FARMACOLOGIA ANTIBIOTICOS QUESTOES

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FARMACOLOGIA-ANTIBIOTICOS-QUESTÕES 
 
 
1. Os mecanismos de ação dos antibióticos são: 
a) Inibição da síntese da parede bacteriana; 
b)Inibição da síntese protéica; 
c) Ação nos ácidos nucléicos; 
d) Inibição da função da membrana citoplasmática; 
e) Todas estão corretas 
2. São antibióticos que atuam na parede celular das bactérias, exceto: 
 a) Eritromicina e tetraciclina; 
 b) penicilinas, cefalosporinas, carbapenemas, monobactâmicos; 
 c) vancomicina e teicoplanina; 
d) Bacitracina; 
 e)Cicloserina 
3. Em relação as cefalosporinas de primeira geração, podemos afirmar: 
a) São apropriadas no tratamento de infecções causadas por S. 
aureus sensíveis à oxacilina e estreptococos, em infecções de pele, 
partes moles, faringite estreptocócica; 
b) São utilizadas no tratamento de infecções do trato urinário não 
complicadas, principalmente durante a gravidez; 
c) Pela sua baixa toxicidade, espectro de ação, baixo custo e meia vida 
prolongada, a cefazolina é o antimicrobiano recomendado na profilaxia 
de várias cirurgias; 
d) Seu uso não é adequado em infecções causadas 
por Haemophilus influenzae ou Moraxella catarrhalis (sinusite, otite 
média e algumas infecções do trato respiratório baixo) e Sua atividade 
contra bacilos gram-negativos é limitada; 
e) Todas estão corretas 
4. Os glicopeptideos apresentam um múltiplo mecanismo de ação, inibindo 
a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da 
membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático. 
Desta forma, inibem a síntese da parede celular bacteriana. Os 
principais representantes deste grupo são: 
 a) vancomicina, teicoplanina e ramoplanina; 
 b) penicilinas, cefalosporinas e carbapenemas; 
c) Bacitracina e Cicloserina; 
d) Eritromicina e tetraciclina; 
e) Todas estão corretas 
5. São cefalosporinas de segunda geração: 
a) Cefamandol, Cefuroxima; 
b)Cefonicide, Ceforanide e Cefaclor; 
c)Cefprozil, Loracarbefe e cefamandol; 
d)Cefpodoxime e Cefotetam; 
 e) Todas estão corretas 
6. Cefalosporinas orais de 1ª geração de menor custo usada no tratamento 
de infecções de pele e tecidos moles causadas por Microorganismos 
sensíveis em pacientes ambulatoriais que desejam a comodidade da via 
oral, ou naqueles que apresentam hipersensibilidade tardia às 
penicilinas. Também é recomendada para profilaxia oral de endocardite 
bacteriana em pacientes hipersensíveis às penicilinas: 
a) Cefalexina; 
 b) Ceftriaxona; 
c)Cefotaxima; 
d) Cefoperazona; 
e) Todas estão corretas 
7. São cefalosporinas de terceira geração: 
a) Ceftriaxona e Cefotaxima; 
b) Ceftizoxima e Ceftazidima; 
 c) Cefoperazona e Ceftibuteno; 
 d) Cefixima e Cefatamet; 
e) Todas estão corretas 
8. São cefalosporinas de quarta geração: 
a) Cefipima e Cefpiroma; 
b) Ceftizoxima e Ceftazidima; 
c) Cefoperazona e Ceftibuteno; 
 d) Cefixima e Cefatamet; 
e) Todas estão corretas 
9. Em relação as cefalosporinas podemos afirmar: 
a) Constitue um grupo de antibióticos beta lactâmicos, usualmente 
classificado em gerações, de acordo com o momento em que foram 
sintetizados, apresentando diferenças de espectro decorrentes de 
modificações nas cadeias laterais da estrutura básica que contém o anel 
7-amino-cefalosporânico; 
b) São agentes bactericidas, com o mesmo mecanismo de ação das 
penicilinas e presentam baixa toxicidade, podendo ser usadas em 
gravidez e lactação; 
c) As Reações alérgicas são similares às das penicilinas, porém ocorrem 
com menor freqüência (5% dos casos). Por isso, são substitutivos 
destas em pacientes com reações de hipersensibilidade tardias, mas 
não nas reações imediatas graves, como angioedema e anafilaxia. 
