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monografia 
Curso de Formação de Professores 
em Neurociências 
Estudante: Alexis Liuti 
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Neurotransmissores. 
Introdução.
Este trabalho pretende descrever os principais neurotransmissores envolvidos na função do sistema nervoso, o que é especificamente a sua 
nomenclatura química, as células que produzem os e a sua actividade no tecido nervoso com subsequente resposta 
cognitiva-comportamental-motora. 
Para introduzir o assunto de neurotransmissores definição adequada do termo e a desagregação das partes constituintes do mesmo. 
Conceitos.
neurotransmissor ( ou neuromediador): biomolécula transmissão de informação a partir de um neurónio (um tipo de célula nervosa) para outro neurotransmissor ( ou neuromediador): biomolécula transmissão de informação a partir de um neurónio (um tipo de célula nervosa) para outro 
neurónio consecutivo, ligado por uma sinapse. 
sinapse: é um tipo de junção intercelular sinapse: é um tipo de junção intercelular 
especializada entre 
célula o tecido o sistema 
nervoso. eles podem ser elétrico, 
quando os componentes estruturais de ambas as 
células estão em contacto íntimo e através deles um 
impulso eléctrico que modifica componentes de tais 
células que são transmitidos. Caso contrário, são 
sinapses químicas, aqueles cujo ponto de contacto não 
é o próprio
estruturas celulares, mas a comunicação entre eles ocorre através de moléculas químicas. 
Desenvolvimento.
Como afirmado anteriormente, os neurotransmissores são substâncias produzidas por células do sistema nervoso de vida para a transmissão de 
informações de tipo químico, entre células especializadas, neurônios organismos. 
Falando de neurotransmissão é importante esclarecer que, em todo o organismo são produzidos, armazenados, libertados, e transportado 
substâncias origem endógena secretar que carregam informações de um lugar para outro órgão. Dentro desse ambos neurotransmissores são 
substâncias como hormônios,
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entre outras. Todos produzidos a fim de obter informações para um propósito diferente de onde ele ocorreu.
Para fechar as generalidades, como informações integrar acrescenta que os objectivos da informação química são variados. As células alvo ou 
alvo (as células receptoras de mensagens) pode ser no local de produção de tecidos distantes, ou no próprio tecido, mas em uma célula diferente 
produzir a molécula ou dentro da mesma célula de produção. 
Para ser considerado um neurotransmissor mensageiro químico deve atender quatro critérios específicos: 
• Ser sintetizado no neurônio; 
• Estar presente na terminação pré-sináptica e ser libertado para exercer uma acção definido na neurónio pós-sináptico ou corpo branco 
(ou Diana); 
• Quando exogenamente que administra ação produzem endogenamente lançado transmissor; 
• um mecanismo específico para a remoção do local de ação deve existir. ( Houssay, fisiologia médica).um mecanismo específico para a remoção do local de ação deve existir. ( Houssay, fisiologia médica).
Neurotransmissores. 
Dopamina.
A dopamina é um hormônio e neurotransmissor. É um feniletilamina, um neurotransmissor da catecolamina que funciona no se encontra A dopamina é um hormônio e neurotransmissor. É um feniletilamina, um neurotransmissor da catecolamina que funciona no se encontra A dopamina é um hormônio e neurotransmissor. É um feniletilamina, um neurotransmissor da catecolamina que funciona no se encontra A dopamina é um hormônio e neurotransmissor. É um feniletilamina, um neurotransmissor da catecolamina que funciona no se encontra A dopamina é um hormônio e neurotransmissor. É um feniletilamina, um neurotransmissor da catecolamina que funciona no se encontra 
com o sistema nervoso central. É uma monoamina, e o seu precursor 3,4-di-hidroxifenilalanina sintético (L-Dopa) (AIU).
No sistema nervoso, funções de dopamina como um neurotransmissor, activando os cinco tipos de receptores de dopamina - D1, D2, D3, 
D4 e D5, e variantes. 
Como uma droga, ele age como sympathomimetic (Emulando a acção do Como uma droga, ele age como sympathomimetic (Emulando a acção do Como uma droga, ele age como sympathomimetic (Emulando a acção do 
sistema nervoso simpático) que tende aumento do ritmo cardíaco e pressão arterial, por 
sua vez, pode causar efeitos deletérios tais como taquicardia e hipertensão. No entanto, 
porque a dopamina não
lata atravessar o barreira sangue-cérebro, sua 
administração como uma droga não afectam directamente o sistema nervoso central. 
o dopamina É um neurotransmissor segregada nos gânglios da base, e o dopamina É um neurotransmissor segregada nos gânglios da base, e o dopamina É um neurotransmissor segregada nos gânglios da base, e 
hipotálamo (AIU), especialmente na substantia nigra. 
neurónios dopaminérgicos (isto é, neurónios cuja principal neurotransmissor é a dopamina) estão presentes principalmente na área 
tegmental ventral (VTA) do mesencéfalo, compacta da substantia nigra e do núcleo arqueado hipotalâmico. 
