AVALIANDO FARMACOLOGIA

Prévia do material em texto

Parte superior do formulário
		1a Questão (Ref.: 201503308753)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Estado emocional do paciente.
	
	Proteínas plasmáticas.
	 
	Vascularização.
	
	Antagonista
	
	Via de administração
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502803616)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Carboidrato
	
	Hidrofílico
	
	Hidrossolúvel
	
	Íon
	 
	Lipossolúvel
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503272819)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Transcitose.
	 
	Biotransformação.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Distribuição.
	
	Absorção.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502753602)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	 
	Neurotransmissão
	
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503272590)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Biotransformação.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Metabólito.
	
	Pinocitose.
	
	Metabolismo.
	
	 6a Questão (Ref.: 201503270300)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	 
	Fígado.
	
	Pâncreas.
	
	Cérebro.
	
	Intestino grosso.
	
	Estômago.
	
	 7a Questão (Ref.: 201503378970)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	Distribuição.
	
	Pinocitose.
	
	Difusão direta.
	 
	Biotransformação.
	
	Absorção.
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502753506)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	
	
Parte inferior do formulário
 
 Parte superior do formulário
		1a Questão (Ref.: 201502753503)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502678514)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Ativam a proteína G.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	 3a Questão (Ref.: 201503273003)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Antagonistas químicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	 4a Questão (Ref.: 201503308762)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Toda estrutura não celular.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	 5a Questão (Ref.: 201502752342)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutânciaiônica da membrana.
	
	 6a Questão (Ref.: 201503378980)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	 
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	 7a Questão (Ref.: 201502681081)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	II, IV e V
	
	I, II, III, IV e V
	
	I, II e III
	
	I, III, IV e V
	 
	I, III e V
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502678513)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Ionotrópicos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ligado a quinase
	 
	Enzimáticos
	 
	metabotrópicos
	
	
	
	1a Questão (Ref.: 201503191058)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	Colina acetil coenzima.
	
	Acetilcolinesterase.
	 
	Acetilcoenzima A.
	
	Tirosina hidroxilase.
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	 2a Questão (Ref.: 201502683727)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	 
	Nicotínicos
	
	M4
	 
	M2
	
	M1
	
	M3
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502681504)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Histamina
	
	Serotonina
	 
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	 
	GABA
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503298094)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502679888)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Monamina oxidase
	
	Betanecol
	 
	Acetilcolinesterase
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503272969)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Histamina.
	 
	Adrenalina.
	
	Acetilcolina.
	 
	GABA.
	
	Serotonina.
	
	
	
	1a Questão (Ref.: 201503378996)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante.
		
	
	Succinilcolina.
	
	Pempidina
	
	Suxametônio.
	 
	Pancurônio.
	
	Decametônio.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503272541)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Anfetamina.
	 
	Dopamina.
	 
	Adrenalina.
	
	Atenolol.
	
	Histamina.
	
	 3a Questão (Ref.: 201503198370)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	Agonista muscarínico direto
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Anticolinesterásico
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503378992)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	 
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503198373)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A escopolaminaé um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Tratamento do íleo paralítico
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Anti-inflamatório
	 
	Tratamento do glaucoma
	
	Broncodilatador
	
	 6a Questão (Ref.: 201503248777)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	Diarréia
	
	Espasticidade
	 
	Miastenia Gravis
	
	Convulsões
	
	Taquicardia reflexa
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502681503)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	 
	Asma brônquica
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência renal crônica
	 
	Miastenia gravis
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201503198360)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	 7a Questão (Ref.: 201503298092)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	
	Facial (VII).
	 
	Vago (X).
	
	Oculomotor (III).
	
	Glossofaríngeo (IV).
	 
	Olfatório (I).
Parte superior do formulário
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201502680135)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502679903)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	 
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503198382)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	 
	Leucotrienos
	
	Ácido retinóico
	
	Ácido graxo
	 
	Ácido aracdônico
	
	Ácido esteárico
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502679900)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	 
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	 
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503308891)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	 
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503270083)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Etoricoxibe.
	
	Nimesulida.
	
	Celecoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	Valdecoxibe.
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503272976)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	Prostaglandina.
	
