EXERCICIOS DE FIXAÇÃO PASSEI DIRETO

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EXERCICIOS DE FIXAÇÃO 
Farmacodinâmica 
 
1.      São características da ação Inespecífica dos fármacos, EXCETO:
a) Não decorre de interação com receptor;
b) Resulta de propriedades físico-químicas;
c) Necessita de uma ligação com os receptores
d) depende do grau de ionização
e) A solubilidade a a tensão superficial influenciam na atividade  termodinâmica.
2.      São características da ação específica dos fármacos:
a) Necessita de uma ligação com os receptores;
b) Não decorre de interação com receptor
c) Resulta de propriedades físico-químicas;
e) Todas estão corretas
3.      O Antagonismo funcional ocorre quando:
a) dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento de determinada resposta celular;
b) dois antagonistas que atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento de determinada resposta celular;
c) dois agonistas atuam sobre em sistema enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento se determinada resposta celular;
d) dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático nos sentidos no desencadeamento de determinada resposta celular;
e) Todas estão corretas
4.      O Antagonismo fisiológico ocorre entre:
a) dois agonistas, com efeitos similares mediante ação seletiva sobre sistemas celulares diferentes;
b)dois antagonistas, mas com efeitos opostos mediante ação seletiva sobre sistemas celulares diferentes;
c) dois agonistas, mas com efeitos opostos mediante ação seletiva sobre sistemas celulares diferentes;
d) Todas estão corretas;
5.      São exemplos de antagonista fisiológicos:
a) adrenalina-acetilcolina;
b) Acetilcolina e glucagon;
c) Adrenalina e Noroadrenalia;
d) Acetilcolina e Epinefrina;
e) Todas estão corretas
6.      São exemplos de antagonista fisiológicos:
a) Acetilcolina e glucagon;
b) insulina e glucagon
c) Adrenalina e Noroadrenalia;
d) Acetilcolina e Epinefrina;
e) Todas estão corretas
7.      O antagonismo farmacológico ocorre entre:
a) analogia estrutural entre o antagonista e o metabólito;
b)  agonista e antagonista em que  o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista;
c) agonista e antagonista em que o antagonista amplia o efeito do agonista: d) analogia estrutural entre o agonista e o metabólito;
e) Todas estão corretas;
8.      No Antagonismo metabólico ocorre:
a) analogia estrutural entre o antagonista e o metabólito;
b)  agonista e antagonista em que  o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista;
c) agonista e antagonista em que o antagonista amplia o efeito do agonista:
d)  analogia estrutural entre o antagonista e o metabólito;
e) Todas estão corretas;
9.      Os antimetabólitos clássicos:
a) são os que apresentam nítida semelhança estrutural com os metabólitos normais; b) podem atuar como inibidores enzimáticos;
c) causar síntese letal;
d)Todas estão corretas
10.  Os antimetabólitos não-clássico:
a) são os que apresentam nítida semelhança estrutural com os metabólitos normais; b) podem atuar como inibidores enzimáticos;
c) causar síntese letal;
d) são os que apresentam pouca semelhança estrutural com metabólitos normais; e)Todas estão corretas
11.  Na Supressão da Função Gênica, os fármacos podem atuar como:
a) Inibidores da biossíntese dos ácidos nucléicos;
b) Beta- Inibidores da síntese protéica;
c) interfere com a biossintese dos nucleotídeos;
d) atuam ao nível dos ribossomos;
e) todas estão corretas
12.  Parte das moléculas sinalizadoras intracelulares ativadas pelo complexo ligante-receptor recebe o nome de:
a) efetores;
b)moduladores;
c) receptores alostéricos;
d) ionoforos;
e)porinas
13.  O sistema adenilciclase:
a) Situa-se na membrana plasmática;
b) Catalisa a formação de AMPc;
c)Tem como os hormônios como os primeiros mensageiros;
d) Os neurotransmissores e determinadas drogas atuam como mensageiros
e) Todas estão corretas
14.  A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na:
a) Adrenalina e noradrenalina;
b) hormônio liberador da tiroxina;
c) corticotropina;
d) hormônio luteinizante,
e) Todas estão corretas
15.  A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na:
a) 
paratormônio;
b)vasopressina;
c) glucagon;
d)peptídeo intestinal vasoativo;
eTodasestãocorretas
16.  A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na:
a) Algumas prostaglandinas;
b)serotonina;
c)histamina;
d)adenosina e outros;
e) Todas estão corretas
17.  São características da Interação receptor, proteína G e adenilil-ciclase
a) Proteína G estimula a adenilil-ciclase;
b) Proteína inibitória( acetilcolina, opióides e receptores α2-adrenérgicos);
c) AMPc ativa a proteína cinase;
d) Fosfodiesterases;
e) Todas estão corretas
18.  São ações do AMPc:
a) Metabolismo energético;
b) divisão e diferenciação celulares;
c) transporte de íons;
d)função de canais iônicos e de proteínas contráteis no músculo liso;
e) Todas estão corretas.