A dopamina tem muitas funções no cérebro, incluindo papéis importantes no comportamento, atividade motora, motivação e recompensa 
(sobre vícios). Ele também desempenha um papel extraordinário na aprendizagem e memória, porque precisamos de um tom alto de dopamina para 
o cérebro está motivado e manter a atenção e fixar o conhecimento. O tom elevado de dopamina também está relacionado com o "bom humor" e 
iniciativa. 
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Sob a ação de regulação dopamina da produção de leite, sono, humor, atenção e aprendizagem eles também são observados. 
A dopamina é comumente associado com o sistema de prazer do cérebro, proporcionando sentimentos de prazer e reforço para motivar 
uma pessoa de forma proativa para realizar determinadas atividades. A dopamina é libertada a partir dos neurónios na área tegmental ventral (VTA) 
a estruturas tais como o nucleus accumbens, amígdala, a área do septo lateral, no núcleo olfactivo anterior, tubérculo olfactivo e neocórtex por 
projecções com a ATV na estes estruturas. Participa de experiências naturalmente gratificantes, como comida, sexo, alguns medicamentos e 
estímulos neutros que podem ser associados com estes. Esta teoria é muitas vezes discutido em termos de drogas tais como cocaína, nicotina, e 
anfetaminas,
• Dopamina e movimento: Essa seção do cérebro que envolvem os gânglios basais regular o movimento. Os gânglios da base, por sua Dopamina e movimento: Essa seção do cérebro que envolvem os gânglios basais regular o movimento. Os gânglios da base, por sua 
vez dependerá de uma certa quantidade de dopamina para operar com a máxima eficiência. A acção da dopamina passa através de receptores de 
dopamina, D1-5.
A dopamina reduz a influência da via neural indireta, e aumenta as ações da rota direta dentro do gânglio basal. Quando há uma 
deficiência de dopamina no cérebro, os movimentos podem parecer lentos e descoordenados. jogo contrário, se há um excesso de dopamina, o 
cérebro envia o corpo para executar tiques desnecessários, tais como movimentos repetitivos.
• Dopamina, comportamento e prazer como recompensa: A dopamina é que medeia prazer no cérebro químico. Sua secreção ocorre Dopamina, comportamento e prazer como recompensa: A dopamina é que medeia prazer no cérebro químico. Sua secreção ocorre 
durante situações agradáveis ​​e incentiva a pessoa a procurar que a atividade ou ocupação agradável. Isto significa que o alimento, o sexo, e várias 
drogas que podem ser abusadas são também estimular a secreção de dopamina no cérebro, em áreas específicas, tais como o nucleus accumbens 
e o córtex pré-frontal.
• Dopamina e dependência/ vício: A cocaína e anfetamina inibir a re-captação de dopamina. Cocaína compete com a dopamina para Dopamina e dependência / vício: A cocaína e anfetamina inibir a re-captação de dopamina. Cocaína compete com a dopamina para 
associar com o transportador de dopamina inibindo desse modo a sua absorção, conduzindo a um aumento da concentração de dopamina. As 
anfetaminas aumentam a concentração de dopamina na fenda sináptica, mas por um mecanismo diferente. Anfetaminas são semelhantes em 
estrutura à dopamina, e, portanto, pode entrar no pré-sináptico através de transportadores de dopamina neurónio. Assim, as anfetaminas e forçar 
introduzir moléculas de dopamina para fora das suas vesículas de armazenamento. O resultado é o aumento da presença de dopamina nesses 
levando ao prazer e à crescente dependência.
• Dopamina e memória: os níveis de dopamina no cérebro, especialmente o córtex pré-frontal, aumentar a capacidade de memória de Dopamina e memória: os níveis de dopamina no cérebro, especialmente o córtex pré-frontal, aumentar a capacidade de memória de 
curto prazo. No entanto, este é um equilíbrio e, como aumento ou diminuição níveis em níveis anormais, pioram memória.
• Dopamina e atenção: A dopamina contribui para a atenção e de concentração. A vista desencadeia a secreção de dopamina ajuda a Dopamina e atenção: A dopamina contribui para a atenção e de concentração. A vista desencadeia a secreção de dopamina ajuda a 
concentração e atenção. Pode dopamina desempenha um papel importante na determinação do que é retido na memória de curto prazo. Acredita-se 
que níveis reduzidos de dopamina no córtex pré-frontal pode contribuir para o transtorno de deficit de Atenção (TDA).
• A dopamina na cognição: A dopamina nos lobos frontais do cérebro controlar o fluxo de informação a partir de outras áreas do cérebro. A dopamina na cognição: A dopamina nos lobos frontais do cérebro controlar o fluxo de informação a partir de outras áreas do cérebro. 
distúrbios de dopamina nesta seção do cérebro tendem a diminuir funções cognitivas, especialmente a memória, atenção e resolução de problemas.
