Processos Biologicos 4

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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
A ciência genética estuda os padrões das doenças hereditárias. O mapeamento dos genes 
causadores dessas doenças em locais específicos dos cromossomos, a análise dos 
mecanismos pelos quais os genes causam doenças, o diagnóstico e a possibilidade de 
tratamento de distúrbios genéticos são objetos de trabalho de equipes multiprofissionais. 
Para estudantes da área da saúde, recordar os princípios básicos da genética humana 
possibilita a compreensão de mecanismos envolvidos na etiologia de inúmeras doenças. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2013. 
 
Assim sendo, a respeito do que estudos sobre os conceitos de genética, organize a ordem 
correta correspondente à lógica da expressão de informações genéticas a seguir. 
 
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes 
pode ou não ser influenciado pelo meio ambiente. 
II. A constituição genética de um indivíduo representa o seu genótipo. 
III. No genótipo, há genes que determinam características dominantes e recessivas. 
IV. Genes que ocupam nos cromossomos o mesmo lócus no par de cromossomos 
homólogos são considerados alelos. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
II, III, IV, I. 
Resposta Correta: 
II, III, IV, I. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Há várias formas de estudar 
características genéticas. Em nível de genes, elas podem se manifestar 
segundo as leis de Mendel nos fenótipos. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até originarem 
populações denominadas clones . Com exceção dos erros, todas as células de um clone são 
geneticamente idênticas. A divisão celular é característica dos organismos pluricelulares e, 
também, é a base da reprodução. Quando as células se dividem, o conteúdo da célula-mãe é 
dividido entre as células-filhas. O cromossomo da célula-mãe é duplicado antes da divisão e 
cada cópia é distribuída entre as células resultantes. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são necessários 
mecanismos de controle. Desta forma, os trechos “A” e “B” a seguir descrevem alguns 
desses mecanismos de regulação do ciclo de replicação celular. 
 
Trecho A 
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina, sendo que as 
cinases fosforilam a proteína pRB que regula a divisão celular, liberando fator de transcrição 
de genes da replicação do DNA. 
 
 
Trecho B 
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que permitem 
que o DNA seja reparado em caso de danos. 
 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são descritos entre: 
Resposta Selecionada: 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B. 
Resposta Correta: 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! O ciclo celular é regulado por ciclinas e 
cinases dependentes de ciclina (CDK). As células em divisão param em 
pontos de checagem que dependem de condições favoráveis para a 
continuação do ciclo. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as ligações de 
hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à timina por duas ligações 
de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de 
DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: 
um é orientado de 5’ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ 5’. Isto é essencial para 
o processo de replicação e orientadas por enzimas. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas etapas da 
replicação. Desta forma, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e, geralmente, é 
bidirecional a partir de cada origem de replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é conservado e 
serve de molde para a síntese de um novo filamento complementar. 
III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada no sentido da 
abertura da forquilha de replicação. 
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a extremidade 3’, 
voltada para o sentido da abertura da forquilha de replicação, fornecendo o pareamento à 
ação da DNA polimerase. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e IV, apenas. 
Resposta Correta: 
I, II e IV, apenas. 
 
Feedback da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! Na fita líder é que o molde está orientado com a 
extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova 
continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
Alterações cromossômicas numéricas de parte do genoma, normalmente, ocorrem quando, 
no cariótipo, há um cromossomo a mais ou um a menos, tantos nos autossomos quanto em 
pares sexuais. Os indivíduos portadores dessas alterações são considerados aneuploides. 
Da mesma forma, um indivíduo com deleção de braços cromossômicos também é 
considerado aneuploide. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos sobre o assunto, as características descritas a 
seguir são referentes a aneuploidias numéricas. Analise-as atentamente. 
 