19.  São exemplos de fármacos que ativam o adenil-ciclase:
a) Cloretos e glucagon;
b)Insulina;
c) Foscolim e fluoreto;
d) Metilcolina;
e) Todas estão corretas
20.  São características do sistema da guanilil ciclase:
a) A guanilil ciclase catalisa a formação de GMPc a partir de GTP;
b) O GMPc ativa uma proteína cinase que fosforila proteínas-alvo na célula;
c) Regula respostas como vasodilatação, e secreção instestinal;
d) Pode ser encontrada na membrana celular e no citosol;
e) Todas estão corretas
21.  São receptores associados a forma membranosa:
a) Receptor do fator natriurético atrial;
b) Receptores que medeiam respostas de células a fármacos vasodilatadores;
c) Receptores que medeiam respostas de células a nitratos orgânicos;
d) Receptores que medeiam respostas de células ao fator relaxante do endotélio;
 e) todas estão corretas
2.  O Diacilglicerol (DAG) tem por função ativar a proteína cinase C, que controla a fosforilação de radicais de serina e de treonina em diversas proteínas intracelulares. A ativação da proteina G produz:
a) Liberação de hormônios;
b) liberação de neurotransmissores e na excitabilidade neuronal;
c) Contração ou relaxamento do musculo liso;
d) Respostas inflamatórias;
e) Todas estão corretas
23.  O  papel de Trifosfato de inositol (IP3) é liberar o cálcio dos seus depósitos intracelulares, que pode produzir os seguintes efeitos:
a) Contração do musculo liso;
b) da força de gandulas Exócrina;
c) Liberação de neutransmissores e de hormônios;
d) Regulação de canais iônicos;
e) Todas estão corretas;
24.  COLOQUE V PARA OPÇÃO CORRETA E F PARA OPÇÃO FALSA:
(F) Os íons são capazes de penetrar na dupla camada lipídica da membrana celular;
(V) Os íons só podem atravessá-la com o auxílio  de proteínas que se estendem através da membrana, na forma de canais ou transportadores;
(V) Canais Iônicos São poros, constituídos por proteínas, que existem na bicamada lipídica das membranas plasmáticas, podendo ocorrer nos estados aberto e fechado;
(V) A taxa e a direção do movimento de íons através do poro são determinadas pelo gradiente eletroquímico do íon
25.  Os canais iônicos caracterizam-se pelos seguintes aspectos:
a) Seletividade;
b) Propriedades de comporta;
c) Sua arquitetura molecular:
d) Força iônica;
e) Todas estão corretas;
26.  Em relação a Seletividade do transporte iônico podemos afirmar:
a) Cada canal só permite a passagem de certos íons com exclusão de outros;
b) Em geral, os canais são seletivos p/ cátions ou ânions;
c) Os canais seletivos p/ cátions podem exibir seletividade para  sodio e potássio;
d) Os canais seletivos p/ cátions podem exibir seletividade para cálcio;
e) Todas estão corretas;
27.  São características dos canais regulados por ligantes:
a) São algumas vezes denominados receptores ionotrópicos;
b) Trata-se de proteínas de membrana que incorporam um sítio de ligação (receptor) , geralmente no domínio extracelular;
c) Tipicamente são os receptores sobre os quais atuam os neurotransmissores