Receptores D1 e D4 são responsáveis ​​por esses efeitos da dopamina que melhoram a memória. Alguns medicamentos antipsicóticos utilizado 
em desordens tais como a esquizofrenia ato como antagonistas da dopamina. Antipsicótico "típico" mais velho, elas tendem a actuar em receptores 
D2, enquanto que as drogas anormais actuar sobre os receptores D1, D3 e D4.
• Regulamento de prolactina: A dopamina é o inibidor neuroendócrino primária da secreção de prolactina pela glândula pituitária anterior. Regulamento de prolactina: A dopamina é o inibidor neuroendócrino primária da secreção de prolactina pela glândula pituitária anterior. 
A dopamina produzida pelos neurónios do núcleo
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arqueada hipotalâmico libertado para a vasos sanguíneos hipotalâmico-pituitário da eminência mediana fornecimento da pituitária anterior 
(Hernandez, 2010). Isto age em células produtoras de prolactina lactotrope. Estas células podem produzir prolactina na ausência de dopamina. A 
dopamina ocasionalmente chamado inibidor da prolactina fator (PIF) ou hormona de inibição de prolactina (PIH).
• funcionamento social: O receptor de ligação inferior D2 encontrada em pessoas com ansiedade social ou fobia social. Algumas funcionamento social: O receptor de ligação inferior D2 encontrada em pessoas com ansiedade social ou fobia social. Algumas 
características da esquizofrenia negativo (retirada, apatia, anedonia sociais) estão provavelmente relacionados a um estado dopaminérgico menor 
em certas áreas do cérebro. Por outro lado, aqueles com transtorno bipolar em estados maníacos se tornar hiper-social e hiper-sexual. Isto porque em certas áreas do cérebro. Por outro lado, aqueles com transtorno bipolar em estados maníacos se tornar hiper-social e hiper-sexual. Isto porque 
um aumento nos níveis de dopamina. episódio maníaco pode ser reduzida por antipsicóticos que bloqueiam a dopamina.
• Psicoses níveis e dopamina: A transmissão anormalmente elevada de dopamina tem sido associada a psicose e esquizofrenia. Ambos Psicoses níveis e dopamina: A transmissão anormalmente elevada de dopamina tem sido associada a psicose e esquizofrenia. Ambos 
os antipsicóticos atípicos tais ato típico em grande parte através da inibição nível do receptor de dopamina.
• processamento da dor: A dopamina desempenha um papel no processamento da dor, a vários níveis do sistema nervoso central. Isto processamento da dor: A dopamina desempenha um papel no processamento da dor, a vários níveis do sistema nervoso central. Isto 
inclui a espinal medula, a matéria cinzenta periaduectal (PAG), o tálamo, gânglios basais, córtex insular, e córtex cingulado. Os baixos níveis de 
dopamina estão associados com sintomas dolorosos que ocorrem com freqüência na doença de Parkinson.
• náuseas e vómitos dopamina: A dopamina é um neurotransmissor envolvido no auto-reflexão de náuseas e vómitos através de náuseas e vómitos dopamina: A dopamina é um neurotransmissor envolvido no auto-reflexão de náuseas e vómitos através de 
interacções no gatilho quimiorreceptora. A metoclopramida é um antagonista do receptor de dopamina D2 e ​​impede que as náuseas e vómitos.
Serotonina.
A serotonina é um neurotransmissor de monoamina (5-hidroxitriptamina, ou 5-HT) sintetizado 
pelos neurónios serotoninérgicos do sistema nervoso central (SNC) e células de enterocromafina 
(Kulchitsky) no tracto gastrointestinal de animais e seres humanos. Além disso, a serotonina é também um 
mediador periférica. 
o neurônios dos núcleos da rafe Eles são a principal fonte de libertação de 5-HT no cérebro. o neurônios dos núcleos da rafe Eles são a principal fonte de libertação de 5-HT no cérebro. o neurônios dos núcleos da rafe Eles são a principal fonte de libertação de 5-HT no cérebro. o neurônios dos núcleos da rafe Eles são a principal fonte de libertação de 5-HT no cérebro. o neurônios dos núcleos da rafe Eles são a principal fonte de libertação de 5-HT no cérebro. 
núcleos da rafe são conjuntos de
neurónios em nove grupos de pares localizados ao longo de todo o comprimento do tronco cerebral, que está centrado em torno da formação 
reticular. 
Axónios de neurónios nos núcleos do rafe terminam em, por exemplo: 
• núcleos profundos do cerebelo
• córtex cerebelar
• Medula espinhal
Assim, a activação deste sistema de serotonina tem efeitos em diversas 
áreas do cérebro. 
No sistema nervoso central, acredita-se que a serotonina 
representa um papel importante como 
neurotransmissor, na inibição da raiva, inibição do comportamento agressivo, da 
temperatura corporal, o humor, sono, vómitos, sexualidade, e apetite. Estas inibições 
estão diretamente relacionados com sintomas de depressão. Particularmente, 
antidepressivos lidar alterar os níveis de serotonina no individual.
