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Exercícios de revisão Nomenclatura de compostos orgânicos. (hidrocarbonetos, aldeídos, álcoois cetonas, ácidos carboxílicos, éter, éster, nitrocomposto, amina, amida, haletos orgânicos, fenóis), Isomeria plana, geométrica e ótica. Classifique a cadeia carbônica. Dê a fórmula molecular, o nome dos compostos e suas funções. Desenhe as fórmulas estrutural e informe as funções das moléculas abaixo. 2,2-dimetilcicloexanona Propamoato de metila 2-metil-propan-2-ol 3-etilciclopentanol Ciclopropanol nitrobenzeno 2-metilbutanamida 2,2-dimetil-3-hexanona Álcool benzílico m- metil-fenol Ácido 2-metil-hexanóico 3-iodo-5-metil-heptano Bromociclopentano Cloreto de etila Metil-vinilamina 03. Os dois compostos H3C – O – CH3 e H3C – CH2 – OH demonstram que caso de Isomeria? a) cadeia b) posição c) composição d) função e) tautomeria Resposta: D 04. O equilíbrio H3C – C – CH3 ⇄ H3C – C = CH2 pode ser chamado: || | O OH a) reação ácido e base b) tautomeria c) ressonância d) reação de óxido-redução e) hidrólise Resposta: B 05. O ciclobutano e but- 2-eno são isômeros: a) geométricos b) ópticos c) posição d) cadeia e) compensação Resposta: D 06. São isômeros funcionais(desenhe as cadeias). a. butano e metil propano b. etanol e éter dimetílico c. 1- cloropropano e 2- cloropropano d. o- dimetilbenzeno e p- dimetilbenzeno e. propanona e ácido propanóico ResOLUÇÃO: B 07. Butanal e metilpropanal são isômeros de: a) função b) cadeia c) compensação d) posição e) tautomeria Resposta: B 08. A substituição de um dos átomos de hidrogênio do anel aromático do fenol por um átomo X(F, Cl, Br ou I) possibilita a formação de um número de isômeros de posição igual a: a) 5 b) 4 c) 3 d) 2 e) 1 Resposta: C 09. Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos: a) um composto b) dois compostos c) três compostos d) quatro compostos e) cinco compostos Resposta: B 10. Dados os compostos: I. H3C – CH2 – O – CH3 II. H3C – CH2 – CH2OH III. H3C – CH2CHO IV. H3C – CH – CH3 | OH São isômeros somente as substâncias de fórmulas: a) I e II b) I e III c) II e IV d) I, II e IV e) II, III e IV Resposta: D 11. Quantos isômeros planos são possíveis para um composto que apresenta fórmula molecular C4H11N? a) 3 b) 5 c) 7 d) 8 e) 9 Resposta: D 12. A propanona e o isopropenol exemplificam um caso de Isomeria: a) de cadeia b) de metameria c) de função d) de tautomeria e) cis-tran Resposta:D � 13- Indique qual dos seguintes compostos não apresenta isomerismo geométrico (cis-trans): a) but-2-eno b) 1,2-dicloroeteno c) pent-2-eno d) hex-3-eno e) 2 metil-but-2-eno Resposta: E 14- Qual composto apresenta isomeria cis-trans: a) pent-2-ino b) 2-metil-but-2-eno c) 1,1,2-trimetilciclopropano d) ciclopropanodiol-1,2 e) 1,1-divinilcilobutano Resposta: D 15- Monte a molécula do trans-ácido-but-2-enodióico. HOOC – CH = CH – COOH 16- Analisando as cetonas: H3C – CH2 – CO – CH2 – CH3 e H3C– CH2– CH2– CO – CH3 podemos afirmar que são isômeros de: a) cadeia b) tautomeria c) funcional d) compensação e) posição. Resposta: E 17- Os compostos aromáticos são obtidos industrialmente a partir do alcatrão da hulha ou do petróleo. A exemplo, os xilenos são isômeros de? a) cadeia b) compensação c) função d) posição e) condensação. Resposta: D 18. Os dois compostos H3C – O – CH2 CH3 e H3C – CH2– CH2 - OH demonstram que caso de Isomeria? a) função b) posição c) composição d) cadeia e) tautomeria Resposta:A 19. O but-1-ino e but-2-ino são isômeros: a) geométricos b) ópticos c) posição d) cadeia e) compensação Resposta:C 20. O ácido butanóico e o propanoato de metila são isômeros de: a) função b) cadeia c) compensação d)posição e) tautomeria. Resposta:A ISOMERIA ÓTICA 1- desenhe o composto 2-clorobutano. Indique para este composto o número de carbonos assimétricos, e o número de isômeros óticos. iNDIQUE OS ENANTIÔMEROS E A MISTURA RACÊMICA. 2- desenhe o composto 2,3-PENTAnoDIOL. Indique para este composto o número de carbonos assimétricos, e o número de isômeros óticos. iNDIQUE OS ENANTIÔMEROS, OS DISTEROISÔMEROS E AS MISTURAS RACÊMICAS. - Assinalar entre os compostos abaixo aquele que apresenta carbono assimétrico: a) 2-metil – pentano. b) 2-propanol. c) 2 , 3 – dimetil – butano. d) 2 , 3 , 4 – trimetil – pentano. e) 3 – metil – 2 – butanol.
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