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Guilherme Caldas de Andrade Cristiane Dinis Ano Bom Capacitação Didática (IQB-728) Explique a importância da estrutura proteica da enzima e da sua tríade catalítica para interação com o substrato. Jooyoung Park et al, 2015 Jooyoung Park et al, 2015 Comente a importância da plasticidade estrutural das enzimas para realização de sua função biológica. Jooyoung Park et al, 2015 Diferencie co-fator, grupo prostético e coenzima. Cofator pode ser um ou mais íons inorgânicos como Fe2+, Mg2+, Mn2+ ou Zn2+ Coenzima molécula orgânica ou metalorgânica complexa. As coenzimas agem como carreadores transitórios de grupos funcionais específicos. A maioria deles é derivada das vitaminas, nutrientes orgânicos cuja presença na dieta é necessária em pequenas quantidades. Uma coenzima ou um íon metálico que se ligue muito firmemente, ou mesmo covalentemente, a uma enzima é denominado grupo prostético. Explique o estado de transição. O topo da curva de energia é um ponto a partir do qual o decaimento para o estado S ou para o estado P tem a mesma probabilidade de ocorrer (nos dois casos a curva é descendente). Isso é denominado estado de transição. O estado de transição não é uma forma química com alguma estabilidade significativa e não deve ser confundido com os intermediários da reação (como ES ou EP). A energia de ativação funciona como uma barreira energética. Qual é a sua importância? Explique como essa energia é importante para a reação. - A diferença entre os níveis energéticos do estado basal e do estado de transição é a energia de ativação, ΔG‡. - A velocidade da reação reflete essa energia de ativação: uma energia de ativação maior corresponde a uma reação mais lenta. - Diminuição de ΔG‡: elevação da temperatura e/ou da pressão ou adição de catalisador, por exemplo - A função das enzimas e dos outros catalisadores é diminuir a energia de ativação, ΔG‡ da reação, aumentando, assim, a velocidade das reações. O equilíbrio da reação não é afetado pela enzima. ΔG‡: - Energia necessária para alinhar os grupos reagentes, para a formação de cargas instáveis transitórias, rearranjos de ligações e ainda outras transformações necessárias para que a reação ocorra em qualquer direção. Sem essas barreiras energéticas, as macromoléculas complexas poderiam reverter espontaneamente para formas moleculares mais simples, e as estruturas complexas e altamente ordenadas e os processos metabólicos das células não poderiam existir. Durante o curso da evolução, as enzimas desenvolveram-se para diminuir seletivamente as energias de ativação das reações necessárias para a sobrevivência celular. Diferencie uma reação de primeira ordem de uma reação de segunda ordem Nessa reação, a velocidade depende apenas da concentração de S, sendo uma reação de primeira ordem. S P Se a velocidade de reação depender da concentração de dois compostos diferentes, ou se a reação for entre duas moléculas de um mesmo composto, a reação será de segunda ordem, e k é a constante de velocidade de segunda ordem. k 2S P S1 + S2 P k O que é e o que determina uma etapa limitante? Quando uma reação tem várias etapas, a velocidade final é determinada pela etapa (ou etapas) com a maior energia de ativação. Essa etapa é denominada etapa limitante da velocidade. Em um caso simples, a etapa limitante da velocidade é o ponto de maior energia no diagrama da interconversão entre S e P. Quais são as fontes energéticas para diminuição da energia de ativação? 1) Rearranjo de ligações covalentes durante a reação catalisada pela enzima. Muitos tipos de reações químicas ocorrem entre substratos e grupos funcionais da enzima (cadeias específicas de aminoácidos, íons metálicos e coenzimas). Grupos funcionais catalíticos na enzima podem formar ligações covalentes transitórias com um substrato e ativá-lo para areação, ou um grupo pode ser transitoriamente transferido do substrato para a enzima. 