AVALIANDO APRENDIZADO GENÉTICA 07

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Avaliando 01 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201506318737) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2) 
 
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos 
e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis 
é de: 
 
 50% 
 
25% 
 
75% 
 
100% 
 
0% 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201506318741) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2) 
 
A 1ª lei de Mendel considera que: 
 
 
o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 
 
os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. 
 Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. 
 
na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 
 
a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201506182076) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2 de 2) 
 
O termo homozigoto significa: 
 
 
O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais. 
 
O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes. 
 
O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes. 
 O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos. 
 
O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes. 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201506326809) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2) 
 
A primeira Lei de Mendel é conhecida como: 
 
 Segregação dos caracteres 
 
Polihibridismo 
 
Segregação racial 
 
Poliembrionia 
 Segregação das ervilhas 
 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 5a Questão (Ref.: 201505740998) Fórum de Dúvidas (6 de 14) Saiba (2) 
 
A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-
história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. 
Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as 
características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os 
genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de 
ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na 
natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes 
saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças. 
 
 
as alternativas II e III estão corretas 
 
somente a alternativa I está correta 
 as alternativas I, II e III estão corretas 
 
as alternativas I e II estão corretas 
 
somente a alternativa II está correta 
 
 6a Questão (Ref.: 201505533376) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2) 
 
Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, 
os fatores mendelianos são denominados de: 
 
 
Cromossomos. 
 
Gametas. 
 Genes. 
 
Cromatina. 
 
Zigoto. 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201506326816) Fórum de Dúvidas (10 de 19) Saiba (2 de 5) 
 
O que você entende como Locus gênico? 
 
 
Local onde há genes no DNA 
 Local onde se localizam os genes no cromossomo 
 
Local de duplicação do DNA 
 
Local de diferenciação dos gametas 
 
Local de multiplicação dos genes 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201506326506) Fórum de Dúvidas (10 de 19) Saiba (2 de 5) 
 
Pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada, 
que podemos identificar no núcleo celular em divisão e onde são encontrados os genes que constituem o genoma da 
célula. Estes corpúsculos são chamados de: 
 
 
Lisossomos 
 
Nucleossomos 
 Cromossomos 
 
Centrossomos 
 
NDA 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 3a Questão (Ref.: 201506327418) Fórum de Dúvidas (10 de 19) Saiba (2 de 5) 
 
Assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 
Cariótipo representa o conjunto cromossômico de um indivíduo 
 
A fita do DNA localiza-se no interior do núcleo. 
 
Centrômero é a região central que ligam dois cromossomos homólogos. 
 
Genes são sequencias de DNA que podem ser codificadas em proteínas. 
 Nenhuma das alternativas anteriores é verdadeira. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201506079222) Fórum de Dúvidas (1 de 19) Saiba (5) 
 
No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, 
as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se: 
 
 
quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe 
recebeu de sua genitora. 
 
três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-
sintetizado. 
 
duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula 
com o material genético recém-sintetizado. 
 
três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a 
célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada. 
 duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e 
a outra metade, recém-sintetizada. 
 
 5a Questão (Ref.: 201506182090) Fórum de Dúvidas (1 de 19) Saiba (5) 
 
A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo 
na metáfase é denominada de : 
 
 
heterocromatina 
 
heterocromatina básica 
 
heterocromatina facultativa 
 eucromatina 
 
heterocromatina constitutiva 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201505741014) Fórum de Dúvidas (5 de 19) Saiba (2 de 5) 
 
A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas 
de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são 
produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em 
quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de: 
 
 período de diferenciação 
 
período de fecundação 
 
período germinativo 
 
períodode crescimento 
 
período de maturação 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 
 1a Questão (Ref.: 201505712045) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) 
 
 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, 
citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de: 
 
 
ATP 
 
FAD 
 
RNA 
 
NAD 
 DNA 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505712043) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) 
 
Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma 
maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou 
redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
 
 
Cada nucleotídeo determina uma base. 
 
Que o código genético é não sobreposto. 
 
Todos os códons codificam aminoácidos. 
 Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
 
Alguns aminoácidos não codificados por códon. 
 
 3a Questão (Ref.: 201505774341) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) 
 
A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de: 
 
 três nucleotídeos do RNA 
 
três riboses do RNA mensageiro 
 
dois nucleotídeos do RNA 
 três desoxirriboses do DNA 
 
dois nucleotídeos do DNA 
 
 4a Questão (Ref.: 201506182102) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) 
 
Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações: 
 
 
as mutações são transmitidas às próximas gerações 
 
são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas 
gerações. 
 
podem estar baseadas em processos de recombinação. 
 
são de extrema importância para a evolução de uma espécie. 
 nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 5a Questão (Ref.: 201506086440) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) 
 
(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse 
anúncio indica que os biólogos descobriram: 
 
 
a seqüência de bases do DNA. 
 
a estrutura da molécula de DNA. 
 o papel biológico do Gene. 
 
o mecanismo de transcrição do código genético. 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201505774342) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) 
 
Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal 
proteína? 
 
