Lista de Epônimos

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A
 AARON, Sinal de: 
Dor no epigástrio ou precórdio pela pressão sobre o ponto de Mc Burney ou na fossa ilíaca direita. É sugestivo de apendicite aguda.(8) 
 ABADIE, Sinal de: 
1) Espasmo permanente do músculo elevador da pálpebra superior e consequente exposição da conjuntiva bulbar, no hipertiroidismo.(8)
2) Tendão de Aquiles indolor, mesmo à forte compressão logo acima da articulação tíbio-társica. É sugestivo de Tabes.(8) 
 ABDHALDIN-KAUFFMAN-LIGNAC, Doença de: 
Ou cistinose; é a incapacidade congênita de metabolizar a cistina causando o acúmulo desta nos tecidos, principalmente renal, levando a insuficiência renal.(8) 
 ABEL, Doença de: 
Fratura do calcâneo.(8) 
 ABRAHAMS, Sinal de: 
1) Macicez ou submacicez sobre o acrômio, encontrado na tuberculose pulmonar do vértice.(8)
2) Dor aguda provocada pela pressão sobre o ponto entre o umbigo e a 9a. cartilagem costal, na litíase vesicular.(8) 
 ABRAMI, Doença de: 
Ou doença de Hayem-Widal-Abrami: anemia perniciosa.(8) 
 ABRIKOSSOF, Doença de: 
Mioblastoma.(8) 
 ABT-LETTERER-SIWE, Doença de: 
Ou doença de Hand-Schuller-Christian: Granuloma eosinófílo do osso.(8) 
 ACHALME, Bacilo de: 
Clostridium perfringens. Bacilo gram-positivo, esporulado e anaeróbio.(8) 
 ACHARD, Doença de: 
Câncer gástrico com metástases.(8) 
 ACHARD-BINET, Reflexo de: 
Reflexo óculo-motor.(8) 
 ACHARD-FOIX, Doença de: 
Anemia intensa na endocardite.(8) 
 ACHARD-FOIX-MOUZON, Síndrome de: 
Redução numérica das vértebras sacro-coccigianas.(8) 
 ADDISON,doença de: 
Insuficiência supra-renal 
 AHUMADA-DEL CASTILHO, síndrome de: 
Galactorréia e amenorréia não associadas à gravidez, que pode estar associada à tumores hipofisários. 
 ALBERS-SCHONBERG,doença de: 
Osteopetrose ou doença dos ossos marmóreos; hereditária,autossômica dominante. 
 ALBERT, doença de: 
Bursite anterior do Tendão de Aquiles. 
 ALBRIGHT,síndrome de: 
Displasia poliostótica fibrosa.Lesões císticas em vários ossos acompanhadas de pigmentação cutânea e anormalidades endócrinas. 
 ALDRICH-WISKOTT-ALDRICH) síndrome de: 
Criança com diarréia sanguinolenta, trombocitopenia, eczema, anemia e otite média recorrente. . 
 ALEPPO, furúnculo de: 
Também chamado de úlcera oriental,Leishmaniose cutânea,úlcera tropical e Furúnculo de Delhi. Ocorre na China,India, Oriente pröximo, bacia do Mediterrâneo e Africa doSul até a Nigéria. Lesões cutâneas únicas ou múltiplas,ulcerosas, com limites precisos, granulomatosas, auto-inoculáveis, com frequente infecção secundária; agente etiológico:Leishmania tropica ou L.major; apresenta teste cutâneo positivo. 
 ALPORT, síndrome de: 
Nefrite familiar progressiva com disacusia neurossensorial bilateral 
 ALLEN, teste de: 
Quando presente revela oclusão da artéria radial ou ulnar, distalmente ao punho.Este teste é realizado pelo examinador colocando seus polegares sobre os pulsos radial e ulnar de uma mão. Depois do paciente ter cerrado o punho para expulsar o sangue de sua mão, o examinador comprime as artérias; quando o paciente abre a mão, ela está pálida. Solta-se, então a pressão da artéria radial, mantendo a compressão da ulnar. Se a artériia radial, distal ao punho, for patente a mão torna-se cor de rosa rapidamente; se ela estiver ocluída, a mão permanece pálida. A manobra é repetida para a artéria ulnar. Este teste, antes e depois de exposição ao frio, é importante na diferenciação entre doença oclusiva e doença espástica em pacientes que apresentam o fenômeno de Raynaud. 
 ALSTRÖM, Síndrome de: 
Doença autossômica recessiva, rara, caracterizada por obesidade,surdez nervosa, retinite pigmentar, baixa estatura,diabetes mellitus, diabetes insípidus resistente a vasopressina,insuficiência gonadal primária e doença renal progressiva. Parece haver uma resistência orgânica a diversos hormônios. 
