FARMACOLOGIA QUESTOES

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA.
1- As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e 
extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de 
diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale 
a alternativa incorreta: 
 
A- Por proteína transportadora na membrana 
B- Difusão direta através dos lipídeos 
C- Difusão através de poros aquosos 
D- Neurotransmissão 
E- Pinocitose 
 
 2- Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, 
quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante 
que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características 
podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. 
Isto é, esses medicamentos são considerados: 
 
A- Bioequivalentes. 
B- Sinérgicos. 
C- Homogeneizados. 
D- Heterólogos. 
E- Interdependentes. 
 
3- Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da 
urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes 
fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que 
apresenta o nome do referido processo. 
 
A- Distribuição. 
B- Absorção. 
C- Biodisponibilidade. 
D- Biotransformação. 
E- Transcitose. 
 
 4- Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira 
passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea 
sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: 
 
A- Biodisponibilidade. 
B- Heterogeneidade 
C- Depuração. 
D- Bioequivalência. 
E- Biotransformação 
 
 5- A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida 
como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes 
mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, 
alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e 
_____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as 
lacunas 
A- Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica. 
B- Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa. 
C- Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa. 
D- Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores. 
E- Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico. 
 
6- Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida 
alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do 
medicamento pode resultar no processo denominado: 
 
A- Precipitação 
B- Neutralização 
C- Antagonismo 
D- Sinergismo 
E- Potencialização 
7- Quando ocorre a ação de duas substancias que se combinam e em consequencia o efeito
7- Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito 
7- Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito 
de uma destas substancias, o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta 
quanto ao enunciado. 
 
A- Antagonista competitivo 
B- Antagonista químico 
C- Agonista fisiológico 
D- Agonista químico 
E- Antagonista fisiológico 
 
 8- A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o. 
A- Receptores ligados a quinases. 
B- Receptores nucleares. 
C- Receptores intracelulares. 
D- Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos. 
E- Receptores acoplados à proteína G. 
 
9- Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o antagonista pelo mesmo sitio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
A- Parcial 
B- Competitivo 
C- Fisiológico 
D- Farmacológico 
E- Químico
10- Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que 
10- Assinale a correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a 
mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: 
 
A- Ionotrópicos 
B- Metabotrópicos 
C- Enzimáticos 
D- Ligado a quinase 
E- Moléculas transportadoras. 
 
11- A enzima intracelular é inibida pelos AINES e que esta envolvidas em processos fisiológicos de proteção é: 
 
A- COX-1 
B- COX-3 
C- COX-2 
D- COX-1 e 2 
E- LIPOX 
 
 12- O acido aracdonico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando: 
 
A- Sua produção é induzida no retículo endoplasmático. 
B- A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática. 
C- Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula. 
D- As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas. 
E- As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana. 
 
13- O processo inflamatório é caracterizado por fazes à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 A- A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e 
células fagocitárias. 
B- A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e 
pela degeneração tissular. 
C- A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e 
aumento da permeabilidade capilar. 
D- A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
E- A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar. 
 
 14- Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da 
 produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem 
ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação 
plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de 
inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
A- Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório 
B- Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico 
C- Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor 
D- Analgésico; anestésico e imunossupressor 
E- Anti-inflamatório; broncoespasmo 
 
 
 
15- O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito 
15- O paracetamol é considerado um AINES contudo sua atividade anti-inflamatoria é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX 
localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: 
 
 A- Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias 
B- Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso 
insuficiência renal aguda que evolui para crônica. 
C- Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. 
D- Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela 
glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará 
livre para causar necrose hepática. 
E- Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos. 
 
16- Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
 
A- Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária 
B- Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico 
C- Úlceras de córnea, vômitos e diarréia 
D- Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória 
E- Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca 
 
17- Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar: 
 
A- Síndrome de Reye. 
B- Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio. 
C- Inibição da agregação plaquetária. 
D- Gastrite e úlcera gástrica. 
E- Síndrome nefrótica e necroserenal. 
 
 18- Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais 
18- Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela a entrada de informações sensoriaisno SNC (sistema nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de 
neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA 
alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio. 
 
