Simulados orgânica 2

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Simulados orgânica 2
	1a Questão (Ref.: 201307057054)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
		
	
	halogenação
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	sulfonação
	
	Nitração
	
	acilação de friedel Crafts
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201308013476)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos:
A: CH3 - CH2 - CH2 - CH2Br
B: CH3 - CH2 - CH = CH2
C: CH3 - CH = CH - CH3
D: CH3 - CH2 - CHBr - CH3
É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	
	B e C apresentam isomeria cis-trans
	
	A apresenta atividade óptica
	
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação.
	
	A e D são isômeros estruturais.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201307868873)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros
		
	
	ópticos.
	
	de cadeia.
	
	de posição.
	
	geométricos.
	
	de função.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201307066054)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
		
	
	A letra A
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
	
	A letra B
	
	A letra D
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201308010588)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a composição dos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
		
	
	São compostos apenas por cadeias fechadas
	
	São compostos por nitrogênio e hidrogênio
	
	São compostos por nitrogênio e oxigênio
	
	São formados apenas por cadeias abertas
	
	São compostos por carbono e hidrogênio
	1a Questão (Ref.: 201307913267)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analise a seguinte reação química. Após, identifique qual(is) espécie(s) química atua como um nucleófilo.
I                            II                                         III                  IV
		
	
	I e IV
	
	III
	
	II
	
	I
	
	IV
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201307065152)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
		
	
	HBr e peróxidos
	
	água em meio ácido
	
	Br2 e CCl4
	
	HBr e H2SO4
	
	HBr
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201307660999)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o HBr.
		
	
	2-bromopropano
	
	1,3-dibromopropano
	
	1-bromopropano
	
	3-bromopropano
	
	1,2-dibromopropano
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201308016117)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	hidrogenação catalítica do propeno produz:
		
	
	2-propanol
	
	ciclopropano
	
	propano
	
	propino
	
	ciclopropeno
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201307887612)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de vários intermediários químicos. A compreensão da estrutura dessas espécies químicas leva-nos a entender as reações químicas nas quais esses intermediários se fazem presentes. Considerando estrutura do intermediário carbocátion dado, julgue as afirmações a seguir.
I. Todos os átomos de carbono estão com o octeto completo.
II. É um exemplo de nucleófilo.
III. Pode reagir com a água.
Marque a alternativa CORRETA:
		
	
	Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
	
	Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
	
	Todas as afirmações são verdadeiras.
	
	Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
	
	Apenas a afirmação III é verdadeira.
	uestão (Ref.: 201307066327)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sequência de reações abaixo são:
		
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201307698013)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o álcool formado na reação de substituição (SN1) do 2-metil-2-bromopropano em meio básico?
		
	
	2-etil-2-etanol.
	
	2-metil-3-propanol.
	
	2-metil-2-propanol.
	
	2-metil-1-propanol.
	
	2-etil-2-propanol.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201307057044)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o tolueno:
		
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201307065152)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
		
	
	água em meio ácido
	
	HBr e peróxidos
	
	Br2 e CCl4
	
	HBr e H2SO4
	
	HBr
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201307698010)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quai o alceno produzido na reação de eliminação (E2) do bromoetano em meio básico?
		
	
	Bromoeteno.
	
	Etanol.
	
	Etenol.
	
	Etino.
	
	Eteno.
	
	1a Questão (Ref.: 201307051632)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que nos compostos abaixo:
		
	
	Apenas o naftaleno e a piridina são aromáticos.
	
	Os três compostos são aromáticos
	
	A piridina possui um caráter ácido e o naftaleno um caráter neutro
	
	Apenas o naftaleno e o ácido parametil benzoico são aromáticos
	
	O ácido p-metil benzoico possui um grupamento desativador na posição para o anel
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201307048577)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que água, etanol, ácido fórmico (HCOOH) são solventes e influenciam as reações de substituição nucleofílica porque:
		
	
	São solventes polares que pouco influenciam as reações de SN1 e SN2.
	
	São solventes polares apróticos e influenciam reações SN2.
	
	São solventes polares próticos e influenciam reações SN2.
	
	São solventes polares apróticos e solvantam apenas cátions.
	
	São solventes polares próticos e participam das reações de SN1 muitas vezes em reações de solvólise.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201307065123)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar em relação à molécula abaixo:
		
	
	A configuração absoluta destes dois centros é R e S
	
	Há apenas um centro quiral
	
	A configuração absoluta destes dois centros é R e R
	
	Não possuem centro quiral
	
	A configuração absoluta destes dois centros é S e S
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201307055404)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I.Compostos metilênicos como CH3I reagem rapidamente em SN2, pois o substrato é pouco impedido em volume (estéreo);
II. O fator estéreo (volume) no substrato influencia as reações de SN2;
III. Os solventes como cetona e DMSO, polares próticos influenciam as reações SN2, aumentando sua velocidade reacional.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e III
	
	I, II e III
	
	I e II
	
	apenas II
	
	apenas I
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201307068331)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É um exemplo de base volumosa a letra :
		
	
	A letra C
	
	A letra B
	
	A letra E
	
	A letra D
	
	A letra A
		
	Analise a seguinte reação química. Após, identifique qual(is) espécie(s) química atua como um nucleófilo.
I                            II                                         III                  IV
		
	
	III
	
	I
	
	II
	
	I e IV
	
	
	
	
	
		1a Questão (Ref.: 201501998158)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quanto ao mecanismo a reação representada pela equação a seguir pode ser classificada:
CH3Cl  +  OH-  →  CH3OH   +   Cl-
		
	
	substituição por radicais livres
	
	substituição nucleófila Sn2
	
	adição nucleófila
	
	eliminação
	
	adição eletrófila
		
	
	
	2a Questão (Ref.:201501808580)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o produto formado da reação de eliminação do 2-propanol em meio ácido?
		
	
	Propano.
	
	Ácido propanóico.
	
	Propino.
	
	Propeno.
	
	Propanal.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201502006857)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere a reação de substituição do butano:
CH3CH2CH2CH3  +  Cl2  →   X (orgânico)   +   Y(inorgânico)
O nome do composto X é:
		
	
	2,2-dicloro butano.
	
	2-cloro butano.
	
	1,1-cloro butano.
	
	cloreto de hidrogênio.
	
	1-cloro butano.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501176621)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
		
	
	alcano
	
	alceno
	
	não reage
	
	haleto de alquila
	
	álcool
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501998206)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação de substituição
a espécie química destacada (A) é um(a)
		
	
	radical livre.
	
	base de Lewis.
	
	nucleófilo.
	
	eletrófilo.
	
	carboânion.
		
	
		1a Questão (Ref.: 201501176885)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à reação abaixo, podemos afirmar que:
I. É uma reação de acilação de Friedel Crafts;
II. O produto formado apresenta reatividade de desativador;
III. O produto formado apresenta reatividade de ativador;
IV. A reação apresenta dois estágios de transições principais como a entrada do eletrófilo no anel aromático e a restauração da aromaticidade.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I, II, III e IV
	
	apenas a IV
	
	Apenas a III
	
	I, II e IV
	
	II e IV
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501167600)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo acontece principalmente por via :
		
	
	SN2
	
	E1
	
	E2
	
	SNAr
	
	SN1
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201502023833)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das seguintes substâncias é considerada quiral?
		
