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Fechar Avaliação: SDE0010_AV1_201308131526 (AG) » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno: 201308131526 - ANELIZE DE CASTRO MOURA Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9007/BG Nota da Prova: 6,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 16/04/2014 14:23:03 1a Questão (Ref.: 201308382481) Pontos: 0,0 / 0,5 ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais. os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais. 2a Questão (Ref.: 201308347277) Pontos: 1,0 / 1,0 Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? Que o código genético é não sobreposto. Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. Alguns aminoácidos não codificados por códon. Cada nucleotídeo determina uma base. Todos os códons codificam aminoácidos. 3a Questão (Ref.: 201308386703) Pontos: 0,5 / 0,5 COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE? HETEROZIGOTO HEMIZIGOTO HOMOZIGOTO HAPLOIDE HETEROGIGÓTICO 4a Questão (Ref.: 201308168613) Pontos: 0,5 / 0,5 Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por: Aa, recessivo, heterozigotos e AA. Aa, recessivo, heterozigotos e aa. AA, dominante, homozigotos e AA. AA, recessivo, homozigotos e Aa. Aa, dominante, heterozigotos e AA. 5a Questão (Ref.: 201308215376) Pontos: 0,5 / 0,5 O que são cromossomos homólogos? São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos São os cromossomos que se encontram em pares diferentes São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas 6a Questão (Ref.: 201308361224) Pontos: 1,0 / 1,0 Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase: Cromossomo. RNA ribossomal. RNA mensageiro. Nucleotídeo. Monofilamento. 7a Questão (Ref.: 201308377357) Pontos: 1,0 / 1,0 A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos: AA e AA aa e aa Aa e aa Aa e Aa AA e Aa 8a Questão (Ref.: 201308376257) Pontos: 1,0 / 1,0 As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como: herança ligada ao X herança mitocondrial herança autossômica dominante herança autossômica recessiva herança pseudoautossômica 9a Questão (Ref.: 201308163276) Pontos: 0,0 / 1,0 O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X. Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo. Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y. Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 10a Questão (Ref.: 201308191603) Pontos: 1,0 / 1,0 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: Heterossomos Isossomos Monossomos Apossomos Homossomos
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