A- Neurônios espelho 
B- Neurônios bipolares 
C- Neurônios pseudounipolares 
D- Neurônios polares. 
E- Neurônios multipolares 
19- Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como 
19- Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções 
abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides: 
Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
B- Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico. 
C- Insuficiência renal - pois estimulam a função renal. 
D- Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos. 
E- Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
A- Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada. 
B- Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico. 
C- Insuficiência renal - pois estimulam a função renal. 
D- Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos. 
E- Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
D- Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos. 
E- Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
B - Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
C - Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
D- Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos. 
E- Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
20- A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema 
20- A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre pois: 
 
A- Bloqueia a transmissão elétrica neuronal. 
B- Inibe a fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico 
C- Impede a ativação da COX-1 
D- Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a 
vasodilatação 
E- Diminui a transcrição do gene da COX-2 
 
21- No edema cerebral ocorre aumento da pressão intra craniana que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
A- Tetracaína. 
B- Dexametasona. 
C- Aldosterona. 
D- Diclofenaco. 
E- Bupivacaína. 
 
22 - Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais, é:
22- Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais, é: 
 
A- Bloqueio da ação da fosfolipase A. 
B- Bloqueio direto da COX-1 e COX-2. 
C- Inibição da transcrição do gene da COX-2. 
D- Bloqueio da ação das lipoxigenases. 
E- Bloqueio da produção de prostaglandinas pela inibição do ácido aracdônico. 
 
 23- Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das 
vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática 
proveniente do nervo vago". 
 
 A- Ipratrópio e tiotrópio.
B- Ambroxol e acetilcisteína. 
C- Xilometazolina e nafazolina. 
D- Fenilefrina e oximetazolina. 
E- Teofilina e teobromina. 
 
 
24- Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória 
24- Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória
caracterizada por promover alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja 
por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos. 
 
A- Asma. 
B- Bronquite crônica. 
C- Enfisema pulmonar. 
D- Rinite. 
E- DPOC. 
 
25- As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos 
25- As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos. 
 
A- Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva. 
B- São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc. 
C- Bloqueiam os receptores de leucotrienos. 
D- Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
E- Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3 
 26- O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de 
bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente 
ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação 
a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses 
fármcos? 
 
A- Antagonistas não seletivos muscarínico 
B- Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos. 
C- Agonistas seletivos M3 (muscarínicos) 
D- Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos) 
E- Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos. 
 
 27- Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a 
lacuna. "Os____________ são fármacos amplamente utilizados no tratamento da 
bronquite asmática". 
 
A- Analgésicos. 
B- Antagonistas adrenérgicos. 
C- Agonistas B2. 
D- Antiflamatórios. 
E- Agonistas B1.
28- Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a
28- Leia o trecho a seguir e depois, assinale corretamente a que peenche a 
28- Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a 
lacuna observada no referido trecho. " ______________ são drogas que causam a 
vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar 
pela cavidade nasal". 
 A- Descongestionantes. 
B- Metilxantinas. 
C- Expectorantes. 
D- Mucolíticos. 
E- Fármacos mucoativos. 
 
 29- A pressão arterial é controlada por diversos mecanismos fisiológicos. Um dos mais 
importantes é o sistema hormonal renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esse sistema 
atua elevando a pressão arterial através de um mecanismo dependente da ação da 
angiotensina e da aldosterona que provocam respectivamente: 
 
A- Vasodilatação e aumento do volume plasmático. 
B- Taquicardia e vasoconstrição. 
C- Retenção de sódio e água e vasoconstrição. 
D- Vasoconstrição e retenção de sódio e água. 
E- Aumento do débito cardíaco e vasoconstrição 
 
 30- Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA alternativa que 
preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ possuem ação inotrópica 
positiva, isto é, aumentam a força de contração do miocárdio". 
 
A- Digoxina e Digitoxina. 
B- Digitoxina e Tiretinoína. 
C- Terbinafina e Miconazol. 
D- Nistatina e Digoxina. 
E- Nistatina e Digitoxina. 
 
 31- Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que 
preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de 
cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão 
leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave". 
 
A- Drogas de ação central. 
B- Diuréticos. 
C- Di-hidropiridinas 
D- Vasos dilatadores diretos. 
E- Antagonistasdo receptor da angiotensina II. 
 
 32- Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças 
como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. 
Suas principal ação decorre da sua ação sobre: 
 
A- Diminui a excreção de Ca2+
B- Aumento da excreção de K+ 
C- Aumento da excreção de Na+ 
D- Diminuição da excreção de Na+ 
E- Aumento da retenção de K+ 
 
33- Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em 
33- Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto à referida classificação, 
assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
A- A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio. 
B- A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio. 
C- A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio. 
D- A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio. 
E- A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio. 
 
 34- Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento
34- Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento 
das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos 
cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade 
cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico 
indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de 
taquiarritmias. Assinale-a. 
 