	
	E
	
	B
	
	D
	
	A
	
	C
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501167615)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o tolueno:
		
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501998206)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação de substituição
a espécie química destacada (A) é um(a)
		
	
	base de Lewis.
	
	carboânion.
	
	eletrófilo.
	
	nucleófilo.
	
	radical livre.
	1a Questão (Ref.: 201513585206)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros
		
	
	geométricos.
	
	de posição.
	
	de função.
	
	de cadeia.
	
	ópticos.
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201512773477)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
		
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201513726926)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São isômeros que se diferem dos constitucionais pela constância dos ligantes dos átomos rearranjados. este conceito refere-se a:
		
	
	Isômero de cadeia
	
	Isômero de Transição
	
	Isômero de Posição
	
	Estereoisomero
	
	Isômero de Identidade
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201512773467)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
		
	
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201512782611)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
		
	
	A, B e C
	
	apenas C
	
	A e B
	
	B e D
	
	C e D
	1a Questão (Ref.: 201513584294)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os hidrocarbonetos insaturados reagem com cloreto de hidrogênio, originando produtos de adição eletrofílica, tais como os cloretos de alquila.O produto previsto, em maior proporção, para a reação entre cloreto de hidrogênio e 2-metilpent-2-eno está nomeado em:
		
	
	2-cloro 2-metil pentano
	
	3-cloro 3-metil pentano
	
	5-cloro 2-metil pentano
	
	1-cloro 2-metil pentano
	
	3-cloro 2-metil pentano
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201512782396)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
		
	
	A letra C
	
	A letra E
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra B
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201512782323)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Alguns elementos favorecem a reação de hidrogenção como o Paládio e também:
		
	
	ouro
	
	ferro
	
	xenônio
	
	Platina
	
	prata
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201513377334)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o HCl.
		
	
	2,2-dicloropropano
	
	3-cloropropano
	
	1,2-dicloropropano
	
	2-cloropropano
	
	1-cloropropano
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201513377336)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de Br2.
		
	
	cis-3,3-dibromoeteno
	
	1,1-dibromoeteno
	
	2,2-dibromoeteno
	
	trans-1,2-dibromoeteno
	
	cis-1,2-dibromoeteno
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o HBr.
		
	
	3-bromopropano
	
	1-bromopropano
	
	1,2-dibromopropano
	
	1,3-dibromopropano
	
	2-bromopropano
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201513377313)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
		
	
	1,2-dicloropropano
	
	1,2-bromoetano
	
	1,3-diclorobutano
	
	1,2-dicloroetano
	
	1,4-dicloroetano
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201513612630)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A monocloração de um alcano, em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos 1-cloro-2-metil propano e 2-cloro-2-metil propano. O nome do alcano é:
		
	
	isopropano.
	
	metil butano.
	
	metil propano.
	
	butano
	
	metano.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201512773387)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
		
	
	sulfonação
	
	halogenação
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	acilação de friedel Crafts
	
	Nitração
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201512758907)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui:
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
		
	Podemos afirmar que na reação abaixo:
		
	
	Não irá ocorrer desta maneira, pois o substrato sofre rearranjo.
	
	Não irá ocorrer, pois o grupo de saída é uma base forte impedindo a reação.
	
	Irá ocorrer, pois possui um bom grupo de saída e será por via Sn2
	
	Irá ocorrer, pois a via empregada é por SN1.
	
	Não terá este produto, pois a reação é via E2.
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201512758085)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
		
	
	2
	
	3
	
	6
	
	4
	
	5
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201513732612)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um vinho, quando guardado em garrafa aberta, "azeda" após certo tempo, transformando-se em vinagre. Este fenômeno ocorre porque, no álcool contido no vinho, ocorre uma:
		
	
	redução
	
	hidratação
	
	oxidação
	
	desidratação intermolecular
	
	evaporação
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201512758906)Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale o que for correto:
		
	
	O composto 3-metil-2-pentanol pertence à função álcool e apresenta 6 isômeros ópticos ativos.
	
	Os compostos metóxi-propano e etóxi-etano são isômeros constitucional
	
	A mistura racêmica é formada por 50% de dextrógiro e 50% de levógiro; portanto não desvia a luz polarizada no plano.
	
	O clorobenzeno e o 1,4-diclorobenzeno são diasteroisomero
	
	O composto 1,2-dimetilciclopropano não apresenta isomeria cis-trans.
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201512782858)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São catalisadores e ácido de Lewis, com exceção de:
		
	
	AlCl3
	
	FeBr3
	
	BF3
	
	FeCl3
	
	O2
		
	
	1a Questão (Ref.: 201202225684)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
		
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	H2SO4
	
	água
	
	H2O e H2SO4
	
	HCl e H2O
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201202226517)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	II e III
	
	II, III e IV
	
	I e III
	
	III e IV
	
	I, II e III
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201202217585)
	Pontos: 0, 1  / 0,1
	A reação abaixo é :
		
	
	
	sulfonação
	
	halogenação
	
	acilação de friedel Crafts
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	Nitração
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201203171119)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a composição dos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
		
	
	São compostos apenas por cadeias fechadas
	
	São compostos por nitrogênio e oxigênio
	
	São formados apenas por cadeias abertas
	
	São compostos por carbono e hidrogênio
	
	São compostos por nitrogênio e hidrogênio
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201202226809)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
		
	
	C e D
	
	B e D
	
	A, B e C
	
	apenas C
	
	A e B
		
	
	
	1a Questão (Ref.: 201203048130)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Diminuindo-se o número de insaturações da cadeia carbônica de óleos naturais, através de hidrogenação catalítica, obtêm-se as margarinas, usadas como alimento. Do processo mencionado, é CORRETO dizer que as ligações rompidas e a reação que ocorre são do tipo:
		
	
	pi e adição
	
	pi e eliminação
	
	sigma e adição
	
	sigma e oxidação
	
	pi e substituição
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201203176648)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	hidrogenação catalítica do propeno produz:
		
	
	2-propanol
	
	ciclopropeno
	
	propino
	
	propano
	
	ciclopropano
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201202225651)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
		
	
	4
	
	8
	
	6
	
	7
	
	3
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201202821536)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
		
	
	1,3-dibromopropano
	
	3,3-dibromopropano
	
	2,2-dibromopropano
	
	1,1-dibromopropano
	
	1,2-dibromopropano
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201202821511)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
		
	
	1,3-diclorobutano
	
	1,2-dicloroetano
	
	1,4-dicloroetano
	
	1,2-bromoetano
	
	1,2-dicloropropano
		
	1a Questão (Ref.: 201202209125)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	
	II e IV
	
	nenhuma das respostas acima
	
	I e III
	
	apenas a II
	
	I e II
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201203174007)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos:
A: CH3 - CH2 - CH2 - CH2Br
B: CH3 - CH2 - CH = CH2
C: CH3 - CH = CH - CH3
D: CH3 - CH2 - CHBr - CH3
É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	
	A e D são isômeros estruturais.
	
	B e C apresentam isomeria cis-trans
	
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação.
	
	A apresenta atividade óptica
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201202941036)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Ao se comparar a estabilidade relativa dos carbocátions, o mais estável é o carbocátion:
		
	
	terciário
	
	quaternário
	
	metila
	
	primário
	
	secundário
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201202880700)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O ciclopentano é isômero do:
		
	
	3-metil-1-butino
	
	1-penteno
	
	2-pentino
	
	Nenhuma das alternativas anteriores
	
	Dimetil-propano
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201203028433)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quantos alcanos isômeros existem com cinco átomos de carbono?
		
