BDQ Prova genetica ave2

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2017­6­22 BDQ Prova
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Disciplina:  GENÉTICA
Avaliação:  SDE0010_AV2_201403101612      Data: 07/06/2017 18:28:23 (F)      Critério: AV2
Aluno: 201403101612 ­ ELAINE SILVA DE OLIVEIRA
Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9008/AH
Nota da Prova: 6,0 de 10,0      Nota de Partic.:
  1a Questão (Ref.: 672632) Pontos: 0,0  / 1,0
O termo homozigoto significa:
  O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes.
  O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos.
O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais.
O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes.
O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes.
 Gabarito Comentado.
  2a Questão (Ref.: 247791) Pontos: 1,0  / 1,0
O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa
molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que
constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
Nucleossomos
Peroxissomos
Lisossomos
  Cromossomos
Centrossomos
  3a Questão (Ref.: 231576) Pontos: 0,0  / 1,0
Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em
hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a
cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam
de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado
acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
adenina
  timina
citosina
guanina
  uracila
 Gabarito Comentado.
  4a Questão (Ref.: 231579) Pontos: 0,0  / 1,0
As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do
heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo­se
que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo
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portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O
distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
  herança autossômica recessiva
herança mitocondrial
herança pseudoautossômica
  herança autossômica dominante
herança ligada ao X
 Gabarito Comentado.
  5a Questão (Ref.: 672932) Pontos: 1,0  / 1,0
Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
poligamético
digamético
monogamético
  homogamético
heterogamético
 Gabarito Comentado.
  6a Questão (Ref.: 569669) Pontos: 1,0  / 1,0
Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos
(puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas,
cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome
de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas
de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
Numérica com trissomia do cromossomo 15.
Numérica com trissomia do cromossomo X.
Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
  Numérica com trissomia do cromossomo 21.
Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
 Gabarito Comentado.
  7a Questão (Ref.: 574192) Pontos: 1,0  / 1,0
Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas
de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido
numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
  Transcrito e traduzido
Apenas transcrito
Apenas traduzido
Apenas replicado
Inativado
 Gabarito Comentado.
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  8a Questão (Ref.: 64256) Pontos: 1,0  / 1,0
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a
carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
nunca é herdado de um dos genitores.
  pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
é sempre herdado de um dos genitores.
raramente ocorre em membros de uma mesma família.
  9a Questão (Ref.: 64277) Pontos: 1,0  / 1,0
Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se
quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina­se:
Anelamento
  Desnaturação
Iniciação
Separação
Extensão
 Gabarito Comentado.
  10a Questão (Ref.: 80991) Pontos: 0,0  / 1,0
1­ Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos
de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita
das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros
que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica,
são necessários os seguintes fatores: I­ que não ocorra efeitos indesejáveis. II­ que se mantenha a produção,
em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III­ que ocorra a super­expressão do gene introduzido.
A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
I, somente.
  I, II e III.
I, III somente.
II e III, somente.
  I e II, somente.