 ALZHEIMER, Demência do tipo: 
Demência devida a processos degenerativos, com perda de células do prosencéfalo basal, córtex cerebral e em outras áreas do cérebro; os neurônios transmissores de acetilcolina bem como suas células-alvo estão particularmente afetadas; mo cérebro apresenta atrofia moderada a crítica, sulcos largos e ventrículos dilatados, placas senis e emaranhados neurofibrilares; pode iniciar na 5ª a 8ªdécadas de vida(início pre-senil ou senil); O sintoma mais precoce é a perda de memória; em muitos casos há ligações genéticas. 
 APERT, Doença de: 
Acrocefalossindactilia. Apresenta crânio acuminado, hipertelorismo, nariz largo e dedos unidos formandouma mão em colher. É uma lesão hereditária observada desde em torno da 9ª semana de vida embrionária 
 ARAN-DUCHENNE,atrofia muscular de: 
Atrofia muscular espinal progressiva, na qual o envolvimento das células do corno anterior ultrapassa o envolvimento corticoespinal. Inicia nas mãos, progride para os braços, ombros e pernas e são eventualmente generalizadas. Inicia em qualquer idade esobrevive por 25 anos ou mais. Diagnóstico diferencial com esclerose lateral amiotrófica e com paralisia bulbar progressiva. 
 ARGYLL ROBERTSON, pupila de: 
É uma pupila pequena, irregular, que reage normalmente à acomodação, mas nào reage à luz.Ocorre quase exclusivamente na neurosífilis. 
 ARNOLD-CHIARI, malformação de: 
É um defeito na formação do tronco cerebral que consiste na elongação das tonsilas cerebelares, que protruem através do forame magno; protrusão dos colículos e aumento da medula espinal superior que pode resultar em hidrocéfalo devido a bloqueio da saída do 4º ventrículo ou a uma estenose do aqueduto. Esta malformação pode ocorrer isoladamente, mas está frequentemente associada à espinha bífida e siringomielia. 
 ASHERMAN,Síndrome de: 
Aderências intrauterinas ou sinéquias pós curetagem ou endometrite aguda causando amenorréia; para se diagosticar fazer teste de estimulação progestagênica: se ocorrer algum sangramento não é Asherman. A síndrome de Asherman e a tuberculose de endométrio podem impedir um sangramento. Histerossalpingografia e histeroscopia auxiliam no diagnóstico definitivo. 
 ASK-UPMARK, Rim de: 
Hipoplasia segmentar do rim; é uma causa primária de hipertensão arterial. 
 ASHERMAN,Síndrome de: 
Aderências intrauterinas ou sinéquias pós curetagem ou endometrite aguda causando amenorréia; para se diagosticar fazer teste de estimulação progestagênica: se ocorrer algum sangramento não é Asherman. A síndrome de Asherman e a tuberculose de endométrio podem impedir um sangramento. Histerossalpingografia e histeroscopia auxiliam no diagnóstico definitivo. 
 AUSPITZ, Sinal de (ou sinal do orvalho sangrante): 
Na psoríase; quando raspa-se uma placa eritêmato-escamosa visualizam-se vários minúsculos pontos hemorrágicos brotantes. 
 AUSTIN-FLINT, Sopro de: 
É um sopro diastólico(geralmente mesodiastólico) de baixa intensidade, audivel no ápice, que ocorre se o jato regurgitante da insuficiência aórtica se impactar sobre o folheto anterior mitral; não deve ser confundido com o sopro diastólico da estenose mitral. 
 AYERZA, Síndrome de: 
Doença primária de artérias e arteríolas pulmonares com insuficiência pulmonar, cianose e policitemia.
B
 BAASTRUP, Doença de: 
Artrose interespinhosa lombar. 
 BABER, Cirrose congênita de: 
Cirrose porta congênita, associada à esteatorreia e raquitismo. É um distúrbio do metabolismo de aminoácidos com perda urinária de todos os aminoácidos plasmáticos e tirosina. 
 BABINSKI, Manobra de: 
consiste em beliscar o dorso do pé, na pesquisa de reflexos de automatismo medular ou de defesa 
 BABINSKI, Sinal de: 
extensão lenta do hálux durante a pesquisa do reflexo cutâneo-plantar.É o primeiro sinal que ocorre nas lesões da via piramidal. Na primeira infância, o sinal de Babinski está presente(normal), devido à imaturidade da mielinização do trato piramidal. 
 BAKER, Cisto de: 
Cistos poplíteos que se formam devidoa efusão ou proliferação sinovial no interior das bursas semimembranosas. Estes podem dissecar ou romper para dentro da panturrilha, com sinais e sintomas de uma tromboflebite. 
 BALLARD, Escore de: 
Método de avaliação rápida e precisa da idade gestacional, nos primeiros dias de vida de um recem nascido (que pode ser:a termo,prematuro ou pós maturo); isto permite uma antecipação e prognóstico de problemas clínicos. 