2) Interações não covalentes entre enzima e substrato. Essas interações são cruciais para a formação de complexos entre proteínas e moléculas pequenas, incluindo os substratos de enzimas. O que realmente distingue as enzimasde outros catalisadores é a formação de um complexo ESespecífico. A interação entre substrato e enzima nesse complexo é mediada pelas mesmas forças que estabilizam a estrutura das proteínas, incluindo ligações de hidrogênio e interações hidrofóbicas e iônicas. A energia de ligação é a principal fonte de energia livre utilizada pelas enzimas para a diminuição da energia de ativação das reações. Interações fracas são otimizadas no estado de transição da reação. Essa energia de ligação contribui tanto para a especificidade como também para a catálise. Comente os mecanismos de catalise estudados em sala 1) Catalise geral acidobásica. 2) Catalise covalente. 3) Catalise por ions metalicos. 1) Muitas reações bioquímicas envolvem a formação de intermediários carregados instáveis que tendem a quebrarem-se rapidamente nas espécies reagentes que os constituem, impossibilitando assim a reação. O termo catálise geral acidobásica refere-se à transferência de prótons mediada por alguma outra molécula que não água. No sítio ativo das enzimas, onde moléculas de água talvez não estejam disponíveis como doadoras ou aceptoras de prótons, a catálise acidobásica geral torna-se crucial. Algumas cadeias laterais de aminoácidos podem assumir o papel de agentes doadores e aceptores de prótons. 2) Na catálise covalente há a formação de uma ligação covalente transitória entre a enzima e o substrato. Várias cadeias laterais de aminoácidos e grupos funcionais de alguns cofatores de enzimas servem como agentes nucleofílicos na formação de ligações covalentes com substratos 3) Metais, tanto ligados firmemente à enzima quanto tomados da solução juntamente com o substrato, podem participar na catálise de várias maneiras. Interações iônicas entre metais ligados a enzimas e substratos podem ajudar a orientar o substrato para a reação ou estabilizar estados de transição carregados. Esse tipo de uso de interações fracas entre metais e substratos é similar a alguns dos usos da energia de ligação enzima-substrato descritos anteriormente Por que trabalhamos em altas concentrações de substrato? Aumentar o tempo de linearidade da curva de progresso PINTO; MENEZES, 2009, p. 80 Numa reação típica, a enzima pode estar presente em quantidades nanomolares, enquanto [S] pode estar em uma ordem de magnitude cinco ou seis vezes maior. Se apenas o início da reação for monitorado (frequentemente os primeiros 60 segundos, ou menos), a mudança em [S] pode estar limitada a alguns poucos pontos percentuais e [S] pode ser considerada constante. Explique o Estado Estacionário. Estado pré-estacionário concentração de ES aumenta. Normalmente, esse período é muito curto para ser observado com facilidade, demora apenas microssegundos. A reação rapidamente atinge o estado estacionário no qual [ES] (e as concentrações de qualquer outro intermediário) permanece constante ao longo do tempo. O conceito de estado estacionário foi introduzido por G.E. Briggs e Haldane, em 1925. A determinação de V0 geralmente reflete o estado estacionário. Embora V0 limite-se à parte inicial da reação, a análise da velocidade inicial é denominada cinética do estado estacionário. Explique Km. Quando ele está relacionado a afinidade da enzima com substrato? Hipótese do estado estacionário Manipulação matemática Numericamente, Km é a [S] em que Vo = Vmax/2 Unidadede medida de Km? Afinidade ao substrato somente quando K2 é etapa limitante e K2<<K-1 Km= K-1/K1 O que é Kcat? Se 2ª etapa é a limitante Vmax de reação é k2.