Estudo Dirigido de Genética

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UFRJ - Instituto de Biologia - Departamento de Genética 
Disciplina: Genética Básica 
Estudo Dirigido I 
Professora: Mirela D’arc 
Aluno (a): _______________________________________________________ 
1) Qual a estrutura básica dos nucleotídeos, como eles se ligam e se paream na dupla fita? 
2) Quais as diferenças entre o RNA e o DNA? 
3) Qual a estrutura básica dos aminoácidos e como eles se ligam formando a sequência peptídica? 
4) Como é possível que a informação seja passada dos ácidos nucléicos (com apenas 4 bases nitrogenadas) para as 
proteínas (com 20 aminoácidos diferentes)? 
5) De acordo com o esquema abaixo, defina as estruturas da proteína explicando como são formadas. 
 
6) Na tabela abaixo estão relacionadas as composições de bases nitrogenadas de uma sequência gênica obtida a 
partir de dois organismos diferentes e as composições de bases de um mRNA. 
Considerando essas informações e seus conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa INCORRETA. 
Justifique sua resposta. 
 A) O material genético do organismo I é constituído de DNA. 
 B) O material genético do organismo II é constituído de RNA. 
 C) O mRNA isolado foi transcrito a partir do organismo I. 
 D) O mRNA isolado foi transcrito a partir do organismo II. 
Porcentagem das bases
A G T C U
Organismo I 16 34 16 34 0
Organismo II 18 32 0 32 18
mRNA isolado 16 34 0 34 16
7) Defina os níveis de compactação do DNA e os componentes importantes para cada um deles (DNA, Proteínas 
Histonas e Proteínas Não-histonas). 
 
8) Explique de forma resumida o “Dogma Central da Genética”. 
 
9) Explique o funcionamento da forquilha de replicação do DNA demonstrada abaixo relatando TODAS as 
proteínas e componentes que participam do processo. 
 
10) Explique como acontece o processo de transcrição do DNA para o RNA e os componentes importantes para que 
este processo ocorra (ex. RNApol, Promotor, Alongamento da Cadeia, Sinais de Término e Processamento do 
RNAm). 
11) No processo de tradução do RNAm para Proteína, os ribossomos têm papel fundamental. Explique como este 
processo de tradução ocorre evidenciando a função de cada sítio ativo dos ribossomos e os componentes 
importantes que participam da tradução (ex. RNAm, RNAt, RNAr, Sequências Consensos, Códons de Início e 
Término, Subunidade Maior e Subunidade Menor). 
12) Analise estes esquemas: 
! 
Com base na análise desses esquemas e em outros conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA. 
Justifique sua resposta. 
A) I corresponde ao telômero do gene. 
B) B, D, F e H correspondem aos éxons. 
C) C, E e G correspondem aos íntrons. 
D) A corresponde ao promotor. 
13) Com base no processo de divisão de uma célula não-embrionária, assinale a alternativa INCORRETA. Justifique 
sua resposta. 
 A) A replicação do DNA nuclear ocupa uma parte da interfase, chamada fase S. 
 B) As células podem passar por um estado especializado de repouso denominado período G0. 
 C) No estágio G2, os cromossomos estão duplicados. 
 D) Os estágios G1 e G2 fazem parte da metáfase. 
14) Com base nas informações obtidas em aula sobre Meiose , assinale a alternativa INCORRETA. Justifique sua 
resposta. 
A) A meiose é um processo biológico que promove a haploidia (n) e a diversidade genética. 
B) Nos indivíduos, os genes que não têm mais função são eliminados durante a recombinação dos cromossomos 
homólogos. 
C) Caso houvesse a fecundação de um óvulo por dois espermatozóides, o zigoto resultante apresentaria 69 
cromossomos. 
D) A reprodução sexuada envolve a união de dois núcleos haplóides (n) para produzir um núcleo diplóide (2n). 
15) Descreva o nome das doenças das pessoas listadas abaixo e explique a qual categoria e tipo estas mutações 
pertencem. 
A) Criança com cariótipo 46, XY, 5p-. 
B) Criança com 46 cromossomos, incluindo uma translocação Robertsoniana entre os cromossomos 14 e 21. 
C) Mulher com 45 cromossomos. 
16) Em um organismo fictício, cada célula do corpo carrega no núcleo DOIS pares de cromossomos (organismo 
diplóide, 2n = 4). Qual o número de FITAS DE DNA e qual a ploidia da célula (diplóide ou haplóide) ao final 
das seguintes etapas: 
A) Intérfase G1 
B) Intérfase G2 
C) Telófase da mitose 
D) Telófase I da meiose I 
E) Telófase II da meiose II 
17) As Síndromes de Down (47, XX ou XY +21), Turner (45, X0) e Klinefelter (47, XXY) são causadas, na maior 
parte dos casos, por alterações no número de cópias de cromossomos inteiros. Explique que tipo de falha no 
processo de formação de gametas poderia gerar estas aneuploidias. Indique de que maneira estas alterações 
cromossômicas podem ser diagnosticadas. 
18) “GENETICAMENTE FALANDO” QUAL O SENTIDO DA VIDA? Justifique! 
BONS ESTUDOS!