simulados química orgânica 1

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Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos.
A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como:
		
	
	heterogênea, insaturada, normal
	
	homogênea, saturada, normal
	
	n.d.a
	 
	heterogênea, saturada, ramificada
	
	homogênea, insaturada, ramificada.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601847624)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As fórmulas estruturais representadas abaixo é da α-amirina e β-amirina, os quais são triterpenos pentacíclicos, amplamente distribuídos na natureza e foram isolados a partir de uma variedade de fontes vegetais.
 
Sobre a estrutura da α-amirina e β-amirina, as mesmas se diferencia por:
		
	
	A β-amirina possuir carbonos terciários.
	 
	A α-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a β-amirina.
	
	A β-amirina possuir um grupo metila a mais que a α-amirina.
	 
	A β-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a α-amirina.
	
	A α-amirina possuir 3 carbonos terciários.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601939628)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A substância etano (C2H6) apresenta seus átomos unidos, respectivamente, através de ligações:
		
	 
	Covalentes apolares.
	
	Covalentes polares.
	
	Ligação covalente coordenada.
	
	Iônicas.
	
	Ligação metálica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601902402)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga a carga total da espécie CCl4:
		
	
	1-
	
	1+
	 
	2+
	
	2-
	 
	0
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601265127)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na substâncias abaixo, calcule a carga formal, localizando o átomo em que ela se encontra. NH4 CH3OH2 CH3COHCH3 CH3NH3 (CH3)4N
		
	
	N+3 O+1 O+2 N+1 N+1
	
	N+1 C=1 O+1 N+1 N+1
	
	N+2 C+1 O+1 N+3 N+2
	 
	N+1 O+1 O+1 N+1 N+1
	
	H+1 N+1 C+2 N+3 N+5
		
	Sabendo que o carbono sp2 ligado com dupla ligação e como se estivesse ligado a dois carbonos, e o carbono sp como se estivesse ligado a três carbonos:
I) Todos os carbonos sp2 são secundários.
II) Todos os carbonos sp são terciários.
III) Não existe carbono sp e sp2 primário.
IV) Os carbonos sp2 podem ser primários, secundários, terciários e quaternários.
		
	 
	Apenas III está correta.
	
	Apenas II está correta.
	
	I e II estão corretas.
	
	Apenas I está correta.
	
	II e IV estão corretas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602147023)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A luz azulada que brilha e se movimenta, vista às vezes em pântanos e cemitérios, resulta da inflamação espontânea da fosfina (PH3) e outros gases liberados de matéria orgânica em decomposição. A molécula da fosfina (PH3) apresenta geometria molecular:
		
	
	trigonal plana.
	
	linear.
	
	n.d.a.
	
	angular.
	 
	piramidal.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602118515)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a polaridade das moléculas: A escolha de solventes na indústria depende de suas propriedades físicas, as quais estão correlacionadas com a natureza das interações intermoleculares de seus constituintes. Com relação a tais informações, é correto afirmar:
		
	
	Os constituintes das essências dos perfumes são, em geral, dissolvidos em álcoois que são compostos polares; trata-se, portanto, de substâncias apolares.
	 
	A previsão da polaridade das substâncias é feita por meio da geometria de suas moléculas e da diferença de eletronegatividade entre os átomos ligantes.
	
	Os álcoois e as aminas apresentam interações do tipo ponte de hidrogênio; logo, são solúveis em hidrocarbonetos.
	
	As ligações na molécula do dióxido de carbono (CO2) são apolares.
	
	As substâncias gordurosas são, geralmente, apolares e são removidas pelos detergentes, por meio da interação da extremidade iônica de suas estruturas com as gorduras.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601265126)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos 5 possiveis isômeros da fórmula C6H14: 
a)quantos apresentam carbonos primários?
b)quantos apresentam carbonos secundários?
c)quantos apresentam carbonos terciários ?
d)quantos apresentam carbonos quaternários?
		
	
	5,3,4,2
	
	5,2,3,1
	
	5,2,3,1
	 
	5,4,3,1
	
	5,3,4,1
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601265301)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O lanosterol é um triterpenoide tetracíclico. É o composto a partir do qual todos os esteroides são derivados.
Quantos carbonos quaternários com hibridização sp3 existem na molécula de lanosterol?
		
	
	5
	
	nenhum
	
	3
	 
	4
	
	7
		
	O composto que possui um átomo de carbono como centro de um tetraedro regular é:
		
	
	ácido fórmico
	
	acetileno
	
	formaldeído
	
	2-metilpropeno
	 
	dimetilpropano
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601265301)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O lanosterol é um triterpenoide tetracíclico. É o composto a partir do qual todos os esteroides são derivados.
Quantos carbonos quaternários com hibridização sp3 existem na molécula de lanosterol?
		
	
	nenhum
	
	7
	 
	4
	
	5
	
	3
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601268854)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determine a carga formal das substâncias, se houver: I) CH3O II) HCHO III) CH3CH2 IV) NH3OH V) CCl3
		
	 
	I - II 0 III+ IV + V -
	
	I 0 II + III - IV + V 0
	
	I + II 0 III - IV - V +
	
	I 0 II 0 III 0 IV 0 V 0
	
	I - II - III 0 IV 0 V -
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601902421)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Identifique a função orgânica da molécula de clorometano.
		
	
	Aldeído
	 
	Haleto de alquila
	
	Anidrido
	
	Álcool
	
	Cetona
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601265314)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 A  diminuição do momento dipolo das moléculas abaixo com o aumento do número de átomos de cloro é devido: 
 valores de momento dipolo
CH3Cl  -1,9 D 
CHCl3 -  1,0 D 
CCl4  - 0D
		
	 
	à geometria molecular.
	
	ao átomo cloro ser eletropositivo.
	
	à ressonância.
	
	ao cloro ser um gás.
	
	à interação entre os átomos de cloro.
		
	
	Indique pelos quadrados inseridos na molécula a sequência da carga formal dos átomos 1,2 e 3, respectivamente.
 
		
	
	0,-1,-1
	 
	+1,-1,0
	
	-1,0,-1
	 
	-1, 0, +1
	
	0, 0, +1
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601267162)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Indique os grupamentos que são ionizados em meio ácido?
 
		
	 
	as letras b e g
	
	nenhuma delas
	
	apenas a letra b
	
	apenas a letra d
	
	apenas a letra f
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601278298)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC para a estrutura abaixo:
 
		
	
	2,3,4 - trimetil hexano
	
	metil hexano
	
	2,3,4,4 metil hexano
	
	2,4,5 trimetil-hexano
	 
	2,3,4,5 tetra metil hexano
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601265248)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A conformação mais estável do n- propanol e a do 2- aminoetanol são respectivamente: I- anti e anti; II- eclipsada e anti; III- anti e alternada; IV- alternada e anti; V- alternada e alternada.
		
	
	Apenas a alternativa II é correta.
	 
	Apenas a alternativa III é correta.
	 
	Apenas a alternativa I é correta.
	
	Apenas a alternativa V é correta.
	
	Apenas a alternativa IV é correta.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601265112)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o nome da conformação em Newman damolécula abaixo (1,2 dicloro-etano)?
 
 
 
		
	
	cavalete
	
	gauche
	
	torcida
	
	eclipsada
	 
	antiperiplanar