d) São ativas contra S. aureus produtores de penicilinase (MRSA); 
e) Todas estão corretas 
10. Penicilina antiestreptococicas, resistentes a beta-lactamase. Ativas 
contra estafilococos e estreptococos, porem inativas contra 
enterococos: 
a) Nafcilina, 
b) eritromicina, 
 c) clindamicina, 
 d) Tetraciclina, 
e) Todas estão corretas 
11. Em relação as cefalosporinas podemos afirmar: 
a) As cefalosporinas de primeira geração são as mais ativas contra 
cocos aeróbios Gram positivos (estreptococos do grupo B, S. viridans) e 
atuam contra Staphylococcus aureus oxacilina-resistentes; 
b) As de segunda geração têm maior eficácia contra Microorganismos 
aeróbios Gram negativos e anaeróbios; 
c) As cefalosporinas de segunda geração são fortes indutoras de 
betalactamases e já sofrem resistência de Bacteroides fragilis; 
d) Os agentes de terceira geração apresentam maior atividade contra 
aeróbios Gram negativos multirresistentes e pseudômonas; 
 e) Todas estão corretas 
12. Cefalosporinas de terceira geração considerada agente 
pseudomonicida: 
a) Ceftazidima; 
b) Ceftriaxona; 
 c) Cefotaxima; 
d) Cefoperazona; 
e) Todas estão corretas 
13. Em relação as cefalosporinas de terceira geração, podemos afirmar: 
a) Ceftriaxona tem a vantagem de duração mais longa que permite uma 
administração diária; 
b) Cefotaxima é indicada em lactentes porque tem excreção extra-
hepática que prescinde da maturidade do fígado; 
c) Cefepima, agente de 3ª ou 4ª geração conforme diferentes autores 
têm espectro similar ao de Cefalosporinas de terceira geração e a 
mesma eficácia clínica de ceftazidima contra Pseudomonas aeruginosa; 
d) O uso desmedido de cefepima e ceftazidima em hospitais induz 
resistência bacteriana e seleciona enterorococos resistentes à 
vancomicina, não responsivos à terapia em curso; 
e) Todas estão corretas 
14. São cefalosporinas de primeira geração: 
a) Cefazolina, Cefalotina, Cefapirina , Cefalexina , Cefradina e 
Cefadroxil; 
b) Cefonicide, Ceforanide e Cefaclor; 
c)Cefprozil, Loracarbefe e cefamandol; 
d) Cefpodoxime e Cefotetam; 
e) Todas estão corretas 
15. São antibióticos aminoglicosídeos: 
a) amicacina e canamicina; 
b) espectinomicina e estreptomicina; 
c) gentamicina e neomicina; 
d) netilmicina, tobramicina; 
e) Todas estão corretas 
16. Cefalosporinas de 1ª geração que serve para tratamento das infecções 
de pele e de tecidos moles causadas por bactérias Gram positivas e 
negativas. Seu uso ficou restrito ao tratamento de infecções hospitalares 
por microorganismos susceptíveis para preservar o emprego de 
cefazolina para quimioprofilaxia cirúrgica: 
 a) Cefalotina; 
b) Ceftriaxona; 
c)Cefotaxima; 
d) Cefoperazona; 
e) Todas estão corretas 
17. São antibióticos macrolídeos: 
a) eritromicina; 
b) azitromicina; 
c) claritromicina; 
d) roxitromicina; 
 e) Todas estão corretas 
18. Cefalosporina de terceira geração, com uso restrito para tratamento de 
infecções causadas por bactérias multirresistentes em neonatos, porque 
não interfere com o metabolismo da bilirrubina, mesmo numa fase de 
imaturidade dos sistemas hepáticos de biotransformação: 
a) Cefotaxima; 
b) cefamandol; 
c) cefuroxima; 
d) cefaclor; 
e) Todas estão corretas 
19. Antibiótico de Pequeno espectro, atuando sobre um grupo limitado de 
microrganismos, é ativa somente contra micobactérias: 
a) Penicilina; 
b) vancomicina; 
c) Teicoplanina; 
d)carbapenema; 
e) Isoniazida 
20. Antibiótico de espectro ampliado, eficaz contra microrganismo Gram-
positivos e que também atuam contra um número significativo de 
bactérias Gram-negativas: a) Ampicilina; 
b)vancomicina; 
c) Teicoplanina; 
d) carbapenema; 
e) Todas estão corretas 
21. Em relação aos carbapenemicos,podemos afirmar: 
a) Imipenem, meropenem e ertapenem são os carbapenens disponíveis 
atualmente na prática clínica nos EUA, Europa e Brasil. Apresentam 
amplo espectro de ação para uso em infecções sistêmicas e são 
estáveis à maioria das ß–lactamases; 
b) Em relação à atividade antimicrobiana, o meropenem é um pouco 
mais ativo contra bactérias gram-negativas, ao passo que 
