilizadas no tratamento de tumores, que também interferem com a dinâmica de microtúbulos, são a Vincristina e a vimblastina.
8)Qual é a estrutura dos centríolos e corpúsculos basais?
Centríolos são feixes curtos de microtúbulos localizados no citoplasma das células eucariotas, ausentes em procariotas e nas angiospermas(plantas com frutos). Normalmente, as células possuem um par de centríolos posicionados lado a lado ou posicionados perpendicularmente. São constituídos por nove túbulos triplos ligados entre si, formando um tipo de cilindro. Dois centríolos dispostos perpendicularmente formam um diplossomo. Têm origem comum com os centrossomos que dão origem a flagelos e cílios que efetuam o movimento em certos tipos celulares e organismos protistas.
Corpúsculo basal: Tanto os cílios como flagelos são originados por uma região organizadora no interior da célula, conhecida como corpúsculo basal. Em cada corpúsculo basal há um conjunto de nove trios de microtúbulos (ao invés de duplas, como nos cílios e flagelos), dispostos em círculo. Nesse sentido, a estrutura do corpúsculo basal é semelhante à de um centríolo.
9)a-Qual o papel da actina em células não musculares?
Impulsionar outros tipos de movimentos em células não-musculares, como, por exemplo, o deslocamento de organelas citoplasmáticas e o movimento de ameboides.
b-Quais as drogas que interferem na estrutura dos filamentos de actina?
Citocalasamina extraída de fungos, interfere nos movimentos celulares, pois se combinam com as moléculas de actina e impede a formação do filamento.
10)a-Qual a estrutura dos filamentos intermediários?
São chamados dessa forma pelo seu diâmetro ser intermediário entre os microtúbulos e os filamentos de actina. São constituídos pela agregação de moléculas alongadas cada uma formada por três cadeias polipeptídicas enroladas em hélice.
b-Quais proteínas fibrosas se agregam para formar filamentos intermediários?
Queratina, vimentina, desmina, proteína ácida fibrilar da Glia, proteína dos neurofilamentos.
c- Qual a importância do estudo dos filamentos intermediários?
Entender todo o seu funcionamento e sua importância à nossa pele.
11)a-Qual a estrutura dos cílios e flagelos?
Cílios são geralmente pequenos e numerosos; flagelos têm tamanho grande e, normalmente, existem em pequeno número em cada célula. Apesar dessas diferenças, são idênticos na sua estrutura. Os componentes de um cílio (ou de um flagelo) são os seguintes:
- uma haste ciliar, que se projeta para fora da célula;
- um corpúsculo basal, na base do cílio;
- raízes do cílio, finos filamentos que saem do corpo basal.
b-Quais as suas funções?
Servem para a locomoção de protozoários ciliados ou flagelados. Alem disso, é o batimento ciliar que permite ao muco que forra a traqueia movimentar-se constantemente.
ASSUNTO: SECREÇÃO/RIBOSSOMO/RETÍCULO/GOLGI
1)Conceitue secreção
Secreção é quando ocorre síntese + exportação de um produto.
2)Explique qual a finalidade sintéticada célula
A finalidade é repor os componentes gastos.
3)Cite todas as organelas envolvidas no processo de síntese
Núcleo: comenda a síntese, transcrição do RNAm;
Ribossoma: traduz a mensagem, sintetiza a proteína;
Reticulo Endoplasmático: modifica a proteína e transposta;
Complexo Lameloso: modifica a proteína e embala. 
Granulo de Secreção. 
4)Cite as etapas envolvidas no processo de síntese
. Transcrição;
. Tradução ou Síntese;
. Modificações pós-traducionais: 
no reticulo endoplasmático;
no complexo de Golgi;
nos grânulos de secreção;
fora da célula leva a variedade de proteínas.
5)a-Qual a composição química básica dos ribossomas?
RNAr + proteínas.
b-Explique a estrutura dos ribossomas
Isolados: 
. 2 subunidades isoladas (1 menor e 1 maior);
. poliribossomos: livres no citossol; aderidos ao reticulo;
Poliribossomos: vários ribossomos unidos por uma molécula de RNAm, só se juntam na hora da síntese
6)Quais os tipos de proteínas produzidas pelos polissomas livres no citossol?
Proteínas do citossol.
7)Quais os tipos de proteínas produzidas nos polissomas aderidos ao retículo endoplasmático rugoso ou granular?
. Produz proteínas lisossômicas (da membrana e solúveis); 
. Proteínas do retículo endoplasmático (da membrana e solúveis); 
. Proteínas do complexo de Golgi (da membrana e solúveis); 
. Proteínas integrais da membrana plasmática e proteínas de exportação.