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As principais funções da serotonina é a de regular o apetite, a saciedade, equilibrar o desejo sexual, controlo da temperatura corporal, e as 
funções de actividade motora de percepção e cognitivos. 
A serotonina está envolvida em outros neurotransmissores conhecidos como a dopamina e noradrenalina, que estão relacionados 
angústia, ansiedade, medo, agressão e distúrbios alimentares. 
A serotonina também é necessária para produzir a melatonina, uma proteína que é produzida no cérebro A serotonina também é necessária para produzir a melatonina, uma proteína que é produzida no cérebro A serotonina também é necessária para produzir a melatonina, uma proteína que é produzida no cérebro 
na glândula pineal, e é responsável pela regulação de sono. 
De serotonina aumenta ao pôr do sol de modo induz o sono e continua a ser elevada até o amanhecer 
quando começa a descer. 
Outra função importante deste neurotransmissor, é agir como o relógio interno do nossocorpo, que por sua vez determina nossos ciclos de 
sono e vigília. 
O relógio interno é responsável pela coordenação de várias funções biológicas tais como a temperatura corporal, hormona do stress, o 
cortisol, e os ciclos de sono. coordenação adequada destes quatro elementos nos faz dormir profundamente e acordar descansado. Os homens 
produzem até 50% mais serotonina do que as mulheres, portanto, eles são mais sensíveis a mudanças nos níveis de serotonina.
Noradrenalina.
o noradrenalina ( ou norepinefrina) É uma catecolamina com várias funções fisiológicas e o noradrenalina ( ou norepinefrina) É uma catecolamina com várias funções fisiológicas e o noradrenalina ( ou norepinefrina) É uma catecolamina com várias funções fisiológicas e o noradrenalina ( ou norepinefrina) É uma catecolamina com várias funções fisiológicas e o noradrenalina ( ou norepinefrina) É uma catecolamina com várias funções fisiológicas e 
homeostáticos que podem actuar como hormona e neurotransmissor. As áreas do corpo que produzem ou são 
afectados pela noradrenalina são descritos como noradrenérgica.afectados pela noradrenalina são descritos como noradrenérgica.
Uma das funções mais importantes da norepinefrina é o seu 
papel como um neurotransmissor. Ele é liberado a partir de neurônios 
simpáticos que afetam o coração. os níveis de norepinefrina aumento
do sistema nervoso 
aumenta simpático o ritmo de o 
contrações. 
Como uma hormona do stress, noradrenalina afecta partes 
do cérebro, tais como a amígdala, onde a atenção e respostas são 
controladas. juntos
com epinefrina, o 
norepinefrina também está subjacente à resposta de luta ou fuga, aumentando directamente a frequência cardíaca, provocando a liberação de 
glicose a partir de reservas de energia e aumentando o fluxo sanguíneo para o músculo esquelético. Aumenta o oxigênio fornecer o cérebro. 
Norepinefrina também podem suprimir a neuroinflamao, quando libertado de forma difusa no cérebro pelo locus coeruleus. 
Quando norepinefrina actua como um fármaco, que aumenta a pressão sanguínea, aumentando o tónus vascular (o grau de tensão no 
músculo liso vascular, que forma as paredes dos vasos 
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sangue) por meio da activação do receptor α-adrenérgico. O resultado do aumento da resistência vascular desencadeia um reflexo compensatório 
excede o efeito homeostático deste aumento no coração chamado o reflexo baro-receptor, que de outro modo resultar numa queda no ritmo cardíaco 
chamada bradicardia reflexo.
Norepinefrina é liberada quando uma série de alterações fisiológicas são ativados por um evento estressante. 
No cérebro, isto é causado, em parte, através da activação de uma zona do tronco cerebral chamado o locus coeruleus. Este núcleo é a 
origem da maioria das vias de norepinefrina. neurónios noradrenérgicos projectar bilateralmente (enviar sinais de ambos os lados do cérebro) a partir 
do locus coeruleus ao longo de diferentes vias para muitos locais, incluindo o córtex cerebral, sistema límbico e na medula espinal, formando um 
sistema de neurotransmissor.
A norepinefrina é também libertada dos neurónios pós-ganglionares do sistema nervoso simpático, para transmitir a resposta de luta ou 
voo em cada tecido, respectivamente. A medula supra-renal também pode ser contado como células nervosas pós-ganglionares, mas estes 
norepinefrina libertação no sangue.
GABA
o ácido ácido y-aminobutírico (GABA)o ácido ácido y-aminobutírico (GABA)o ácido ácido y-aminobutírico (GABA) isto é o 
principal neurotransmissor inibitório no sistema nervoso central (SNC) dos mamíferos. Desempenha o 
papel principal na redução da excitabilidade neuronal em todo o sistema nervoso. Nos seres humanos, 
GABA é diretamente responsável pela regulação do tônus ​​muscular. 
