Avaliando Farmacotecnica

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Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta:
		
	 
	O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas.
	
	Apenas o álcool a 70% pode ser usado em preparações farmacêuticas.
	
	O álcool solubiliza apenas substâncias solúveis em água.
	
	Não existe limite para a quantidade de álcool em preparações farmacêuticas.
	
	O álcool diluído é uma mistura de 50% de álcool e 50% de glicerina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513369393)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmácia. Marque a alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação.
		
	
	f.s.a
	
	a.ã.
	 
	q.s.p
	
	p.a .
	
	q.s.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513303269)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A composição da fórmula de um medicamento é definida em função de vários fatores, entre eles, as características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de administração a ser utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de preparação, entre outros. Assim, várias substâncias podem compor um medicamento, além do princípio ativo. Analise as afirmações abaixo: I- O corante é adicionado a uma fórmula com finalidade de promover a aceitação do produto pelo paciente, uma vez que disfarça cor indicativa de degradação do mesmo. II- Agente umectante facilita a ingestão do medicamento. III- Edulcorante corrige a cor do medicamento. IV- Flavorizante corrige odor e sabor de medicamentos administrados pela via oral. V- Conservante previne contra a proliferação de microorganismos. Está(ão) correta(s) a(s) afirmações:
		
	 
	IV e V.
	
	III e IV.
	
	I e V.
	
	II e III.
	
	I e II.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513300788)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
		
	 
	I, II e IV.
	 
	I, II e III.
	 
	II, IV e V.
	 
	III, IV e V.
	 
	I, III e IV.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513167472)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas de uso exclusivamente tópico são:
		
	
	Vinho e creme
	
	Colírio e elixir
	
	Elixir e pomada
	 
	Unguento e colírio
	
	Pomada e poção
	Retenção temporária de insumos, preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto a sua liberação ou rejeição:
		
	
	Rastreamento
	 
	Quarentena
	
	Validação
	
	Dispensação
	
	Calibração
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513678023)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São produtos farmacêuticos encontrados na forma farmacêutica líquida, sólida e semi-sólida, respectivamente:
		
	
	Xarope, creme e supositório
	 
	Elixir, cápsula de gelatina e pasta
	
	Cápsula mole, pomada e extrato fluido
	
	Suspensão, gel e drágea
	
	Loção cremosa, comprimido e pomada
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513636840)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento de substâncias ou de produtos industrializados, envase, rotulagem e conservação das preparações:
		
	
	Entorpecente
	
	Medicamento
	
	Psicotrópico
	 
	Preparação
	
	Droga
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513636846)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto acabado com outra matéria-prima ou produto, durante o processo de manipulação:
		
	
	Impureza
	
	Adulterante
	
	Rastreamento
	
	Substância proscrita
	 
	Contaminação cruzada
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513300780)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo quais testes? I- caracteres organolépticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fusão; V- densidade; VI- tempo de desintegração; VII- solubilidade;
		
	
	I, II, III e IV
	
	Somente III, IV e VII
	
	II, III, IV,V e VII
	
	Somente I, III e IV
	 
	I, III, IV, V e VII
	Com 0,54 g ; 1,62 g ; 4,14 g de cloreto de sódio serão preparados, respectivamente, quais volumes de Solução Fisiológica 0,9%?
		
	 
	60 mL ; 180 mL ; 460 mL
	
	60 mL ; 180 mL ; 46 mL
	
	6,0 mL ; 1,8 mL ; 4,6 mL
	
	0,6 mL ; 180 mL ; 4600 mL
	
	60 mL ; 0,18 mL ; 460 mL
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513300780)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo quais testes? I- caracteres organolépticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fusão; V- densidade; VI- tempo de desintegração; VII- solubilidade;
		
	
	I, II, III e IV
	
	Somente III, IV e VII
	
	II, III, IV,V e VII
	
	Somente I, III e IV
	 
	I, III, IV, V e VII
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513369402)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um creme vaginal contém 0,8% (p/p) de um fármaco. Se 40 mg de fármaco são administrados em cada aplicador vaginal cheio de creme, calcule o peso, em gramas, de cada aplicador cheio.
		
	 
	5
	
	1
	
	3
	
	4
	
	2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513369398)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Se um farmacêutico dissolvesse o conteúdo de 4 cápsulas, cada uma contendo 250 mg de fosfato de clindamicina, em uma quantidade suficiente de uma base líquida adstringente para preparar 50 mL de solução tópica, qual seria a porcentagem de concentração (p/V) de fosfato de clindamicina na prescrição?
		
	
	3
	 
	2
	
	5
	
	4
	 
	1
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513603783)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Complete as lacunas: ____________ é a fricção contínua de um sólido em um ________com o auxílio do _______________, para reduzir o tamanho da partícula até o grau desejável.
		
	
	Monda, moinho e pistilo
	
	Porfirização, pórfiro e espátulaLiofilização, pistilo e gral
	
	Tamisação, moinho e pistilo
	 
	Trituração, gral e pistilo
	Uma cápsula contém as seguintes quantidades de substâncias medicinais: 0,075 g + 40 mg + 0,0005 g + 4 mg + 500 mcg. Qual a massa total das substâncias contidas no interior da cápsula?
		
	
	101 mg
	
	150 mg
	
	12,5 mg
	 
	120 mg
	
	180 mg
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513518432)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor amargo de alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são esses?
		
	
	Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade
	 
	Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar
	
	Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade
	
	Idade, óleos essenciais, etanol e veículo utilizado.
	
	Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513219082)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São benefícios proporcionados pelo medicamento manipulado:
		
	 
	Viabilização de associações de fármacos
	 
	Impossibilidade de escolha da forma farmacêutica e excipientes
	 
	Economia
	 
	Versatilidade posológica
	 
	Personalização terapêutica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513684906)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qualquer substância, diferente do fármaco ou do pró-fármaco, que tem sua segurança avaliada e, a partir de então, pode ser incluída na forma farmacêutica, com as seguintes intenções:
I - possibilitar a preparação do medicamento;
II - Proteger, fornecer ou melhorar a estabilidade e a disponibilidade biológica do fármaco, além da aceitabilidade do paciente;
III - melhorar ou promover qualquer outro atributo relacionado, não somente à segurança mas, também, com a efetividade do produto durante a estocagem e/ou o uso.
		
	
	Forma Oficinal
	
	Especialidade Farmacêutica
	 
	Excipiente
	
	Forma galênica
	
	Princípio Ativo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513637914)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Se com 1,5 g de ácido bórico consigo preparar 50 mL de Água Boricada 3%, com 22,5 g de ácido bórico consigo preparar qual volume de Água Boricada 3%?
		
	
	77,5mL
	
	0,75mL
	
	7,5mL
	
	75 mL
	 
	750 mL