8)Explique a estrutura do retículo endoplasmático rugoso
Rede de túneis que atravessa o citoplasma, formada por sáculos intercomunicantes, cujo espaço interno delimitado pela membrana é a cisterna do retículo. As cisternas do retículo endoplasmático rugoso são achatadas e paralelas. Tem polirribossomos aderidos. 
9)Cite todas as funções do retículo endoplasmático rugoso
Associado a síntese de proteínas 
. Proteínas Lisossômicas (da membrana e solúveis); 
. Proteínas do Reticulo Endoplasmático (da membrana e solúveis); 
. Proteínas do Complexo de Golgi (da membrana e solúveis); 
. Proteínas Integrais da Membrana Plasmática; 
. Proteínas de Exportação. Segregação de proteínas. Armazenamento de proteínas -> vesículas de transporte. Glicosilação inicial das proteínas. Corte do Peptídeo de Sinal (Proteólise inicial).
10)Diferencie o retículo endoplasmático rugoso do liso
Rugoso: Tem polirribissomos aderidos as cisternas do retículo endoplasmático rugoso são achatadas e paralelas;
Liso: Não tem polirribossomos aderidos. As cisternas do retículo endoplasmático liso são tubulares. 
11)Explique a estrutura do retículo endoplasmático liso
Rede de túneis que atravessa o citoplasma, formada por túbulos e vesículas intercomunicantes, cujo espaço interno delimitado pela membrana e a cisterna do retículo. As cisternas do retículo endoplasmático liso são tubulares. Não tem polirribossomos aderidos.
12)Enumere as funções do retículo endoplasmático liso
1° Segregação de substancias por ele produzidas;
2° Armazenamento de substancias por ele produzidas;
3° Transporte de fosfolipídios. -> vesícula de transporte: Golgi, lisossomas e membrana plasmática. -> proteínas citossólicas transportadoras: mitocôndrias, plastos, peroxissomas e núcleo;
4° Síntese de lipídeos fosfolipídios;
5° Inativação de drogas (desintoxicação);
6° Reservatório de Cálcio (músculo estriado);
7° Solubilização da bilirrubina;
8° Ressíntese de triglicerídeos (intestino);
9° Metabolismo de Glicogênio (glocogenólise);
10° Síntese de Esteroides (junto às mitocôndrias). 
13)Qual a localização do complexo de Golgi nas células?
Nas células Polarizadas se localizam em um dos pólos, enquanto nas células não polarizadas ficam espalhados.
14)Explique a estrutura do complexo de Golgi ao microscópio óptico e eletrônico.
Ao microscópio óptico aparece como um novelo preto. Ao microscópio eletrônico ocupa um dos pólos nas células polarizadas e é espalhada nas células polarizadas.
15)Explique as funções do complexo de Golgi.
Direcionar para a via secretora ou lisossômica. Concentração (desidratação) e embalagem de lisossomos -> brotamento de lisossomos. Concentração (desidratação) e embalagem de grânulos de secreção -> brotamento de grânulos de secreção (via de secreção). Renovação da membrana. 
Acabamento final das moléculas de secreção. ->proteólise final: ativação de pró-proteína ativa, ex: transforma pró-insulina em insulina ativa. -> acabamento final das macromoléculas, ex: glicosilação final de glicoproteínas.
ASSUNTO: MITOCÔNDRIA
1)Qual a forma das mitocôndrias?
É uma organela esférica ou alongada.
2)Desenhe uma mitocôndria mostrando: 
-membrana externa
-membrana interna com cristas mitocondriais 
-câmara interna
-câmara externa ou espaço intermembranoso
FONTE: JUNQUEIRA E CARNEIRO, HISTOLOGIA BÁSICA, 11° EDIÇÃO,
3)O que é corpúsculo elementar?
São partículas arredondadas que se prendem por um pedúnculo à face interna da membrana mitocondrial interna.
4)Onde se localizam os corpúsculos elementares?
Se localizam na crista mitocondrial.
5)Mostre no desenho da questão 2 um corpúsculo elementar.
Feito na questão 2
6)Cite todos os componentes da partícula pediculada ou corpúsculo elementar.
O corpúsculo elementar é composto por enzimas da fosforilação de ADP em ATP, utilizando fosfato inorgânico e energia.
7)Onde se localiza a ATP sintetase?
Localiza-se na membrana mitocondrial interna pregueada com cristas mitocondriais.
8)Onde se localizam as enzimas do ciclo de Krebs?
Localizam-se no citossol. Depois entram na mitocôndria e se combinam com o ácido oxalacético para formar o ácido cítrico.
9)Onde se localizam as enzimas da cadeia respiratória?
Localizam-se nas cristas mitocondriais.
10)Quais os ácidos nucléicos presentes na matriz mitocondrial?
DNA circular e ribossomos.
11)Cite duas funções das mitocôndrias.
Síntese de ATP e participar da síntese de hormônios esteroides, junto com o reticulo endoplasmático liso.