	
	5
	
	4
	
	6
	
	3
	
	2
		
	
	
	1a Questão (Ref.: 201202226518)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à reação de SN1: I. Um solvente aprótico favorece a reação; II. Não acontece em carbonos primários; III. Acontece com solventes próticos na chamada reação de solvólise; IV. Possui pelo menos dois estados de transição em suas reações. São corretas as afirmativas:
		
	
	II, III e IV
	
	I, III e IV
	
	II e III
	
	I e IV
	
	I, II, III e IV
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201202212132)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos dizer que as substâncias abaixo (A-D) em relação a sua reatividade são respectivamente:
		
	
	A = desativador, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado
	
	A = ativador moderado, B= ativador moderado, C=desativador , D= ativador fraco
	
	A = ativador forte, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado
	
	A = desativador, B= ativador fraco, C=ativador moderado, D= ativador moderado
	
	A = ativador moderado, B= ativador forte, C=ativador Fraco, D= ativador fraco
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201202226868)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome da sequência das reações abaixo é:
		
	
	A = alquilação de friedel crafts B= acilação de Friedel Crafts C= Halogenação
	
	A= Nitração B = haogenação C= Sulfonação
	
	A= acilação de friedel Crafts B= Nitração C= Alquilação de Friedel Crafts
	
	A = Halogenação B= alquilação de Friedel Crafts C= Nitração
	
	A = Sulfonação B=alquilação de Friedel Crafts C= Nitração
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201202227051)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
		
	
	HNO3/H2SO4
	
	NH3/H2SO4
	
	HNO2/H2SO4
	
	HNO/H2SO4
	
	HNO3
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201202202295)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
		
	
	A reação é via SN1 onde o solvente tem influência sobre a velocidade.
	
	A reação é via SN2 onde o solvente não tem influência sobre a velocidade.
	
	A reação é via SN2 onde o solvente tem influência sobre a velocidade.
	
	A reação é via SN1 onde o solvente não tem influência sobre a velocidade.
	
	Pode ser tanto Sn1 quanto Sn2 e o solvente não influencia sobre a velocidade de reação.
		
	
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Todas
	
	Apenas III e IV.
	
	Apenas I, II e III.
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas II e IV.
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201407098553)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
		
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra B
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201407089643)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
		
	
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201407730517)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclopentano?2
	
	Não possui centro quiral.
	
	3
	
	1
	
	4
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201407901372)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros
		
	
	de função.
	
	de cadeia.
	
	ópticos.
	
	geométricos.
	
	de posição.
		
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
		
	
	1,2-dibromoetano
	
	1,4-dibromopropano
	
	1,3-dibromopropano
	
	1,2-dibromopropano
	
	1,4-dibromobutano
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201407693500)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o HCl.
		
	
	2-cloropropano
	
	2,2-dicloropropano
	
	3-cloropropano
	
	1-cloropropano
	
	1,2-dicloropropano
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201407693502)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de Br2.
		
	
	cis-1,2-dibromoeteno
	
	trans-1,2-dibromoeteno
	
	cis-3,3-dibromoeteno
	
	1,1-dibromoeteno
	
	2,2-dibromoeteno
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201407818307)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Ao se comparar a estabilidade relativa dos carbocátions, o menos estável é o carbocátion:
		
	
	primário
	
	terciário
	
	secundário
	
	quaternário
	
	cátion metílico
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201407818306)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na reação do 2-metil 1-propeno com hidreto de bromo, forma-se:
		
	
	1-bromo-2-metil propeno
	
	2-bromo-2-metil propano
	
	1-bromo-2-metil propano
	
	2-buteno
	
	isobutano
	
	As equações adiante representam, respectivamente, reações de:
		
	
	adição, substituição, eliminação.
	
	substituição, adição, polimerização.
	
	eliminação, substituição, polimerização.
	
	eliminação, adição, polimerização.
	
	substituição, eliminação, oxidação.
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201407730509)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quai o alceno produzido na reação de eliminação (E2) do bromoetano em meio básico?
		
	
	Bromoeteno.
	
	Etino.
	
	Eteno.
	
	Etenol.
	
	Etanol.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201407730510)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na reação de eliminação (E2) do 2-bromobutano em meio básico são produzidos os alcenos 1-buteno e 2-buteno e água. Qual o principal alceno formado?
		
	
	Butanol.
	
	2-buteno.
	
	2-bromobutano.
	
	Butenol.
	
	1-buteno.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201407920103)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação de eliminação, que ocorre no 2-bromobutano com hidróxido de potássio em meio alcoólico, obtém-se uma mistura de dois compostos orgânicos que são isômeros de posição. Um deles, que se forma em menor quantidade, é o 1-buteno. O outro é o:
		
	
	metilpropeno.
	
	butano.
	
	2-buteno.
	
	1-butanol.
	
	ciclobutano.
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201407920115)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O grupo amino (-NH2), ligado ao anel benzênico, nas reações de substituição eletrofílica aromática é um orientador:
		
	
	orto e para
	
	orto e meta
	
	apenas orto
	
	apenas meta
	
	meta e para
		
	
	1a Questão (Ref.: 201407089541)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos compostos aromáticos, observamos as afirmativas abaixo: I. Apenas devem ser cíclicos e possuir carbonos sp2; II. Os compostos aromáticos perfazem principalmente reações de adição; III. Um conjunto de fatores indica a aromaticidade de um anuleno como carbonos sp2, sistema cíclico, duplas conjugadas e obedecer a regra de Huckel; IV. As reações de aromáticos são principalmente por substituição.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	Apenas a III
	
	I e IV
	
	II e IV
	
	II e III
	
	III e IV
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201407090564)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à piridina, podemos afirmar que:
I. Ela não é uma substância aromática, pois não obedece a regra de Huckel;
II. Todos os carbonos são sp2;
III. O par de elétrons do nitrogênio da piridina não participa da aromaticidade deste composto.
		
	
	I e II estão corretos;
	
	I e III estão corretos;
	
	apenas o item I está certo;
	
	II e III estão corretos;
	
	apenas o item III está correto;
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201407075074)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Naproxeno é um anti-inflamatório não esteroide, inibidor de ciclooxigenases 1 e 2, com mais afinidade pela COX2. Apresenta ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Sobre a síntese de produção do naproxeno, marque a afirmativa correta.
		
	
	A reação ocorre com formação de produtos aquirais
	
	Será uma mistura racêmica se a reação se processar produzindo proporções iguais dos enantiômeros, (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno, sendo a mistura opticamente ativa.
	
	O (S)-Naproxeno e o (R) Naproxeno são imagens especulares no espelho, ou seja, formam um par de enatiômeros.
	
	A relação estereoisomérica dos produtos (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno é diasteroisomérica
	
	Embora ocorra a formação de um par de enantiômero, ambos necessariamente devem apresentar a mesma atividade biológica.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201407081068)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os solventes cetona e DMSO são importantes nas reações de substituição nucleofílica porque:
		
	
	São solventes polares apróticos e solvatam cátions influenciando reações de SN1.
	
	São solventes polares apróticos e solvatam ânions
	
	São solventes polares próticos e influenciam reações SN1.
	
	São solventes polares apróticos e solvatam cátions influenciando reações de SN2.
	
	influenciam tanto Sn1 e SN2 aumentando a velocidade em ambas.
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201407100283)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual destes nucleófilos reage mais rápido em reações de SN2 em um solvente polar aprótico?
		
