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Bioenergética Porque as células precisam de energia: Para realizar trabalho biológico (3 tipos): Trabalho químico: reações químicas. Ex: síntese de macromoléculas – aa em proteínas Trabalho osmótico: transporte se substancia que ocorrem com a necessidade de energia -> transporte ativo Trabalho mecânico: precisa de energia para empregar trabalho de movimento, contração. Ex: contração muscular Bioenergética, conceito Parte da bioquímica que estuda ou descreve como os organismos vivos captura, transformam e utilizam a energia Todos os organismos vivos derivam indireta ou diretamente da energia radiante (luz solar) Organismos autótrofos: energia solar em produtos orgânicos (glicose – amido, sacarose) Seres heterótrofos: capturam produtos orgânicos e oxidam, produzindo ATP. Gerando resíduos: CO2 e H2O Nomenclatura: Sistema: Abertos: troca matéria e energia com o meio em que esta inserido – células vivas Fechados: não troca matéria nem energia com o meio Universo/vizinhança: meio que está em torno do sistema Leis da termodinâmica: 1ª lei: lei da conservação da energia: numa modificação química ou física, a quantidade total de energia no universo permanece constante, embora a forma da energia possa mudar. (a energia não se cria, não se perde, apenas se transforma) Células são sistemas transdutores de energia: convertem um tipo de energia em outro 2ª lei: Lei da entropia crescente/desordem crescente(do universo): em todos os processos naturais a entropia do universo aumenta. Acontecem no sentido de forma produtos mais desorganizados. Sistemas organizados são instáveis, pois são altamente energéticos, tendendo a atingir um estado mais desorganizados, pois é menos energético. Células: sistemas organizados, porém não violam a segunda lei, pois são sistemas abertos, que desorganizam todo o universo em torno dela para poder se organizar Parâmetros termodinâmicos: Reações químicas reversíveis Não se sabe se ocorre no sentido direto Se liberam energia ou absorvem Se liberam ou absorvem calor Qual sistema é mais organizado 1º parâmetro: energia livre (G) Energia necessária para realizar trabalho durante uma reação química, em temperatura e pressão constantes ∆G negativo: reação exergônica, libera energia, sentido direto (expontânea) ∆G positivo: reação endergônica, absorve energia, sentido inverso (formação de reagentes) 2º parâmetro: entalpia da reação (H) Conteúdo de calor em um sistema reagente, depende do numero e tipo de ligações químicas nos reagentes e produtos. Ex: respiração celular ∆H positivo: reação é endotérmica, absorve calor ∆H negativo: reação é exotérmica, libera calor 3º parâmetro: entropia (S) Expressão quantitativa da desordem ∆S positivo: sistema mais desorganizado ∆S negativo: sistema menos desorganizado Equação que relaciona os três parâmetros da termodinâmica (fora do sistema biológico) ∆G = ∆H – T (temperatura em kelvin)∆S Energia livre em sistema biológico, em condições padrões (∆G’0) Keq = concentração de produtos/concentração de reagentes ∆G’0 = variação de energia livre calculada para uma reação biológica desde que aconteça em uma condição padrão (no lab) Concentração de reagentes e produtos podem(se tiver) ou não ser elevados aos coeficientes numéricos quando uma reação reversível atinge seu ponto de equilíbrio – Keq (fornece o sentido da reação) Constante de equilíbrio(Keq) esta relacionada ao ∆G’0 ∆G’0 = - R T lognKeq R = constante dos gases: 8,315 T= temperatura em kelvin: 298K Logn = caucular a Keq Relação entre o sinal de ∆G e a Keq (concentração de produtos dividida pela concentração de reagentes - no ponto de equilibrio) Keq maior que 1 = sentido da reação é direto, espontânea (pois o produto é maior que o reagente) Keq = reação em equilibrio Keq menor que 1 = sentido da reação é inverso (pois a concentração de reagentes é maior que a de substratos) ∆G’ = variação de energia livre em condições celulares ( Em condições reais Diferente do ∆G’0 Depende da concentração de reagentes e produtos que nunca é 1molar, da temperatura que é 37 graus e do pH que não é 7 ∆G’ = ∆G’0 + R.T.lognKeq Acoplamento de reações Importantes para garantir o sentido direto da reação metabólica, mesmo que algumas das reações sejam endergônicas Ex: glicose + fosfato - ∆G positivo -> glicose + fosfato – ATP + H2O = liberando ADP - ∆G negativo -> glicose + ATP = glicode6fosfato + ADP Somatória do ∆G de todas as reações de uma rota metabólica fornece o ∆G final Objetivo do acoplamento de reações: tornar reações endergônicas, exergônicas Acoplam geralmente a hidrolise do ATP
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