Questões sobre Farmacologia

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21/11/2017 BDQ / SAVA
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 1a Questão (Ref.: 201511071785) Pontos: 0,0 / 0,1
Assinale as proposições verdadeiras:
 Um exemplo ilustrativo da importância dos fatores estruturais e, inclusive conformacionais, em uma
estrutura aromática é o AAS.
 A técnica de dissecação molecular pode nos auxiliar na compreensão dos estudos de interação fármaco-
receptor.
 A complexidade dos aspectos conformacionais (3D) determina o arranjo conformacional preferencial
responsável pelo reconhecimento molecular de fármacos.
 Uma simples fórmula química pode esconder uma complexidade molecular tridimensional que permite
diferenças na afinidade por seu receptor.
 A participação da ligação-H intramolecular devido à relação orto dos substituintes do anel benzênico pode
reduz a liberdade conformacional dos grupamentos funcionais envolvidos, amarrando sua estrutura no novo
anel fictício.
 2a Questão (Ref.: 201511613438) Pontos: 0,1 / 0,1
Sobre a desintegração e dissociação de fármacos, assinale a alternativa incorreta:
A dissociação e não dissociação do princípio ativo relaciona se com aspectos farmacodinâmicos e
farmacocinéticos, respectivamente
A forma molecular permite a absorção e farmacocinética inicial do fármaco, a separação em cargas iônicas
garante a farmacodinâmica
O fármaco estar ou não dissociado, significa apresentar ou não cargas iônicas
 A dissociação de medicamentos relaciona se com a parte de formulação farmacêutica e a desintegração de
medicamentos está relacionada com a fase de farmacodinâmica
A não dissociação de fármacos garante a sua absorção
 3a Questão (Ref.: 201510955848) Pontos: 0,1 / 0,1
Podemos dizer que a importância do estudo de metabolismo é :
Determinar a via de eliminação
Cinética de formação e as estruturas químicas de seus metabólitos;
Determinação a velocidade e o sítio de absorção
Determinar os níveis de concentração e depósito, plasmático e tissular, vida média dos fármacos
 todas as afirmativas anteriores.
 4a Questão (Ref.: 201510955987) Pontos: 0,1 / 0,1
Qual o grau de ionização do losartan no meio intestinal (pH =6 ) sabendo que o pKa 4,5 desta droga ?
21/11/2017 BDQ / SAVA
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 2/2
0,030%
 96,93%
35,23%
1,23%
34,23%
 5a Questão (Ref.: 201511904864) Pontos: 0,1 / 0,1
Nas ciências químicas e farmacêuticas o coeficiente de partição é definido como a relação das concentrações da
substância em óleo e em água (P = [subst.]óleo/[subst.]água) . Normalmente um dos solventes escolhidos é a água
enquanto que o segundo é hidrofóbico, tal como 1-octanol. Por isso, o coeficiente de partição mede quão hidrofílica ou
hidrofóbica é uma substância química. Na prática médica, os coeficientes de partição são úteis por exemplo para estimar
a distribuição de drogas no corpo. Como um exemplo, considere a distribuição de 100 mg de um fármaco entre 50 mL de
um solvente orgânico (por exemplo éter, clorofórmio ou octanol) e 50 mL de água. A droga é adicionada aos dois
solventes imiscíveis em um funil de separação. Quando a fase aquosa é analisada, verifica-se a quantidade de 66,7 mg
do fármaco. A partir destes dados, o coeficiente de partição e a porcentagem da droga extraída para a fase orgânica são
respectivamente:
2; 67,7%
2; 33,3%
1,5; 34,4%
 0,49; 33,3%
0,49; 67,7%