o imipenem apresenta atividade um pouco superior contra gram-
positivos ; 
c)O ertapenem não tem atividade contra 
Pseudomonas aeruginosa eA.baumannii; 
 
d) Devido a discretas diferenças, com relação ao mecanismo de 
resistência, podem ser encontradas amostras sensíveis a um 
carbapenem e resistentes ao outro; 
e) Todas estão corretas 
22. Cefalosporina de 3ª geração, com uso restrito para tratamento de 
infecções causadas por pseudomonas e enterobacteriáceas 
multirresistentes. Como pseudomonicida foi selecionada em função de 
menor custo em comparação com piperacilina/tazobactam e igual 
eficácia em relação à cefepima. Quando se associam a um 
aminoglicosídeo, a eficácia é similar à de piperacilina/tazobactam: 
a) Ceftazidima; 
b) cefamandol; 
 c)cefuroxima; 
d) cefaclor; 
e) Todas estão corretas 
23. São antibióticos aminoglicosídeos: 
a) amicacina e canamicina; 
b) espectinomicina e estreptomicina; 
c) gentamicina e neomicina; 
d) netilmicina, tobramicina; 
e) Todas estão corretas 
24. Cefalosporina de 3ª geração, com uso restrito para tratamento de 
infecções causadas por bactérias multirresistentes e (ou) tratamento 
empírico de meningites. Uso restrito para tratamento em dose única de 
infecções por Neisseriagonorrhoeae: 
a) Ceftriaxona; 
b)cefamandol; 
c)cefuroxima; 
d) cefaclor; 
e) Todas estão corretas 
25. Em relação a cefazolina, uma cefalosporina de 1ª geração, podemos 
afirmar: 
a) É usada na profilaxia de infecções após cirurgias limpas ou 
limpocontaminadas (cesarianas histerectomias e correção de fraturas 
fechadas, por exemplo); 
b) Quando comparada a outros antibacterianos (levofloxacino, 
ciprofloxacino, ceftriaxona, teicoplanina etc.), não mostra diferença 
significativa na maioria das comparações; 
c) Apresenta eficácia microbiológica, segurança e custo adequado, 
fazendo com que seja o fármaco de escolha em 50% dos protocolos 
americanos e deve ser reservada para a quimioprofilaxia para diminuir a 
possibilidade de resistência microbiana a ela; 
d) As infecções hospitalares sensíveis a Cefalosporinas de primeira 
geração devem ser tratadas com cefalotina, estratégia que se justifica 
pela minimização da seleção de organismos resistentes; 
e)Todas estão corretas 
26. Antibiótico de amplo espectro, atinge ampla variedade de espécies 
microbianas: 
a) tetraciclina e clorafenicol; 
b) Vancomicina e teicoplanina; 
c) Amoxilina e penicilina; 
d) Eritromicina e gentamicina; 
e) Todas estão corretas 
27. Antimicrobianos betalactâmicos, de origem natural ou sintética, que, em 
conjunto, cobrem o tratamento específico da maioria das infecções 
correntes. São bactericidas. Distribuem-se amplamente no organismo, 
exceto no sistema nervoso central, exceto quando as meninges estão 
inflamadas. Apresentam baixa toxicidade em doses terapêuticas e têm 
possibilidade de uso em gravidez e lactação. Sua desvantagem é a 
indução de reações de hipersensibilidade: 
a) eritromicina, 
b) clindamicina, 
c) Tetraciclina, 
d) Gentamicina; 
e) Penicilinas 
28. Aminopenicilina de amplo espectro, com rápida absorção digestiva, 
atingindo pico sérico mais alto e com menor latência. Ao contrário da 
ampicilina, a absorção não é afetada pela presença de alimentos no 
estômago. Além do tratamento de inúmeras infecções causadas por 
microorganismos suscetíveis, também é o medicamento de escolha para 
profilaxia oral de endocardite bacteriana: 
a) Amoxilina, 
b) vancomicina; 
c) Teicoplanina; 
d) carbapenema; 
e) Todas estão corretas 
29. Em relação aos aminoglicosídeos, podemos afirmar: 
a) Principal alternativa no tratamento da sepse grave; 
b) Não são absorvidos pela via oral; 
c) A entrada na bactéria está relacionado a um mecanismo de 
transporte oxigênio-dependente (ausente em estreptococos, 
enterococos e anaeróbios); 
 d) São nefrotóxicos e ototóxicos; 
e)Todas estão corretas 
30. São antibióticos beta-lactâmicos: 
a) penicilinas, cefalosporinas, carbapenemas, monobactâmicos; 
b) vancomicina e teicoplanina; 
c) Bacitracina e Cicloserina; 
 d) Eritromicina e tetraciclina; 
e) Todas estão corretas