AV2 GENETICA

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1a Questão (Ref.: 23937)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	mutação da espécie.
	
	variabilidade das espécies.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
		 Gabarito Comentado.
	
	 2a Questão (Ref.: 247791)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	 
	Cromossomos
	
	Nucleossomos
	
	Lisossomos
	
	Peroxissomos
	
	Centrossomos
		
	
	 3a Questão (Ref.: 620646)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
		
	
	Hexose
	 
	Desoxirribose
	
	Frutose
	
	Galactose
	
	Ribose
		
	
	 4a Questão (Ref.: 785458)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto:
		
	
	aguti.
	
	chinchila.
	
	himalaio.
	 
	albino.
	
	himalaio e albino.
		
	
	 5a Questão (Ref.: 238672)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
		
	
	 6a Questão (Ref.: 216631)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	
	Nulissomia
	 
	Monossomia
	
	Trissomia
	
	Polissomia
	
	Pentassomia
		
	
	 7a Questão (Ref.: 216992)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
		 Gabarito Comentado.
	
	 8a Questão (Ref.: 231600)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O estudo da genética associada a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas, abrangendo também a relação entre inflamação crônica, imunidade e malignidade é conhecido como:
		
	 
	Genética do desenvolvimento
	
	autoimunidade
	 
	Imunogenética
	
	Genética Molecular
	
	Genética Clássica
		 Gabarito Comentado.
	
	 9a Questão (Ref.: 64277)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Separação
	
	Iniciação
	
	Extensão
	 
	Desnaturação
	
	Anelamento
		 Gabarito Comentado.
	
	 10a Questão (Ref.: 238719)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	 
	farmacogenômica.
	
	farmacoterapia.
	
	farmacogenética.
	
	imunogenética.
	
	citogenética.