Embora, em termos químicos, é um aminoácido, em raramente se referem ao GABA como tal porque o termo "aminoácido" refere-se 
convencionalmente para o aminoácido α e GABA não é comunidades científicas e médicas. Além disso, não é considerado como parte de qualquer 
proteína.
GABA actua como um relaxante natural por inibir as funções cerebrais por stress 
ou outras circunstâncias pode ser sobrecarregado causando hiperactividade, insónia, 
dificuldade de concentração, comportamentais ou neuralgia. 
GABA inibe a transmissão de sinais para as terminações nervosas e assim 
desempenha um papel muito importante do tutor. Encontra-se presente em cerca de 30% 
de todas as células nervosas e a sua síntese é inibida se as convulsões ocorrem.
Outra função de GABA é para inibir a produção de gonadotropinas. 
Foi demonstrado que uma diminuição GABA juntamente com o aumento do glutamato coincide com a libertação elevada de tais hormonas 
durante a puberdade. 
Ele também ajuda a recuperação muscular em atletas e melhora o sono com ornitina. 
Efeitos: Ao longo dos anos os níveis de cair e atividade Gaba Gaba é menor. Esta poderia ser a causa de doenças associadas ao 
envelhecimento, que são acompanhadas por perturbações do movimento (ataxia) e convulsões, tais como a coreia de Huntington. 
Além disso, favores o lançamento de somatotropina ( o de somatotropina ( o de somatotropina ( o hormônio o 
crescimento), um dos mais importantes hormonas no organismo, é produzida e 
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secretado na glândula pituitária. Somatotropina é, entre outras coisas, importantes para o desenvolvimento muscular e também tem propriedades 
anti-envelhecimento e prevenção de doenças. 
A indústria farmacêutica reconhece há muito tempo os efeitos calmantes de Gaba. 
Na verdade, este hormônio também é conhecido como "endovalium". 
O álcool também penetra os sítios de ligação de GABA no cérebro. Daí seus efeitos sedativos sobre o sistema nervoso central.
Oxitocina.
o oxitocina ( grego ὀ ξύς oxys tokos "rápido" e τόκος "nascimento") é o oxitocina ( grego ὀ ξύς oxys tokos "rápido" e τόκος "nascimento") é o oxitocina ( grego ὀ ξύς oxys tokos "rápido" e τόκος "nascimento") é o oxitocina ( grego ὀ ξύς oxys tokos "rápido" e τόκος "nascimento") é o oxitocina ( grego ὀ ξύς oxys tokos "rápido" e τόκος "nascimento") é 
uma hormona produzida pelo núcleo supraóptico e paraventricular do 
hipotálamo que é libertado para a circulação através da glândula pituitária 
posterior. Também exerce funções como um neuromodulador no sistema 
nervoso central modular, comportamento sexual social e padrões de 
comportamento dos pais.
Nas mulheres, a oxitocina também é liberado em grandes 
quantidades após distensão 
o colo do útero e da vagina durante o parto e na ejecção do leite materno em resposta à estimulação por bocal de sucção do bebé, facilitando assim 
o nascimento e a amamentação. 
No cérebro parece estar envolvido no reconhecimento e estabelecimento de relações sociais e pode estar envolvido na formação de 
relações de confiança e generosidade entre as pessoas. Um exemplo é que a pesquisa constatou que a ausência do hormônio oxitocina pode ter um 
papel no aparecimento do autismo. Pensa-se também que a sua função é associado com o contato e orgasmo.
Efeitos da oxitocina : Oxitocina tem periférica (hormonais) e efeitos centrais no cérebro (neurotransmissor). Os efeitos são mediados por Efeitos da oxitocina : Oxitocina tem periférica (hormonais) e efeitos centrais no cérebro (neurotransmissor). Os efeitos são mediados por 
receptores específicos de elevada afinidade. O receptor da oxitocina é um receptor acoplado a protea G, que requer Mg ++ e colesterol. Ela pertence 
a acoplados à proteína G tipo rodopsina (classe I) receptores.
acções periféricas (hormonais) 
As acções periféricas da oxitocina são devidos principalmente à secreção da glândula pituitária: 
• Amamentação - mães que amamentam as suas crianças, oxitocinaage nas glândulas mamarias, causando a secreção de leite para uma 
câmara de recolha, a partir do qual pode ser removido por bocal de sucção. O sentimento de sucção do bebê no mamilo é transmitida pelos 
nervos espinhais para o hipotálamo. Ela induz a estimulação da mesma produção de neurónios para produzir potenciais de acção de disparo 
oxitocina em rajadas intermitentes; Estas explosões resultar na secreção de oxitocina pulsos de terminais nervosos neurossecretoras da 
glândula pituitária (activador secreção de leite e fechando o ciclo de feedback positivo).
