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PLAQUETOGRAMA DRA. GABRIELA CAVAGNOLLI DISCIPLINA: HEMATOLOGIA CLÍNICA CURSO: BIOMEDICINA/ FSG GABRIELA.CAVAGNOLLI@FSG.BR SÉRIE PLAQUETÁRIA NA AUTOMAÇÃO Pct ou PLT: número de plaquetas (140.000-450.000/μl). VPM: volume plaquetário médio (7,0-11 fl) Correlação entre volume plaquetário e grau de estímulo ou nível de produção medular Correlação com a idade das plaquetas plaquetas mais novas: maiores plaquetas mais velhas: menores PDW: platelet distribution width (derivado da curva de distribuição das plaquetas) VOLUME PLAQUETÁRIO MÉDIO(VPM) Plaquetas mais jovens tem volume maior do que plaquetas maduras. VPM = número de plaquetas jovens na circulação está elevado, o que reflete uma maior atividade megacariocítica. Plaquetas com mais de 12 fL e sua quantidade é calculada em relação à população total de plaquetas. PLT falsamente ↓: • Coagulação parcial da amostra • Agregação plt- EDTA dependente • Satelitismo plaquetário • Plaquetas gigantes PLT falsamente ↑: • Eri microcíticos e fragmentados • fragmentos de leucócitos ERROS NAS CONTAGENS AUTOMATIZADAS AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA EDTA DEPENDENTE O sangue contém uma aglutinina plaquetária ativa na presença de EDTA. A aglutinação começa em poucos minutos, ao resfriar-se o sangue (é mais ativa abaixo de 25ºC), e é progressiva; Ainda mais frequente é a agregação espontânea in vitro em qualquer anticoagulante: é rápida no EDTA, mas ocorre também em citrato e fluoreto. SOLUÇÃO: coletar o sangue em tubo aquecido a 37ºC e, imediatamente, passá-lo no contador eletrônico. AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA Geralmente notada pelos contadores de grande porte, com emissão do flag Platelet Clumps. Contagem baixa de plaquetas não deve ser liberada sem análise: Microscópica em busca de agregados Amostra no tubo para verificar presença de fibrina (auxílio pipeta Pasteur) Todo plaquetograma á invalidado em qualquer desses casos NOVA COLETA!!! AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA EDTA DEPENDENTE Sugestão para liberação do laudo: PLAQUETAS – contagem prejudicada por agregação. Solicita-se nova coleta, com hora marcada, na matriz (ou onde for a central técnica) do laboratório. AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA EDTA DEPENDENTE SATELITISMO PLAQUETÁRIO Mediado por um fator plasmático (IgG ou IgM) As plaquetas aderem in vitro aos neutrófilos, envolvendo-os como uma coroa. É um evento relativamente raro (≅ 1/12.000) Sem significação clínica, pois não ocorre in vivo Se não for identificado→ falsa trombocitopenia SATELITISMO PLAQUETÁRIO SATELITISMO PLAQUETÁRIO PLAQUETAS GIGANTES Síndrome de Bernard Soulier Presença de eritrócitos fragmentados ou microcitose extrema Presença de fragmentos de leucócitos Contaminação da amostra in vitro: bactérias e fungos podem ser identificados como plaquetas em contagens por impedância. Geralmente o histograma mostra um pico anômalo entre 2 e 4 fL. PLAQUETAS GIGANTES OU MACROPLAQUETAS PLAQUETAS GIGANTES OU MACROPLAQUETAS PLAQUETAS IMATURAS São mais densas e reativas que as plaquetas maduras . Contribuem na avaliação da supressão e consumo plaquetário. Refletem a velocidade de trombopoiese. O conteúdo de RNA nas plaquetas está correlacionado com a atividade megacariocítica. Presentes em diferentes patologias. FRAÇÃO IMATURA DE PLAQUETAS (IPF) Identificada plaquetas jovens. Informações em tempo real da atividade megacariocítica. O aumento do IPF pode predizer o tempo da recuperação das plaquetas pós- trasplantes e quimioterapia. O IPF pode ser utilizado na decisão da necessidade de transfusão de plaquetas. Utiliza os mesmos reagentes do hemograma. Emissão de resultado < 1 min. Baixo custo. CONSIDERAÇÕES SOBRE IPF IPF é útil no diagnóstico das trombocitopenias: IPF aumentado destruição /consumo aumentado de plaquetas -Trombopoiese. Destruição plaquetária periférica ou perda aguda de sangue. IPF diminuído deficiência da medula óssea- Trombopoiese. Insuficiência medular, como hipoplasia ou aplasia de medula ou ação de quimioterapia. FRAÇÃO DE PLAQUETAS IMATURAS - IPF FRAÇÃO DE PLAQUETAS IMATURAS - IPF EXEMPLOS TROMBOCITOSE PLAQUETAS NORMAIS PLAQUETOGRAMA Plaquetose(↑) Inflamação, anemias, artrite reumatóide, pós operatório, pós esplenectomia, trombocitemia (contagem> 1 milhão, plaquetas gigantes e dismórficas). Plaquetopenia(↓) Exige confirmação de nova coleta(verificar se há coágulos no tubo). Abaixo de 80.000 o doente apresenta manifestações hemorrágicas. Viroses na infância, leucemias, aplasias, quimio e radio, remédios, LES, AIDS... LAUDOS PARA OLHAR NA AULA PRÁTICA