A- Diltiazem. 
B- Propranolol. 
C- Desopiramida. 
D- Verapamil. 
E- Quinidina. 
 
35- Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente 
35- Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente 
a lacuna observada no referido trecho. "________________ é um fármaco utilizado para 
o tratamento da acne vulgar. Reduz a coesão das células e aumenta a mitose das células 
epiteliais. Pode haver um agravamento no início do tratamento, porém há melhora após 3 
a 4 meses". 
 
A- Terbinafina. 
B- Miconazol. 
C- Tretinoína. 
D- Nistatina. 
E- Isotretinoína. 
 
 36- O pigmento da pele é produzido pelos melanócitos. Estas células são encontradas em uma
36- O pigmento da pele é produzido pelos melanócitos. Estas células são encontradas em uma 
estrutura específica da epiderme. Qual? Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a 
referida estrutura. 
 
 
A- Camada basal. 
B- Hipoderme. 
C- Camada granulosa. 
D- Camada córnea. 
E- Camada espinhosa.
37- Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco
37- Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco 
utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de 
loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com 
veículo creme. 
 
A- Peróxido de benzoíla. 
B- Anfotericina B. 
C- Isotretinoína. 
D- Tretinoína. 
E- Ácido retinoico. 
 
38- A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A epiderme quatro camadas ou 
38- A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A epiderme quatro camadas ou 
estratos: córnea, granulosa, espinhosa, e de células basais. O estrato basal possui como 
características: 
 
A- Possui células poligonais com glicoproteínas e lipídeo 
B- Possui células em constante proliferação. 
C- Camada de células mortas e queratinizadas 
D- Possui células chamadas de ceratinócitos. 
E- Possui fibras de colágeno como o tecido conjuntivo frouxo. 
 
 39- A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da 
produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio 
testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o 
objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui 
ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, 
alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é: 
 
A- Tretinoína 
B- Peróxido de benzoíla 
C- Metoxaleno 
D- Isotretinoína 
E- Trioxaleno 
 
40- A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as 
40- A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que: 
 
A- É um relaxante muscular 
B- É um bloqueador neuromuscular. 
C- É empregada no Parkinson 
D- É um anti-hipertensivo 
E- É um anticonvulsivante 
 
 41- Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um
41- Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um 
fármaco que é normalmente utilizado em cirurgias com a finalidade de produzir intenso 
relaxamento muscular. 
 
Baclofeno. 
Bloqueador ganglionar. 
Tizanidina
Bloqueador neuromuscular. 
E - benzodiazepinico 
42- Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos
43- Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos 
músculos que induz a despolarização do músculo e por consequência a contração 
muscular. Esses receptores são os receptores: 
 
A- Nicotínicos 
B- Muscarínicos 
C- Dopaminérgicos 
D- Adrenérgicos 
E- Colinérgicos 
 43- A epilepsia é uma patologia caracterizada por descargas elétricas neuronais episódicas ou
recorrentes. As causas são várias e vão desde doenças neurológicas, infecções, 
neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. Dentre as alternativas abaixo, 
assinale a ÚNICA CORRETA. 
 
A- Quando as crises parciais têm descargas em neurônios motores, o as crises se 
manifestarão por alucinações, formigamento, sensações gustatórias, olfatórias, 
sudorese ou midríase. 
B- A maioria das epilepsias tem origem no lobo frontal do cérebro. 
C- Quando as crises parciais têm descargas em neurônios sensitivos, a manifestação 
pode ser limitada a um membro ou grupo muscular. 
D- As causas da epilepsia são várias: doenças neurológicas, infecções, 
neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. 
E- A hereditariedade não é uma das possíveis causas da epilepsia.
44- Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos
44- Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos 
possuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em 
cada caso, existem fármacos cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses 
receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e 
causam relaxamento muscular são: 
 
A- Diazepam e flumazenil 
B- Tizanidina 
C- Flumazenil e diazepam 
D- Clonazepam e baclofeno 
E- Metoxaleno e tizanidina 
 
45- O neurônio motor somático irá inervar diretamente uma célula alvo que será o:
45- O neurônio motor somático irá inervar diretamente uma célula alvo que será o: 
 
A- Músculo estriado esquelético 
B- Músculo liso 
C- Glândulas 
D- Músculo estriado cardíaco 
E- Células mioepiteliais
46- As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são: 
A- Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose. 
B- Somente através das aquaporinas e pela difusão. 
C- Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose. 
D- Junções comunicantes; difusão e proteínas canais. 
E- Através da ligação às proteínas plasmáticas 
 
47- Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo
47- Em um órgão específico,considerado o principal, os fármacos sofrem um processo 
denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa 
que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação 
 
A- Estômago. 
B- Pâncreas. 
C- Cérebro. 
D- Intestino grosso. 
Fígado 
 48- A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a
 
48- A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a 
melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma 
molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta 
o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão. 
 