• importante para a dilatação cervical antes do parto e durante as contracções fases secundárias e terciárias de trabalho - contracção 
uterina. A liberação da ocitocina durante a amamentação provoca contrações também moderadas e muitas vezes irritantes durante as 
primeiras semanas
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amamentação, o que ajuda a recuperação da área de ligação do útero e coagulação da placenta após o nascimento. No entanto, estudos 
efectuados ratinhos sem o receptor de oxitocina específico, o comportamento reprodutor e a entrega estava normal. 
• A relação entre a oxitocina e a resposta sexual humana não é clara. Pelo menos dois estudos não controlados encontraram aumento dos 
níveis sanguíneos de oxitocina durante o orgasmo em homens e mulheres. Os autores de um desses estudos especularam que os efeitos da 
ocitocina sobre a capacidade de contração muscular genital pode facilitar o transporte de espermatozóide e óvulo. Murphy et al. (1987) em um 
estudo de homens, eles descobriram que os níveis de oxitocina aumentou durante a estimulação sexual, e um aumento acentuado não ocorrer 
no momento do orgasmo. Um estudo mais recente mostrou um aumento da oxitocina no plasma sanguíneo macho imediatamente após o 
orgasmo, mas apenas uma parte da amostra que não alcançaram significância estatística.
• Devido à sua semelhança com a vasopressina, poderá reduzir ligeiramente a produção de urina. Mais importante ainda, em algumas 
espécies, a oxitocina pode estimular a excreção de sódio pelos rins (natriurese), e em seres humanos, doses elevadas de oxitocina pode 
resultar em hiponatremia.
• E receptores de oxitocina também são encontrados no coração, em alguns roedores, eo hormônio pode desempenhar um papel no 
desenvolvimento embrionário do coração através da promoção da diferenciação de cardiomiócitos. No entanto, não tem sido relatado que a 
ausência de oxitocina ou do seu receptor em ratos knockout resulta em insuficiência cardíaca.
• Modulando eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Oxitocina, sob certas circunstâncias, indirectamente inibe a libertação da hormona de cortisol 
adrenocorticotropay e nestas situações pode ser considerado um antagonista da vasopressina. 
Ações da oxitocina nos efeitos cerebrais e comportamentais: Oxitocina secretada pela glândula pituitária não pode voltar a entrar no Ações da oxitocina nos efeitos cerebrais e comportamentais: Oxitocina secretada pela glândula pituitária não pode voltar a entrar no 
cérebro, devido à barreira hemato-encefálica. Portanto, acredita-se que os efeitos comportamentais da liberação de ocitocina refletir seus neurônios 
oxitocina centrais, diferentes dos que secretado pela glândula pituitária. receptores de oxitocina são expressos em neurios em muitas partes do 
cérebro e da espinal medula, incluindo a amígdala, núcleo accumbens, hipotálamo medial pré-óptica, VMH, núcleo leito do stria terminalis, septo, 
substância cinzenta central e tronco cerebral.
• excitação sexual. Oxitocina injectado no fluido cerebrospinal provoca erecções espontâneas em ratos, efeitos sobre o hipotálamo e na 
espinha reflectora.
• Em roedores Prairie Ratazana, a oxitocina liberada no cérebro da fêmea durante a atividade sexual é importante para estabelecer laços 
com parceiro sexual monogâmico. Vasopressina parece ter um efeito semelhante em homens. Nos seres humanos, tem sido relatado 
concentração de oxitocina em plasma maior entre as pessoas que afirmam estar se apaixonando. Oxitocina tem um papel na condução do 
comportamento em muitas espécies e, portanto, parece provável que têm papéis semelhantes em seres humanos.
• declínio autismo. Um estudo de 1998 encontrados níveis significativamente mais baixos de oxitocina no plasma de sangue de crianças 
com autismo. Um estudo de 2003 revelou uma redução no espectro do autismo comportamentos repetitivos quando oxitocina foi administrado 
por via intravenosa. 17 Um estudo de 2007 relatou que a oxitocina ajudou adultos autistas manter a capacidade de avaliar o significado emocional por via intravenosa. 17 Um estudo de 2007 relatou que a oxitocina ajudou adultos autistas manter a capacidade de avaliar o significado emocional por via intravenosa. 17 Um estudo de 2007 relatou que a oxitocina ajudou adultos autistas manter a capacidade de avaliar o significado emocional 
da entoação da fala. 
• laços maternais. As ovelhas e ratos dada antagonistas de oxitocina fêmeas após o parto não exibem comportamento típico materna. Em 
contraste, show de carneiro fêmea virgem
 9 
comportamento maternal em relação a estranhos perfusão de fluido cerebrospinal de cordeiros de oxitocina, que não seria de outro modo. 