BANTI, síndrome de: 
Esplenomegalia congestiva, causada pela pressão esplênica venosa cronicamente aumentada,que pode ser causada por cirrose hepática, trombose de veias porta e esplênica ou por malformações da veia porta. 
 BÁRÁNY, nistagmo de: 
Vertigem postural ou posicional, acompanhada de nistagmo. Secundária a lesões labirínticas por trauma, oclusão vascular, infecção tumor ou mesmo sem causa aparente. 
 BARDET-BIEDL, Síndrome de: 
Síndrome tranmitida geneticamente, autossômica recessiva, caracterizada por deteriorização rápida da acuidade visual (aos 30 anos, 90% dos pacientes são legalmente cegos) por retinopatia pigmentar, deficiência mental, anormalidades renais, às vezes associada a hipertensão arterial, obesidade e hipoplasia genital. Pode apresentar também polidactilia, sindactilia e braquidactilia. 
 BARR, corpúsculo de: 
Massa de cromatina sexual no núcleo das células femininas que representa, todo ou em grande parte,um cromossoma X, inativado geneticamente, de acordo com a Hipótese de Lyon (teoria da inativação do X). 
 BARRETT, Esôfago de (Metaplasia de Barrett): 
Metaplasia do epitélio escamoso estratificado que reveste o esôfago distal que é substituido por epitélio cilíndrico semelhante ao estômago e intestino, em consequência a injúria crônica da esofagite péptica (10 a 20%); É uma lesão pré malígna. 
 BARSONY-POLGR-TESCHENDORFF, Síndrome de: 
É um distúrbio de motilidade do esôfago levando a disfagias intermitentes com crises de sufocação por espasmo segmentar do esôfago; causado por emoções ou por fator irritante. 
 BARTTER, Síndrome de: 
Caracterizada por perda renal de potássio e sódio, hipocalemia, hiperaldosteronismo, hiperreninemia e pressão arterial normal. Surge em geral na infância,de forma esporádica ou familiar e como doença autossômica recessiva. 
BASEDOW, doença de (ou doença de Basedow-Graves): 
Bócio difuso tóxico.Consiste de hipertireoidismo com bócio, exoftalmia e mixedema pré tibial. 
 BASSEN-KORNZWEIG, síndrome de: 
Abetalipoproteinemia, deficiEncia de vitamina E e esteatorreia; é autossômica recessiva. 
 BATMAN, Púrpura de: 
Púrpura senil, usualmente no dorso das mãos e antebraços; ocorre em pacientes mais velhos, particularmente aqueles que foram muito expostos ao sol, nos quais persistem por muito tempo equimoses de coloração roxa-escura, que podem levar a uma descoloração amarronzada devido a depósitos de hemossiderina. 
 BAUNE, sinal de: 
Temperatura retal muito baixa, inferior à axilar em mais de 1ºC, sugerindo isquemia intestinal de origem vascular, como na trombose mesentérica. 
 BECK, Tríade de: 
No tamponamento cardíaco.Nota-se turgência das veias do pescoço, hipotensão arterial e hipofonese de bulhas cardíacas. Somente poucos pacientes apresentam esta tríade completa no momento do diagnóstico e, pela extrema gravidede do caso, não se deve aguardar a ocorrência de todos estes sinais para se iniciarem exames diagnósticos. 
 BECKER, Doença de: 
Cardiopatia de origem obscura, própria da Africa do Sul, caracterizada por febre, embolias, leucocitose sem eosinofilia e angeite verrucosa 
 BECKWITH-WIEDMANN,síndrome de: 
Hiperinsulinismo em crianças de mães diabéticas, resultando em queda rápida da glicemia nas primeiras 1 a 2 horas após o nascimento. 
 BEHÇET, síndrome de: 
Úlceras orais, genitais,lesões oculares,artrite, tromboflebite, meningoencefalite, hipertenção intracraniana benigna, lesões de medula espinal, desconforto abdominal, diarreia e vasculite generalizada; Doença crônica recidivante de etiologia desconhecida. 
 BEJEL: 
Sífilis endêmica ou sífilis não venérea BELL, Paralisia de: Paralisia facial aguda, unilateral, de início súbito, sem ptose e de etiologia ainda desconhecida. 
 BELL, Paralisia de: 
Paralisia facial aguda, unilateral, de início súbito, sem ptose e de etiologia ainda desconhecida. 
 BENCE-JONES, Proteinúria de: 
Comum no mieloma múltiplo, amiloidose primária, macrogrobulinemia de Waldenström e outras desordens linfoproliferativas malignas. Já foram descritos casos de pacientes com proteinúria de Bence-Jones idiopática, benigna. A proteinúria ocorre devido ao excesso de síntese e secreção de proteinas de cadeias leves monoclonais livres, anormais. 
