Atividade Online Pontuada 01 _ Tentativa 2 _ Genética

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Questão 1
Incorreto
Atingiu 0,00
de 0,20
Iniciado em sexta-feira, 17 set 2021, 12:47
Estado Finalizada
Concluída em sexta-feira, 17 set 2021, 13:26
Tempo
empregado
38 minutos 25 segundos
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As regras de herança monogênica foram originalmente elucidadas nos anos 1860 pelo monge
Gregor Mendel, que trabalhou em um monastério na cidade de Brno, hoje parte da República
Tcheca. A análise de Mendel é o protótipo do enfoque experimental da descoberta monogênica
ainda usado hoje. De fato, Mendel foi o primeiro a descobrir um gene! Mendel não sabia o que
os genes eram, como eles influenciavam as propriedades biológicas, ou como eram herdados
em nível celular. Hoje sabemos que os genes funcionam por meio de proteínas e os padrões de
herança monogênica são produzidos porque os genes são partes dos cromossomos, e os
cromossomos são repartidos muito precisamente ao longo das gerações. Os experimentos
iniciais de Mendel ficaram marcados pela simplicidade e robustez do modelo experimental
baseado na formulação de hipóteses científicas.
Analise as afirmativas abaixo e assinale a resposta correta: 
Escolha uma opção:
a. Os experimentos mendelianos ficaram marcados por utilizar linhagens originais
heterozigóticas.  Linhagens homozigóticas.
b. Os experimentos mendelianos ficaram marcados pela utilização de linhagens
tetraploides (4n).
c. Os experimentos mendelianos ficaram marcados pela utilização de aparelhos
tecnológicos complexos para a época.
d. Os experimentos mendelianos ficaram marcados pela seleção de características que
exibiam apenas dois aspectos distintos e visualmente contrastantes.
e. Os experimentos mendelianos ficaram marcados por utilizar ervilha e milho como
organismos modelos nas suas análises.
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: Os experimentos mendelianos ficaram marcados pela seleção de
características que exibiam apenas dois aspectos distintos e visualmente contrastantes..
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Questão 2
Correto
Atingiu 0,20
de 0,20
As heranças monogênicas podem ser autossômicas, ligadas ao cromossomo X e ao
cromossomo Y (Holândrica). Além disso, podem ser classificadas como: autossômica (quando
o gene responsável pela característica está localizado em um cromossomo autossomo) ou
ligada ao sexo (quando o gene responsável pela característica está localizado em um
cromossomo sexual), dominante (quando basta que o indivíduo apresente um alelo mutado
para manifestar a característica) ou recessiva (quando são necessário dois alelos mutados
para manifestar a característica). Abaixo, está representado o heredograma de uma família
afetada por uma condição genética. 
 
Sobre o heredograma, avalie as seguintes asserções:
 
- A condição representada no heredograma acima segue padrão de herança autossômica
dominante
PORQUE
- existem indivíduos afetados em todas as gerações e o pai afetado (I-1) passa a característica
tanto para o filho (II-3) como para a filha (II-4).
 
Acerca das asserções apresentadas, assinale a opção correta. 
Escolha uma opção:
a. Tanto a primeira asserção quanto a segunda são proposições falsas.
b. As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa
correta da primeira. 
c. A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
d. As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma
justificativa correta da primeira.
e. A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
Sua resposta está correta.
Para responder a esta questão é preciso avaliar o heredograma buscando informações
características de cada tipo de herança monogênica. Inicialmente, vamos descobrir se a
herança é dominante ou recessiva. Após avaliar o heredograma é possível observar que
existem indivíduos afetados em todas as gerações (I, II e III) e isto é uma característica de
doenças dominantes, já que doenças recessivas apresentam saltos de gerações, ou seja,
dificilmente existem indivíduos afetados em todas as gerações. Em seguida, precisamos definir
se a herança é autossômica ou ligada ao sexo. Observamos que neste heredograma existem
homens e mulheres afetados. Além disso, vemos que o indivíduo I-1 passou sua condição para
dois de seus filhos (um homem e uma mulher). Este fato nos permite concluir que a doença é
autossômica, pois se fosse ligada ao cromossomo X, apenas a filha (II-4) seria afetada e se
fosse ligada ao Y, apenas homens seriam afetados. 
A resposta correta é: As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma
justificativa correta da primeira..
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Questão 3
Correto
Atingiu 0,20
de 0,20
As heranças monogênicas podem ser autossômicas, ligadas ao cromossomo X e ao
cromossomo Y (Holândrica). Além disso, podem ser classificadas como: autossômica (quando
o gene responsável pela característica está localizado em um cromossomo autossomo) ou
ligada ao sexo (quando o gene responsável pela característica está localizado em um
cromossomo sexual), dominante (quando basta que o indivíduo apresente um alelo mutado
para manifestar a característica) ou recessiva (quando são necessário dois alelos mutados
para manifestar a característica). Abaixo, está representado o heredograma de uma família
afetada por uma condição genética. 
Sobre o heredograma, avalie as seguintes asserções:
A condição representada no heredograma acima segue padrão de herança autossômica
recessiva
PORQUE
o pai afetado (I-1) passa a característica tanto para o filho (II-3) como para a filha (II-4).
Acerca das asserções apresentadas, assinale a opção correta. 
Escolha uma opção:
a. As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma
justificativa correta da primeira
b. Tanto a primeira asserção quanto a segunda são proposições falsas
c. A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira 