Estudos com ovelhas que não estão em período de gestação, mostram que abastecer o cérebro produz oxitocina nas reflexões maternas 
artificialmente. A administração de estrogénio e progesterona, bem como estimulação vaginal cervical (sexual) produzem o mesmo efeito. Por 
outro lado, se a ovelhas sob os efeitos da anestesia epidural, o efeito acima é neutralizada. Bebês reconhecem que mães vocalizações a elas 
dirigidas, o que induz processos hormonais complexos que influenciam especialmente no apego entre mãe e filho e comportamento do bebê. 
Uma criança que sofre de stress, consolo da voz de uma matriz muito activo como uma criança que recebe um processo hormonal estímulo 
físico. A voz activa oxitocina produção em seres humanos, enquanto que no caso de ratos, um contacto físico para produzir tal efeito é 
necessário. 
• Aumento da confiança e reduziu o medo social. Num jogo de investimento de risco, sujeitos experimentais dadas oxitocina administrada 
por via nasal mostrou "elevado nível de confiança" duas vezes mais frequentemente do que o grupo de controlo. Indivíduos que foram disse 
que foram interagir com um computador não mostraram tal reação, levando à conclusão de que a oxitocina não estava apenas afetando a 
percepção de riesgoaversión. Também tem sido relatado que a oxitocina nasalmente administrado diminui o medo, possivelmente através da 
inibição da amígdala (que se pensa ser responsável por respostas de medo). No entanto, não há nenhuma evidência conclusiva de que o 
acesso de oxitocina para o cérebro por administração nasal. Por tudo isso,
• generosidade ação, aumentando a empatia durante a perspectiva 
tomada. Numa experiência
neuroeconomia, o oxitocina 
intranasal aumentou generosidade no Jogo do Ultimato em 80%, mas 
não teve efeito sobre o jogo do ditador que mede o altruísmo. De 
perspectivas não é necessário no jogo ditador, mas os pesquisadores 
neste experimento induzida explicitamente de perspectivas no Jogo do 
Ultimato ao não indicar
para o jogadores em o que papel 
Eles participam. 
• De acordo com alguns estudos em animais, a oxitocina inibe o 
desenvolvimento de tolerância a várias drogas que criam dependência 
(opiáceos, cocaína, álcool) e reduz os sintomas de abstinência. 
• Preparando neurónios fetais para 
entrega. Atravessando a placenta, oxitocina materna atinge o cérebro fetal e induz uma mudança na acção do neurotransmissor GABA 
excitador para inibitório sobre os neurónios corticais fetais. Este silencia o cérebro fetal durante o parto e reduz a sua vulnerabilidadea hipóxia. 
• Algumas funções de aprendizagem e memória são diminuídos pela administração central de oxitocina. 
 
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• MDMA (Ecstasy) droga pode aumentar a sensação de amor, conexão de empatia e outra actividade estimulante da oxitocina, por 
activação dos receptores de serotonina 5-HT1A, se estudos com animais iniciais podem ser extrapolados para seres humanos. 
Histamina.
o histamina É uma amina idazólica envolvidos em respostas imunitárias locais. É também o histamina É uma amina idazólica envolvidos em respostas imunitárias locais. É também o histamina É uma amina idazólica envolvidos em respostas imunitárias locais. É também 
regula as funções normais no estômago e actua como um neurotransmissor no sistema nervoso central. 
Nova evidência indica também de que a histamina desempenha um papel na quimiotaxia de células 
brancas do sangue, tais como eosinófilos. 
Ele é conhecido desde a década de 1950 que a histamina é 
o cérebro, mas até recentemente o seu papel não era conhecido. Funções fora do sistema nervoso têm sido um impedimento a pensar que era um 
neurotransmissor. É sintetizado e libertado por neurónios do sistema nervoso central utilizando histamina como um neuromodulador. Fora do sistema 
nervoso central é um mediador de meios fisiológicos. Pode ser encontrada principalmente em mastócitos e basófilos tecido conectivo (um tipo de 
leucócitos) a partir de sangue periférico. 
Os neurónios que sintetizam e libertam histamina são o núcleo tuberomamilar e o núcleo posterior do hipotálamo. Em células do núcleo 
tuberomamilar não foi identificado um sistema de transporte específico para neurónios histaminérgicos. Uma vez sintetizado, este pode ser 
introduzido vesículas e estimulada pelo cálcio.
Sem estar neurónios, mastócitos e células endoteliais vasculares sintetizar e armazenar histamina também. síntese de histamina ocorre a 
partir do amino ácido L-histidina, catalisada por histidina descarboxilase (HDC). A síntese é regulada pela presença de histidina no meio. O HDC 
provavelmente não saturado porque os Km≈ 0,1 mM. O HDC é modulada pela proteína quinase A. O projecta-se quase todas as regiões do cérebro 
a partir do bolbo olfactivo para a medula espinhal.