 BENJAMIN-BLACKFAN, Doença de: 
Vide Blackfan-Diamond. 
 BERARDIRELLI, Síndrome de: 
Gigantismo acromegálico infantil, hipergenitalismo,flebomegalias, hepatomegalia gordurosa e ânus lombar ou dorsal. 
 BERNARD-SOULIER, Síndrome de: 
É uma desordem funcional plaquetária, rara, causada pela ausência da membrana glicoprotêica da plaqueta. Isto faz com que as plaquetas aderidas ao tecido conjuntivo não se agregem e, sendo assim, a retração do coágulo não se mantém. 
 BIOT, Respiração de: 
Ritmo respiratório caracterizado por períodos irregulares de apnéia alternados com períodos nos quais são produzidos 4 ou 5 respirações de profundidade semelhante. Associada a lesões cerebrais. 
 BINSWANGER, Doença de: 
É uma encefalopatia subcortical progressiva crônica, rara, na qual a substância branca subcortical torna-se subagudamente infartada. A CT e o MRI demonstramáreas periventriculares de rarefação da substância branca e gliose. Há, frequentemente, AVC lacunar ou embólico associado. A doença de Binswanger é uma das causas de incapacidade de andar e de abulia nos idosos.(5) 
 BLACKFAN-DIAMOND, Síndrome de: 
Doença rara, constitucional, com aplasia de células vermelhas. Surge na infâcia e 25% dos casos é acompanhada de outras anomalias congênitas (hidrocefalia, retardo de crescimento, hipoplasia muscular, disestatismos e oligofrenia). A etiologia é desconhecida. Descrita também como doença de Benjamin-Blackfan. 
 BLAND,WHITE E GARLAND, Doença de: 
Malformação congênita com desenvolvimento deficiente do septo aórtico-pulmonar, o que faz com que a artéria coronária esquerda se origine da pulmonar ao inves da aorta. É letal nos 1os meses de vida. 
 BLOCH-SCHULZBERGER, Síndrome de: 
Dermatose pigmentar do tronco e extremidades com atrofia e nevus de pele; alopécia, hipodoncia, anormalidades oculares, microcefalia e oligofrenia. 
 BLOOM, Síndrome de: 
Eritema telangiectásico congênito, da face, com hipersensibilidade à luz solar, retardo de crescimento; herança autossômica recessiva. 
 BLOUNT, Doença de: 
Osteocondrose tibial. Suspeita-se em crianças com pernas arqueadas (genu varus) persistente além dos 18 meses. 
 BLUMBERG, sinal de: 
Descompressão súbita dolorosa da parede abdominal. Significa reação inflamatória do peritônio parietal. 
 BOERHAAVE, Síndrome de: 
Rotura espontânea do esôfago, levando a mediastinite e derrame pleural; é um quadro muito grave e com alto índice de letalidade, necessitando intervenção cirúrgica imediata.(3) linfangiectásicos, língua escrotal, anomalias das orelhas, criptorquidia e hipogonadismo, cardiopatias, etc. 
 BONNEVIE-ULLRICH-TURNER, Síndrome de: 
Pterigium colli ou pescoço alado, com ou sem disgenesia gonadal tipo Turner (ausência completa ou parcial de um dos cromossomas X na mulher).Ocorre quase sempre com pescoço alado e curto, com prega cutânea que vai desde as mastóides até os ombros, microssomia, paladar gótico, hipertelorismo, má implantação dentária, ptose palpebral, pele frouxa e hiperelástica, hiperfrouxidão articular, sindactilia clino e camptodactilia,edemas crurais linfangiectásicos, língua escrotal, anomalias das orelhas, criptorquidia e hipogonadismo, cardiopatias, etc. 
 BOURNEVILLE-PRINGLE,Doença de: 
Esclerose tuberosa do encéfalo com convulsões e oligofrenia; frequentemente associada a adenoma sebáceo e a tumores de retina, do leito ungueal e de órgãos internos. 
 BRAHAM, Sinal de: 
Queda da frequência cardíaca ao comprimirmos a artéria no local de uma fístula artério-venosa. 
 BROCO-PAUTRIER, Síndrome de: 
Glossite rombóide mediana; falha na fusão das duas metades da língua que deixa um fenda rombóide na linha media e a presença de nódulos lisos ou rombóides. 
 BROWN-SÉQUARD, Síndrome de: 
Síndrome de hemissecção da medula espinal, resultando em paralisia espástica e perda do senso postural ipsilateral e perda contralateral da sensibilidade térmica e dolorosa. 
 BRÜNAUER, Síndrome de: 
Queratose planto-palmar com hiperidrose e palato em forma de ogiva (formando âgulo agudo); tem caráter hereditário dominante. 