A- Absorção 
B- Distribuição 
C- Biotransformação 
D- Difusão direta 
E- Pinocitose. 
 
 49- Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à 
circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche 
corretamente a lacuna do enunciado. 
 
A- Biotransformação. 
B- Metabólito. 
C- Biodisponibilidade
D- Metabolismo. 
E- Pinocitose. 
 
 50- Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do 
Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos 
tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, 
assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos. 
 
A- Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial. 
B- Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago. 
C- Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes. 
D- Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais. 
E- Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela 
originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos: 
 
 Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico 
 Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório 
 Analgésico; anestésico e imunossupressor 
 Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor 
 Anti-inflamatório; broncoespasmo 
 
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: 
 
 Formados por proteínas transmembrana. 
 Abertura de canais iônicos. 
 Ativação por ligante. 
 Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
 Acoplados à proteína G. 
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada 
para o tratamento de: 
 
 Retenção urinária 
 Glaucoma 
 Dores abdominais 
 Bronquite asmática 
 Constipação intestinal 
 
 Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em 
várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento: 
 
Depressão da medula óssea e câncer 
 hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto) 
 Hipertensão essencial e infecções bacterianas 
 Transfusão de sangue e doenças autoiminues 
 Enxaqueca e edema generalizado 
 
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente. 
 
 por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético. 
 farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico. 
 fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético. 
 por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico. 
 por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico. 
Em um consultório odontológico um paciente foi anestesiado localmente para extrair um dente. Durante o procedimento o paciente iniciou um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão. Explique o que pode ter acontecido? 
Os anestésicos locais são bloqueadores reversíveis dos canais de sódio voltagem dependentes são admistrados de forma regional no caso da extração dentária. Entretanto, parte do anestésico acidentalmente entrou na corrente sanguínea sistêmica provocando ações sobre o sistema cardiovascular diminuindo os batimentos cardíacos e produzindo vasodilatação. 
Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a 
a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta. 
 
 
As afirmativas II, III e IV estão corretas 
As afirmativas III, IV e V estão corretas 
As afirmativas I, II e III estão corretas 
Apenas as afirmativas I e V estão corretas 
As afirmativas II, IV e V estão corretas. 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado: 
 
Neutralização 
 Sinergismo 
 Precipitação 
 Antagonismo 
 Potencialização 
 
 Um fármaco A é administrado junto com um fármaco B. Sabendo-se que o fármaco A é metabolizado pela enzima CYP 2C9, e o fármaco B estimula a atividade da enzima CYP 2C9, o que pode se esperar com relação aos efeitos do fármaco A após administração do fármaco B? Justifique de acordo com os conhecimentos farmacocinéticos e farmacodinâmicos. 
Os efeitosdo fármaco A serão reduzidos, pois a metabolização do mesmo estaria aumentada, ou seja, sua eliminação seria mais rápida. Isso se justifica pelo fato da administração do fármaco B que aumenta a atividade enzimática da enzima que metaboliza o fármaco A.
Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local? 
 
 Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia. 
 Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia. 
 Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento. 
 Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local. 
 Impedir o infarto do paciente
Após um período de grande ansiedade devido à espera pelo resultado de um exame da disciplina de Farmacologia, um estudante começou a apresentar sintomas graves relacionados ao estresse. A falta se sono e agitação constantes estavam prejudicando o seu desempenho nas outras disciplinas do curso de graduação. Um colega de classe sugeriu que ele fizesse uso de tranquilizantes. O fármaco escolhido foi o Triazolam, um 
benzodiazepínico de ação curta (3-8 horas), usado clinicamente para casos de insônia. Sobre a ação dos benzodiazepínicos assinale a alternativa incorreta: 
 
 Potencializam a regulação dos receptores GABA-A, que são canais para cloreto. 
 Aumentam a freqüência de abertura dos canais para cloreto na presença de baixas concentrações do 
neurotransmissor GABA. O influxo aumentado de cloreto, resultado da ação dos benzodiazepínicos na presença do 
neurotransmissor GABA, provoca hiperpolarização da membrana e diminui a excitabilidade neuronal. 
Atuam como moduladores da neurotransmissão glutamatérgica. 
 Na presença do neurotransmissor ácido γ-aminobutírico (GABA), atuam como moduladores alostéricos 
positivos dos receptores GABA-A. 
Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da 
excreção renal de sódio e água, são denominados: 
 
Ansiolíticos. 
Antidepressivos. 
Anticonvulsivantes. 
Relaxantes musculares. 
DiuréticosAs metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos. 
 
