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Parte superior do formulário Processando, aguarde ... Fechar Avaliação: SDE0092_AV1_FARMACOLOGIA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno: Professor: ANDREA GEREVINI DA FONSECA Turma: 9003/AM Nota da Prova: 7,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 11/04/2014 21:09:48 1a Questão(Ref.: 201301618824) 1a sem.: Farmacocinética Pontos:0,5 / 0,5 As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são: Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose. Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose. Através da ligação às proteínas plasmáticas Somente através das aquaporinas e pela difusão. Junções comunicantes; difusão e proteínas canais. 2a Questão(Ref.: 201301618837) 1a sem.: Farmacocinética Pontos:0,5 / 0,5 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Ciclo monooxigenase P450. Indução das enzimas microssomais. Reação de fase I e II. Metabólitos farmacologicamente ativos. Metabolismo de primeira passagem. 3a Questão(Ref.: 201301618854) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos:0,5 / 0,5 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo: Metabotrópico. Ionotrópico. Enzimático Moléculas transportadoras. Receptor da quinase 4a Questão(Ref.: 201301621399) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos:0,0 / 0,5 Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado: Precipitação Potencialização Sinergismo Antagonismo Neutralização 5a Questão(Ref.: 201301624070) 3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático Pontos:1,0 / 1,0 Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? M1 M3 M2 Nicotínicos M4 6a Questão(Ref.: 201301624069) 3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático Pontos:1,0 / 1,0 Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? Alfa 1 Beta 3 Beta 2 Alfa 2 Beta 1 7a Questão(Ref.: 201301621846) 4a sem.: Fármacos que Agem no SNA / Colinérgicos Pontos:1,0 / 1,0 As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: Insuficiência cardíaca congestiva Asma brônquica Insuficiência renal crônica Miastenia gravis Hipertensão arterial 8a Questão(Ref.: 201301620226) 4a sem.: Fármacos que agem no SNA Pontos:1,0 / 1,0 A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: Dores abdominais Retenção urinária Bronquite asmática Constipação intestinal Glaucoma 9a Questão(Ref.: 201301620479) 5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório Pontos:1,0 / 1,0 O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica. Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos. Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. 10a Questão(Ref.: 201301620246) 5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório: AINES Pontos:1,0 / 1,0 Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária Úlceras de córnea, vômitos e diarréia Período de não visualização da prova: desde 04/04/2014 até 22/04/2014. Parte inferior do formulário
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