 BRUSHFIELD, Manchas de: 
Na síndrome de Down; são manchas cinza-esbranquiçadas, lembrando grãos de sal, na periferia da íris. Geralmente são visíveis no período neonatal e desaparecem no primeiro ano de vida. 
 BRUTON, Doença de: 
Agamaglobulinemia congênita familiar com transmissão hereditária ligada ao cromossoma X e que afeta somente aos homens. Estes pacientes não tem linfócitos B. Os linfócitos T estão normais. Ausência de plasmócitos. Ocorrem infecções bacterianas frequentes e, paaradoxalmente, uma maior resistência aos virus.(8) 
 BUDD-CHIARI, Síndrome de: 
É uma síndrome rara que resulta da obstrução das veias hepáticas maiores ou da veia cava inferior. Pode ser causada por trombose de veia hepática, policitemia vera,síndromes mieloproliferativas, hemoglobinúria paroxística noturna, anticoncepcionais orais e outros estados de hipercoagulabilidade; Ocorre também por invasão tumoral e por obstrução membranosa idiopáticada veia cava inferior. 
 BUERGER, doença de(ou doença de Leo-Buerger): 
Tromboangeite obliterante. É uma doença obliterante caracterizada por alterações inflamatórias em artérias e veias de pequeno e médio calibre, principalmente nas extremidades, comprometendo, predominantemente, homens fumantes. 
 BUERGER-GRÜTZ, síndrome de: 
Hepatoesplenomegalia em crianças com hiperlipemia essencial. 
 BURNETT, Síndrome de: 
Ou síndrome do leite e alcalinos.Hipercalcemia e suas consequências, devido à abundante e prolongada ingestão de leite e alcalinos por pacientes portadores de dispepsia. 
C
 CARMAN, Sinal de: 
É um achado radiológico de uma área de radiotransparência entre a parede do estômago e a luz do órgão, demonstrando a presença de uma massa tumoral gástrica ulcerada. 
 CHARCOT, Tríade de: 
Dor abdominal, febre e icterícia; encontrada na colangite. 
 CHILAIDITI, Síndrome de: 
Anomalia de posição do intestino grosso que se localiza entre o fígado e a cúpula diafragmática direita. Pode causar dor abdominal intensa no hipocôndrio direito quando distendido, simulando um quadro de abdome agudo. 
 CHUTRO, Sinal de: 
Desvio da cicatriz umbilical, devido a processo inflamatório intra-abdominal.(6) 
 COURVOISIER, Lei de: 
Na obstrução cancerosa das vias biliares extrahepáticas, a vesícula biliar fica repleta de bile e palpavel. Na obstrução biliar por cálculo, a vesícula encontra-se retraída. 
 COURVOISIER-TERRIER, Sinal de: 
Vesícula palpavel, distendida e indolor por quadro de icterícia obstrutiva devido a tumor, geralmente de cabeça de pâncreas. 
 CULLEN, Sinal de: 
Manchas violáceas periumbelicais que ocorrem na pancreatite aguda necrohemorrágica.
D
 DANCE, Sinal de: 
Caracterizado pelo esvaziamento da FID, devido à invaginação enterocólica,com a penetração do ceco no cólon invaginante e sua consequente progressão no sentido do hipocôndrio direito, na suspeita de obstrução intestinal. 
 DIENLAFOY, Tríade de: 
Dor localizada na fossa ilíaca direita, hiperestesia cutânea local e defesa involuntária da parede abdominal: Sugestivo de apendicite aguda. 
E
 ECOCARDIOGRAMA
Exame que utiliza ondas ultrassônicas com o objetivo de obter imagens das caviades e das válvulas cardíacas. É muito utilizado para o diagnóstico de lesões e infecções nas válvulas, podendo ainda medir o débito cardíaco(volume de sangue ejetado pelo coração em 1 minuto). 
 ECOLALIA
Tendência que certos pacientes, geralmente com distúrbios neurológicos ,apresentam de repetir automaticamente sons e palavras ouvidas. 
 EDEMA
É o inchaço de tecidos moles, como a pele, decorrente do acúmulo de líquido. Torna-se geralmente mais visível nas pernas, principalmente nos pés e tornozelos, devido ao fato de passrmos a maior parte do tempo de pé ou sentado, oque favorece o acúmulo de água nesta região. Ao acordar geralmente o edema está menor e com o passar do dia este se torna mais importante. Alguns pacientes apresentam ao acordar edema peri-orbitário(em torno dos olhos). 
 EMBDEN-MEYERHOF, Via de: 
Via de glicólise anaeróbica onde a glicose ao penetrar na hemácia é convertida em lactato. Outra via de conversão é pela hexose monofosfato. Ocorrendo deficiências enzimáticas hereditárias nestas vias metabólicas, podem surgir anemias hemolíticas.(3) 
 EMBOLIA
Oclusão ou obstrução de um vaso sanguíneo por um êmbolo(massa constituída geralmente por sangue coagulado) 
 EMÉTICO
Substância que provoca vômito. Anti-emético são as drogas que inibem os vômitos. 