rápidos (glutamato, acetilcolina, GABA ,...);
d)  Alguns canais regulados por ligantes na membrana plasmática respondem a sinais intracelulares mais do que a sinais extracelulares;
e) Todas estão corretas;
28.  São características dos  Canais regulados por voltagem:
a) abrem-se, em sua maioria, quando a membrana celular é despolarizada;
b) Formam um grupo muito importante, visto que constituem a base do mecanismo da excitabilidade da membrana;
c) Os canais mais importantes desse grupo são os canais seletivos de sódio, potássio ou cálcio;
d) sofrem influencia da ionização dos meio:
e) Todas estão corretas
29.  As moléculas sinalizadoras que necessitam da fosforilação e desfosforilação de proteínas são:
a) neurotransmissores;
b) hormônios peptídicos;
c) insulina;
d) hormônios esteróides;
e) Todas estão corretas
30.  São aspectos estudados na farmacodinâmica, EXCETO:
a) efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e seus mecanismos de ação; b) Dinâmica das drogas no organismo:
c) Absorção, distribuição e eliminação das drogas;
d) Os receptores farmacológico;
e) Mecanismos de ação das drogas;
31.  Área da farmacologia que compreende o estudo dos mecanismos de ação das drogas e os seus efeitos bioquímicos, fisiológicos  ou farmacológicos das drogas:
a) Farmacocinética;
b) Farmacodinâmica;
c) Farmacotécnica;
d) Farmacognosia;
e) Todas estão corretas
32.  Área da farmacologia que compreende a interação molecular das drogas ou seus metabólitos com o organismo originando uma resposta:
a) Farmacocinetica;
b)Farmacodinâmica;
c) Farmacotécnica;
d) Farmacognosia;
e) Todas estão corretas
33.  São alvos para ação das drogas, EXCETO:
a) Enzimas;
b)Transportadores;
c) Amp-ciclico
d)Canas de íons;
e) Receptores
34.  COLOQUE V PARA OPÇÃO CORRETA E F PARA OPÇÃO FALSA:
(F ) As drogas, em sua maioria se ligam as glicosideos;
(V) Classes individuais de drogas se ligam somente a certos alvos;
( V ) Alvos individuais reconhecem somente certas classes de drogas;
( V ) Nenhuma droga é completamente específica na sua ação.
(V) Em muitos casos, o aumento da dose de uma droga irá afetar outros alvos que não o principal e levar a efeitos colaterais
35.  Em relação as drogas e a afinidade, podemos afirmar:
a) Quanto maior a afinidade da droga pelo receptor, maior a concentração  em que produz  determinado nível de ocupação;
b) Quando duas ou mais drogas competem pelos receptores,  cada uma possui o efeito de aumentar  a afinidade aparente para a outras;
c) Quando duas ou mais drogas competem pelos receptores,  cada uma possui o efeito de reduzir a afinidade aparente para a outras;
d) A afinidade da droga pelo receptor não tem relação com a concentração em que produz  determinado nível de ocupação;
e)Todas estão corretas.
36.  Uma estrutura, geralmente de natureza protéica, responsável pela identificação e interação com a droga, chama-se:
a) Receptores;
b) Efetores;
c) Mediadores;
d)Dominios;
e)Ligantes.