 Bloqueiam os receptores de leucotrienos. 
 São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc. 
 Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva. 
 Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
 Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3 
 
 Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: 
 
 Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
 Ativação por ligante. 
 Formados por proteínas transmembrana. 
 Abertura de canais iônicos. 
 Acoplados à proteína G. 
O tiotrópio e o ipratrópio são drogas antagonistas seletivas M3 que são utilizadas para o tratamento da crise aguda de bronquite. Explique a ação nessa patologia. 
 
Essas drogas possuem ações antimuscarínicas, isto é, bloqueiam a ação do parassimpático ou da acetilcolina. Impedem a broncoconstrição e o aumento de secreção induzido por eles. (Se usado juntamente com um agonista beta 2 irá potencializar a ação broncodilatadora deste último)
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: 
 
 Metabolismo de primeira passagem. 
 Indução das enzimas microssomais. 
 Metabólitos farmacologicamente ativos.
 Ciclo monooxigenase P450. 
 Reação de fase I e II. 
 
 Os receptores colinérgicos são os receptores onde o neurotransmissor acetilcolina se liga para excercer suas ações. Esses receptores estão divididos em duas famílias e cada uma possui subdivisões e localizações diferentes, o que explica as diferentes ações nos órgãos. Em relação aos receptores diga: Quais são os receptores colinérgicos, onde estão localizados e quais as suas principais funções? 
 
Nicotínicos- localizados nos músculos estriados esqueléticos - contração muscular. - No SNC, contudo diferem em estrutura com o dos músculos - comportamento. Muscarínicos- sub divididos em sub famílias cada um com predominância em algum órgãos. M1 - células parenterais do estômago : ativa a produção de HCl (ácido clorídrico) M2 - coração aumenta a FC M3 - músculo liso: Pulmão ¿ broncodilatação Intestino - aumenta motilidade Glândulas - estimula secreção (pancreática, salivar e brônquicas) Bexiga - estimula micção 
 
Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta. 
 
 Apenas as afirmativas I e V estão corretas 
 As afirmativas III, IV e V estão corretas 
 As afirmativas II, IV e V estão corretas. 
 As afirmativas I, II e III estão corretas 
 As afirmativas II, III e IV estão corretas
 
Qual a principal via de eliminação dos fármacos? 
 
 Suor. 
 Hepatobiliar. 
 Fezes. 
 Urina. 
 Respiratória. 
 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o 
neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a: 
 
Colina acetiltransferase 
Carbacol 
Acetilcolinesterase 
Galamina 
Colinase 
 
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: 
 
 Dores abdominais 
Bronquite asmática 
Constipação intestinal 
Retenção urinária 
Glaucoma 
 
Quais dos medicamentos abaixo podem ser utilizados para tratamento de um quadro de artrite reumatóide em um paciente que apresenta gastrite? 
 
Diclofenaco 
Dipirona 
Ácido mefenâmico 
Ácido acetil salicílico 
Etoricoxibe 
Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos? 
 
Somente receptores de hormônios e neurotransmissores. 
Cílios e flagelos. 
Somente as enzimas e moléculas transportadoras. 
Somente canais iônicos e moléculas transportadoras. 
Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras. 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: 
 metabotrópicos 
Enzimáticos 
Moléculas transportadoras. 
Ionotrópicos 
Ligado a quinase 
 
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será 
metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: 
 
Metabólitos farmacologicamente ativos. 
 Indução das enzimas microssomais. 
 Ciclo monooxigenase P450. 
 Reação de fase I e II. 
 Metabolismo de primeira passagem. 
 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado: 
 
 Neutralização 
 Sinergismo 
 Precipitação 
 Antagonismo 
 Potencialização 
 
 Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: 
 
Induzem a produção de segundos mensageiros. 
 Ativam a proteína G. 
 Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular. 
A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. 
O Conceito: é o ra mo da farmaco logia que estuda a a ção do corpo sobre o s fármacos, como: a bsorção, biotran sformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à: 
 
 Farmacocinética 
 Farmacoepidem iologia 
 Farmacologia C línica 
 Biotecnolog ia 
 Farmacodinâm ica 
 
 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor contr ola a abertura de um canal iônico pe rmitindo o fluxo de ínos através da membra na, se refere ao receptor do tipo: 
 
 Receptor da quinase 
 Enzimático 
 Metabotrópico. 
 Ionotrópico. 
 Moléculas transp ortadoras. 
 