[Et] Observando a reação: A constante kcat é a constante de primeira ordem da velocidade, tendo como unidade a recíproca do tempo. Ela também é chamada de número de renovação (“turnover”), sendo, quando a enzima estiver saturada com o substrato, equivalente ao número de moléculas de substrato convertidas em produto por unidade de tempo por uma única molécula de enzima. Unidade de medida de Kcat? Comente reações com bisubstrato e suas possibilidades de ligação. As reações enzimáticas com dois substratos geralmente envolvem a transferência de um átomo de um grupo funcional de um substrato para o outro. Essas reações ocorrem por vários mecanismos diferentes. Explique a importância do plot de Lineweaver- Burk e descreva os seus eixos. O que é inibição reversível? Comente os tipos de inibição reversível. Substâncias podem ter ação moduladora da atividade enzimática. Essa ação pode se realizar Nível de sítio ativo (interação com algum grupamento que participe diretamente do processo catalítico). Nível de outro sítio que não o de atuação do substrato (sítio alostérico) Se interação enzima-substância é reversível: modulador Modulador reduz da vel. da reação: inibidor reversível Aumenta vel. da reação: ativador 1) Inibidor competitivo compete com o substrato pelo sítio ativo da enzima. À medida que o inibidor (I) ocupa o sítio ativo, ele impede que o substrato se ligue à enzima. Muitos inibidores competitivos têm estrutura similar à estrutura do substrato e se combinam com a enzima formando um complexo EI, mas que não leva à catálise. 2) Inibidor incompetitivo (acompetitiva) Liga-se em um sítio distinto do sítio ativo do substrato e, ao contrário do inibidor competitivo, liga-se apenas ao complexo ES. d) Inibição não competitiva 3) Inibidor não competitivo Há ligação a um sítio distinto do sítio ativo, ao qual o substrato se liga. Nesse caso, o inibidor pode ligar-se tanto à enzima quanto a ES com a mesma afinidade. 4) Inibidor misto Há ligação a um sítio distinto do sítio ativo, ao qual o substrato se liga. Nesse caso, o inibidor pode ligar-se tanto à enzima quanto a ES. Desenhe os plots de Lineweaver-Bruk para as inibições competitiva, não competitiva, incompetitiva e mista. α ≠ α’α = α’ Inibição não competitiva Comente inibições irreversíveis. Substâncias que alteram a atividade enzimática de forma irreversível, atuando através de ligações covalentes com a molécula da enzima. Essas substâncias, em geral, atuam reduzindo a atividade enzimática e, como tal, são inibidores, mas são tratados como inibidores irreversíveis ou inativadores. - Inativadores suicidas - Análogos de estado de transição Kobayashi e colaboradores (2012) descreveram em seu trabalho a atividade da enzima selvagem acetil esterase de Escherichia coli contra ρ- nitrofenil butirato e de duas proteínas mutantes. Os dados obtidos foram descritos na tabela abaixo: Sabendo-se que Wild-type corresponde a proteína selvagem e L97F e L209F correspondem a substituições as leucinas 97 e 209, respectivamente, por fenilalanina, responda: a) Dentre os aminoácidos mutados, qual seria o mais importante no aumento de afinidade da enzima pelo substrato testado? Justifique b) Qual mutação possuiria maior contribuição no aumento do número de turnover? Justifique c) Para hidrólise de tal substrato, qual das quatro condições testadas apresentou melhora na função catalítica da enzima? Cite as funções desempenhadas pelos carboidratos - Alimentos Energéticos - Reservas energéticas - Intermediários metabólicos - Elementos estruturais das paredes celulares de bactérias, vegetais e tecidos conjuntivos de animais - Arcabouço estrutural do DNA e RNA (Desoxirribose e Ribose) - Ligação à Proteínas e Lipídeos Sinalizadores de localização intracelular ou destino metabólico destas moléculas Diferencie monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos. Os monossacarídeos, ou açúcares simples, são constituídos por uma única unidade poli-hidroxicetona ou poli-hidroxialdeído. O monossacarídeo mais abundante na natureza é o açúcar de 6 carbonos