Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original
Viabilidade da catálise heterogênea na produção de Biodiesel Carolina Salles Freire Maria Tereza Palhares Rezende O que é? Como ocorre? Catálise Heterogênea O que é? Como ocorre? Catálise Heterogênea 2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g) Pentóxido de divanádio Outros exemplos Catálise Heterogênea Biodiesel e a reação de transesterificação O biodiesel consiste em um alquil éster de ácidos graxos de cadeia longa, derivado a partir da transesterificação; Biodiesel e a reação de transesterificação O biodiesel consiste em um alquil éster de ácidos graxos de cadeia longa, derivado a partir da transesterificação; Ácidos graxos (biocombustível) Biodiesel e a reação de transesterificação Exemplos de ésteres alquílicos que compõem o biodiesel: (a) oleato de metila; (b) linolenato de metila; (c) linoleato de metila; (d) palmitato de metila; (e) estereato de metila. Biodiesel e a reação de transesterificação Resultados satisfatórios os óleos vegetais utilizados, devem conter no máximo 0,5% de ácidos graxos livres; Caso contrário ocorre reação de saponificação. Matérias-primas ricas em ácidos graxos livres presentes em resíduos e subprodutos de processamentos industriais da biomassa; Reação de esterificação Matérias-primas ricas em ácidos graxos livres presentes em resíduos e subprodutos de processamentos industriais da biomassa; Reação de esterificação Catalisadores em potencial depende da natureza dos sítios ácidos ou básicos dos materiais utilizados para obtenção do biodiesel; Sólidos que possuem sítios ácidos e/ou básicos de Lewis estão entre os mais testados. Os catalisadores heterogêneos Recebe um par de elétrons Doa um par de elétrons 11 Ácidos de Lewis em reações de esterificação; Os catalisadores heterogêneos Perde molécula de água Favorece o ataque nucleofílico do álcool Monoéster continua adsorvido na superfície do catalisador Molécula adsorvida na superfície do catalisador “L” Bases de Lewis em reações de transesterificação; Os catalisadores heterogêneos Interação do catalisador com uma molécula de álcool Favorece o ataque nucleofílico do éster Íon alcóxido Remove um próton do catalisador Classes de catalisadores heterogêneos: zeólitas, óxidos, sais inorgânicos, compostos de coordenação, líquidos iônicos, ácidos e bases orgânicos e resinas trocadores; Os catalisadores heterogêneos Classes de catalisadores heterogêneos: zeólitas, óxidos, sais inorgânicos, compostos de coordenação, líquidos iônicos, ácidos e bases orgânicos e resinas trocadoras de íons; Os catalisadores heterogêneos Zeólitas Classes de catalisadores heterogêneos: zeólitas, óxidos, sais inorgânicos, compostos de coordenação, líquidos iônicos, ácidos e bases orgânicos e resinas trocadoras de íons; Os catalisadores heterogêneos óxidos Sais inorgânicos Classes de catalisadores heterogêneos: zeólitas, óxidos, sais inorgânicos, compostos de coordenação, líquidos iônicos, ácidos e bases orgânicos e resinas trocadoras de íons; Os catalisadores heterogêneos Compostos de coordenação Complexos bimetálicos de cianteto (Fe2+, Zn2+, Cu2+, Ni2+ou Co2+) Líquidos iônicos 1-n-butil-3-metilimidazol tetracloro-indano (BMI.InCl4) foi utilizado como catalisador na transesterificação do óleo de soja Classes de catalisadores heterogêneos: zeólitas, óxidos, sais inorgânicos, compostos de coordenação, líquidos iônicos, ácidos e bases orgânicos e resinas trocadoras de íons; Os catalisadores heterogêneos Catalisadores ácidos: ácido sulfúrico, metanosulfônico, fosfórico e tricloroacético Catalisadores básicos: hidroxila, amônia, compostos formados por aminas, entre outros. Resinas trocadoras de íons: são pequenas esferas poliméricas carregadas com hidrogênio, sódio ou hidroxila Catalisador de NbCl5 (Pentacloreto de nióbio) Catalisador KIT-16 funcionalizado com ácido propilsulfônico Catalisadores de óxido de cálcio, óxido de magnésio, zircônio/alumínio/titânio dopados com potássio Catalisadores heterogêneos na produção de Biodiesel http://acervo.ufvjm.edu.br/jspui/bitstream/1/1370/1/camila_diana_lima.pdf http://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-transesterificacao.htm https://www.biodieselbr.com/revista/009/direto-do-laboratorio-09.htm http://mundoeducacao.bol.uol.com.br/quimica/reacao-saponificacao.htm http://repositorio.ufc.br/ri/bitstream/riufc/22397/3/2017_tese_afjuchoa.pdf Referências Bibliográficas