7° Bases nitrogenadas, Metabolismo da frutose e galactose - Bioquímica

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As bases nitrogenadas recebem esse nome por causa da presença de nitrogênio que vem 
da destruição dos aminoácidos. 
Existem duas bases nitrogenadas não proteicas muito importantes, as PURINAS e as 
PIRIMIDINAS, sendo que a purina tem 2 anéis e pirimidina tem somente 1 anel, mas 
ambas tem nitrogênio, e por ter esses nitrogênios elas são muito polares, e por serem 
polares são capazes de fazer ponte de hidrogênio. 
As bases nitrogenadas podem se ligar com açucares, e quando se ligam formam os 
nucleosídeos como por exemplo, o ATP tem base nitrogenadas de dois anéis (Purina), as 
coenzimas também tem bases nitrogenadas, o DNA e o RNA também tem. 
O corpo reaproveita os nucleotídeos que ingerimos na alimentação, assim ele evita de 
estar destruindo aminoácido para criar nucleotídeos novos, essa rota de reciclagem é 
chamada de rota de salvação. 
ÁCIDO ÚRICO
Quando o seu corpo já reutilizou os nucleotídeos e já destruiu os aminoácidos formando 
bases nitrogenadas não proteicas necessários para a recuperar tecidos e não tem mais 
nada pra reparar, agora essas bases nitrogenadas precisam ser eliminadas, vamos dizer 
que a base nitrogenada que precisa ser eliminada é a purina.
A purina vai passar por varias reações, mas as duas ultimas são as mais importantes, na 
primeira reação será formado um composto chamado HIPORXANTINA que por ação de 
uma enzima chamada xantina oxidase irá virar XANTINA e a xantina é convertida em ácido 
úrico por essa mesma enzima que se chama xantina oxidase.
O ácido úrico é muito pouco solúvel em água, podendo ser eliminado um pouco pela 
urina, e um pouco pelo intestino, mas por ser pouco solúvel em água, quando ele acaba se 
acumulando em áreas do corpo de que são frias como as extremidades, ele acaba se 
precipita com muita facilidade, e ao se precipitar ele forma cristais de urato, esses cristais 
de urato costumam ficar depositados nas articulações, e o corpo identifica esses cristais 
como corpos estranhos e então mandam anticorpos para poder destruir esses cristais de 
urato, e acaba formando um processo inflamatório que dois para um BUNÉ. 
O nome da doença é GOTA. 
Existe um fármaco (Alopurinol) que inibir a enzima xantina oxidase, assim não tem como 
converter a xantina em ácido úrico. 
OU SEJA, A DEGRADAÇÃO DAS BASES NITROGENADAS GERAM ÁCIDO ÚRICO.
METABOLISMO DE FRUTOSE E GALACTOSE
Quando você pensar em frutose e galactose, deve sempre pensar no fígado antes , pois o 
fígado tem a capacidade de conseguir metabolizar muito bem os dois monossacarídeos, 
por que o fígado tem umas enzimas que são ativas somente nele. 
FRUTOSE - Assim que a frutose entra no hepatócito ela é fosforilada, ela acaba virando 2 
trioses fosforiladas, uma triose foi fosforilada diretamente e a outra indiretamente, depois 
de algumas reações essa essas trioses se juntos e formam uma frutose 1-6 Bifosfato, logo 
em seguida essa frutose 1-6 Bifosfato vai para a via glicolítica, vira piruvato, acetilCoA, 
citrato e ATP. 
No tecido adiposo e nos músculos a frutose segue uma rota um pouco diferente, assim 
que a frutose entra nas células adiposas ou musculares vem uma enzima chamada 
hexoquinase e coloca fosfato e agora é frutose 6-fosfato, depois de alguma reações a 
frutose 6-fostato vira frutose 1-6 bifosfato. No tecido muscular e adiposo a formação da 
Bases nitrogenadas 
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frutose 6-fostato vira frutose 1-6 bifosfato. No tecido muscular e adiposo a formação da 
frutose 1-6 bifosfato é bem mais direta. 
GALACTOSE - Assim que a galactose entra no hepatócito, a primeira coisa que acontece é 
a adição de uma fosfato e agora ela é chamada de Galactose 1-fosfato.
Existem uma enzima chamada GALACTOSE 1-FOSFATO URIDIL TRANSFERASE, adivinha o 
que ela faz ?? Isso mesmo ela transfere, mas transfere o que??
Para a glicose ser transformada em glicogênio ela necessita da URIDINA DIFOSFATO 
(UDP), então o que a uridil transferase faz é pegar a UDP da glicose e trocar pelo fosfato 
que foi adicionado na galactose, ou seja, a glicose fica um fosfato e galactose fico com o 
UDP. 
Ai fica glicose 1-fosfato,ela passa por vários processos e vira glicose 6-fosfato e vai para 
via glicolítica, e a UDP-galactose pode ser transformada em glicogênio. 
Doença - Galactosemia ou Galactorréia 
Quando um individuo não tem a enzima URIDIL TRANSFERASE, ele acumula muita 
galactose 1-fosfato, pois não tem a enzima para fazer a transferência da UDP da glicose 
para a galactose. 
Como a galactose não esta sendo convertida ela começa acumular e o excesso começa a 
fazer com ela se converta em um álcool chamado GALACTITOL, o galactitol é muito polar e 
por esse motivo ele acaba saindo de dentro dos hepatócitos e vai para corrente sanguínea, 
e esse álcool ao chegar no cérebro ele desidrata os neurônios e pode causar retardo 
mental, pode causar catarata 
ISSO NÃO É INTOLERÂNCIA A LACTOSE. 
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