 ENDOMÉTRIO
Nome dado a mucosa uterina(tecido que reveste a superfície interna do útero). 
 ENDOMETRIOSE
Doença benigna da mulher, naqual pedaços de tecido semelhante ao endométrio crescem em locais fora da mucosa uterina, sendo que mais comunmente no abdome. 
 ENTERITE
Inflamação do intestino delgado.
 EWALD, Sentinela de:
 Vide sinal de Troisier-Virchow Vide sinal de Troisier-Virchow 
F
 FAGET, Sinal de: 
Refere-se à dissociação entre a temperatura corporal e a frequencia cardíaca, apresentando febre alta com bradicardia; é uma característica da febre tifóide. 
 FARBER, Teste de: 
Útil na suspeita de obstrução intestinal em lactentes. Nestes as primeiras alimentações são geralmente toleradas, mas ao final do 1º ou 2º dia de vida, ocorrem distensão abdominal e vômitos fecalóides ou biliosos; não há eliminacão de fezes e sim de mecôneo. Neste teste examina-se uma pequena amostra do mecôneo na procura de células esdcamosas e de pelos fetais oriundos do líquido amniótico ingerido. Se estiverem presentes é uma evidência contra obstrução intestinal completa. 
 FILATOV, Sinal de: 
Palidez perioral em paciente com eritema morbiliforme intenso, principalmente em face e tronco, sugestivo de escarlatina. 
 FITZ-HUGH-CURTIS, Síndrome de: 
Peri-hepatite gonocócica apresentando dor abdominal intensa,predominantemente no hipocôndrio direito, febre e discreta icterícia em mulher jovem, originário a partir de uma pelviperitonite gonocócica aguda ou pouco tempo depois. 
 FROSTBERG, Sinal de; (Sinal do 3 invertido). 
Na seriografia gastroduodenal, ao nível do duodeno, observa-se a imagem radiológica de um e invertido. É sugestivo de tumor de cabeça de pancreas ou pancreatite. 
G
 GALAMBOS, Manobra de: 
Pesquisada com o paciente em decúbito dorsal, com suspeita de apendicite aguda; efetua-se uma compressão com a mão sobre a fossa ilíaca esquerda do abdome e, ràpidamente, à seguir, sobre a fossa ilíaca direita, para proceder ao diagnóstico diferencial entre contratura abdominal verdadeira (involuntária) e a proposital(voluntária). 
 GLASGOW, Escala de: 
Escala para avaliação das funções neurológicas. Graduadas em pontos que somados vão de 3 a 15, sendo que quanto menor a pontuação mais grave. Veja a escala. 
GOBIET, síndrome de: 
Abaulamento da região epigástrica, devido à paralisia conjunta gástrica e do cólon transverso, com distensão deste segmento cólico que é projetado para frente, empurrado pelo pâncreas tumefeito, na pancreatite aguda. 
GREY TURNER, sinal de:Manchas violáceas nos flancos abdominais, principalmente à esquerda, na pancreatite aguda necro-hemorrágica. 
GIORDANO, sinal de: 
Percussão dolorosa ao nível da região dorso abdominal, evidenciando irritação retroperitonial, de origem renal. 
H
 HAUDECK, Sinal de: 
(ou nicho ulceroso de Haudeck). No estudo radiológico do estômago observa-se um nicho ulceroso alcançando a subserosa parietal, constituindo um achado de úlcera péptica penetrante. 
 HENDERSON-HASSELBALCH, Equação de: 
Permite o cálculo da concentração do bicarbonato plasmático a partir do pH e do pCO2 já conhecidos.
PH=pk + log[HCO3] / s X pCO2
onde:pK=6,1
s= coeficiente de solubilidade=0,0301 
 HENOCH-SCHÖNLEIN, Púrpura de: 
Também conhecida como púrpura anafilactóide. Vasculite aguda ou crônica que afeta primariamente os pequenos vasos da pele, articulações, trato gastro-intestinal e rins Infecção respiratória ou drogas podem ser fatores desencadeantes. Erupções purpúricas, poliartralgias, dor abdominal intensa, vômitos, enterorragia franca, hematúria e proteinúria, são os achados mais freqüentes. 
 HERXHEIMER, Reação de: 
É a ocorrência de um quadro de tremores, febre alta e aumento da pressão arterial, seguidos por queda acentuada da PA, quando o início do tratamento da febre recorrente (transmitida por piolhos e carrapatos), se dá próximo ao final de um paroxismo. 
 HIRSCHSPTUNG, doença de (Megacólon congênito): 
Ausência congênita dos plexos autonômicos de Meissner e Auerbach na parede intestinal, geralmente limitada ao cólon. 
