Buscar

FARMACO

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 4 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA
	
	 1a Questão (Ref.: 201503134272)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os fármacos agonistas muscarínicos se ligam aos receptores muscarínicos e os ativam. Estes fármacos são também conhecidos como parassimpaticomiméticos e são classificados em agonistas diretos e agonistas indiretos. Elabore um parágrafo, explicando a atuação dos AGONISTAS INDIRETOS. Além disso, cite o outro nome pelo qual são conhecidos.
		
	
Resposta:
	
Gabarito:
Os fármacos agonistas muscarínicos ativam os receptores muscarínicos ou nicotínicos, por aumentar a disponibilidade de acetilcolina. O aumento da disponibilidade ocorre porque esses fármacos inibem a enzima de degradação da ACh, a acetilcolinesterase. Com o bloqueio desta enzima, a ACh não será degradada e seus níveis irão aumentar na fenda sináptica ou nos espaços extracelulares. Deste modo, esses fármacos prolongam ou facilitam a atividade da ACh junto aos seus receptores muscarínicos ou nicotínicos. Os agonistas indiretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503130831)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O ácido retinoico é um medicamento dermatológico (derivado da vitamina A) que reduz a coesão entre as células da epiderme e aumenta a renovação dessas células. A Tretinoína é um derivado deste ácido. Elabore um parágrafo explicando o mecanismo de ação da Tretinoína, quando este fármaco deve ser administrado, a(s) via(s) de administração e os efeitos adversos.
		
	
Resposta:
	
Gabarito: A Tretinoína deve ser administrada topicamente no tratamento da acne vulgar (ácido retinoico) porque reduz a coesão das células e aumenta a mitose das células epiteliais. Todavia, pode ocorrer um agravamento no início do tratamento, porém, após 3 a 4 meses, ocorrerá melhora do quadro. A Tretinoína torna a camada córnea mais fina, facilitando a absorção de outros fármacos antiacne. Todavia, vale ressaltar que não deve ser aplicada na pele eczematosa, nem deve ser associada a outros fármacos ceratolíticos (enxofre, ácido salicílico, peróxido de benzoíla e sabões abrasivos). Ressecamento e vermelhidão (eritema) são efeitos adversos característicos da Tretinoína. Todavia, estes efeitos podem desaparecer após a primeira semana de uso.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502968849)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	através de transporte ativo
	
	fagocitose
	 
	difusão direta ou simples
	
	pinocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502398638)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Receptor da quinase
	 
	Ionotrópico.
	
	Metabotrópico.
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Enzimático
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502911164)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	 
	Acetilcolina
	
	Noradrenalina
	
	Serotonina
	
	Glutamato
	 
	GABA
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502918500)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Broncodilatador
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	Tratamento do glaucoma
	
	Anti-inflamatório
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502993103)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	 
	COX-1.
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	Prostaglandina.
	
	Acetilcolina.
	
	COX-2.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502963584)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre pois:
		
	
	Bloqueia a transmissão elétrica neuronal.
	 
	Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação
	
	Inibe a fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico
	
	Impede a ativação da COX-1
	 
	Diminui a transcrição do gene da COX-2
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201502865372)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação decorre da sua ação sobre:
		
	
	Aumento da excreção de K+
	
	Aumento da retenção de K+
	
	Diminui a excreção de Ca2+
	 
	Aumento da excreção de Na+
	
	Diminuição da excreção de Na+
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201503015958)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um protetor solar, para provocar:
		
	
	Infecções bacterianas
	 
	Repigmentação
	
	Despigmentação
	 
	Renovação celular
	
	Tratamento de micoses

Outros materiais