	
	NaI
	
	todos possuem a mesma velocidade
	
	NaBr
	
	NaCl
	
	NaF
		
	
	1a Questão (Ref.: 201501165684)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
		
	
	acilação de friedel Crafts
	
	halogenação
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	sulfonação
	
	Nitração
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501173783)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
		
	
	H2O e H2SO4
	
	H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	água
	
	HCl e H2O
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201502119218)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a composição dos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
		
	
	São compostos por carbono e hidrogênio
	
	São compostos por nitrogênio e hidrogênio
	
	São compostos apenas por cadeias fechadas
	
	São compostos por nitrogênio e oxigênio
	
	São formados apenas por cadeias abertas
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501173750)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
		
	
	3
	
	4
	
	7
	
	6
	
	8
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501174680)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
		
	
	não reage
	
	alcano
	
	álcool
	
	haleto de alquila
	
	alceno
	1a Questão (Ref.: 201502078150)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
		
	
	8
	
	4
	
	3
	
	7
	
	6
		
	
2a Questão (Ref.: 201502079080)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
		
	
	álcool
	
	não reage
	
	alceno
	
	alcano
	
	haleto de alquila
	3a Questão (Ref.: 201502275623)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas III e IV.
	
	Todas
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas I, II e III.
	
	Apenas II e IV.
		
	
4a Questão (Ref.: 201502079084)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-Dé :
		
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A letra B
		
	
5a Questão (Ref.: 201502079016)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	II, III e IV
	
	III e IV
	
	II e III
	
	I, II e III
	
	I e III
	1a Questão (Ref.: 201502079093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
		
	
	A letra E
	
	A letra D
	
	A letra B
	
	A letra A
	
	A letra C
		
	
2a Questão (Ref.: 201502058826)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é do tipo:
		
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
		
	
3a Questão (Ref.: 201502055604)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui:
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
		
	
4a Questão (Ref.: 201502061624)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	
	I e II
	
	I e III
	
	nenhuma das respostas acima
	
	apenas a II
	
	II e IV
		
	
5a Questão (Ref.: 201502070084)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
		
	
	Nitração
	
	acilação de friedel Crafts
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	sulfonação
	
	halogenação
	1a Questão (Ref.: 201502054674)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Diga qual(ais) a(s) molécula(s) apresenta(m) centro quiral?
		
	
	A e C
	
	Somente D
	
	Somente A
	
	B e D
	
	Somente C
		
	
2a Questão (Ref.: 201502275530)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática pode:
		
	
	Não sofre esse tipo de reação.
	
	Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
	
	Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
	
	Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
	
	Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
		
	
3a Questão (Ref.: 201502080815)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual destes nucleofílos reage mais rápido em reações de SN1 em um solvente polar prótico ?
		
	
	NaBr
	
	NaI
	
	NaCl
	
	Todos os nucleófilos possuem a mesma velocidade.
	
	NaF
		
	
4a Questão (Ref.: 201502081363)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É (são) solvente(s) do tipo polar aprótico a(s) letra(s) :
		
	
	As letras A e B
	
	As letras D e E
	
	Apenas a letra A
	
	Apenas a letra C
	
	As letras A, B ,D e E
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201502070196)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura dos benzenos abaixo é respectivamente:
		
	
	I Anisol II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	
	I Fenol II anilina III ác benzóico IV acetofenona
	
	I benzaldeído II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	
	I Fenol II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	
	I Fenol II acetanilida III ác benzóico IV acetofenona
	imulado: SDE0171_SM_201501102923 V.1
	Aluno(a): FRANCISCO HELIO ALVES CABRAL
	Matrícula: 201501102923
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 30/10/2017 21:38:26 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201501806419)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclopentano?
		
	
	Não possui centro quiral.
	
	2
	
	1
	
	4
	
	3
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501977274)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros
		
	
	de posição.
	
	geométricos.
	
	de cadeia.
	
	ópticos.
	
	de função.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201501828565)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A isomeria constitucional presente nos elementos orgânicos metoxi-butano e etoxi-propano é:
		
	
	Metameria
	
	De grupo funcional
	
	De cadeia
	
	De posição
	
	Tautomeria
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501173521)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
		
	
	7
	
	3
	
	4
	
	6
	
	8
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201502118989)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a composição dos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
		
	
	São compostos apenas por cadeias fechadas
	
	São compostos por nitrogênio e hidrogênio
	
	São formados apenas por cadeias abertas
	
	São compostos por carbono e hidrogênio
	
	São compostos por nitrogênio e oxigênio
		
	
	Aluno(a): FRANCISCO HELIO ALVES CABRAL
	
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 30/10/2017 22:14:47 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201501174451)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
		
	
	haleto de alquila
	
	alcano
	
	não reage
	
	alceno
	
	álcool
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501769405)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de Cl2.
		
	
	trans-1,2-dicloroeteno
	
	trans-1,2-dibromoeteno
	
	1,1-dicloroeteno
	
	2,2-dicloroeteno
	
	cis-1,2-dicloroeteno
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201501174387)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	I, II e III
	
	III e IV
	
	II e III
	
	II, III e IV
	
	I e III
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501976303)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quantos alcanos isômeros existem com cinco átomos de carbono?
		
	
	6
	
	5
	
	3
	
	4
	
	2
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501370994)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas III e IV.
	
	Apenas II e IV.
	
	Todas
	
	Apenas I, II e III.
	
	Apenas I e II.
		
	
	Aluno(a): FRANCISCO HELIO ALVES CABRAL
	Matrícula: 201501102923
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 30/10/2017 22:32:50 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201501174451)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
		
	
	alcano
	
	haleto de alquila
	
	alceno
	
	álcool
	
	não reage
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501173554)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
		
	
	H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	H2O e H2SO4
	
	HCl e H2O
	
	água
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201501769381)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
		
	
	1,4-dicloroetano
	
	1,3-diclorobutano
	
	1,2-bromoetano
	
	1,2-dicloroetano
	
	1,2-dicloropropano
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501150975)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altosníveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui:
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501828565)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isomeria constitucional presente nos elementos orgânicos metoxi-butano e etoxi-propano é:
		
	
	Tautomeria
	
	Metameria
	
	De grupo funcional
	
	De posição
	
	De cadeia
	Aluno(a): FRANCISCO HELIO ALVES CABRAL
	Matrícula: 201501102923
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 30/10/2017 22:34:56 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201501154388)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O gráfico abaixo apresenta duas reações (A e B). Podemos dizer que ambas são do tipo:
		
	
	ambas são Sn1
	
	Ambas Sn2
	
	A Sn2 e B Sn1
	
	A E2 e B E2
	
	A Sn1 e B Sn2
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501159385)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a reação abaixo e prediga qual é a via de reação?
		
	
	SN1
	
	E2
	
	E1
	
	SN2
	
	substituição nucleofílica aromática
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201501165441)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas a seguir: I. A reação de E1 é via carbocátion; II. O mecanismo da reação de E2 em substratos primários acontece de maneira simultânea semelhante a SN2; III. Uma base forte de uma maneira geral é um bom grupo de saída; IV. O solvente polar aprótico favorece a reação SN2. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I, II e IV
	
	III e IV
	
	I e II
	
	apenas I
	
	II e IV
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501797184)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos obter alcenos a partir de reações com álcoois. Num mecanismo de reação do 2-propanol em meio ácido ocorre o ataque ao eletrófilo H+, a saída de uma molécula de água e consequentemente a formação do carbocátion. Em seguida, ocorre a desprotonação e formação de uma insaturação. O alceno formado é o propeno. Esse mecanismo é um exemplo de reação de:
		
	
	Adição nucleofílica.
	