 1050 
 
450 
 
700 
 
350 
 
150 
 
 1a Questão (Ref.: 201506355834) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
Em relação aos fatores que atrapalham a DETERMINAÇÃO DA HERANÇA GENÉTICA através do heredograma marque a 
alternativa que NÃO atrapalha essa determinação. 
 
 
Heterogeneidade genética 
 Mutação nova 
 
Expressividade variável 
 
Pleiotropia 
 Mosaicismo somático 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201506331206) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) 
 
A Mirabilis jalapa, uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores vermelhas e plantas 
com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa 
geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De 
acordo com o enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de: 
 
 
Polimeria. 
 Codominância. 
 
Pleiotropia. 
 
Dominância. 
 Recessividade. 
 
 
 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 3a Questão (Ref.: 201506350506) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
Uma mulher apresenta galactosemia, incapacidade de metabolizar a galactose, doença com herança autossômica 
recessiva. Maria casou com Pedro que não apresenta galactosemia, mas, seu pai é galactosêmico. Qual a probabilidade 
do casal ter uma criança com galactosemia? 
 
 
0% 
 
100% 
 
25% 
 50% 
 
75% 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201505748107) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) 
 
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a 
doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu 
padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em 
estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é 
correto afirmar que: 
 
 o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente. 
 
o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação. 
 
o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação. 
 
o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente. 
 
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201506350509) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer 
outra criança com albinsimo? 
 
 
75% 
 50% 
 25% 
 
100% 
 
0% 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201506340241) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se 
que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se 
manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar: 
 
 
Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante. 
 
Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante. 
 Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o 
possui. 
 
Na espéciehumana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população. 
 Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo. 
 
 
Avaliando 01 
 
 1a Questão (Ref.: 201506294921) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é 
a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas . 0 
aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica: 
 
 
XX 
 
XY 
 
XYY 
 
XXX 
 XXY 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201506380443) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) 
 
Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos verdes, filho de pai de olhos azuis e mãe de 
olhos verdes, se casa com uma mulher heterozigota. a)Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? b)e qual a 
probabilidade de terem filhos de olhos verdes? 
 
 
a) 75%; b) 25% 
 
a) 75%; b) 75% 
 a) 25%; b) 75% 
 
a) 50%; b) 75% 
 a)75%; b) 25% 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201506380503) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Maria apresenta a Síndrome de Ret, uma anomalia que foi identificado como herança ligada ao x dominante. Sabendo 
que sua mãe apresenta a anomalia e seu pai é normal e preocupada com a herança que será transmitido ao seus 
filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela ter um filho normal para a síndrome de Ret se ela se casar com um 
homem normal homozigoto recessivo? 
 
 
25% 
 75% 
 
zero 
 
100% 
 50% 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201506083549) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos 
afirmar que: 
 
 
Não é possível que isso aconteça 
 
O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai 
 
Sua mãe é homozigota dominante 
 
O pai só pode ser homozigoto dominante 
 O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe 
 
 
 
Avaliando 01 
 5a Questão (Ref.: 201506364917) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Distúrbios Recessivos ligados ao X podem ser definidos por: 
 
 distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região homóloga (pseudo-
autossômica) do cromossomo sexual X 
 
distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não-
homóloga) do cromossomo sexual X 
 distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não-
homóloga) do cromossomo sexual X 
 
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não-
homóloga) do cromossomo sexual Y 
 
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos 
autossômicos 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201506380474) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
(UECE ¿ 96.2) O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem daltônico, 
casa-se com uma mulher normal, não portadora para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filho homem e 
daltônico, é: 
 
 
8% 
 0% 
 25% 
 
100% 
 
12 ,5% 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201506374407) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) 
 
A acondroplasia (nanismo genético) é uma herança autossômica, caracterizada por um defeito no crescimento ósseo. 
Sobre a acondroplasia, responda a alternativa correta: 
 
 Um casal normal pode ter um filho acondroplásico, devido ao aparecimento de novas mutações. 
 
Afeta mais mulheres do que homens. 
 
Afeta mais homens do que mulheres. 
 
Um casal acondroplásico só terá filhos com acondroplasia, pois se trata de uma doença autossômica 
dominante. 
 É uma doença autossômica de caráter recessivo. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505757329) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas 
numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau 
possui cariótipo: 
 
 47, XY, +21 
 
47, XY, +18 
 
47, XX, +21 
 47, XX, +13 
 
47, XY, +13 
 
Avaliando 01 
 3a Questão (Ref.: 201506084117) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 
800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a 
incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com 
relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta. 
 