 Quais dos medicament os abaixo p odem ser utilizad os para tratamen to de um quadro de artrite reumat óide em um pac iente que 
apresenta gastrite? 
 
 
Acido acetil sa licílico 
 Diclofenaco 
 Etoricoxibe 
 Dipirona 
 Ácido mefenâmico Um fármaco foi ad ministrado por via oral e so frerá então metabolis mo de prime ira passagem. Contu do, uma fraçã o intacta dessa dose irá alcançar a corre nte sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: 
 
 
Biodisponibil idade. 
 Biotransformação 
 Depuração. 
 Heterogeneidade 
 Bioequivalênc ia.Quanto aos receptores intracelulares, assinale a a lternativa correta: 
 
Ativam a prote ína G. 
 A formação do comp lexo receptor -ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. 
 Induzem a produçã o de segundos mensageiros. 
 Estão presentes na membrana pla smática e expôe seu sítio de ligaçã o ao fármaco para o meio extracel ular. 
 
As drogas anticolinesterásicas sã o também usadas para tratamento de : 
 
Insuficiência rena l crônica 
 Hipertensão arteria l 
 Insuficiência cardíaca congesti va 
 Miastenia gravis 
 Asma brônquica 
 
Em relação aos receptores muscar ínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizad o no coração e é o 
responsável pela diminuição da fre quência card íaca? 
 
 M3 
 M2 
 M4 
 M1 
 Nicotínicos 
 
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: 
Indução das enzimas microssoma is. 
 Metabolismo de primeira passagem. 
 Reação de fase I e II. 
 Metabólitos farma cologicamente a tivos. 
 Ciclo monooxige nase P450. 
 
 
 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no pro cesso denominado: 
 
 Neutralização 
 Precipitação 
 Antagonismo 
 Potencialização 
 Sinergismo
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
		
	
	Absorção
	 
	Distribuição
	
	Translocação
	
	Eliminação
	
	Biotransformação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602468003)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por pinocitose.
		
	
	Etanol
	
	Esteróides
	
	Testosterona
	
	Glicose
	 
	Insulina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602468012)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o mais aceito?
		
	
	Bomba de sódio
	 
	Difusão através dos lipídeos
	
	Pinocitose
	
	Difusão através dos poros aquosos
	 
	Transporte mediado por transportadores
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603100669)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿O fígado é o principal sítio da _______________ de fármacos, mas existem outros tecidos que contêm as enzimas metabolizadoras e que contribuem para este fato de alguns fármacos. Os rins são importantes para _______________ dos fármacos e de seus metabólitos. Alguns fármacos são secretados no(a) _______________ e eliminados nas fezes.¿ Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
		
	
	distribuição / absorção / bile
	
	excreção / metabolização / bile
	
	excrecao / biotransformacao / sangue
	
	excreção / excreção / sangue
	 
	biotransformacão / excreção / bile
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603016704)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das seguintes afirmativas está correta:
		
	
	Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
	
	Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
	
	Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
	 
	O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
	
	Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
	Qual dos seguintes efeitos colaterais adversos não será experimentado por um paciente tratado com fentolamina?
		
	
	Hipotensão ortostática
	 
	Bradicardia
	
	Retenção de sódio e água
	
	Congestão nasal
	 
	Ejaculação prejudicada
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602467941)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de :
		
	
	50%
	 
	100%
	
	20%
	
	0%
	
	80%
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602458985)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
		
	
	Hormonais
	 
	Proteicas
	
	Glicídicas
	
	Lipídicas
	
	Monossacarídicas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603098224)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos Antiulcerosos utilizados na prática clínica, os Análogos das Prostaglandinas são, definitivamente o último recursos de tratamento na linha terapêutica nas úlceras gástricas e duodenais. Marque abaixo, o exemplo deste fármaco:
		
	 
	Misoprostol
	
	Omeprazol
	
	Hidróxido de Magnésio
	
	Cloridrato de Ranitidina
	
	Hidróxido de Alumínio
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603092838)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A razão entre a concentração de droga necessária para produzir resposta tóxica e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
		
	
	Margem de Segurança
	
	ED50
	 
	b e c estão corretas
	
	Dose mínima eficaz
	 
	Índice terapêutica