AVALIANDO FARMACOLOGIA ELENA

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA
	 1a Questão (Ref.: 201602783864)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção que reproduz a ordem correta das fases. A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios. B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco. C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral. D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
		
	
	A,B,C,D
	 
	A,D,B,C
	
	A,C,D,B
	
	B,C,D,A
	 
	B,D,A,C
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602775136)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
		
	
	Lipídicas
	
	Monossacarídicas
	
	Hormonais
	
	Glicídicas
	 
	Proteicas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602775138)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
		
	
	Agonista inverso
	
	Antagonista inverso
	
	Agonista total
	 
	Antagonista
	
	Agonista parcial
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603253503)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
		
	
	Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação.
	
	Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas
	
	Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via
	
	Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
	 
	Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602775215)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por __________ .
		
	
	Abertura de canais de Ca+2
	
	Fechamento de canais de Cl-
	 
	Abertura de canais de K+
	
	Abertura de canais de Na+
	
	Fechamento de canais de K+
		
	 1a Questão (Ref.: 201602778759)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
		
	
	Miose/Miose
	
	Midríase/Midríase
	
	Não há atuação do SNA.
	 
	Midríase e Miose
	
	Miose/Midríase
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602778776)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Efedrina (Unifedrina) medicamento utilizado como antiasmático apresenta uso restrito em hospitais devido as reações adversas que desenvolve. Seu uso como broncodilatador e sua ação em receptores adrenérgicos leva a considerarmos a Efedrina como uma droga:
		
	
	Simpaticolítica.
	 
	Simpaticomimética.
	
	Parassimpaticomimética.
	
	Nenhuma das anteriores.
	
	Parassimpaticolítica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602673489)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O colírio Tropicamida (Mydriacyl®) é utilizado como auxiliar em diagnósticos, principalmente na realização de exames de fundo de olho que necessitem do relaxamento da íris e do músculo ciliar promovendo midríase. Marque a opção que descreve o mecanismo de ação do fármaco citado que leva aos efeitos descritos acima.
		
	
	Anticolinesterásico
	
	Parassimpaticomimético
	 
	Parassimpaticolítico
	
	Simpaticolítico
	
	Simpaticomimético
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602729366)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
		
	
	a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
	
	apenas a depuração total do fármaco.
	 
	a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
	
	apenas a concentração alvo-desejada.
	
	a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602680028)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.
		
	
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	 
	Produção de metabólito inativo e ativo
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
	
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
	
	 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201603646745)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O coração é um órgão que possui características essenciais como excitabilidade e condutibilidade. De acordo com a atividade eletrofisiológica do coração, podem ser prescritos medicamentos antiarrítmicos, como por exemplo:
		
	
	digoxina, enalapril e nitroprussiato de sódio.
	 
	amiodarona, lidocaína e propranolol.
	
	propranolol, estreptoquinase e fenofibrato.
	
	losartana, verapamil e enalapril.
	
	verapamil, dinitrato de isossorbida e estreptoquinase.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603583812)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	(FDC/2014) No tratamento da insuficiência cardíaca aguda, um dos medicamentos utilizados é a morfina, visando ao seguinte resultado:
		
	 
	reduzir o retorno venoso
	
	aumentar a resistência periférica
	
	promover a excreção de sódio e potássio
	
	aumentar retorno venoso
	
	induzir à depressão respiratória
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603699949)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre as vias abaixo, marque a principal via de biotransformação de fármacos.
		
	
	Respiratória
	
	Gástrica
	
	Retal
	 
	Hepática
	
	Oral
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603253551)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
		
	
	Anfetamina.
	 
	Clonidina;
	
	Tiramina;
	
	Efedrina;
	
	Dobutamina;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603738684)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os principais alvos farmacológicos são proteínas sinalizadoras encontradas na superfície e no interior de células. Estes alvos incluem receptores que induzem diferentes tipos de efeitos celulares. Sobre os diferentes tipos de receptores é correto afirmar:
		
	 
	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores ionotrópicos, são canais proteicos ativados por ligantes externos como neurotransmissores e neuromoduladores.
	
	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores metabotrópicos, são canais proteicos ativados por ligantes externos como neurotransmissores e neuromoduladores.
	
	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores metabotrópicos, são receptores heptaelicoidais ¿ atravessam sete vezes a membrana.
	
	Receptores esteroides, também denominados de receptores metabotrópicos, são proteínas localizadas na membrana nuclear ou no citoplasmaque, quando ativados por esteroides, penetram a membrana nuclear e atuam em genes e oncogenes.
	 
	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores ionotrópicos, são proteínas que quando estimuladas por transmissores ativam uma proteína G que atua em enzimas produzindo ou degradando segundos mensageiros (efetores) que irão, posteriormente, estimular canais iônicos.