resumo de quimica para 2 TP

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RESUMO DE QUÍMICA
3º ANO
2º TP
OFICIAL ALUNO 3014 GOMES
PROFESSORA ELOISA
Classe Funcional ou Função Química
Definição – é um conjunto de substâncias que apresentam semelhanças na fórmula estrutural e, por 
consequência, possuem propriedades químicas semelhantes.
Grupo Funcional
Definição – é o átomo ou grupo de átomos característicos de uma certa classe funcional.
Haletos
São compostos obtidos quando se substitui um ou mais átomos de hidrogênio do hidrocarboneto por 
átomos dos halogênios (7A ou 17 da tabela periódica – F, Br, I, Cl).
Nomenclatura
• O Halogênio deve ser considerado um radical.
• Outros ramos (metil, etil etc) têm preferencia na numeração.
• Para nomear os compostos halogenados basta considerar como se tivessem origem de um 
hidrocarboneto com um ou mais hidrogênios substituídos por halogênios.
Observação: O nome a ser utilizado em caso de compostos que possuam o átomo do elemento 
flúor, deve-se ser utilizado a nomenclatura fluoro e não flúor.
Outro modo de nomear seria seria se basear no grupo orgânico ligado ao halogênio.
Alcoóis
São compostos em que temos a oxidrila ou hidroxila (OH) ligado diretamente a um carbono 
saturado.
Nomenclatura
• A hidroxila tem preferência para numeração sobre outros ramos (metil, etil etc) e deve ser 
sempre a menor possível.
• O carbono que tem ligação com a hidroxila tem que estar necessariamente na cadeia 
principal.
• A nomenclatura deve ser feita como nos hidrocarbonetos colocando a numeração para 
identificar a localização da hidroxila, colocando o infixo “an” para mostrar que é saturada, e 
com a diferença que a terminação é “ol”.
H3C
Br
CH CH CH3
CH3
3 – bromo – 2 – metil butano
H3C Br
metanobromo
H3C Br metilabrometo de
H3C – CH2 – CH2 – OH PROPAN – 1 – OL
Os álcoois possuem também uma nomenclatura vulgar feita dessa maneira:
Álcool + nome do radical ligado a hidroxila + ico
Os álcoois podem ser classificados como:
1. Quanto ao tipo de carbono que se liga a hidroxila:
• se o carbono for primário, o álcool sera primário;
• se o carbono for secundário, o álcool sera secundário;
• e se o carbono for terciário, o álcool sera terciário.
2. Quanto a quantidade de hidroxilas presente no álcool:
• uma hidroxila – monoálcool ou monol;
• duas hidroxilas – diálcool ou diol;
• três hidroxilas – triálcool ou triol.
Fenóis
São compostos em que temos a oxidrila ou hidroxila (OH) ligada a uma anel aromático.
Nomenclatura
• Inicia-se a numeração na hidroxila e continua que maneira a oferecer os menores valores 
possíveis para os demais ramos.
• Utiliza-se o prefixo hidroxi.
Aldeídos
São compostos que apresentam o grupo funcional:
 ou 
O grupo funcional deve estar localizado na extremidade da cadeia principal.
A nomenclatura deve ser feita como nos hidrocarbonetos com a diferença que a terminação deve ser 
“al”.
H3C – CH2 – OH ETANOL
H3C – CH2 – OH álcool etílico
H3C – CH2 – CH2 – OH álcool propílico
R
O
H
C
H3C – CH2 – C
O
H
PROPANAL
R COH
Cetonas
São compostos que tem como grupo funcional:
ou
Nomenclatura
Deve ser feita como a dos hidrocarbonetos, lembrando que a terminação deve ser “ona”.
O grupo funcional tem preferência sobre ramos e insaturações.
2, 4 - dimetil – pentanona
Éteres
São compostos que possuem o grupo funcional:
R – O – R'
Observação: os radicais R e R' são derivados dos hidrocarbonetos.
Nomenclatura
• deve primeiro colocar o prefixo que se refere ao numero de carbonos do radical menor;
• em seguida deve ser colocado “oxi”;
• hidrocarboneto correspondente ao radical maior.
H3C – O – CH2 – CH3 metoxi etano
H3C – CH – C
O
H
CH3
METIL – PROPANAL
C
O
CO
H3C – CH – C – CH – CH3 
O
CH3 CH3 
Porém, na nomenclatura usual deve-se seguir o seguinte esquema:
• Escrever éter;
• nome do radical menor;
• nome do radical maior;
• e por ultimo “ico”.
H3C – O – CH2 – CH3 éter metil etílico
Ácidos carboxílicos
São compostos que possuem o grupo funcional:
ou
Nomenclatura
• O grupo funcional deve sempre se encontrar na extremidade da cadeia principal;
• Inicia-se com ácido, seguido pelo nome do hidrocarboneto correspondente com a terminação 
“óico”.
• Se houver qualquer necessidade de numeração deve começar pelo carbono da extremidade 
que possui o grupo funcional.
Esteres
São compostos resultantes da substituição dos hidrogênios ionizáveis dos ácidos carboxílicos por 
radicais derivados dos hidrocarbonetos.
Nomenclatura
• parte derivada do acido com a terminação “oato”;
• nome do radical com a terminação “ila”.
propanoato de metila
C
O
OH
COOH
H3C C
O
OH
CH2 ácido propanóico
H3C C
O
O
CH2
CH3
Sais de Ácidos Carboxílicos
São sais obtidos a partir da reação de um acido carboxílico com uma base e formam água e o sal.
Nomenclatura
• Nome da parte derivada do acido com a terminação “oato”;
• de, mais o nome do cation derivado da base.
 → 
propanoato de sódio
Anidridos
São compostos obtidos a partir da desidratação de um acido carboxílico.
Nomenclatura
• Anidrido, mais o nome do acido;
• Quando for a desidratação de apenas um acido não precisa repetir o nome, porem se for de 
mais de um acido diferente deve-se colocar o nome de ambos.
H3C C
O
OH– 
+ Na+OH
H2O + H3C C
O
O
CH2
Na
CH3 – CH2 – C
O
O
O
CH3 – CH2 – C
Anidrido propanóico 
CH3 – C
O
O
O
CH3 – CH2 – C
Anidrido etanóico – propanóico 
Aminas
São compostos derivados das moléculas de NH3 pela substituição de um ou mais átomos de 
hidrogênio por radicais monovalentes de derivados dos hidrocarbonetos.
Nomenclatura
• escrever o nome dos radicais em ordem alfabética;
• ao final acrescentas amina.
 
 5 – metil hexan – 3 – amina
Observação: todos devem também utilizar para estudar os slides se aula que contem alguns 
exercícios que podem ser feitos, além de outros exemplos para estudo. Quaisquer dúvidas me 
procurar. Bons estudos!
NH – CH2 – CH3CH3 – etilmetil amina
H3C – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
CH3 NH2