Avaliação Quimica Organica

Prévia do material em texto

Avaliação AV
	 avalie seus conhecimentos
	
Parte superior do formulário
			 
		RETORNAR À AVALIAÇÃO
		Disciplina: DGT0200 - QUÍMICA ORGÂNICA  
	Período: 2022.3 EAD (G) / AV
	Aluno:
	Matrícula: 
	Data: 12/10/2022 08:05:19
	Turma: 9001
	
	 ATENÇÃO
		1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
	2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
	
	 1a Questão (Ref.: 202012492343)
	Assinale a alternativa que mostra o número de camadas eletrônicas para os elementos Na, Sn, Pb e Fr, respectivamente:
		
	
	11, 50, 82, 87
	
	3, 5, 6, 7
	
	3, 4, 5, 7
	
	1, 3, 5, 7
	
	1, 4, 4, 1
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202012492320)
	Em relação às hibridizações presentes nos átomos de carbono da molécula abaixo, assinale a alternativa correta:
		
	
	O carbono central apresenta hibridização sp3 e os demais carbonos sp2.
	
	Todos os carbonos apresentam hibridizações sp somente.
	
	Todos os carbonos apresentam hibridizações sp2 somente.
	
	Todos os carbonos apresentam hibridização sp3 somente.
	
	O carbono central apresenta hibridização sp e os demais carbonos sp2.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202012362373)
	O adoçante aspartame apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Os grupos funcionais presentes na molécula são:
		
	
	Ácido carboxílico, amina, éter
	
	Éster, éter, cetona
	
	Amina, amida, aldeído
	
	Ácido carboxílico, amina, éster
	
	Ácido carboxílico, amina, cetona
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202012373930)
	Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta:
		
	
	Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição, porque aumenta a área superficial da molécula.
	
	Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e hidrogênio e possuem apenas ligações simples.
	
	Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da molécula.
	
	Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta.
	
	São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm unidas as suas moléculas são fortes.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202012454750)
	Dos compostos abaixo, qual é mais solúvel em água?
		
	
	Propano
	
	Propan-2-ol
	
	Metoxietano
	
	But-2-eno
	
	Prop-1-eno
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202012454744)
	(UFRGS 2015) Os modelos de forças intermoleculares são utilizados para explicar diferentes fenômenos relacionados às propriedades das substâncias.
Considere esses modelos para analisar as afirmações abaixo.
I - As diferenças de intensidade das interações intermoleculares entre as moléculas da superfície de um líquido e as que atuam em seu interior originam a tensão superficial do líquido, responsável pelo arredondamento das gotas líquidas.
II - A pressão de vapor da água diminui, ao dissolver um soluto em água pura, pois é alterado o tipo de interação intermolecular entre as moléculas de água.
III - A grande solubilidade da sacarose em água deve-se ao estabelecimento de interações do tipo ligação de hidrogênio entre os grupos hidroxila da sacarose e as moléculas de água.
Quais estão corretas?
		
	
	Apenas I
	
	I, II e III
	
	Apenas II
	
	Apenas I e III
	
	Apenas III
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202012457836)
	(Adaptada de Prova UECE-CEV -2018 -SEDUC-CE -Professor -Química) O odor e o sabor do etanoato de isopentila são semelhantes aos da banana, e os do propanoato de isobutila, aos do rum. Assinale a opção que apresenta correta e respectivamente suas fórmulas moleculares, função orgânica a que elas pertencem e o tipo de isomeria constitucional existentes nessas substâncias.
		
	
	C8H16O2, C8H16O2; éter; isomeria de metameria
	
	C7H14O2, C7H14O2; éster; isomeria de compensação
	
	C6H14O2, C6H14O2; éster; isomeria de compensação
	
	C8H18O2, C6H14O2; éster; isomeria de função
	
	C8H16O2, C7H14O2; éster; isomeria de posição
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202012454812)
	Acerca da isomeria plana, assinale a alternativa correta:
		
	
	A isomeria de posição é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, por exemplo.
	
	A isomeria de compensação é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, por exemplo.
	
	A isomeria de cadeia é aquela na qual os compostos apresentam o grupo funcional em posições diferentes.
	
	A tautomeria é o único tipo de isomeria plana onde não há equilíbrio dinâmico entre os isômeros.
	
	A isomeria de função é aquela na qual os compostos apresentam funções orgânicas diferentes.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 202012492458)
	(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química - adaptado)
Com relação à figura anterior, marque a alternativa CORRETA.
		
	
	Os átomos de carbono mudam sua configuração de sp3 para sp2
	
	A reação ocorre pela geração de radicais livres.
	
	A reação segue a orientação antimarkovnikov.
	
	A reação só acontece em presença da luz.
	
	A reação segue a orientação de Markovnikov.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 202012492434)
	(IBFC- 2013 - PC-RJ - Perito Criminal - Química) Os alcinos reagem com cloreto de hidrogênio e brometo de hidrogênio formando haloalcenos ou dialetos geminais, dependendo, mais uma vez, de um ou dois equivalentes molares do haleto de hidrogênio que foi utilizado, conforme apresentado na figura a seguir.
 Equação da reação química com os reagentes envolvidos.
Indique a alternativa que apresenta o produto da reação apresentada.
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
		Autenticação para a Prova On-line
	Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
	ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as suas respostas.
			G0LM
	Cód.: 
		FINALIZAR
	
Obs.: Os caracteres da imagem ajudam a Instituição a evitar fraudes, que dificultam a gravação das respostas.
Parte inferior do formulário