 
Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são 
responsáveis por esta síndrome. 
 Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da 
primeira menstruação. 
 Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só 
vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual. 
 
Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são 
responsáveis por esta síndrome. 
 
Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o 
período da vida. 
 
 4a Questão (Ref.: 201506182422) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
Uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de abortos, malformações congênitas 
e retardos do desenvolvimento. A maioria dessas anomalias é baseada em mudanças do número de genes ou da 
posição dos mesmos. Estas doenças genéticas são denominadas de: 
 
 
herança genômicaherança gênica 
 herança autossômica recessiva 
 distúrbios cromossômicos 
 
herança autossômica dominante 
 
 5a Questão (Ref.: 201505726074) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de 
cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada: 
 
 
Euploidia 
 
Poliploidia 
 Triploidia 
 Aneuploidia 
 
Tetraploidia 
 
 6a Questão (Ref.: 201506313013) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem o genoma inteiro. Assinale a alternativa que 
apresenta um exemplo de aneuploidia nos cromossomos sexuais: 
 
 
síndrome do "miado de gato". 
 
síndrome de Edwards. 
 
síndrome de Down 
 síndrome de Patau. 
 síndrome de Klinefelter. 
 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 1a Questão (Ref.: 201506182465) Fórum de Dúvidas (7) Saiba (0) 
 
Os plasmídeos são: 
 
 
vírus que infectam especificamente as bactérias. 
 moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. 
 
plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos. 
 um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira. 
 
conhecidos como endonucleases de restrição. 
 
 2a Questão (Ref.: 201505528051) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos 
farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais 
passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas 
para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções: 
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência 
de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria, 
PORQUE 
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de 
bases. 
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta: 
 
 
Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas. 
 
As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. 
 
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira. 
 A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa. 
 
 3a Questão (Ref.: 201506389267) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
¿Encontradas naturalmente em bactérias, essas enzimas são utilizadas para realizar cortes nas cadeias de nucleotídeos 
(tanto do RNA quanto do DNA). Podem reconhecem e clivar o DNA em sequencias específicas, chamadas de sequencias 
de reconhecimento, para gerar um conjunto de fragmentos menores.¿ A frase acima se refere a qual elemento da 
tecnologia do DNA recombinante? 
 
 
Vetores de clonagem. 
 Endonucleases de restrição. 
 
DNA ligases. 
 Enzimas seletivas. 
 
Bacteriófago 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 4a Questão (Ref.: 201506313015) Fórum de Dúvidas (7) Saiba (0) 
 
A tecnologia do DNA recombinante é um conjunto de técnicas de clonagem de DNA que pavimentaram o caminho para 
as áreas modernas da genômica e da proteômica, o estudo dos genes e das proteínas em escala das células e dos 
organismos inteiros. Assinale a alternativa que não apresenta uma ferramenta da tecnologia do DNA recombinante: 
 
 
enzima de restrição 
 
vetor de clonagem 
 cromatina 
 
cosmídeo 
 plasmídeos 
 
 5a Questão (Ref.: 201506386552) Fórum de Dúvidas (4 de 7) Saiba (0) 
 
A sequência a seguir indica, de forma simplificada, os passos que foram utilizados por um grupo de cientistas para 
realizar a clonagem de uma vaca. 
I. Retirou-se um óvulo da vaca X. O núcleo foi desprezado, obtendo seu óvulo anucleado. 
II. Retirou-se uma célula do tecido epitelial da vaca Y. O núcleo existente no interior da célula epitelial foi isolado e 
conservado, desprezando-se o resto da célula. 
III. O núcleo da célula do tecido epitelial foi inserido no óvulo enucleado e, por meio da utilização de descargas 
elétricas, houve a fusão de ambos. A célula reconstituída foi estimulada a entrar em processo de divisão celular. 
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Z, mãe de aluguel. O embrião se 
desenvolveu dando origem ao clone. 
Considerando-se que as vacas X, Y e Z não têm parentesco entre si, pode-se afirmar que o animal resultante da 
clonagem tem as características genéticas da(s) vaca(s): 
 
 
Y, apenas. 
 X e Y, apenas. 
 
Z, apenas. 
 X, Y e Z. 
 
X, apenas. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201505726980) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o 
uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. 
A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que 
um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar 
destes produtos? 
 
 
Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente. 
 
Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los, 
mas devem saber que nunca fazem mal a saúde. 
 Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer 
alimento não transgênico. 
 Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde. 
 
Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal. 
 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 1a Questão (Ref.: 201505590473) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) 
 
Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela 
regulação do crescimento da célula. Mas sabe-se que a freqüência e as conseqüências dessas mutações podem ser 
alteradas por um grande número de fatores ambientais De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados 
a fatores ambientais.Entre os fatores ambientais carcinogênicos MAIS CONHECIDOS é: 
 
 o cigarro. 
 
o sol. 
 
o amianto. 
 
o agrotóxico. 
 
o refrigerante. 
 