	Eliminação E1.
	
	Adição eletrofílica.
	
	Substituição Nucleofílica bimolecular (SN2).
	
	Substituição por radical livre.
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501174918)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque os reagente correto na reação abaixo:
		
	
	FeCl3
	
	Cl2/FeCl3
	
	Cl2
	
	HCl/Cl2
	
	HCl
		
	Simulado: SDE0171_SM_201501330781 V.1
	Aluno(a): AUCILANDIA MARTINS BRITO
	Matrícula: 201501330781
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 29/10/2017 20:52:35 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201502057063)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclopentano?
		
	
	3
	
	Não possui centro quiral.
	
	2
	
	1
	
	4
		
	
	2a Questão (Ref.: 201502057065)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclohexano?
		
	
	4
	
	3
	
	Não possui centro quiral.
	
	2
	
	1
		
	
	3a Questão (Ref.: 201502369633)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a composição dos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
		
	
	São compostos por nitrogênio e hidrogênio
	
	São formados apenas por cadeias abertas
	
	São compostos apenas por cadeias fechadas
	
	São compostos por carbono e hidrogênio
	
	São compostos por nitrogênio e oxigênio
		
	
	4a Questão (Ref.: 201502079209)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A isomeria constitucional presente nos elementos orgânicos metoxi-butano e etoxi-propano é:
		
	
	Tautomeria
	
	De cadeia
	
	De posição
	
	Metameria
	
	De grupo funcional
		
	
	5a Questão (Ref.: 201501425095)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
		
	
	não reage
	
	haleto de alquila
	
	álcool
	
	alceno
	
	alcano
	
	
	QUÍMICA ORGÂNICA II
	Simulado: SDE0171_SM_201501330781 V.1
	Aluno(a): AUCILANDIA MARTINS BRITO
	Matrícula: 201501330781
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 29/10/2017 20:59:47 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201502020049)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de Cl2.
		
	
	cis-1,2-dicloroeteno
	
	2,2-dicloroeteno
	
	trans-1,2-dicloroeteno
	
	1,1-dicloroeteno
	
	trans-1,2-dibromoeteno
		
	
	2a Questão (Ref.: 201501424197)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
		
	
	Br2 e CCl4
	
	HBr
	
	água em meio ácido
	
	HBr e H2SO4
	
	HBr e peróxidos
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201502272312)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analise a seguinte reação química. Após, identifique qual(is) espécie(s) química atua como um nucleófilo.
I                            II                                         III                  IV
		
	
	II
	
	I e IV
	
	IV
	
	III
	
	I
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501404841)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é do tipo:
		
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e acilação
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501425372)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sequência de reações abaixo são: 
		
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
Simulado: SDE0171_SM_201501330781 V.1
	Aluno(a): AUCILANDIA MARTINS BRITO
	Matrícula: 201501330781
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 29/10/2017 21:05:50 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201502246644)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Diminuindo-se o número de insaturações da cadeia carbônica de óleos naturais, através de hidrogenação catalítica, obtêm-se as margarinas, usadas como alimento. Do processo mencionado, é CORRETO dizer que as ligações rompidas e a reação que ocorre são do tipo:
		
	
	pi e eliminação
	
	pi e adição
	
	sigma e oxidação
	
	sigma e adição
	
	pi e substituição
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501621638)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas II e IV.
	
	Apenas I, II e III.
	
	Todas
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas III e IV.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201502226947)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quantos alcanos isômeros existem com cinco átomos de carbono?
		
	
	6
	
	4
	
	5
	
	3
	
	2
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201502246657)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de vários intermediários químicos. A compreensão da estrutura dessas espécies químicas leva-nos a entender as reações químicas nas quais esses intermediários se fazem presentes. Considerando estrutura do intermediário carbocátion dado, julgue as afirmações a seguir.
I. Todos os átomos de carbono estão com o octeto completo.
II. É um exemplo de nucleófilo.
III. Pode reagir com a água.
Marque a alternativa CORRETA:
		
	
	Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
	
	Todas as afirmações são verdadeiras.
	
	Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
	
	Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
	
	Apenas a afirmação III é verdadeira.
		
	
	5a Questão (Ref.: 201502245307)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As equações adiante representam, respectivamente, reações de:
		
	
	eliminação, substituição, polimerização.
	
	adição, substituição, eliminação.
	
	eliminação, adição, polimerização.
	
	substituição, eliminação, oxidação.
	
	substituição, adição,polimerização.
	
	QUÍMICA ORGÂNICA II
	Simulado: SDE0171_SM_201501330781 V.1
	Aluno(a): AUCILANDIA MARTINS BRITO
	Matrícula: 201501330781
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 29/10/2017 21:10:09 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201501427377)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É(são) solvente(s) polar(es) prótico(s) a(s) reação(ões) à(s) letra(s):
		
	
	As letras C e D
	
	Somente a E
	
	As letras A e B
	
	As letras C, D e E
	
	As letras A, C e E
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501414451)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à acetanilida, podemos afirmar que:
		
	
	Ela não reage devido o grupamento acila na sua cadeia
	
	é um ativador desativador fraco que orienta em meta
	
	Orienta os substituintes aromáticos em meta
	
	é um ativador forte e orienta os substituintes em meta
	
	é considerado um ativador moderado que orienta os substituintes em orto e para
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201501427378)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É (são) solvente(s) do tipo polar aprótico a(s) letra(s) :
		
	
	As letras D e E
	
	As letras A e B
	
	Apenas a letra C
	
	As letras A, B ,D e E
	
	Apenas a letra A
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501410728)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao fenol podemos afirmar:
I. Possui um grupamento ativador no anel aromático e orienta nas posições meta em reações de substiuição eletrofílica aromáticas;
II.Possui um grupamento ativador no anel aromático e orienta nas posições orto e para em reações de substiuição eletrofílica aromáticas;
III. Possui um grupamento desativador no anel aromático e orienta nas posições meta em reações de substiuição eletrofílica aromáticas;
IV. É considerado um ativador forte em comparação ao tolueno;
		
	
	I e III são corretas
	
	II e IV são corretas
	
	III e IV são corretas
	
	I e IV são corretas
	
	II e III são corretas
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501400689)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Diga qual(ais) a(s) molécula(s) apresenta(m) centro quiral?
		
	
	A e C
	
	Somente A
	
	B e D
	
	Somente D
	
	Somente C
	Simulado: SDE0171_SM_201407031661 V.1
	Aluno(a): BRENDA MARIA DE FREITAS LEITE
	Matrícula: 201407031661
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 20/09/2017 16:10:23 (Finalizada)
	O ciclopentano é isômero do:
		
	
	3-metil-1-butino
	
	2-pentino
	
	1-penteno
	
	Dimetil-propano
	
	Nenhuma das alternativas anteriores
		
	
	2a Questão (Ref.: 201407095166)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
		
	
	água
	
	HCl e H2O
	
	H2O e H2SO4
	
	H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201408043489)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos:
A: CH3 - CH2 - CH2 - CH2Br
B: CH3 - CH2 - CH = CH2
C: CH3 - CH = CH - CH3
D: CH3 - CH2 - CHBr - CH3
É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	
	A e D são isômeros estruturais.
	
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação.
	