 HORNER, Síndrome de: 
Paresia oculossimpática por lesão em C8 e T1. Pupila pequena, ptose e anidrose facial. 
 HUNT-HESS, Escala de: 
Para classificar hemorragia subaracnoide. 
I
J
 JOD- BASEDOW, fenômeno de: 
Indução de hipertiroidismo como complicação da terapia com iodo.
K
 KEHR, Sinal de: 
Dor referida na região da articulação do ombro, resultante de inflamação aguda da superfície inferior do diafragma homolateral, podendo fazer suspeitar de úlcera peptica perfurada, rotura esplênica, colecistite aguda supurada ou abscesso hepático com peritonite local. 
 KLIPPEL-TRENAUNAY, Síndrome de: 
Caracterizada pela hipertrofa de um membro inferior, varizes e extenso nevus angiomatoso, de origem congênita, podendo ser causa de fístula artério-venosa.
KOENIG, Síndrome de:
Caracterizado por quadro clínico de suboclusão intestinal devido a um “tumor fantasma”, de desenvolvimento repentino, palpavel, com dilatação intestinal à montante, dor abdominal intensa, vômitos prematuros ou tardios e ruídos hidroaéreos exacerbados, tudo desaparecendo após a eliminação de gases e fezes. 
 KUSSMAUL, Sinal de: 
1-Observação de nítida peristalse de luta, ao nivel da parede abdominal, sugerindo obstrução intestinal.
2-Aumento do ingurgitamento jugular bilateral, à inspiração, na pericardite crônica constrictiva
3-Ou respiração de Kussmaul, que ocorre na cetoacidose diabética. 
L
 LEITE, Sinal de: 
Durante um toque retal notam-se crepitações devidas à compressão do ar acumulado entre o sacro e a parede posterior do reto, significando perfuração gastrointestinal.(6) 
 LENANDER, Sinal de: 
Temperatura retal superior à temperatura axilar, acima de 1ºC, sugerindo abdome agudo inflamatório.(6) 
 LERICHE, Síndrome de: 
Obstrução crônica da bifurcação aórtica, geralmente devido à arteriosclerose, manifestando-se com claudicação intermitente nos membros inferiores e impotência nos homens.(3) 
 LEVITAN, Sinal de: (alça sentinela). 
Caracterizando um íleo paralítico localizado, ao exame radiológico do abdome. Ver também a Lei de Stockes.(6) 
 LOPES-CROSSI, Sinal de: 
É a semi ereção do pênis que ocorre na evolução do abdome agudo, sobretudo inflamatório.(6) 
M
 MARFAN, Síndrome de: 
É uma doença do tecido conectivo, multissistêmica, hereditária, de padrão autossômico dominante, com manifestações variáveis associando-se a anormalidades musculoesqueléticas, oculares e cardiovasculares. A complicação mais séria é a dilatação aórtica com dissecção e/ou rotura. 
 MC BURNEY, Sinal de: 
Caracterizado pela intensificação da dor durante a palpação do quadrante inferior direito do abdome (ponto de Mc Burney). Sugere apendicite aguda (ver também sinal de Rovsing). 
 MEIGE, Síndrome de: 
(Distonia e blefaroespasmo oromandibular). Consiste de piscamento involuntário, movimentos de ranger de mandíbula e careteamento, geralmente com início tardio, na meia idade. 
 MEIGS, Síndrome de: 
Derrame pleural direito, ascite e tumor de ovário (benigno). 
 MURPHY, Sinal de: 
Palpação dolorosa da vesícula durante inspiração profunda, com o paciente apresentando contratura de parede abdominal em hipocôndrio direito; é sugestivo de colecistite aguda.. 
N
 NIKOLSKY, Sinal de: 
Aparecimento de uma superfície “carnosa” devido ao deslizamento da epiderme sobre a derme ao ser friccionada uma área com bolha no pênfigo em atividade.
O
P
 PLUMMER, doença de: 
Bócio nodular tóxico; um ou vários nódulos hiperfuncionantes e autônomos. 
Q
R
 RAMSEY, escala de: 
Escala de sedação e analgesia:
R 1:Ansioso e/ou agitado.
R 2:Cooperativo, orientado e tranquilo.
R 3:Responde a comandos.
R 4:Desperta com estímulo glabelar ou com estímulo sonoro alto.
R 5:Pequena resposta mediante estímulo glabelar ou sonoro alto.
R 6:Sem resposta ( coma farmacológico ).
