Farmacodinâmica I

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	FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201307331203 V.1 
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	Aluno(a): KARYNA DANIELLE DO SOCORRO CONDE VALADARES
	Matrícula: 201307331203 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 21/09/2015 22:59:12 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201307487136)
	2a sem.: Absorção de fármacos
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Ser ácido ou base
	
	Lipossolubilidade
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Tamanho da molécula
	
	Grau de ionização
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201307485503)
	4a sem.: Distribuição de Fármacos
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água 
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular 
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática 
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial 
	
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático 
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201307487159)
	2a sem.: Absorção de fármacos
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	100%
	
	90%
	
	1%
	
	99%
	
	50%
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201307470627)
	3a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando: 
		
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula. 
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201307470631)
	4a sem.: Farmacocinética/4 semana
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
		
	
	Apolar e reativa.
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
	
	Apolar e menos reativa. 
	
	Mais polar e menos reativa.
	
	Mais polar e mais reativa. 
		
	
	
	
	
	Período de não visualização da prova: desde até .
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