D- glicose, algumas vezes chamado de dextrose. Monossacarídeos de quatro ou mais carbonos tendem a formar estruturas cíclicas. - Se o grupo carbonil é um aldeído – açúcar é uma aldose. - Se o grupo carbonil é uma cetona – açúcar é uma cetose Os oligossacarídeos consistem em cadeias curtas de unidades de monossacarídeos, ou resíduos, unidas por ligações características chamadas de ligações glicosídicas. Os mais abundantes são os dissacarídeos, com duas unidades de monossacarídeos. Os polissacarídeos são polímeros de açúcar que contêm mais de 20 unidades de monossacarídeo; alguns têm centenas ou milhares de unidades. Alguns polissacarídeos, como a celulose, têm cadeias lineares; outros, como o glicogênio, são ramificados. Explique a classificação dos monossacarídeos de acordo com seus carbonos quirais. Qual a forma mais comum em organismos vivos? Todos os monossacarídeos possuem um ou mais centros assimétricos – exceto a dihidroxiacetona Para cada um dos comprimentos de cadeia carbônica, os estereoisômeros dos monossacarídeos podem ser divididos em dois grupos, os quais diferem quanto à configuração do centro quiral mais distante do carbono do carbonil. Forma mais comum: D Explique como se formam as estruturas cíclicas das aldoses e das cetoses e as suas nomenclaturas α e β Solução aquosas aldotetroses e todos os monossacarídeos com mais átomos de carbono estruturas cíclicas Reação geral entre duas moléculas de álcoois e aldeídos ou cetonas, para Primeira adição derivados chamados de hemiacetais (aldose) ou hemicetais (cetose). Se os grupos -OH e carbonil vierem da mesma molécula, o resultado será um anel com cinco ou seis membros Segunda molécula de álcool acetal ou cetal completo ligação glicosídica. Quando as duas moléculas reagentes forem monossacarídeos, o acetal ou cetal formado será um dissacarídeo. Átomo de carbono hemiacetal - Carbono anomérico Este carbono é assimétrico produzindo estereoisômeros a e b (anômeros) Diferencie ligações O-glicosídicas de ligações N- glicosídicas Explique a reação de formação de dissacarídeos e a existência de uma extremidade redutora. Os dissacarídeos (como maltose, lactose e sacarose) consistem em dois monossacarídeos unidos covalentemente por uma ligação O- glicosídica, a qual é formada quando um grupo hidroxila de uma molécula de açúcar, normalmente cíclica, reage com o carbono anomérico de outro Extremidade com um carbono anomérico livre extremidade redutora Ligações N-glicosídicas unem o carbono anomérico de um açúcar a um átomo de nitrogênio em glicoproteínas e nucleotídeos. Comente as principais funções de polissacarídeos. Polissacarídeos (glicanos) são polímeros de médio a alto peso molecular, que diferem com relação as unidades monossacarídicas, tamanho da cadeia, tipos de ligações glicosídicas e grau de ramificação. Homopolissacarídeos: Armazenamento de energia Amido e glicogênio Componente estrutural de parede celular de vegetais e exoesqueleto Celulose e quitina Heteropolissacarídeos: Bactérias - Parede celular Tecidos animais - Revestimento das células fornecendo proteção, forma e suporte a células, tecidos e órgãos Comente as estruturas do amido e do glicogênio. Amido Glicogênio Similar aoamido Polímero formado por subunidades de glicose unidas através de ligações (α 1→4) com ligações (α 1→6) nas ramificações Estrutura tridimensional mais estável para o amido e o glicogênio (a1→4) é a estrutura polimérica em hélice bem compacta (coiled-coil) com estabilização interna por pontes de hidrogênio (intracadeia) Explique a importância do glicogênio como fonte armazenadora de energia e de suas ramificações. [glicogênio citosólico] = 0,01 mM – insolúvel e contribui muito pouco para a osmolaridade 0,4 M de glicose no citosol – levaria a entrada de água por osmolaridade podendo romper a célula [glicose interna] = 0,4 M e a [glicose no sg] = 5 mM – o transporte de glicose para dentro da célula