	COX-2.
	 
	Acetilcolina.
	 
	COX-1.
	
	 8a Questão (Ref.: 201503308882)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	 
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
Parte inferior do formulário
 Parte superior do formulário
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201503292007)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
		
	 
	Dexametasona.
	
	Bupivacaína.
	
	Tetracaína.Aldosterona.
	 
	Diclofenaco.
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503305174)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC (sistema nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio.
		
	 
	Neurônios pseudounipolares.
	
	Neurônios bipolares.
	 
	Neurônios polares.
	
	Neurônios multipolares.
	
	Neurônios espelho.
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503305166)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
		
	
	Hormônio luteinizante LH.
	 
	Hormônio hipofisário ACTH.
	
	Hormônio tireoideano T4.
	 
	Hormônio antidiurético ADH.
	
	Paratormônio PTH.
	
	 4a Questão (Ref.: 201502680134)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
		
	
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503308929)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar:
		
	 
	Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
	
	Síndrome de Reye.
	
	Síndrome nefrótica e necrose renal.
	
	Gastrite e úlcera gástrica.
	
	Inibição da agregação plaquetária.
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502732740)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
		
	
	Depressão da medula óssea e câncer
	 
	Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	 
	Enxaqueca e edema generalizado
	
	hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	
	Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	
	 7a Questão (Ref.: 201503399936)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Os nervos motores aferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	Os nervos motores eferentes levam informação apenas aos músculos lisos.
	 
	Os nervos motores aferentes trazem informação apenas dos músculos lisos.
	
	Os nervos motores eferentes trazem informação dos músculos estriados ou lisos.
	 
	Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502761104)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	
	Impedir o infarto do paciente.
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	 
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	 
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	
	
	
	
Parte inferior do formulário
 Parte superior do formulário
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201503292131)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática proveniente do nervo vago".
		
	 
	Ipratrópio e tiotrópio.
	
	Ambroxol e acetilcisteína.
	
	Teofilina e teobromina.
	
	Fenilefrina e oximetazolina.
	
	Xilometazolina e nafazolina.
	
	 2a Questão (Ref.: 201503306300)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às metilxantinas, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	As metilxantinas só podem ser administradas por via oral, visto que não existe a forma injetável.
	
	As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma, bem como não aumentam a depuração mucociliar. Por isso, não são fármacos de escolha para pacientes com DPOC.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que não apresentam efeitos adversos.
	 
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores que não podem ser utilizados no tratamento de suporte do enfisema pulmonar.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503295782)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O ipratrópio e o fenoterol são associados no tratamento dos broncoespasmos pois as ações de um aumentam as ações do outro, mesmo em doses baixas. Esse efeito, em farmacologia, é denominado de:
		
	 
	Somação
	
	Redução
	
	Multiplicação
	
	Agonismo
	 
	Potenciação
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503295772)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O ipratrópio (Atrovent) é um antimuscarínicos não seletivo utilizado para o tratamento do broncoespasmos. Sua ação se deve:
		
	 
	Bloqueio do parassimpático
	 
	Estimulação do parassimpático
	
	Ativação do simpático
	
	Bloqueio do simpático
	
	Estimulação das cicloxigenases
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502806928)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
		
	
	Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
	
	Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
	 
	Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
	 
	Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502761115)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
		
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva.Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	 
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	 
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503400209)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco classificado como estimulador da atividade das glândulas e células secretoras da árvore brônquica, análogo da bromexina, que também é utilizada com a mesma finalidade. Pode ser administrado por via oral ou aerosol.
		
	 
	Cloridrato de nafazolina.
	 
	Ambroxol.
	
	Acetilcisteína.
	
	Tiotrópio.
	
	Teofilina.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201503295769)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A metilxantinas são inibidores da enzima fosfodiesterase o que aumenta a concentração dos segundos mensageiros:
		
	 
	Inositol trifosfato
	
	Cálcio
	
	Ácido aracdônico
	
	Fosfatidil inositol
	 
	AMPc
	
	
	
	
	
Parte inferior do formulário
 Parte superior do formulário
	
		
	
		 
	FARMACOLOGIA
8a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0092_EX_A8_201502518601_V1 
	Matrícula: 201502518601
	Aluno(a): TATIANA APARECIDA DE AZEVEDO MENDES
	Data: 05/11/2017 20:12:00 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201503316204)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da pressão arterial.
		