I. Só existe um monossômico viável, o cariótipo 45, X do distúrbio denominado “Síndrome de 
Turner”. Esses indivíduos possuem um cromossomo X único, mas são cromatina X negativos 
e um complemento diploide de autossomos. 
II. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XYY, deficiência 
mental moderada, comportamento agressivo, incoordenação motora fina e problemas de 
conduta. 
III. A aneuploidia do X (triplo-X) apresenta cariótipo 47, XXY, com ausência de barba e 
aspecto eunucoide, além de ginecomastia em até 25% dos casos e testículos pequenos. 
IV. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XXY, deficiência 
intelectual grave, testículos pequenos e criptorquidia ao nascimento, além incoordenação 
motora fina. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e III, apenas. 
Resposta Correta: 
I, II e III, apenas. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta. Entre as aneuploidias dos 
cromossomos sexuais há indivíduos com cariótipo 47, XXX, ou seja, 
aneuploida do X, sendo do sexo feminino e cujo cariótipo apresenta um 
cromossomo sexual X extra. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
O padrão de herança autossômica recessiva, características autossômicas recessivas, 
manifesta-se quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo 
único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. 
Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença 
autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada 
genitor. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2013. 
 
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos 
na figura a seguir. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 156. 
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está 
correta. 
RespostaSelecionada: 
 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos 
consanguíneos. 
Resposta Correta: 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos 
consanguíneos. 
Feedback 
da 
resposta: 
Isso mesmo, resposta correta! Na herança autossômica recessiva, um alelo 
mutante pode ser compensado pelo seu par normal, impedindo a manifestação 
da característica durante muitas gerações. Dessa forma, casamentos 
consanguíneos aumentam a probabilidade desses genes recessivos serem 
expressos, conforme observado no heredograma. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
Em casos de transfusão sanguínea, os sistemas ABO e Rh são importantes. Dessa forma, é 
aconselhado que os pacientes receptores de sangue recebam de grupos idênticos. Porém, 
em casos de extrema emergência, doadores de outros tipos também podem ser recrutados, 
desde que haja compatibilidade com o receptor. Os anticorpos no plasma do doador, 
normalmente, não são levados em conta, pois, em geral, não levam a reações transfusionais. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2013. 
 
Sendo assim, sobre a genética dos sistemas ABO e Rh em humanos, analise as afirmativas a 
seguir. 
 
I. No Sistema ABO, o alelo I A especifica a produção do antígeno A, enquanto o alelo 
I B especifica a produção do antígeno B e o alelo não produz antígenos. 
II. Os alelos I A , I B e são codominantes e expressados igualmente, sendo os fenótipos 
reconhecidos pelos tipos sanguíneos A, B, AB e O. 
III. Quando um doador de sangue for do grupo sanguíneo O, não existe reação de 
aglutinação pelo fato de não existirem antígenos A e B, sendo denominado “doador 
universal”. 
IV. A condição principal para o desenvolvimento da Doença Hemolítica Perinatal é a mãe ser 
Rh positiva e o bebê Rh negativo. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I e III, apenas. 
 
Resposta Correta: 
I e III, apenas. 
Feedback da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! A relação de codominância para o sistema ABO é 
compreendida por conta de os alelos dominantes I A e I b exercerem dominância 
em relação ao alelo . A condição para Doença Hemolítica Perinatal é a 
mãe ser Rh negativa e o bebê Rh positivo. 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
O desenvolvimento de técnicas de cultura celular possibilitou o estudo dos cromossomos de 
diversos tipos celulares. Por exemplo, leucócitos humanos podem ser coletados do sangue 
periférico e cultivados pela estimulação de divisões celulares via tratamento químico. No meio 
da divisão, prepara-se uma amostragem celular para serem analisadas. No procedimento, 
são usadas substância que desativam o fuso mitótico, interferindo na ligação dos 
cromossomos. Dessa forma, a análise de cariótipos possibilita a confirmação de suspeitas 
diagnósticas e pesquisas sobre a origem de muitos distúrbios cromossômicos. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Assim sendo, analise a figura a seguir com a formação de gametas por não-disjunção na 
meiose I e II. 
 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 118. 
 
Identifique esses gametas pela numeração a seguir. 
 