seria proibitivo Ramificações do glicogênio: Aumento da solubilidade do glicogênio Tornam as unidades de oses mais mobilizáveis Comente as estruturas da celulose e da quitina. Celulose Homopolissacarídeo linear não ramificado, composto por resíduos de D-glicose em ligações b 1-4 É uma substância fibrosa, resistente e insolúvel em água (proveniente de sua estrutura) – parede celular de plantas (caules, troncos e porções amadeiradas) A conformação mais estável é composta por cadeias paralelas de celulose estabilizadas por pontes de hidrogênio (intercadeias) gerando fibras supramoleculares retas, estáveis e resistentes à tensão – as conformações em cadeira de cada glicose estão rotadas a 180º em relação a glicose vizinha. Todos os grupos -OH estão disponíveis para as interações de hidrogênio com as cadeias vizinhas Quitina Homopolissacarídeo linear composto por resíduos de N-acetil-D-glicosamina em ligações b1-4 Explique as ações da lisozima e da penicilina. Parede celular bacteriana: Peptideoglicano Heteropolímero rígido formado por ligações glicosídicas b 1-4 alternadas de resíduos de N-acetilglicosamina (NAG) e resíduos de ácido N- acetilmurâmico (NAM) Lisozima – hidrólise das ligações b 1-4 Penicilina (antibiótico produzido por fungos) Liga especificamente e inativa as enzimas que fazem as ligações cruzadas das cadeias de peptideoglicanos das paredes celulares levando a lise celular Quais são as principais funções dos lipídeos? - Gorduras e óleos são as principais formas de armazenamento de energia em muitos organismos. Além disso, podem funcionar como isolantes térmicos - Os fosfolipídeos e os esteróis são os principais elementos estruturais das membranas biológicas. - Outros lipídeos, embora presentesem quantidades relativamente pequenas, desempenham papéis cruciais como cofatores enzimáticos, transportadores de elétrons, pigmentos fotossensíveis, âncoras hidrofóbicas para proteínas, chaperonas para auxiliar no enovelamento de proteínas de membrana, agentes emulsificantes no trato digestivo, hormônios e mensageiros intracelulares O que determina as propriedades físico-químicas dos ácidos graxos? Tamanho da cadeia Número de insaturações Solubilidade Ponto de fusão Interações hidrofóbicas e Van der Waals O que são triacilgliceróis? Diferencie os “simples” e “mistos”. Os lipídeos mais simples construídos a partir de ácidos graxos são os triacilgliceróis, também chamados de triglicerídeos, gorduras ou gorduras neutras. Os triacilgliceróis são compostos por três ácidos graxos, cada um em ligação éster com uma molécula de glicerol Simples 1 tipo de ácido graxo Misto Mais de 1 tipo de ácido graxo Qual a função dos triacilgliceróis? Os triacilgliceróis formam uma fase separada de gotículas microscópicas de óleo no citosol aquoso, servindo como depósitos de combustível metabólico. Adipócitos (células especializadas) armazenam grandes quantidades de triacilgliceróis em gotículas de gordura que quase preenchem a célula Os triacilgliceróis também são armazenados como óleos nas sementes de vários tipos de plantas, fornecendo energia e precursores biossintéticos durante agerminação da semente Em alguns animais, os triacilgliceróis armazenados sob a pele servem tanto de estoques de energia quanto de isolamento contra baixas temperaturas. Quais as vantagens e desvantagens de armazenamento de energia na forma de triacilglicerol? Vantagens: 1) Oxidação de um grama de triacilgliceróis libera mais do que o dobro de energia do que a oxidação de um grama de carboidratos. 