	 
	Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção de Na+ e, indiretamente, de H2O.
	 
	Ação vasoconstritora potente.
	
	Ação vasodilatadora pouco potente.
	
	Ação vasodilatadora potente.
	
	Ação vasoconstritora pouco potente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502806952)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:
		
	
	Hiponatremia
	
	Hipocalcemia
	 
	Hipernatremia
	 
	Hipocalemia
	
	Hipercalemia
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503400386)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	"____________ é um fármaco prescrito para o tratamento da angina e da insuficiência cardíaca. O mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da entrada de cálcio (Ca2+) no músculo liso dos vasos sanguíneos".
		
	 
	Clonidina.
	
	Propranolol.
	
	Besofnolol.
	 
	Nifedipina.
	
	Timolol.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503406337)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	 
	A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	
	A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio.
	
	A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503295796)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor:
		
	
	Beta 3
	 
	Beta 1
	
	Alfa 2
	 
	Beta 2
	
	Alfa 1
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503406326)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
		
	
	Inibidor do sistema nervoso simpático.
	
	Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
	
	Vasodilatador direto.
	
	Antagonista do canal de cálcio.
	 
	Diurético.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503305175)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
		
	
	Antagonistas do receptor da angiotensina II.
	
	Drogas de ação central.
	 
	Vasos dilatadores diretos.
	 
	Di-hidropiridinas.
	
	Diuréticos.
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502681513)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Receptor responsável pelo inotropismo positivo:
		
	
	Alfa 2
	 
	Beta 2
	
	Dopaminérgico
	
	Alfa 1
	 
	Beta 1
	
	
Parte inferior do formulário
 
		
		
	FARMACOLOGIA
SDE0092_A9_201502518601_V1
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: TATIANA APARECIDA DE AZEVEDO MENDES
	Matrícula: 201502518601
	Disciplina: SDE0092 - FARMACOLOGIA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		As alilaminas como a terbinafina, são fármacos usados em dermatologia para o tratamento de:
	
	
	
	
	
	Infecção bacteriana
	
	 
	Micoses
	
	
	Acne vulgar
	
	
	Hiperpigmentação
	
	
	Hipopigmentação
	
	
	
		2.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna observada no referido trecho. "________________ é um fármaco utilizado para o tratamento da acne vulgar. Reduz a coesão das células e aumenta a mitose das células epiteliais. Pode haver um agravamento no início do tratamento, porém há melhora após 3 a 4 meses".
	
	
	
	
	
	Miconazol.
	
	 
	Tretinoína.
	
	
	Nistatina.
	
	 
	Isotretinoína.
	
	
	Terbinafina.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é:
	
	
	
	
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	Metoxaleno
	
	 
	Tretinoína
	
	 
	Isotretinoína
	
	
	Trioxaleno
	
	
	
		4.
		Nas camadas da pele, assinale a função da derme:
	
	
	
	
	
	Revestimento impermeável.
	
	 
	Nutriçãoda epiderme
	
	
	Contem células pigmentadas responsáveis pela coloração da pele.
	
	 
	Tecido celular subcutâneo.
	
	
	Une a pele a outros tecidos
	
	
	
		5.
		Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo creme.
	
	
	
	
	 
	Anfotericina B.
	
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	
	Tretinoína.
	
	
	Isotretinoína.
	
	 
	Ácido retinoico.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um protetor solar, para provocar:
	
	
	
	
	
	Despigmentação
	
	
	Renovação celular
	
	 
	Tratamento de micoses
	
	
	Infecções bacterianas
	
	 
	Repigmentação
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		"___________ é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática, isto é, que paralisa o micro-organismo por um tempo suficiente para que o sistema imunológico possa combatê-lo. Sua ação é contra a bactéria Propionibacterium acnes, reduzindo a produção de ácidos graxos irritantes no folículo". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
	
	
	
	
	
	Miconazol.
	
	
	Hidroquinona.
	