d. As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa
correta da primeira
e. A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa
Sua resposta está correta.
Para responder a esta questão é preciso avaliar o heredograma buscando informações
características de cada tipo de herança monogênica. Inicialmente, vamos descobrir se a
herança é dominante ou recessiva. Após avaliar o heredograma é possível observar que
existem indivíduos afetados em todas as gerações (I, II e III) e isto é uma característica de
doenças dominantes, já que doenças recessivas apresentam saltos de gerações, ou seja,
dificilmente existem indivíduos afetados em todas as gerações. Em seguida, precisamos definir
se a herança é autossômica ou ligada ao sexo. Observamos que neste heredograma existem
homens e mulheres afetados. Além disso, vemos que o indivíduo I-1 passou sua condição para
dois de seus filhos (um homem e uma mulher). Este fato nos permite concluir que a doença é
autossômica, pois sefosse ligada ao cromossomo X, apenas a filha (II-4) seria afetada e se
fosse ligada ao Y, apenas homens seriam afetados. 
A resposta correta é: A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma
proposição verdadeira.
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Questão 4
Correto
Atingiu 0,20
de 0,20
Questão 5
Correto
Atingiu 0,20
de 0,20
O ciclo celular é extremamente importante para a manutenção da organização do organismo.
Ele compreende uma sequência de etapas que separam duas fases de divisão celular. Com
relação ao ciclo celular, marque a resposta correta:
Escolha uma opção:
a. A ordem correta do ciclo celular de uma célula epitelial é G1– G2 - S e Mitose.
b. Todas as células presentes no organismo passam pelo ciclo celular, de modo que
todas se dividem. A diferença é que algumas se dividem mais (lábeis) do que outras
(permanentes).
c. Durante a fase G2 ela produz as proteínas necessárias para o seu funcionamento, o
DNA nuclear encontra-se na forma de cromatina facilitando assim, a leitura do DNA e a
cópia dos genes.
d. A proteína p53 responsável por coordenar a verificação do material genético, na fase
G1. Esta proteína ativa a cascata de apoptose, responsável pela morte celular. 
e. Devido a importância do DNA na vida celular, durante G1 a célula interrompe
momentaneamente o ciclo e faz a verificação da cópia, ou seja, ela confere se tudo o que
foi copiado estava correto.
A ordem correta do ciclo celular de qualquer tipo de célula somática (célula epitelial) é G1– S –
G2 e Mitose.
 A proteína mais importante para a verificação de erros no DNA é a p53. Ela atua em conjunto
com outras moléculas que irão auxiliá-la na detecção de erros durante a replicação do DNA.
Quando os erros são encontrados a p53 ativa a cascata de apoptose, responsável pela morte
celular. 
Nem todas as células presentes no organismo conseguem fazer divisão celular e,
consequentemente, conseguem passar por todas as fases do ciclo. As células chamadas de
permanentes são aquelas altamente especializadas e que não conseguem se dividir. 
Uma vez que na fase S não há um ponto de checagem, a verificação ocorrerá na próxima fase,
que é a fase G2. Durante a fase G1 ela produz as proteínas necessárias para o seu
funcionamento, o DNA nuclear encontra-se na forma de cromatina facilitando assim, a leitura
do DNA e a cópia dos genes. Algumas células interrompem o ciclo celular nessa fase da
interfase, essas células, chamadas quiescentes permanecem em um estado conhecido como
G0 (G-zero), nesse estado elas são totalmente ativas, porém não se dividem. 
A resposta correta é: A proteína p53 responsável por coordenar a verificação do material
genético, na fase G1. Esta proteína ativa a cascata de apoptose, responsável pela morte celular..
“...Se analisarmos o que está acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos que há algum
tempo a própria natureza vem tramando contra o sexo masculino. Nos últimos milhões de
anos, o cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente ficou tão diferente do cromossomo
X, que praticamente não há mais trocas de material genético entre eles. O cromossomo X, com
cerca de 165 milhões de pares de nucleotídeos (uma medida de seu tamanho), é bem maior
que o Y, com aproximadamente 60 milhões desses pares. Se compararmos o número de genes,
as diferenças tornam-se mais evidentes. O cromossomo X tem 3 mil genes e o Y só 26!”            
(Franklin Rumjanek. O Fim do Macho? Ciência Hoje março 2008, v.41, p.21.)
 
Com base no texto, assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
a. As trocas de material genético entre os cromossomos referem-se a mudanças
ocorridas nos genes e não ao DNA.
b. Os cromossomos X e Y são chamados de sexuais enquanto os cromossomos
autossomos são os outros 46.
c. Pares de nucleotídeos referem-se às bases nitrogenadas: citosina que se liga a
guanina e também a uracila que se liga a adenina nos cromossomos.
d. 
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos que servem como código para a
síntese de proteínas. 
e. Os cromossomos X e Y e os seus genes não possuem a fita de dupla fita de DNA.
Sua resposta está correta.
Cromossomos são o estágio de maior enovelamento da cromatina (DNA associado a
proteínas) e, portanto, são formados pela dupla fita de DNA. Sendo assim, os cromossomos são
formados por moléculas de DNA que apresentam complementariedade, ou seja, no DNA
adenina pareia com timina e citosina pareia com guanina. Como vimos na lição, uracila é um
tipo de base nitrogenada específica do RNA.
No cariótipo humano existem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Destes 23 pares, 22
são denominados cromossomos autossomos pois possuem genes para as mesmas
características em homens e mulheres e 1 par (formado pelos cromossomos sexuais) é
denominado heterossomo pois possuem genes para características diferentes em homens e
mulheres.
Outro ponto interessante que a questão aborda é sobre o conceito de gene. Como vimos na
lição, gene é um segmento do DNA que possui a informação que será utilizada para a síntese
de proteínas. Sendo assim, o gene é formado por um segmento de DNA, que por sua vez é
formado por pares de nucleotídeos. 
A resposta correta é: 
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos que servem como código para a
síntese de proteínas..
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