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	
	B e C apresentam isomeria cis-trans
	
	A apresenta atividade óptica
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201407096291)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
		
	
	A, B e C
	
	apenas C
	
	A e B
	
	C e D
	
	B e D
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201407087067)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
		
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	Nitração
	
	halogenação
	
	sulfonação
	
	acilação de friedel Crafts
		
	
	QUÍMICA ORGÂNICA II
	1a Questão (Ref.: 201407691007)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 equivalentes de Cl2.
		
	
	1,1,2,3-tetracloroetano
	
	1,1,2,2-tetracloroetano
	
	1,1,2,2-tetracloropentano
	
	1,1,2,2-tetraclorobutano
	
	1,1,2,2-tetracloropropano
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201407943275)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das seguintes substâncias é considerada quiral?
		
	
	E
	
	B
	
	C
	
	A
	
	D
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201407691018)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
		
	
	1,1-dibromopropano
	
	2,2-dibromopropano
	
	1,2-dibromopropano
	
	3,3-dibromopropano
	
	1,3-dibromopropano
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201407810518)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ao se comparar a estabilidade relativa dos carbocátions, o mais estável é o carbocátion:
		
	
	quaternário
	
	primário
	
	metila
	
	terciário
	
	secundário
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201407078607)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	
	II e IV
	
	I e II
	
	I e III
	
	nenhuma das respostas acima
	
	apenas a II
		
	
	
	
	Questão (Ref.: 201407292612)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão.
	
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201407088116)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
		
	
	apenas II
	
	apenas III
	
	I e II
	
	Todas são aromáticas
	
	apenas I
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201407917612)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Diminuindo-se o número de insaturações da cadeia carbônica de óleos naturais, através de hidrogenação catalítica, obtêm-se as margarinas, usadas como alimento. Do processo mencionado, é CORRETO dizer que as ligações rompidas e a reação que ocorre são do tipo:
		
	
	sigma e adição
	
	pi e substituição
	
	pi e adição
	
	pi e eliminação
	
	sigma e oxidação
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201407897986)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Álcoois não são utilizados somente como combustíveis, mas também na produção de derivados do petróleo, como, por exemplo, alquenos.Qual dos álcoois a seguir produzirá propeno a partir da desidratação em meio ácido?
		
	
	etanol.
	
	propan-2-ol.
	
	2-metilpropan-2-ol.
	
	butan-2-ol.
	
	2-metilpropan-1-ol
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201407292606)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas II e IV.
	
	Apenas I, II e III.
	
	Apenas I e II.
	
	Todas
	
	Apenas III e IV.
		
	1a Questão (Ref.: 201407079310)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as afirmativas citadas abaixo a única falsa é:
		
	
	Os carbocations primários é uma espécie química mais estável do que os carbocations terciários
	
	Radicais livres são espécies químicas com números ímpares de elétrons.
	
	A cisão homolítica origina dois radicais livres.
	
	Na cisão heterolítica existe formação de ânions.
	
	Reagente eletrófilo é toda espécie química que, cedendo um par de elétrons, é capaz de formar uma nova ligação.
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201407087153)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura correta do alceno abaixo segundo a IUPAC.
		
	
	(E)-1-cloro-3-etil-4-metil-3-hepteno
	
	(E)-1-cloro-3-etil-4-metil-3-hexeno
	
	(Z)-1-cloro-3-etil-4-metil-3-hexeno
	
	(Z)-1-cloro-3-etil-4-metil-3-hepteno
	
	1-cloro-3-etil-4-metil-3-hexeno
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201407718793)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre reações de substituição, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Substituição nucleofílica - Essa reação é típica dos haletos, e em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um reagente nucleófilo.
	
	Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2)- Nesse mecanismo ocorrem dois fatos importantes: ataque nucleofílico, formando um estado de transição (etapa lenta) e eliminação do grupo abandonador (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação depende da concentração dos dois reagentes - o nucleófilo e o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a velocidade da reação, depende dos dois reagentes para ocorrer - a formação do estado de transição.
	
	Substituição eletrofílica - Essa reação, típica dos compostos aromáticos, e em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um reagente eletrófilo.
	
	Nas reações de substituição dois reagentes originam um único produto: A + B = C.
	
	Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1) - Nesse tipo de reação, ocorrem dois fatos importantes: formação do carbocátion, eliminando o grupo abandonador (etapa lenta) e ataque nucleofílico (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a velocidade da reação, não depende do nucleófilo, pois a formação do carbocátion acontece pela absorção de energia, não envolvendo outras estruturas.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201407098342)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os produtos principais das reações (A e B) abaixo são decorrentes típicos de reações do tipo:
		
	
	A reação A é do tipo SN1 e a B do tipo SN2
	
	Ambos os produtos darão SN2
	
	Ambos os produtos darão SN1
	
	A reação A é do tipo SN2 e a B do tipo SN1
	
	Ambos os produtos serão de eliminação
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201407096563)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
		
	
	CH3COCl
	
	CH3COCl/AlCl3
	
	CH3COCH3/AlCl3
	
	CH3COCH2Cl/AlCl3
	
	CH3COCH3
		
	Simulado: SDE0171_SM_201512560693 V.1
	Aluno(a): GABRIELA LOPES DE CARVALHO
	Matrícula: 201512560693
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 19/10/2017 00:03:27 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201513622536)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a composição dos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
		
	
	São formados apenas por cadeias abertas
	
	São compostos por carbono e hidrogênio
	
	São compostos por nitrogênio e hidrogênio
	
	São compostos por nitrogênio e oxigênio
	
	São compostos apenas por cadeias fechadas
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201512677998)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
		
	
	alceno
	
	não reage
	
	alcano
	
	haleto de alquila
	
	álcool
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201512677101)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
		
	
	H2SO4
	
	HCl e H2O
	
	água
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	H2O e H2SO4
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201513332112)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isomeria constitucional presente nos elementos orgânicos metoxi-butano e etoxi-propano é:
		
	
	Metameria
	
	De grupo funcional
	
	Tautomeria
	
	De posição
	
	De cadeia
		
	
	5a Questão (Ref.: 201512669002)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
		
	
	acilação de friedel Crafts
	
	Nitração
	
	halogenação
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	sulfonação
		
	
	QUÍMICA ORGÂNICA II
	Simulado: SDE0171_SM_201512560693 V.1
	Aluno(a): GABRIELA LOPES DE CARVALHO
	Matrícula: 201512560693
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 19/10/2017 00:11:38 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201513499583)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação de substituição
a espécie química destacada (A) é um(a)
		
	
	radical livre.
	
	carboânion.
	
	eletrófilo.
	
	base de Lewis.
	
	nucleófilo.
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201513272952)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de Cl2.
		
	
	2,2-dicloroeteno
	
	trans-1,2-dicloroeteno
	
	trans-1,2-dibromoeteno
	
	cis-1,2-dicloroeteno
	
	1,1-dicloroeteno
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201513525215)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analise a seguinte reação química. Após, identifique qual(is) espécie(s) química atua como um nucleófilo.
I                            II                                         III                  IV
		
	
	I e IV
	
	IV
	
	III
	
	I
	
	II
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201512654522)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui:
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201513272928)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
		
	
	1,2-dicloropropano
	
	1,2-dicloroetano
	
	1,4-dicloroetano
	
	1,3-diclorobutano
	
	1,2-bromoetano
		
	
	
	QUÍMICA ORGÂNICA II
	Simulado: SDE0171_SM_201512560693 V.1
	Aluno(a): GABRIELA LOPES DE CARVALHO
	Matrícula: 201512560693
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 19/10/2017 00:13:19 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201513499564)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O grupo amino (-NH2), ligado ao anel benzênico, nas reações de substituição eletrofílica aromática é um orientador:
		
	
	orto e para
	
	apenas orto
	
	apenas meta
	
	orto e meta
	
	meta e para
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201513309958)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quai o alceno produzido na reação de eliminação (E2) do bromoetano em meio básico?
		