	 
	Ácido retinoico.
	
	 
	Peróxido de benzoíla.
	
	
	Econazol.
	
	
	
		8.
		A ação bacteriostática consiste em:
	
	
	
	
	
	Inibir a produção do ergosterol da parede celular da bactéria.
	
	 
	Impedir a duplicação do DNA bacteriano.
	
	
	Matar as bactérias através do rompimento de sua parede celular.
	
	 
	Paralisar a bactéria para dar tempo da ação do sistema imunológico.
	
	
	Inibir a produção de vitamina B responsável pelo crescimento da bactéria.
	 Gabarito Comentado
	
	
	Legenda:   
	 
	 Questão não respondida
	 
	 
	 Questão não gravada
	 
	 
	 Questão gravada
	
Exercício inciado em 05/11/2017 20:15:51. 
Parte superior do formulário
	
	
	
	
		
	
		 
	FARMACOLOGIA
10a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0092_EX_A10_201502518601_V1 
	Matrícula: 201502518601
	Aluno(a): TATIANA APARECIDA DE AZEVEDO MENDES
	Data: 05/11/2017 20:19:55 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201503145318)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:
		
	
	É um anti-hipertensivo
	
	É um bloqueador neuromuscular.
	 
	É um relaxante muscular
	
	É empregada no Parkinson
	 
	É um anticonvulsivante
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503400280)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	"O ___________ é um anticonvulsivante empregado em todas as crises parciais e tônico-clônicas generalizadas". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
		
	
	Atracúrio.
	 
	Fenobarbital.
	
	Mivacúrio.
	
	Pancurônio.
	
	Rocurônio.
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503308984)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Na junção neuromuscular, quando a acetilcolina é liberada das vesículas sinápticas na fenda sináptica, os receptores a que ela se liga são os receptores nicotínicos. Esses receptores têm como característica:
		
	
	São receptores metabotrópicos, produzem segundo mensageiro.
	
	São receptores que causam perda de potássio e portanto, hiperpolariza o músculo.
	
	São receptores intracelulares e estimulam a transcrição de genes.
	 
	São receptores ionotrópicos, controlam um canal de sódio.
	
	São receptores enzimáticos, ativam a proteína cinase
	
	 4a Questão (Ref.: 201503295873)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa que justifique a ação geral dos fármacos chamados de espasmolíticos:
		
	 
	Relaxantes musculares que atuam ao nível do SNP.
	
	Relaxantes musculares que atuam como analgésicos.
	
	Relaxantes musculares que bloqueiam os canais de cálcio
	
	Relaxantes musculares que atuam a nível sistêmico (somente no órgão alvo)
	 
	Relaxantes musculares que atuam ao nível do SNC.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503295878)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação:
		
	 
	Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal
	 
	Antagonista dos receptores Beta 2
	
	Antagonista dos receptores GABA B.
	
	Agonista dos receptores GABA A.
	
	Antagonista dos receptores GABA A.
	 6a Questão (Ref.: 201503316214)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Dentre os fármacos apresentados nas alternativas abaixo, assinale o ÚNICO que é anticonvulsivante.
		
	 
	Pancurônio.
	
	Mivacúrio.
	
	Rocurônio.
	 
	Fenobarbital.
	
	Atracúrio.
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503306282)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os bloqueadores neuromusculares podem ser de dois tipos: despolarizantes ou não despolarizantes. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um bloqueador neuromuscular do tipo DESPOLARIZANTE.
		
	
	Lamotrigina.
	 
	Fenobarbital.
	
	Valproato.
	
	Fenitoína.
	 
	Decametônio.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502732717)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade: relaxante muscular; anticonvulsivante; ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu mecanismo de ação:
		
	 
	Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio
	 
	Bloqueiam a despolarização da membrana pelo bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem.
	
	Antagonistas dos receptores da noradrenalina.
	
	Bloqueio da comunicação neuromuscular, pois bloqueiam os receptores nicotínicos
	
	Antagonista dos receptores muscarínicos e aumento da saída de potássio
	
	
	
	
	
	
Parte inferior do formulário
 
 
 
 
 
	
	
	
Parte inferior do formulário