exercicios bioquimica

Prévia do material em texto

Questões 
 
1) Cite duas importâncias da compartimentalização intracelular separada por 
membranas. 
 
2) Cite três tipos de transporte entre os compartimentos intracelulares. Escreva 3 
características de cada um desses tipos de transporte. 
 
3) Explique qual a importância da sequência sinal de aminoácidos numa determinada 
proteína. 
 
4) Explique como uma proteína pode ser solúvel ou transmembrana (de única 
passagem ou múltiplas passagens)? Utilize o termo “sequência sinal” na sua 
explicação. 
 
5) Explique qual a importância de algumas proteínas recém sintetizadas serem 
translocadas primeiramente pelo RE? 
 
6) Cite os locais onde uma proteína pode ser localizada na mitocôndria. 
 
7) Diferencie lisossomo e proteassoma quanto sua capacidade de degradação. 
 
8) Diferencie translocação cotraducional de translocação pós-traducional. 
 
9) Explique a importância das chaperonas Hsp70 e Hsp60. 
 
10) Como uma proteína recém sintetizada é reconhecida como mal-enovelada? Como 
uma proteína que já passou por várias tentativas de enovelamento é reconhecida 
como mal-enovelada? Onde as proteínas mal-enoveladas são degradadas? 
 
11) Todos os novos fosfolipídeos são adicionados ao lado citoplasmático da 
membrana do RE, ainda que essa membrana tenha uma distribuição simétrica de 
diferentes fosfolipídeos em seus dois lados. Ao contrário, a membrana do plasma, que 
recebe todos os seus componentes de membrana do RE, tem uma distribuição muito 
assimétrica dos fosfolipídeos nos dois lados da bicamada lipídica. Como essa simetria 
é gerada na membrana do RE, e como a assimetria é gerada na membrana 
plasmática? 
 
12) Examine a proteína transmembrana de múltiplas passagens na membrana do RE 
mostrada na figura. Qual seria o efeito se o primeiro segmento hidrofóbico 
transmembrana fosse convertido em um segmento hidrofílico? Esboce a disposição da 
proteína modificada na membrana do RE. OBS: Os Hexágonos representam 
oligossacarídeos ligados covalentemente. 
 
 
13) Como as diferentes vesículas conseguem reconhecer o local correto (membrana 
alvo) no qual elas devem se fusionar? 
 
14) Explique a importância das cisternas do Complexo de Golgi possuírem enzimas 
diferentes entre elas. 
 
15) Explique o que o ocorre com as proteínas hidrolases ácidas que não sofreram 
fosforilação no carbono 6 da manose quando passaram pelo Complexo de Golgi. 
 
16) Se você por engenharia genética removesse a sequência sinal de recuperação 
para o RE da proteína dissulfeto-isomerase (PDI, protein disuIfide isomerase), a qual 
normalmente é uma proteína solúvel residente no lúmen do RE, onde você esperaria 
que a PDI modificada iria localizar-se? 
 
17) O receptor de KDEL deve ir e voltar entre o RE e o aparelho de Golgi para cumprir 
sua tarefa de assegurar que proteínas solúveis do RE fiquem retidas no lúmen do RE. 
Em qual compartimento o receptor de KDEL liga seus ligantes mais fortemente? Em 
qual compartimento ele liga seus ligantes mais fracamente? O que se supõe ser a 
base para suas afinidades diferentes de ligação nos dois compartimentos? 
 
18) Diferencie N-glicosilação e O-glicosilação? Em quais organelas essas 
modificações ocorrem? 
 
19) Explique qual a importância do processo de exocitose pela via secretora 
constitutiva. 
 
20) Como o baixo pH dos lisossomos protege o resto da célula das enzimas 
lisossômicas no caso de ruptura acidental de um lisossomo? Por que essa proteção 
não ocorre durante o processo de necrose? 
 
21) Cite pelo menos 4 diferenças entre necrose e apoptose. 
 
22) Explique como podemos diferenciar a morte celular por necrose ou apoptose pela 
técnica de citometria de fluxo. 
 
23) Explique como a depleção de ATP está relacionada a tumefação celular na 
necrose. 
 
24) Explique por que a redução no suprimento de oxigênio auxilia no processo de 
digestão celular pelas hidrolases do lisossomo. 
 
