PROVA DE GENETICA

•

ESTÁCIO

2

0

2

0

Jonatas Davíd Correa

05/04/2018

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

1a Questão (Ref.: 23933)
Pontos: 1,0 / 1,0
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:

Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.

Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.

Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.

Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
Gabarito Comentado.

2a Questão (Ref.: 23920)
Pontos: 1,0 / 1,0
A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:

Charles R. Darwin.

Thomas Hunt Morgan.

Watson e Crick.
Johann Gregor Mendel.

Louis Pasteur.

3a Questão (Ref.: 817062)
Pontos: 1,0 / 1,0
Pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada, que podemos identificar no núcleo celular em divisão e onde são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:

Lisossomos
Cromossomos

Nucleossomos

NDA

Centrossomos

4a Questão (Ref.: 247791)
Pontos: 1,0 / 1,0
O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:

Lisossomos

Nucleossomos

Centrossomos

Peroxissomos
Cromossomos

5a Questão (Ref.: 672659)
Pontos: 1,0 / 1,0
O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:

mutação cromossômica

mutação genômica

mutação telocêntrica

mutação gênica

mutação irreversível

6a Questão (Ref.: 216546)
Pontos: 1,0 / 1,0
Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:

Cromossomo.

Monofilamento.

RNA ribossomal.

Nucleotídeo.

RNA mensageiro.
Gabarito Comentado.

7a Questão (Ref.: 238663)
Pontos: 1,0 / 1,0
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:

o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.

o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.

o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.

o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
Gabarito Comentado.

8a Questão (Ref.: 247793)
Pontos: 1,0 / 1,0
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:

Autossômica dominante

Limitada ao sexo

Ligada ao sexo recessiva

Ligada ao sexo dominante

Autossômica recessiva
Gabarito Comentado.

9a Questão (Ref.: 231582)
Pontos: 1,0 / 1,0
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:

autossomos

heterossomos

heteroautossomos

eucromossomos

autocromossomos
Gabarito Comentado.

10a Questão (Ref.: 238672)
Pontos: 1,0 / 1,0
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:

que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.

que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.

que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.

que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.