I: Duplo 21 
II: Normal 
III: Nulo 21 
 
Dessa forma, associe os gametas as suas características e marque a alternativa correta a 
seguir. 
 
Resposta Selecionada: 
A = I, B = I, C = III, D = III, E = II, F= II, G = I, H = I. 
Resposta Correta: 
A = I, B = I, C = III, D = III, E = II, F= II, G = I, H = I. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! A não-disjunção cromossômica pode 
ocorrer tanto no sexo masculino como no feminino, sendo frequente nas 
mulheres acima dos 40 anos. Isso pode originar indivíduos com trissomia do 
21. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
A Síndrome de Cri Du Chat, também conhecida como Síndrome do Miado do Gato, foi 
descrita em 1967 pelo geneticista francês Lejeune. A principal característica da doença é o 
choro do bebê semelhante ao miado de um gato, característica que levou ao nome da 
 
síndrome. A doença é ocasionada por uma alteração cromossômica e afeta 
aproximadamente de um para 50.000 nascimentos (incidência na literatura pode ser bastante 
variada). 
 
SANTOS, K. M. dos; REZENDE, D. C. de; BORGES, Z. D. O. Manejo anestésico de paciente 
com Síndrome de Cri Du Chat (Miado do Gato). Relato de Caso. Revista Brasileia de 
Anestesiologia , v. 6, n. 60, p. 630-633, 2010. 
 
No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica. 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 119. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Em relação a alteração em destaque na figura anterior, analise as alternativas a seguir e 
marque a que está correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
No cariótipo, há uma deleção, condizente com a notação 46 
del(5)(p14), com ausência de bandas na região 14 do braço curto (p) 
de um dos cromossomos 5. 
Resposta 
Correta: 
 
No cariótipo, há uma deleção, condizente com a notação 46 
del(5)(p14), com ausência de bandas na região 14 do braço curto (p) 
de um dos cromossomos 5. 
Feedback da 
resposta: 
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na Síndrome Cri-Du-Chat, os 
portadores podem apresentar grave comprometimento mental e físico, além 
de um choro queixoso, semelhante ao miado de um gato. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
Quando o DNA sofre mutação, o gene CDKN1A é ativado, codificando inibidores do ciclo 
celular, como a p21, que inibem a ação de CDK (cinases dependentes de ciclinas) sobre a 
pRB, uma proteína reguladora da divisão celular. Como os fatores de transcrição ficam 
retidos pela pRB, ocorre parada na divisão celular. Durante esse tempo, entram em ação 
genes de reparo do DNA. Caso o reparo seja efetivo, a célula prossegue em sua atividade 
normal, entretanto, caso o defeito não seja corrigido, são ativados genes pró-apoptóticos, 
como o BAX, e a célula é estimulada a entrar em apoptose. 
 
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular . Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. 
 
Sendo assim, ao lermos o enunciado, fica implícita a atividade de uma proteína que inicia o 
processo de reparo do DNA. Identifique-a. 
 
Resposta Selecionada: 
P53. 
 
Resposta Correta: 
P53. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a atividade da P53 é 
importante, pois o processo de apoptose garante linhagens celulares 
saudáveis por eliminar as células cancerosas. 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as ligações de 
hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à timina por duas ligações 
de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de 
DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: 
um é orientado de 5’ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ 5’. Isto é essencial para 
o processo de replicação e orientadas por enzimas. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas etapas da 
replicação. Desta forma, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e, geralmente, é 
bidirecional a partir de cada origem de replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é conservado e 
serve de molde para a síntese de um novo filamento complementar. 
III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada no sentido da 
abertura da forquilha de replicação. 
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a extremidade 3’, 
voltada para o sentido da abertura da forquilha de replicação,fornecendo o pareamento à 
ação da DNA polimerase. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e IV, apenas. 
Resposta Correta: 
I, II e IV, apenas. 
Feedback da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! Na fita líder é que o molde está orientado com a 
extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova 
continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH. 
 
 
Terça-feira, 24 de Novembro de 2020 14h52min26s BRT 
 
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