25) Explique como a depleção de ATP está relacionada a ativação de algumas 
enzimas citoplasmáticas e sua consequência. 
 
Testes 
 
1) O retículo endoplasmático geralmente tem suas porções classificadas em granular e 
agranular. A porção do retículo chamada de granular ou rugosa está relacionada com 
a produção de proteínas e recebe essa denominação em virtude da presença de: 
a) lisossomos aderidos. 
b) mitocôndrias aderidas. 
c) peroxissomos aderidos. 
d) ribossomos aderidos. 
e) vacúolos aderidos. 
 
2) Em algumas células de defesa de nosso corpo, é possível observar uma grande 
quantidade de lisossomos. Isso se deve ao fato de que essas organelas: 
a) realizam respiração celular, fornecendo mais energia para as células de defesa. 
b) realizam a produção de proteínas necessárias para a célula de defesa. 
c) garantem a produção de lipídios, moléculas que fornecem energia para a célula. 
d) realizam a digestão intracelular, processo fundamental para a realização de 
fagocitose. 
e) realizam a oxidação de substâncias e produzem peroxido de hidrogênio. 
 
3) A droga cloranfenicol tem efeito antibiótico por impedir que os ribossomos das 
bactérias realizem sua função. O efeito imediato desse antibiótico sobre as bactérias 
sensíveis a ele é inibir a síntese de: 
a) ATP. 
b) DNA. 
c) proteínas. 
d) RNA mensageiro. 
e) lipídios da parede bacteriana. 
 
4) O retículo endoplasmático rugoso é responsável pela síntese e transporte de 
proteínas. No entanto, a síntese proteica é realizada por grânulos, que estão aderidos 
a ele, denominados de: 
a) mitocôndrias. 
b) ribossomos. 
c) lisossomos. 
d) cloroplastos. 
e) fagossomos. 
 
5) Hipóxia, causa importante de morte celular, fica MELHOR caracterizada como: 
a) Diminuição do suprimento sanguíneo arterial a determinado território. 
b) Redução da drenagem venosa de uma determinada região anatômica. 
c) Deficiência de oxigênio e consequente redução da respiração aeróbica oxidativa. 
d) Comprometimento do fornecimento de substratos metabólicos a determinado grupo 
de células. 
 
6) Em um quadro comparativo entre as características de necrose e apoptose, verifica-
se que está INCORRETO: 
a) Tamanhos celulares aumentados na necrose, e reduzidos na apoptose. 
b) A necrose é invariavelmente patológica, e a apoptose pode ser fisiológica. 
c) Áreas adjacentes frequentemente intactas na necrose, e processo inflamatório na 
apoptose. 
d) Núcleos com alterações variadas entre picnose e cariólise na necrose, e com 
fragmentação em nucleossomos na apoptose. 
 
7) As vesículas intracelulares são responsáveis pelo transporte de lipídeos e proteínas 
para os diferentes compartimentos celulares e para a membrana plasmática. Essas 
vesículas não são transportadas nuas, e sim revestidas por complexos proteicos. As 
vesículas envolvidas nos processos de endocitose e exocitose pela membrana 
plasmática são revestidas pelo complexo: 
a) COP-I 
b) COP-II 
c) Clatrina 
d) Retrômero 
 
8) As células viáveis e funcionais conseguem manter a homeostasia celular. Porém 
quando elas são submetidas a um estresse fisiológico ou estímulo nocivo por um 
tempo prolongado pode ocasionar em: 
a) adaptação celular 
b) lesão celular reversível 
c) lesão celular irreversível 
d) Metaplasia 
 
9) Hiperplasia é: 
a) é um aumento do tamanho das células que resulta em aumento do tamanho do 
órgão. 
b) é um aumento do número de células. 
c) é a diminuição do tamanho da célula e do órgão, pela perda de substância celular. 
d) é uma alteração reversível na qual um tipo celular adulto é substituído por outro tipo 
celular adulto. 
 
10) Assinale a alternativa que NÃO leva a morte celular: 
a) privação de oxigênio 
b) senescência celular 
c) mecanismo de reparo 
d) reações imunológicas 
 
11) O que é picnose? 
a) fragmentação destrutiva do núcleo. 
b) dissolução completa da cromatina. 
c) condensação da cromatina. 
d) duplicação do genoma.