 RANSON, critério de: 
para classificar pancreatite aguda 
 REITER, Síndrome de: 
Tríade artrite, uretrite ou cervicite e conjuntivite. Ocorre principalmente em homens de 20 a 40 anos; inicia como uretrite não bacteriana 7 a 14 dias após exposição sexual ou disenteria, seguida de poliartrite e conjuntivite muco-purulenta que pode evoluir para uveite anterior. São descritas duas formas etiológicas: 1) Sexualmente transmitida a partir de infecçõe genitais, principalmente Chlamydia trachomatis. 2)Forma disentérica, após infecções bacterianas entéricas principalmente Shigella, Salmonella, Yersinia e Campylobacer. Indivíduos com marcador genético HLA-B27 tem maior risco de adquirir a síndrome de Reiter.(3,7) 
S
 SAINT, Tríade de: 
Diverticulose cólica, hérnia hiatal e colelitíase. 
 SCHATZKI, Anel de: 
Anel esofágico inferior. Estrutura submucosa de 2 a 4mm, provavelmente congênita, causando estreitamento anelar do esôfago distal, na junção escamo-colunar. 
 SCHWANN, bainha de: 
 STOCKES, Lei de: 
Toda vez que a serosa que envolve uma musculatura lisa sofre uma irritação, a fibra muscular subjacente apresenta paresia ou paralisia. Esta lei explica o íleo adinâmico ou íleo paralítico localizado (alça sentinela) no abdome agudo, caracterizado pela ausência de ruídos hidroaéreos. Ver sinal de Levitan.(6) 
 STOKES-ADAMS, Síndrome de: 
Síncope de origem cardiovascular, geralmente devida a bradiarritmia severa.. 
T
 TROISIER-VIRCHOW, Sinal de: 
(Sentinela de Ewald). Linfadenomegalia localizada na fossa supraclavicular esquerda, sugerindo a presença de metástase, às vezes precoce, de um tumor de aparelho digestivo. 
U
V
 VAN BUCHEM, Doença de: 
Hiperostose endostal; hipercrescimento da mandíbula e testa, evidentes desde a infância com aprisionamento dos nervos cranianos levando a paralisia facial e surdez. Em radiografias nota-se alargamento e esclerose da abóbada craniana e da mandíbula e espessamento endostal nas diáfises dos ossos longos. A forma clássica é herdada, com característica autossômica recessiva; outra forma, leve, com característica autossômica dominante já foi também descrita.(3) 
 VAZQUES, Doença de: 
Policitemia vera ou policitemia primária. Doença mieloproliferativa crônica de causa desconhecida, caracterizada por aumento na concentração de hemoglobina e eritrocitose.(3) 
 VINCENT, Infecção de: 
Fusoespiroquetose ou gengivite ulcerativa necrotizante. Infecçãonão contagiosa devido a associação de bacilos fusiformen e espiroquetas.(3) 
 VOGT-KOYANAGI-HARADA, Síndrome de: 
Uveonencefalite. Começa com iridociclite aguda bilateral com dor, vermelhidão e fotofobia, evoluindo para coroidite difusa e descolamento na área macular e importante redução da visão. Sistemicamente encontramos: alopécia areata, poliose, vitiligo, disacusia, cefaléia meníngea e tinito .O exame do liquor durante a crise de cefaléia demonstra pleiocitose. Ocorre mais comumente em orientais.(3,7) 
 VOLKMANN, Paralisia isquêmica de: 
Ocorre quando a oclusão de uma grande artéria afeta a nervos com suprimento sanguíneo em comum.(3) 
W
X
Y
Z
 ZENCKER, Divertículo de: 
É uma herniação posterior da mucosa e submucosa do esôfago, através do músculo cricofaringeo; provavelmente resulta da incoordenação entre a propulsão faringeana e o relaxamento cricofaringeo, produzindo regurgitação e halitose e, quando maiores, podem comprimir o esôfago causando disfagia e obstrução completa. 
 ZELLWEGER, Doença de: 
Doença renal policística autossômica recessiva, com fibrose hepática congênita. Descoberta tipicamente na infância, às vezes associada também a outras anomalias como displasia de retina e anormalidades esqueléticas. 
 ZIEHEN-OPPENHEIM, Síndrome de: 
Doença heredodegenerativa dos núcleos estriados, com distonia de torsão, progressiva e infantil. 
 ZIEVE, Síndrome de: 
Associação de anemia hemolítica, hepatite alcoólica aguda com icterícia e hiperlipemia com aumento de triglicerídios e soro leitoso; Há reticulocitose e hipersideremia. 
 ZOLLINGER-ELLISON, Síndrome de: 
( ou gastrinoma ) Hipergastrinemia, hipersecrção gástrica e ulceração péptica (múltiplas). Geralmente associada a tumor de pâncreas de células do tipo não Beta, produtoras de gastrina; Ocasionalmente em outros locais. Geralmente são tumores múltiplos, pequenos e 50% são malígnos. Pode estar associada a outras anormalidades endócrinas em paratireóides, hipófise e suprarrenais. Veja texto 
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