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1a Questão (Ref.: 201102273104) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal limitação do ácido valpróico é: Não poder ser utilizado para crise de ausência Hepatotoxicidade Aumento de peso e apetite Indutor enzimático Ter pouca biodisponibilidade 2a Questão (Ref.: 201102273094) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar: È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio 3a Questão (Ref.: 201102273093) Pontos: 0,1 / 0,1 Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão? Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito 4a Questão (Ref.: 201102411333) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: Todas as alternativas são incorretas Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro São muito utilizados no tratamento da ansiedade Possuem atividade depressora seletiva no SNC Em altas concentrações são GABA miméticos 5a Questão (Ref.: 201102757246) Pontos: 0,0 / 0,1 Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante? Alimentos gordurosos Flumazenil Antidepressivos tricíclicos Antihipertensivos Etanol 1a Questão (Ref.: 201102273122) Pontos: 0,1 / 0,1 O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, captopril e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observou algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que: A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente. A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à retenção de potássio. O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia. A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade. O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA. 2a Questão (Ref.: 201102273112) Pontos: 0,1 / 0,1 Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO: Produzir amnésia Aumentar a frequência cardíaca Reduzir secreções salivares Diminuir os reflexos autônomos Reduzir a ansiedade 3a Questão (Ref.: 201102263088) Pontos: 0,0 / 0,1 É comum sentirmos ansiedade em diversas situações, como por exemplo, quando estamos esperando o resultado de uma seleção de concurso, ou aguardando a data daquela viagem que queremos fazer a tanto tempo. Mas algumas vezes esta ansiedade configura um quadro patológico complexo, que varia em diversos níveis. O tratamento pode ser realizado com o uso de fármacos que afetem a transmissão nervosa, como a Buspirona, cujo mecanismo de ação envolve: Ativação alostérica do receptor GABAA. Aumento do AMP cíclico. Inibição da enzima adenilil ciclase. Inibição da recaptação de serotonina. Ativação da enzima fosfolipase C. 4a Questão (Ref.: 201102273136) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que: São amplamente absorvidos pelo TGI Aumentam a absorção de vitamina K, varfarina e AAS Nenhuma das Anteriores Deve ser administrados junto às refeições São muito solúveis em água 5a Questão (Ref.: 201102273127) Pontos: 0,0 / 0,1 São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia: Quinidina Lidocaína Propranolol Prapofenona Fenitoína Fechar 1a Questão (Ref.: 201202509338) Pontos: 0,1 / 0,1 Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado: Bicabornato de Sódio Ácido acetilsalicílico Flumazenil Nitrazepan Valproato de Sódio 2a Questão (Ref.: 201202494077) Pontos: 0,0 / 0,1 É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco: Fenilefrina Dobutamina Oximetazolina Clonidina Prazosina 3a Questão (Ref.: 201202647564) Pontos: 0,0 / 0,1 Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: Todas as alternativas são incorretas São muito utilizados no tratamento da ansiedade Possuem atividade depressora seletiva no SNC Em altas concentrações são GABA miméticos Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro 4a Questão (Ref.: 201202493978) Pontos: 0,0 / 0,1 Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem: O transportador simporte Na+/ Cl-. O transportador Na+/K+/2Cl- . A enzima anidrase carbônica. A Na+/K+ ATPase. O canal de Na+ no túbulo coletor. 5a Questão (Ref.: 201202509339) Pontos: 0,1 / 0,1 Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco? Mulheres em uso de anticoncepcional Gestantes Pacientes hipertensos Idosos Pacientes diabéticos 1a Questão (Ref.: 201102257878) Pontos: 0,1 / 0,1 A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é: Bloqueio de canais de Ca++ Abertura de canais de Ca++ Inibição da Na+/K+ ATPaseAtivação da via da fosfolipase C Inibição do trocador Na+/ Ca++ 2a Questão (Ref.: 201102273119) Pontos: 0,0 / 0,1 As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no organismo humano estão corretas, EXCETO: Constipação é um sintoma associado à diminuição da motilidade do trato gastrintestinal induzida pelos mesmos. Produzem sensação de contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para a naloxona. Nenhuma das anteriores Em doses menores do que as necessárias para causar analgesia, a codeína é capaz de produzir potente ação antitussígena. Drogas como o fentanil e a morfina podem ser empregadas para o tratamento de dores intensas, como aquelas provocadas por traumatismos, queimaduras e dor pós-operatória. 3a Questão (Ref.: 201102273104) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal limitação do ácido valpróico é: Aumento de peso e apetite Indutor enzimático Não poder ser utilizado para crise de ausência Ter pouca biodisponibilidade Hepatotoxicidade 4a Questão (Ref.: 201102273093) Pontos: 0,1 / 0,1 Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão? Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA 5a Questão (Ref.: 201102257846) Pontos: 0,1 / 0,1 É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco: Oximetazolina Clonidina Prazosina Dobutamina Fenilefrina
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