 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505573698) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) 
 
A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e 
infecciosas é: 
 
 Farmacogenética. 
 Imunogenética. 
 
Citogenética. 
 
Genética molecular. 
 
Genética do desenvolvimento. 
 
 3a Questão (Ref.: 201506382979) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) 
 
Dentre os possíveis usos da genética dentro dos preceitos éticos, não se cita: 
 
 diagnóstico molecular 
 
uso criminalístico 
 melhoramento genético em humanos 
 
desenvolvimento de novas medicações 
 
biotecnologia 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201505741044) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) 
 
O estudo da genética associada a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e 
infecciosas, abrangendo também a relação entre inflamação crônica, imunidade e malignidade é conhecido como: 
 
 
Genética Molecular 
 
Genética do desenvolvimento 
 Imunogenética 
 
Genética Clássica 
 
autoimunidade 
 
Avaliando 01 
 5a Questão (Ref.: 201506182487) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) 
 
Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas. 
Este estudo é conhecido como: 
 
 imunogenética 
 
farmacogenética 
 
genética dos tumores 
 
genética do desenvolvimento 
 
farmacodinâmica 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201505573700) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) 
 
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a 
carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer: 
 
 
é sempre herdado de um dos genitores. 
 
nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares. 
 
raramente ocorre em membros de uma mesma família. 
 
nunca é herdado de um dos genitores. 
 pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares. 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201506131597) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) 
 
No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com 
o seu tamanho. Esta técnica se chama: 
 
 
Corte com enzimas de restrição 
 Eletroforese de DNA 
 
Clonagem de DNA 
 Reação em cadeia da polimerase 
 
Sequenciamento do DNA 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505573723) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) 
 
Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na 
reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); 
polimerização. Esta etapa denomina-se: 
 
 
Separação 
 
Iniciação 
 
Desnaturação 
 Anelamento 
 Extensão 
 
 
 
 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 3a Questão (Ref.: 201505774338) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) 
 
As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa 
cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na 
manipulação de DNA. 
 
 
As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira. 
 
A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira. 
 As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 
As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si . 
 
A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa. 
 
 4a Questão (Ref.: 201505575103) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) 
 
As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da 
sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-
se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição: 
 
 Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos. 
 
Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA. 
 Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas. 
 
Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA. 
 
Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do 
DNA. 
 
 5a Questão (Ref.: 201505573725) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) 
 
As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em 
sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas 
e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por: 
 
 
Tranferases 
 
Peroxidases 
 
Enzimas de reconhecimento 
 Enzimas de restrição 
 
Polimerases 
 
 6a Questão (Ref.: 201505742331) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) 
 
A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser 
utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em 
três etapas, são elas: 
 
 
anelamento, extensão e digestão 
 
anelamento, ligação e extensão 
 
extensão, anelamento e desnaturação 
 
desnaturação, ligação e digestão 
 desnaturação, anelamento e extensão 
 
 
 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 1a Questão (Ref.: 201505573735) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) 
 
A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene 
funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O 
tipo de terapia gênica em queos genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a 
ser tratado é chamado de: 
 
 In vivo 
 PCR 
 
In vitro 
 
Nuclear 
 
Citoplasmática 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505573732) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) 
 
A introdução de um gene em tecido somático, cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau 
funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto, trata-se de: 
 
 Terapia gênica 
 
Terapia farmacológica 
 Terapia imunológica 
 
Terapia holística 
 
Terapia celular 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201506182069) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) 
 
O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de : 
 
 farmacogenômica 
 
teste de paternidade 
 
farmacogenética 
 
análise forense 
 terapia gênica 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201505573731) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) 
 
Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e 
de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os 
indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é: 
 
 Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas 
 
Criar novas drogas 
 
Descobrir a resistência às drogas 
 Desenvolver a terapia gênica 
 
Identificar genes que regulam o metabolismo 
 
 
 
 
 
Avaliando 01 
 5a Questão (Ref.: 201505573733) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) 
 
A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene 
funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. Para 
o sucesso da Terapia Gênica, são necessários dois importantes fatores: I - que não ocorram efeitos indesejáveis. II - 
que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que resposta imune seja 
desencadeada contra o gene introduzido no organismo. Sobre as afirmativas acima, podemos dizer que apenas: 
 
 II e III estão corretas. 
 I e II estão corretas 
 
II está correta. 
 
I está correta. 
 
III está correta. 
 
 6a Questão (Ref.: 201505573729) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) 
 
A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a 
resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por: 
 
 Farmacogenética 
 
Histogenética 
 
Imunogenética 
 
Farmacogenômica 
 
Citogenética