2) Triacilgliceróis são hidrofóbicos e, portanto, não hidratados, o organismo que carrega gordura como combustível não precisa carregar o peso extra da água da hidratação que está associada aos polissacarídeos armazenados Desvantagem: Díficil acessibilidade em comparação a glicose/glicogênio. Explique a hidrogenação parcial feita, principalmente, em óleos vegetais. Para aumentar o prazo de validade de óleos vegetais de cozinha e para aumentar a sua estabilidade às altas temperaturas utilizadas na fritura, os óleos vegetais são preparados por hidrogenação parcial. Esse processo converte muitas das ligações duplas cis dos ácidos graxos em ligações simples aumenta o ponto de fusão dos óleos, de forma que eles ficam mais próximos do estado sólido à temperatura ambiente. Efeito indesejado: algumas ligações duplas cis são convertidas em ligações duplas trans. Qual a função das ceras? As ceras biológicas são ésteres de ácidos graxos saturados e insaturados de cadeia longa (C14 a C36) com alcoóis de cadeia longa (C16 a C30). Seus pontos de fusão( 60 a 100°C) geralmente são mais altos do que os dos triacilgliceróis. No plâncton, microrganismos de vida livre na base da cadeia alimentar dos animais marinhos, as ceras são a principal forma de armazenamento de combustível metabólico. Certas glândulas da pele de vertebrados secretam ceras para proteger os pelos e a pele e mantê-los flexíveis, lubrificados e impermeáveis. As aves, particularmente as aquáticas, secretam ceras por suas glândulas uropigiais para manter suas penas impermeáveis à água. As folhas lustrosas do azevinho, do rododendro, da hera venenosa e de muitas outras plantas tropicais são cobertas por uma camada grossa de ceras, que impede a evaporação excessiva de água e as protege contra parasitas. Descreva, resumidamente, os cinco tipos gerais de lipídeos de membrana. Os lipídeos de membrana são anfipáticos: uma extremidade da molécula é hidrofóbica e a outra é hidrofílica. Suas interações hidrofóbicas entre si e suas interações hidrofílicas com a água direcionam o seu empacotamento em camadas, chamadas de bicamadas de membrana. Glicerofosfolipídeos: dois ácidos graxos unidos por ligação éster ao primeiro e ao segundo carbono do glicerol e um grupo fortemente polar ou carregado está unido por ligação fosfodiéster ao terceiro carbono. Galactolipídeos: um ou dois resíduos de galactose estão conectados por uma ligação glicosídica ao C-3 de um 1,2-diacilglicerol membranas dos tilacóides dos cloroplastos Sulfolipídeos: um resíduo de glicose sulfonado está unido a um diacilglicerol em ligação glicosídica. Lipídeos tetraéter em arqueia: Arqueias extremófilas têm lipídeos de membrana que contêm hidrocarbonetos de cadeia longa (32 carbonos) ramificada, ligados em cada extremidade ao glicerol por meio de ligações éter mais estáveis à hidrólise em pH baixo e à alta temperatura do que as ligações éster encontradas nos lipídeos das bactérias e dos eucariotos. Esfingolipídeos: grupo cabeça polar e duas caudas apolares; contudo, ao contrário dos glicerofosfolipídeos e galactolipídeos, não contêm glicerol. Os esfingolipídeos são compostos por uma molécula de aminoálcool, esfingosina, de cadeia longa (também chamada de 4-esfingenina) ou um de seus derivados, uma molécula de um ácido graxo de cadeia longa e um grupo polar unido por uma ligação glicosídica,em alguns casos, e uma ligação fosfodiéster em outros. Esteróis são lipídeos estruturais presentes nas membranas da maioria das células eucarióticas. A estrutura característica desse quinto grupo de lipídeos de membrana é o núcleo esteroide, que consiste em quatro anéis fusionados, três com seis carbonos e um com cinco. O que são lipídeos éter? Alguns tecidos animais e organismos unicelulares são ricos em lipídeos éter, nos quais uma das duas cadeias de acila está unida ao glicerol em ligação éter em vez de éster. A cadeia com ligação éter pode ser saturada ou conter uma ligação dupla Tecido cardíaco de vertebrados rico em lipídeos éter talvez sua resistência às fosfolipases que clivam ácidos graxos com ligação éster de lipídeos de membrana seja importante em alguns casos Fator ativador de plaquetas potente sinalizador molecular Quais são as funções dos lipídeos encontrados em menor quantidade no organismo? Papel ativo no