Avaliando Farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201503762123)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	Pinocitose
	 
	Neurotransmissão
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Por proteína transportadora na membrana
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503687000)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacologia Clínica
	
	Biotecnologia
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacocinética
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504281524)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Fármacos antagonistas.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	Antagonistas químicos.
	
	Antagonistas fisiológicos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503762024)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504306615)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503812180)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somante a II está correta.
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somente a I está correta.
	 
	Somente a III e IVestão corretas
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503812235)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	 
	Agonista muscarínico
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Antagonista nicotínico
	
	Antagonista adrenérgico
	
	Agonista adrenérgico
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201504414077)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201504281497)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	Prostaglandina.
	 
	COX-1.
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	COX-2.
	
	Acetilcolina.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201503688657)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
		
	1a Questão (Ref.: 201503687002)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503762027)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Depleçãode mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503760863)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503689602)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	I, III, IV e V
	 
	I, III e V
	
	II, IV e V
	
	I, II e III
	
	I, II, III, IV e V
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503692248)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	M3
	
	M1
	 
	M2
	
	M4
	
	Nicotínicos
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503812180)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somente a I está correta.
	
	Somente a I e II estão corretas.
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	Somante a II está correta.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201504317343)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	
	Antagonista do simpático.
	
	Agonista do simpático.
	 
	Agonista do parassimpático.
	
	Antagonista do parassimpático.
	
	Não interfere na ação autonômica.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201504317353)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Esclerose múltipla.
	
	Lúpus eritematoso.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Parkinson.
	
	Alzheimer.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201503688657)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201504206914)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Proteção hepática
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	Broncodilatação
	
	Proteção gástrica
	1a Questão (Ref.: 201503687021)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Heterogeneidade
	
	Biotransformação
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Bioequivalência.
	
	Depuração.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503687026)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Interdependentes.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Heterólogos.
	
	Sinérgicos.
	
	Homogeneizados.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504281524)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.Receptores farmacológicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Antagonistas químicos.
	
	Antagonistas competitivos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503762024)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503688408)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	 
	Colina acetiltransferase
	
	Acetilcolinesterase
	
	Carbacol
	
	Colinase
	
	Galamina
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503688409)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Betanecol
	
	Galamina
	
	Monamina oxidase
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503688404)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Retenção urinária
	 
	Glaucoma
	
	Bronquite asmática
	
	Dores abdominais
	
	Constipação intestinal
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201504314842)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	bloqueadores ganglionares.
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	 
	agonistas muscarínicos diretos.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201504281493)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201504387518)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.