A histamina pode agir como um neuromodulador de regulação ou modulação das respostas a outros neurotransmissores. Verificou-se que a histamina interage com a 
acetilcolina, opiáceo, GABA, etc. A histamina aumenta a excitabilidade de neurónios no sistema nervoso central. É regulação das funções do hipotálamo, os receptores H1 de 
sono-vigília através / de relacionamento, o que explica a capacidade de anti-histamínicos sedativo Classics-, agindo sobre os receptores H1 inibir o apetite e não vegetativo em que as 
funções também podem desempenhar um papel importante (controlo da pressão arterial, da glicose e lípidos regulação, a regulação da ingestão de fluidos, a temperatura corporal e a 
secreo da hormona anti-diurética, e percepção da dor). O excesso de histamina pode estar relacionada com uma contracção permanente de um músculo ou grupo de músculos que 
provocam distonia. Além de seu papel nas funções fisiológicas, tem sido pensado que a histamina desempenha um papel em doenças degenerativas (esclerose múltipla, Alzheimer, 
Parkinson). Acredita-se que a doença de Parkinson é uma doença multifactorial e factores genéticos. É sabido que a MPTP é tóxico para os neurónios dopaminérgicos. Ele é usado para 
forçar um tipo de ratos Parkinson. Há um aumento na libertação de metabolitos de histamina e que estas células são especialmente sensíveis à histamina. Alzheimer, Parkinson). 
Acredita-se que a doença de Parkinson é uma doença multifactorial e factores genéticos. É sabido que a MPTP é tóxico para os neurónios dopaminérgicos. Ele é usado para forçar um 
tipo de ratos Parkinson. Há um aumento na libertação de metabolitos de histamina e que estas células são especialmente sensíveis à histamina. Alzheimer, Parkinson). Acredita-se que 
a doença de Parkinson é uma doença multifactorial e factores genéticos. É sabido que a MPTP é tóxico para os neurónios dopaminérgicos. Ele é usado para forçar um tipo de ratos 
Parkinson. Há um aumento na libertação de metabolitos de histamina e que estas células são especialmente sensíveis à histamina.
Tem sido demonstrado que a histamina está envolvido na degeneração neuronal e neurotoxicidade. Wernicke é uma desordem 
caracterizada por tálamo selectiva patológico danos linha média, corpos mamilares e núcleos do cérebro. A deficiência de tiamina é um fator crítico 
na etiologia desta doença. Langlais et ai, utilizando um modelo de rato com induzida Wernicke tiamina induzida por piritiamino deficiência aguda na etiologia desta doença. Langlais et ai, utilizando um modelo de rato com induzida Wernicke tiamina induzida por piritiamino deficiência aguda na etiologia desta doença. Langlais et ai, utilizando um modelo de rato com induzida Wernicke tiamina induzida por piritiamino deficiência aguda 
(PTD), que afirmou que a morte neuronal induzida pela histamina neste modelo. os níveis de histamina no meio de tálamo, e não em outras áreas, 
aumentados em ratos preinjury fase (controlo de 180%) e aumentou ainda mais (380%) nos mesmos animais quando da necrose foi evidente. O 
tratamento de pré αfluorometilhistidina, um inibidor irreversível da histidina descarboxilase, produziu uma protecção
 
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significativa contra a perda neuronal induzida por PTD núcleo talâmico anteromedial no intralaminar e linha média. 
Conclusão.
neurónios cerebrais comunicar uns com os outros através da libertação de pequenas quantidades de neurotransmissor. Este mensageiro 
químico altera a actividade eléctrica dos neurónios por especificamente para a ligação ao receptor de superfície neuronal. Isso resulta em alterações 
funcionais nos neurônios, que podem ser transmitidas aos neurônios vizinhos. Este processo de comunicação neuronal é realizado em sites 
especializados chamadas sinapses. Dentro da complexa maquinaria sináptica é de destacar o papel central dos receptores de neurotransmissores. 
As actividades de neurotransmissores na sinapse são mediadas por dois tipos de receptores: ionotrópicos que formam canais iónicos e permitem a 
passagem de certos iões através da membrana plasmática, e metabotrópico, que são proteínas G e exercer uma acção moduladora na transmissão 
sináptica. A importância do estudo sinapses e especialmente de receptores de neurotransmissores na sinalização neuronal, que é clinicamente mais 
importantes drogas, tais como anestésicos, ansiolíticos, anticonvulsivos, etc., ou que farmacoterapias usado no tratamento de certas doenças 
neurológicas, dependem dos mecanismos de acção do neurotransmissor receptores si.
 
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Bibliografia.
• http://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/12971/1/b11169199v1_0001.pdf 
• http://www.fmed.uba.ar/depto/fisiologia/ua1/ 
• http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/categories/Apuntes/Apuntes-de-Psiquiatria.Apuntes-de-Medicina/ 
• http: // apunhttp: 
//apuntesmedicinaudec.blogspot.com.ar/2007/06/psiquiatraemn.htmltesmedicinaudec.blogspot.com.ar/2007/06/psiquiatra-emn.html 
• http://ual.dyndns.org/biblioteca/fisiologia/pdf/unidad%2001.pdf