37.  São macromoléculas protéicas que se localizam entre os fosfolipidios de membrana:
a) Mediadores;
b)Interceptores;
c) Receptores de membrana;
d) Receptores celulares;
e) Todas estão corretas
38.  Os receptores podem ser:
a) Receptores acoplados à proteína G;
b) Receptores tirosina-quinases;
c) Receptores guanilato ciclases;
d) Receptores de transporte ou mediadores de endocitose;
e) Todas estão corretas
39.  Em relação aos receptores intracelulares, podemos afirmar:
a) Estão localizados no citoplasma da célula;
b) Estão localizados nas mitocôndrias ou no núcleo;
c) Os ligantes para este tipo de receptor possuem elevada lipossolubilidade;
d) A formação do complexo ligante-receptor origina uma mudança conformacional que leva a ativação do compartimento nuclear;
e) Todas estão corretas
40.  Em relação aos receptores intracelulares, podemos afirmar:
a) Os ligantes para este tipo de receptor possuem elevada lipossolubilidade;
b) A formação do complexo ligante-receptor origina uma mudança conformacional que leva a ativação do compartimento nuclear;
c) Possuem relação com outro componente intracelular conhecido como segundo mensageiro (ampc, gmpc, cálcio, inositol-trifosfato, etc...);
d) Estão localizados no citoplasma da célula;
e) Todas estão corretas
41.  A capacidade de união ou fixação do fármaco ao receptor é determinada pela:
a) Especificidade;
b)Afinidade;
c)Ligações iônicas;
d)Força eletrostática;
e) Todas estão corretas
42.  Em relação as características da interação fármaco-receptor, coloque entre parêntese: A – Agonista; Ant = Antagonista; AP= agonista parcial; AI=agonista-inverso; AA= agonista-antagonista:
(  ) Aquele que possui afinidade e eficácia;
( ) possui afinidade, mas não tem eficácia;
( ) possui afinidade e uma eficácia parcial;
( ) tem afinidade e eficácia, mas o efeito que produz é inverso ao agonista;
( ) tem afinidade e eficácia, mas bloqueia a ação de um fármaco antagonista.
43.  Em relação a Ligação de drogas aos receptores, podemos afirmar que:
a) A ligação de drogas aos receptores necessariamente obedece a lei de ação das massas;
b) No equilibrio, a ocupação do receptor está relacionada com a concentração da droga pela equação de Langmuir;
c) Quanto maior a afinidade da droga pelo eceptor, menor a  faixa de concentração na qual ela se aproxima da saturação dos receptores;
d) Os mesmos principios são aplicados quando duas ou mais drogas competem pelos mesmos receptores; cada uma tem o efeito de reduzir a afinidade aparente para a outra;
e)Todas estão corretas
44.  Em relação a Ligação de drogas aos receptores, podemos afirmar que:
a) drogas que agem nos receptores podem ser agonistas ou antagonistas;
b) Os agonistas iniciam mudança na função celular, produzindo efeitos de varios tipos;
c) Os antagonistas se ligam aos receptores sem iniciar tais mudanças;
d) A potencia agonista depende da afinidade e da especificidade;
e)Todas estão corretas
45.  A tendência a ligar aos receptores e a capacidade de  iniciar mudanças que levam aos efeitos são respectivamente:
a) eficácie e afinidade;
b) afinidade e eficácia:
c) especificidade e afinidade;
d)Reciprocidade e afinidade;
e)Todas  estão corretas
46.  Quando uma droga que afeta a absorção, metabolismo ou excreção da outra, se refere:
a) Agonista quimico;
b) agonista farmacocinético;
c) Antagonista químico;
d)Antagonista farmacocinético;
e)Todas  estão corretas
47.  Quando no antagonismo entre as drogas, ambas as drogas que se ligam aos mesmos receptores, refere-se:
a) antagonismo competitivo;
b) antagonismo não competitivo;
c) antagonista fisiológico;
d)antagonista químico;
e) Todas estão corretas
48.  Quando no antagonismo entre as drogas o antagonista interrompe a associação receptor-efeito, refere-se:
a) antagonismo competitivo;
b) antagonismo não competitivo;
c) antagonista fisiológico;
d)antagonista químico;
e) Todas estão corretas
49.   Quando no antagonismo entre as drogas os antagonistas dois agentes que produzem efeitos fisiológicos opostos referem-se:
a) antagonismo competitivo;
b) antagonismo não competitivo;
c) antagonista fisiológico;
d)antagonista químico;
e) Todas estão corretas
50.  São características do Antagonismo competitivo:
a) Tipo mais comum e mais importante de antagonismo;
b) Na presença do antagonista, a curva log-concentração-efeito do agonista é desviada para a direita;
c) Não há alteração da sua inclinação;
d) A relação da dose aumenta de modo linear com a concentração do antagonista, a inclinação desta linha é uma medida da afinidade do antagonista pelo receptor;
e) Todas estão corretas
**** EM BREVE GABARITO ... 
DANIELLY RAMOS –FADESNE