Simulado farmacologia

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Simulado: SDE0394_SM_201501289799 V.1 
	Aluno(a): DAISY SANTOS BRITO
	Matrícula: 201501289799
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 08/05/2017 08:40:13 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501439469)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As membranas celulares são compostas de:
		
	
	fosfato e globulinas
	
	carboidratos e proteínas
	
	oligoelementos
	 
	fosfolipídeos e proteínas
	
	DNA
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501430813)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa INCORRETA:
		
	 
	Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa.
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa.
	 
	Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem.
	 
	Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%.
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501429603)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pelo pH do meio.
	
	pelo pKa do fármaco.
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pela área da superfície de absorção.
	 
	por todas as respostas anteriores.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501429605)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a via:
		
	
	retal.
	
	intramuscular.
	
	oral.
	 
	intravenosa.
	
	subcutânea.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501439463)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao tempo é denominado:
		
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia
	
	Margem de segurança
	 
	Farmacocinética
	
	Farmácia Clínica
		
	
	
	 
	
		Simulado: SDE0394_SM_201501289799 V.1 
	Aluno(a): DAISY SANTOS BRITO
	Matrícula: 201501289799
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 08/05/2017 13:24:01 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501429610)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
		
	
	diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
	
	bloqueio do citocromo P-450.
	
	aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
	
	inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
	 
	aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501430823)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
		
	
	As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
	 
	O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas transportadores independentes.
	
	Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que não afeta sua eliminação renal.
	
	Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
	
	Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501429613)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são as condições / características que um fármaco deve ter para sofrer o processo de filtração glomerular?
		
	 
	deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.
	
	deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.
	
	deve apresentar um baixo grau de ionização.
	
	deve ter um alto coeficiente de partição O/A.
	
	deve possuir peso molecular compatível com o carreador que irá transportá-lo para dentro dos glomérulos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501431643)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos relacionados nesses dois processos são:
		
	
	os rins e os intestinos
	
	a vesícula biliar e os intestinos
	
	os intestinos e o estômago
	 
	o fígado e os rins
	
	a vesícula biliar e o fígado
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501441216)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem é a via:
		
	
	Intramuscular.
	 
	Oral.
	
	Sublingual.
	
	Subcutânea.
	
	Intravenosa.
		
	
	
	 
	
		Simulado: SDE0394_SM_201501289799 V.1 
	Aluno(a): DAISY SANTOS BRITO
	Matrícula: 201501289799
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 08/05/2017 13:40:14 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501429612)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.
		
	
	III está correta.
	
	II e III estão corretas.
	
	I, II e III estão corretas.
	 
	I e II estão corretas.
	
	I e III estão corretas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501430798)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	 
	I, II, IV e V
	
	I, II e III
	
	II e V
	
	I, II, III e V
	
	I e III
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501429620)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela prejudicial entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
		
	 
	absorção
	
	biotransformação
	
	transporte
	
	distribuição
	
	eliminação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501439462)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
		
	
	Potência
	
	Efeito placebo
	 
	Índice terapêutico
	
	Dose efetiva
	
	DE 50
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501431622)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores são moléculas que:
		
	
	Têm função de biotransformar moléculas.
	
	Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
	
	Ocorrem apenas no interior das células.
	
	São encontradas apenas na face externa das células.
	 
	Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
		
	
	
	 
	
		Simulado: SDE0394_SM_201501289799 V.1 
	Aluno(a): DAISY SANTOS BRITO
	Matrícula: 201501289799
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 08/05/2017 13:40:14 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501429612)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aeliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.
		
	
	III está correta.
	
	II e III estão corretas.
	
	I, II e III estão corretas.
	 
	I e II estão corretas.
	
	I e III estão corretas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501430798)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	 
	I, II, IV e V
	
	I, II e III
	
	II e V
	
	I, II, III e V
	
	I e III
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501429620)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela prejudicial entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
		
	 
	absorção
	
	biotransformação
	
	transporte
	
	distribuição
	
	eliminação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501439462)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
		
	
	Potência
	
	Efeito placebo
	 
	Índice terapêutico
	
	Dose efetiva
	
	DE 50
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501431622)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores são moléculas que:
		
	
	Têm função de biotransformar moléculas.
	
	Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
	
	Ocorrem apenas no interior das células.
	
	São encontradas apenas na face externa das células.
	 
	Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
		
	
	
	 
	
		Simulado: SDE0394_SM_201501289799 V.1 
	Aluno(a): DAISY SANTOS BRITO
	Matrícula: 201501289799
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 30/05/2017 11:30:09 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501429618)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação medicamentosa no idoso pode ser potencialmente mais perigosa do que no indivíduo mais jovem:
		
	
	devido ao aumento da atividade enzimática que gera muitos metabólicos tóxicos.
	
	por causa do tipo de fármaco utilizado.
	
	devido à dosagem diferenciada usada.
	
	por causa da reduzida capacidade hepática e conseqüente aumento da biodisponibilidade do fármaco.
	 
	porque o idoso ingere pouca água.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502300958)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a Forma Farmacêutica utilizada pela via Enteral.
		
	 
	Supositório
	
	Gel
	
	Creme
	
	Pomada
	
	Colírio
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501431704)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501430840)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma mulher de 50 anos acaba de ser diagnosticada como portadora de diabetes tipo 2 sendo prescrita a metformina. Assinale a alternativa VERDADEIRA:
		
	
	A metformina pode causar ação hipoglicemiante.
	
	Só pode ser indicada para pacientes que apresentem as células beta pancreáticas funcionantes.
	
	A metformina age através do fechamento dos canais K+ /ATP dependentes.
	 
	Como o fármaco de escolha foi a metformina, a paciente deveria apresentar obesidade.
	
	A metformina apresenta como principal efeito adverso o comprometimento hepático.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501430835)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma paciente diabética tipo I foi inicialmente tratada com dieta hipocalórica e hipoglicemiante oral (sulfoniluréia). Não obtendo melhoras substanciais, consultou outro médico, que lhe prescreveu insulina NPH, 15UI, por via subcutânea, pela manhã. A paciente vinha fazendo esse tratamento há oito dias, quando interrompeu o uso da insulina. Começara, então, a apresentar poliúria e polidipsia. Cerca de 48 horas após, surgiram fraqueza, náuseas e alteração no hálito. A paciente foi hospitalizada e o médico prescreveu insulina NPH 15UI pela manhã e solicitou os exames de glicemia (525mg/dL) e cetonemia (positivo). Analise as afirmativas abaixo:
I. Como a paciente estava fazendo dieta hipocalórica, a indicação da sulfoniluréia devido ao seu efeito hipoglicemiante não foi uma boa escolha terapêutica.
II. Se a glicemia da paciente no final da tarde for de 60 mg/dL, a dose da insulina NPH 15 UI administrada pela manhã deverá ser aumentada.
III. A insulina por via intravenosa é mais indicada no momento em que a paciente apresenta a cetoacidose diabética.
Marque a alternativa correta:
		
	
	I e II.
	
	I, II e III.
	
	II.
	
	II e III.
	 
	I e III.