	
	Etanol.
	
	Eteno.
	
	Etino.
	
	Etenol.
	
	Bromoeteno.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201513309957)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o produto formado da reação de eliminação do 2-propanol em meio ácido?
		
	
	Ácido propanóico.
	
	Propino.
	
	Propanal.
	
	Propano.
	
	Propeno.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201513499535)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quanto ao mecanismo a reação representada pela equação a seguir pode ser classificada:
CH3Cl  +  OH-  →  CH3OH   +   Cl-
		
	
	substituição por radicais livres
	
	substituição nucleófila Sn2
	
	adição nucleófila
	
	adição eletrófila
	
	eliminação
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201513508234)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere a reação de substituição do butano:
CH3CH2CH2CH3  +  Cl2  →   X (orgânico)   +   Y(inorgânico)
O nome do composto X é:
		
	
	1-cloro butano.
	
	1,1-cloro butano.
	
	cloreto de hidrogênio.
	
	2,2-dicloro butano.
	
	2-cloro butano.
		
	
	
	QUÍMICA ORGÂNICA II
	Simulado: SDE0171_SM_201512560693 V.1
	Aluno(a): GABRIELA LOPES DE CARVALHO
	Matrícula: 201512560693
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 30/10/2017 14:54:01 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201512678011)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
		
	
	A letra E
	
	A letra B
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A letra A
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201513479921)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Álcoois não são utilizados somente como combustíveis, mas também na produção de derivados do petróleo, como, por exemplo, alquenos.Qual dos álcoois a seguir produzirá propeno a partir da desidratação em meio ácido?
		
	
	propan-2-ol.
	
	butan-2-ol.
	
	2-metilpropan-1-ol
	
	etanol.
	
	2-metilpropan-2-ol.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201512657932)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
		
	
	B
	
	Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1.
	
	A e B
	
	A
	
	C
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201513508245)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A monocloração de um alcano, em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos 1-cloro-2-metil propano e 2-cloro-2-metil propano. O nome do alcano é:
		
	
	metil butano.
	
	isopropano.
	
	metil propano.
	
	metano.
	
	butano
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201512677102)
	Pontos:0,0  / 0,1
	O produto da reação abaixo é um :
		
	
	alceno
	
	Não há reação
	
	um álcool
	
	um haleto de alquila geminal
	
	alcano
		
	
	
	QUÍMICA ORGÂNICA II
	Simulado: SDE0171_SM_201501102974 V.1
	Aluno(a): ALYSON MATHEUS SOARES DOS SANTOS
	Matrícula: 201501102974
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 15/09/2017 09:17:07 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201501174507)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
		
	
	alcano
	
	álcool
	
	não reage
	
	haleto de alquila
	
	alceno
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501165511)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
		
	
	sulfonação
	
	acilação de friedel Crafts
	
	halogenação
	
	Nitração
	
	alquilação de Friedel Crafts
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201501173577)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
		
	
	3
	
	4
	
	7
	
	8
	
	6
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501174735)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
		
	
	A e B
	
	B e D
	
	apenas C
	
	A, B e C
	
	C e D
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501828621)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A isomeria constitucional presente nos elementos orgânicos metoxi-butano e etoxi-propano é:
		
	
	De posição
	
	De grupo funcional
	
	Metameria
	
	Tautomeria
	
	De cadeia
		
	
	
	QUÍMICA ORGÂNICA II
	Simulado: SDE0171_SM_201501102974 V.1
	Aluno(a): ALYSON MATHEUS SOARES DOS SANTOS
	Matrícula: 201501102974
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 12/10/2017 22:19:09 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201501894265)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Ao se comparar a estabilidade relativa dos carbocátions, o menos estável é o carbocátion:
		
	
	secundário
	
	quaternário
	
	terciário
	
	cátion metílico
	
	primário
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501769439)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
		
	
	1,2-dibromopropano
	
	1,2-dibromoetano
	
	1,3-dibromopropano
	
	1,4-dibromopropano
	
	1,4-dibromobutano
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201501769458)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o HCl.
		
	
	2-cloropropano
	
	1-cloropropano
	
	1,2-dicloropropano
	
	2,2-dicloropropano
	
	3-cloropropano
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501769460)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de Br2.
		
	
	2,2-dibromoeteno
	
	1,1-dibromoeteno
	
	cis-1,2-dibromoeteno
	
	trans-1,2-dibromoeteno
	
	cis-3,3-dibromoeteno
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501769462)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
		
	
	1,3-dibromopropano
	
	1,1-dibromopropano
	
	2,2-dibromopropano
	
	1,2-dibromopropano
	
	3,3-dibromopropano
		
	
	
	QUÍMICA ORGÂNICA II
	Simulado: SDE0171_SM_201501102974 V.1
	Aluno(a): ALYSON MATHEUS SOARES DOS SANTOS
	Matrícula: 201501102974
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 18/10/2017 13:59:40 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201501996073)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O grupo amino (-NH2), ligado ao anel benzênico, nas reações de substituição eletrofílica aromática é um orientador:
		
	
	orto e meta
	
	meta e para
	
	apenas meta
	
	apenas orto
	
	orto e para
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501806468)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na reação de eliminação (E2) do 2-bromobutano em meio básico são produzidos os alcenos 1-buteno e 2-buteno e água. Qual o principal alceno formado?
		
	
	Butanol.
	
	Butenol.
	
	1-buteno.
	
	2-bromobutano.
	
	2-buteno.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201501806467)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quai o alceno produzido na reação de eliminação (E2) do bromoetano em meio básico?
		
	
	Bromoeteno.
	
	Etenol.
	
	Eteno.
	
	Etino.
	
	Etanol.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501806470)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o álcool formado na reação de substituição (SN1) do 2-metil-2-bromopropano em meio básico?
		
	
	2-metil-3-propanol.
	
	2-metil-1-propanol.
	
	2-etil-2-propanol.
	
	2-metil-2-propanol.
	
	2-etil-2-etanol.
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201502119045)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a composição dos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
		
	
	São compostos por carbono e hidrogênio
	
	São compostos apenas por cadeias fechadas
	
	São formados apenas por cadeias abertas
	
	São compostos por nitrogênio e oxigênio
	
	São compostos por nitrogênio e hidrogênio
		
	
	
	QUÍMICA ORGÂNICA II
	Simulado: SDE0171_SM_201501102974 V.1
	Aluno(a): ALYSON MATHEUS SOARES DOS SANTOS
	Matrícula: 201501102974
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 27/10/2017 16:44:18 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201501174794)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome da sequência das reações abaixo é:
		
	
	A = Sulfonação B=alquilação de Friedel Crafts C= Nitração
	
	A = alquilação de friedel crafts B= acilação de Friedel Crafts C= Halogenação
	
	A= Nitração B = haogenação C= Sulfonação
	
	A = Halogenação B= alquilação de Friedel Crafts C= Nitração
	
	A= acilação de friedel Crafts B= Nitração C= Alquilação de Friedel Crafts
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201501150221)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	
		
	
	A reação é via SN1 onde o solvente não tem influência sobre a velocidade.
	