tráfego metabólico como metabólitos e mensageiros. - sinalizadores potentes – como hormônios, carregados no sangue de um tecido a outro, ou como mensageiros intracelulares gerados em resposta a uma sinalização extracelular (hormônio ou fator de crescimento). - cofatores enzimáticos em reações de transferência de elétrons nos cloroplastos e nas mitocôndrias, ou na transferência de porções de açúcar em várias reações de glicosilação. - lipídeos com um sistema de ligações duplas conjugadas: moléculas de pigmento que absorvem a luz visível. Alguns deles atuam como pigmentos fotossensíveis na visão e na fotossíntese; outros produzem colorações naturais, como o alaranjado das abóboras e cenouras e o amarelo das penasdos canários. - Lipídeos voláteis produzidos nas plantas serve de sinalizador que é transportado pelo ar, permitindo às plantas comunicarem-se umas com as outras, atraírem animais amigos edissuadirem inimigos. Qual a importância da degradação dos fosfolipídeos e esfingolipídeos? Para cada ligação hidrolisável em um glicerofosfolipídeo, há uma enzima hidrolítica específica no lisossomo As fosfolipases do tipo A removem um dos dois ácidos graxos, produzindo um lisofosfolipídeo. (Essas esterases não atacam a ligação éter dos plasmalogênios.) As lisofosfolipases removem o ácido graxo restante. Os gangliosídeos são degradados por um conjunto de enzimas lisossomais que catalisam a remoção gradual das unidades de açúcar, produzindo finalmente uma ceramida. Um defeito genético em qualquer uma dessas enzimas hidrolíticas leva ao acúmulo de gangliosídeos na célula, com graves consequências médicas. O que são esteróides? Cite suas funções principais. Os esteroides são derivados oxidados dos esteróis; eles têm o núcleo esterol, mas não a cadeia alquila ligada ao anel D do colesterol. Os hormônios esteroides circulam pela corrente sanguínea (em carreadores proteicos) do local onde foram produzidos até os tecidos- alvo, onde entram nas células, ligam-se a receptores proteicos altamente específicos no núcleo e causam mudanças na expressão gênica e, portanto, no metabolismo. Os principais grupos de hormônios esteroides são os hormônios sexuais masculinos e femininos e os hormônios produzidos pelo córtex suprarrenal, cortisol e aldosterona. A prednisona e a prednisolona são fármacos esteroides com atividades anti-inflamatórias potentes, Plantas vasculares: brassinolídeo caule Quais são as funções dos eicosanoides (hormônios parácrinos)? Substâncias que atuam somente em células próximas ao ponto de síntese dos hormônios, em vez de serem transportadas no sangue para atuar em células de outros tecidos ou órgãos. Esses derivados de ácidos graxos têm vários efeitos significativos nos tecidos dos vertebrados. - função reprodutiva, - inflamação, na febre e na dor associadas aos ferimentos ou à doenças, - formação de coágulos sanguíneos - regulação da pressão sanguínea, - secreção de ácido gástrico e em vários outros processos importantes na saúde ou na doença de humanos. Prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos As vitaminas podem ser divididas em dois grupos. Quais são e descreva suas características. - solúveis em solventes orgânicos apolares (vitaminas lipossolúveis) - extraídos dos alimentos com solventes aquosos (vitaminas hidrossolúveis). As vitaminas D, A, E e K são compostos lipossolúveis constituídos por unidades de isopreno. Todos desempenham papéis essenciais no metabolismo ou na fisiologia dos animais. - vitamina D é precursora de um hormônio que regula o metabolismo do cálcio. - vitamina A fornece o pigmento fotossensível do olho dos vertebrados e é um regulador da expressão gênica durante o crescimento das células epiteliais. - vitamina E funciona na proteção dos lipídeos de membrana contra o dano oxidativo. - vitamina K é essencial no processo de coagulação sanguínea.
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