	Pode ser tanto Sn1 quanto Sn2 e o solvente não influencia sobre a velocidade de reação.
	
	A reação é via SN2 onde o solvente não tem influência sobre a velocidade.
	
	A reação é via SN2 onde o solvente tem influência sobre a velocidade.
	
	A reação é via SN1 onde o solvente tem influência sobre a velocidade.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201501160058)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos dizer que as substâncias abaixo (A-D) em relação a sua reatividade são respectivamente:
		
	
	A = desativador, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado
	
	A = ativador moderado, B= ativador moderado, C=desativador , D= ativador fraco
	
	A = ativador forte, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado
	
	A = ativador moderado, B= ativador forte, C=ativador Fraco, D= ativador fraco
	
	A = desativador, B= ativador fraco, C=ativador moderado, D= ativador moderado
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501175067)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O substrato abaixo que mais favorece a reação SN1 é :
		
	
	A letra B
	
	A letra D
	
	A letra A
	
	A letra E
	
	A letra C
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201501174760)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual a reatividade da moléucla abaixo ?
		
	
	desativador
	
	nenhuma das respostas acima
	
	ativador moderado
	
	ativador forte
	
	ativador fraco
		
	
	
	1a Questão (Ref.: 201702172342)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
		
	
	3
	
	8
	
	7
	
	6
	
	4
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201702173500)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
		
	
	C e D
	
	B e D
	
	A e B
	
	A, B e C
	
	apenas C
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201702976095)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros
		
	
	ópticos.
	
	geométricos.
	
	de função.
	
	de posição.
	
	de cadeia.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201702164366)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
		
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201703117815)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São isômerosque se diferem dos constitucionais pela constância dos ligantes dos átomos rearranjados. este conceito refere-se a:
		
	
	Isômero de Identidade
	
	Isômero de cadeia
	
	Isômero de Posição
	
	Isômero de Transição
	
	Estereoisomero
		
	
	
	1a Questão (Ref.: 201703123339)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	hidrogenação catalítica do propeno produz:
		
	
	ciclopropano
	
	propino
	
	ciclopropeno
	
	propano
	
	2-propanol
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201702994821)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Diminuindo-se o número de insaturações da cadeia carbônica de óleos naturais, através de hidrogenação catalítica, obtêm-se as margarinas, usadas como alimento. Do processo mencionado, é CORRETO dizer que as ligações rompidas e a reação que ocorre são do tipo:
		
	
	sigma e oxidação
	
	pi e eliminação
	
	sigma e adição
	
	pi e adição
	
	pi e substituição
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201702975195)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Álcoois não são utilizados somente como combustíveis, mas também na produção de derivados do petróleo, como, por exemplo, alquenos.Qual dos álcoois a seguir produzirá propeno a partir da desidratação em meio ácido?
		
	
	propan-2-ol.
	
	2-metilpropan-2-ol.
	
	etanol.
	
	butan-2-ol.
	
	2-metilpropan-1-ol
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201702768221)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o HBr.
		
	
	1,2-dibromopropano
	
	2-bromopropano
	
	1-bromopropano
	
	1,3-dibromopropano
	
	3-bromopropano
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201702975183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os hidrocarbonetos insaturados reagem com cloreto de hidrogênio, originando produtos de adição eletrofílica, tais como os cloretos de alquila.O produto previsto, em maior proporção, para a reação entre cloreto de hidrogênio e 2-metilpent-2-eno está nomeado em:
		
	
	3-cloro 2-metil pentano
	
	2-cloro 2-metil pentano
	
	1-cloro 2-metil pentano
	
	5-cloro 2-metil pentano
	
	3-cloro 3-metil pentano
		
	1a Questão (Ref.: 201702805231)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o produto formado da reação de eliminação do 2-propanol em meio ácido?
		
	
	Propino.
	
	Propeno.
	
	Ácido propanóico.
	
	Propanal.
	
	Propano.
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201702153206)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
		
	
	C
	
	B
	
	A e B
	
	A
	
	Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201703003519)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A monocloração de um alcano, em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos 1-cloro-2-metil propano e 2-cloro-2-metil propano. O nome do alcano é:
		
	
	isopropano.
	
	metil propano.
	
	metil butano.
	
	metano.
	
	butano
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201702768216)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 equivalentes de Cl2.
		
	
	1,1,2,2-tetracloroetano
	
	1,1,2,2-tetracloropentano
	
	1,1,2,2-tetraclorobutano
	
	1,1,2,2-tetracloropropano
	
	1,1,2,3-tetracloroetano
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201702153018)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é do tipo:
		
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
		
	1a Questão (Ref.: 201702172345)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar em relação à molécula abaixo:
		
	
	A configuração absoluta destes dois centros é S e S
	
	Há apenas um centro quiral
	
	A configuração absoluta destes dois centros é R e S
	
	Não possuem centro quiral
	
	A configuração absoluta destes dois centros é R e R
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201702162626)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I.Compostos metilênicos como CH3I reagem rapidamente em SN2, pois o substrato é pouco impedido em volume (estéreo);
II. O fator estéreo (volume) no substrato influencia as reações de SN2;
III. Os solventes como cetona e DMSO, polares próticos influenciam as reações SN2, aumentando sua velocidade reacional.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I e II
	
	apenas I
	
	I, II e III
	
	apenas II
	
	II e III
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201702153209)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O gráfico abaixo apresenta duas reações (A e B). Podemos dizer que ambas são do tipo:
		
	
	A Sn2 e B Sn1
	
	ambas são Sn1
	
	A E2 e B E2
	
	A Sn1 e B Sn2
	
	Ambas Sn2
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201702796005)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos obter alcenos a partir de reações com álcoois. Num mecanismo de reação do 2-propanol em meio ácido ocorre o ataque ao eletrófilo H+, a saída de uma molécula de água e consequentemente a formação do carbocátion. Em seguida, ocorre a desprotonação e formação de uma insaturação. O alceno formado é o propeno. Esse mecanismo é um exemplo de reação de:
		
	
	Eliminação E1.
	
	Adição eletrofílica.
	
	Substituição Nucleofílica bimolecular (SN2).
	
	Adição nucleofílica.
	
	Substituição por radical livre.
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201702158206)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a reação abaixo e prediga qual é a via de reação?
		
	
	E1
	
	substituição nucleofílica aromática
	
	SN2
	
	SN1
	
	E2
		
	1a Questão (Ref.: 201407300948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas II e IV.
	
	Todas
	
	Apenas I, II e III.
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas III e IV.
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201407104409)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
		
	
	A letra D
	
	A letra A
	
	A letra B
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201407907228)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros
		
	
	ópticos.
	
	geométricos.
	
	de função.
	
	de cadeia.
	
	de posição.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201407095499)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
		
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201407104341)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	I e III
	
	II, III e IV
	
	I, II e III
	
	II e III
	
	III e IV
		
	1a Questão (Ref.: 201407699359)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de Cl2.
		
	
	trans-1,2-dicloroeteno
	
	cis-1,2-dicloroeteno
	
	1,1-dicloroeteno
	
	2,2-dicloroeteno
	
	trans-1,2-dibromoeteno
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201407925990)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação de substituição
a espécie química destacada (A) é um(a)
		
	
	carboânion.
	
	radical livre.
	
	nucleófilo.
	
	base de Lewis.
	
	eletrófilo.
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201407104405)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
		
	
	alcano
	
	haleto de alquila
	
	álcool
	
	alceno
	
	não reage
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201407103508)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes