Exercícios 2ª frequência

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EXERCÍCIOS 
(Bioquímica e Biofísica) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Exercícios de Bioquímica e Biofísica – Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Viana do Castelo 
 
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1 – Quais os tipos de reações bioquímicas que conhece? 
 
3 – Qual é a diferença entre oxidase e oxigenase? 
 
4 – Quais os aceitadores de electrões que as desidrogenases podem utilizar? 
 
5 – Qual o nome das enzimas que fosforilam? 
 
6 – Quais são os tipos de rearranjos internos que conhece? 
 
7 – Qual é a diferença entre sintase e sintetase? 
 
8 – Quais são os tipos de regulação existentes nas vias metabólicas? 
 
9 – O que entende por metabolismo? 
 
10 – O metabolismo pode ser dividido em dois grandes conjuntos. Quais? Em que 
consiste cada um deles? 
 
11 – Comente a seguinte afirmação: “Processos metabólicos inversos devem ser 
regulados reciprocamente”. 
 
12 – As enzimas envolvidas em dois processos inversos são sempre as mesmas? 
Porquê? 
 
13 – O que é uma reacção endergónica? 
 
14 – Quais são os fatores que contribuem para a espontaneidade de uma 
reação/processo? 
 
15 – Para um processo ser termodinamicamente favorável, a ∆G deve ser positiva, nula, 
ou negativa? Justifique a sua resposta. 
 
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16 – Comente a seguinte afirmação: “Uma ∆G muito negativa faz com que uma reação 
tenha tendência a ocorrer rapidamente no sentido direto”. 
 
17 – Qual o papel do ATP no metabolismo? 
 
18 – O que é um acoplamento energético? No metabolismo os acoplamentos energéticos 
podem ocorrer? Justifique a sua resposta. 
 
19 – A glicólise é composta por quantos passos? Esses passos podem ser divididos em 
quantas fases? Que fases são essas? 
 
20 – Qual o balanço final da glicólise, em termos energéticos? 
 
21 – Quais são os pontos de regulação da glicólise? 
 
22 – Porque é que o principal ponto de regulação da glicólise não é o primeiro? 
 
23 – Refira dois ativadores e dois inibidores da glicólise. 
 
24 – Quais os destinos que o piruvato pode ter? 
 
25 – Para que serve a fermentação lática? 
 
26 – Comente a seguinte afirmação: “A fermentação lática pode provocar fadiga 
muscular”. 
 
27 – Refira duas condições em que produzimos ácido láctico. 
 
28a) – Suponha que descobria um mutante de levedura com uma via glicolítica mais 
curta, devido à presença de uma nova enzima que catalisava a seguinte reação: 
Gliceraldeído-3-fosfato + NAD+ + H2O → 3-fosfoglicerato + NADH + 2H+ 
Indique, justificando, se esta redução na via glicolítica seria benéfica para a célula. 
28b) – As consequências seriam equivalentes em condições aeróbicas e anaeróbicas? 
Porquê? 
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29 – Porque é que o ciclo de Krebs é um processo exclusivamente aeróbico, apesar de 
não consumir O2? 
 
30 – Quais os principais destinos do GTP formado no ciclo de Krebs? 
 
31 – Qual o rendimento energético do ciclo de Krebs, por molécula de glucose? 
 
32 – Qual o rendimento energético após o ciclo de Krebs, por molécula de glucose? 
 
33 – No final da glicólise, oxidação do piruvato e ciclo de Krebs, apenas uma pequena 
porção da energia libertada da glucose foi convertida a ATP. Nessa fase do processo, 
onde está contida a maior parte da energia utilizável? 
 
34 – O que significa dizer que o ciclo de Krebs tem um carácter anfibólico? 
 
35 – Quais são os pontos de regulação do ciclo de Krebs? 
 
36 – Qual o efeito do NADH no ciclo de Krebs? E do ADP? Justifique a sua resposta. 
 
37 – O que é a cadeia respiratória mitocondrial? É composta por quantos complexos? 
 
38 – Quais são os transportadores de eletrões que cedem os eletrões à cadeia respiratória 
mitocondrial? Quantos eletrões cede cada um deles? 
 
39 – Comente a seguinte afirmação: “O complexo I desempenha duas funções 
simultaneamente”. 
 
40 – O complexo II faz parte de outra via metabólica. Qual? 
 
41 – Qual é o aceitador final dos eletrões no nosso organismo? 
 
42 – O que entende por stress oxidativo? 
 
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43 – Quais são as espécies reativas de oxigénio que conhece? 
 
44 – Explique detalhadamente quantos protões são bombeados por cada molécula de 
NADH que cede os eletrões à cadeia respiratória. E se o dador for o FADH2? 
 
45 – De que forma é que o transporte eletrónico está relacionado com a síntese de ATP? 
 
46 – Quantas moléculas de ATP são geradas por cada molécula de NADH que transfere 
os seus eletrões para a cadeia respiratória? E se o dador de eletrões for o FADH2, qual é 
o rendimento energético? 
 
47a) – Para que servem os vaivéns do malato-aspartato e do glicerol-3-fosfato? 
47b) – Qual o rendimento energético de cada um dos vaivéns? 
 
48 – Qual a quantidade total de ATP obtida por molécula de glucose, em condições 
aeróbicas? Explique com detalhe como se calcula o valor final. 
 
49 – Imagine que conseguia criar um rato mutante que expressava continuamente 
termogenina. Qual acha que seriam as principais características desse mutante? 
 
50 – Quais são os principais produtos da via das pentoses fosfato? 
 
51 – A glucose-6-fosfato desidrogenase tem um Km para NAD+ cerca de 1000X 
superior que aquele para NADP+. Qual o significado bioquímico desta observação? 
 
52 – Para que é que serve a parte não oxidativa da via das pentoses fosfato? 
 
53 – Refira as características celulares que podem corresponder a cada uma das 
seguintes situações: 
a) Parte oxidativa da via das pentoses fosfato muito mais ativa do que a parte não 
oxidativa; 
b) Parte não oxidativa da via das pentoses fosfato muito mais ativa no sentido direto e 
parte oxidativa igualmente ativa. 
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c) Parte não oxidativa da via das pentoses fosfato muito mais ativa no sentido inverso 
do que a parte oxidativa. 
 
54 – De que forma uma elevada glicemia pode afetar a taxa da via das pentoses fosfato? 
 
55 – Qual é o principal regulador da parte oxidativa da via das pentoses fosfato? 
 
56 – Porque é que indivíduos com defeitos na via das pentoses fosfato devem evitar 
comer favas? 
 
57 – Porque é que indivíduos com defeitos na via das pentoses fosfato são menos 
suscetíveis à malária? 
 
58 – Explique como é constituído e para que serve o glicogénio. 
 
59 – Qual é a principal função do glicogénio no fígado? E no músculo? 
 
60 – De que forma se dá a síntese do glicogénio? 
 
61 – De que forma é regulada a síntese do glicogénio? 
 
62 – De que forma se dá a degradação do glicogénio? 
 
63 – O que acha que aconteceria à taxa de degradação do glicogénio se se tratasse uma 
preparação muscular com: 
a) Fosforilase cinase e ATP (como co-substrato da cinase) 
b) Ca2+ 
c) Glucagon 
 
64 – Para que é que serve a gluconeogénese? 
 
65 – Onde ocorre a gluconeogénese? 
 
66 – Quais são os precursores gluconeogénicos no nosso organismo? 
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67 – Quais são os pontos de regulação da gluconeogénese? 
 
68 – Considerando que a oxidação glicolítica da glucose gera 2 moléculas de ATP por 
molécula de glucose, e que para sintetizar uma molécula de glucose a partir de piruvato 
se consomem 4 moléculas de ATP e 2 moléculas de GTP, comente a utilidade da 
gluconeogénese. 
 
69 – Comente a seguinte afirmação: “Os ácidos gordos são muito importantespara a 
gluconeogénese”. 
 
70 – Refira um ativador e um inibidor da gluconeogénese. Justifique as suas escolhas. 
 
71 – Numa situação em que as reservas energéticas estão supridas, o que será de esperar 
que aconteça à taxa da gluconeogénese? Justifique a sua resposta. 
 
72 – Explique o jejum noturno em termos de metabolismo dos hidratos de carbono. 
 
73 – Que vias metabólicas dos hidratos de carbono são ativadas pela insulina? Justifique 
a sua resposta. 
 
74 – Em que consiste e para que é que serve o ciclo de Cori? 
 
75 – Porque é que é fundamental vocês não virem para as aulas de Bioquímica e 
Biofísica (e para todas as outras) em jejum? 
 
76 – Explique de que forma os ácidos gordos são transportados do citosol para a matriz 
mitocondrial. 
 
77 – Quais os produtos que se obtêm após o ácido palmítico ser completamente β-
oxidado? 
 
78 – Qual a quantidade total de ATP obtida na oxidação completa de uma mole de 
palmitato? Apresente todos os cálculos necessários para se chegar ao valor final. 
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79 – De que forma é que a oxidação lipídica contribui para a capacidade que os camelos 
possuem de aguentar longas travessias no deserto sem beberem água? 
 
80 – Qual o principal ponto de regulação da degradação dos ácidos gordos? 
 
81 – Porque é que os indivíduos com defeitos genéticos na desidrogenase de acil-CoA 
de cadeia média devem evitar períodos de jejum prolongados? 
 
82 – Quais são os corpos cetónicos produzidos no nosso organismo? 
 
83 – Para que é que serve a síntese de corpos cetónicos? 
 
84 – Porque é que os indivíduos com diabetes mellitus não tratada possuem muitas 
vezes um hálito com um odor característico da acetona? 
 
85 – Como é que se explica que a síntese de corpos cetónicos ocorra quando o ciclo de 
Krebs está inibido, e os corpos cetónicos sejam degradados através do ciclo de Krebs? 
 
86 – Comente a seguinte afirmação: “As moléculas de acetil-CoA provenientes do 
catabolismo dos hidratos de carbono podem ser utilizadas para a síntese de corpos 
cetónicos”. 
 
87 – Comente a seguinte afirmação: “A síntese de ácidos gordos requer energia e poder 
redutor”. 
 
88 – Qual é o gasto energético efetuado na síntese do ácido palmítico? 
 
89 – Sabendo que a membrana interna da mitocôndria é impermeável a acetil-CoA, e 
que a síntese de ácidos gordos ocorre no citosol, como é que essa molécula sai da 
mitocôndria? 
 
90 – A insulina e o glucagon regulam a síntese de ácidos gordos. De que forma? 
 
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91 – O que é que são ácidos gordos essenciais? 
 
92 – Quais são os 5 passos gerais em que se pode dividir a síntese do colesterol? 
 
93 – Qual é o principal ponto de regulação da síntese de colesterol? Qual a sua principal 
forma de regulação? 
 
94 – Imagine que possuía uma concentração de colesterol no sangue muito elevada. 
Como é que tentava baixar o seu colesterol? 
 
95 – Para que é que servem as lipoproteínas? Justifique a sua resposta. 
 
96 – Quais as principais funções das apolipoproteínas? 
 
97 – Ordene as seguintes lipoproteínas por ordem crescente de tamanho: 
quilomícrons, HDL, VLDL, LDL. 
 
98 – Qual é a principal função das 4 classes de lipoproteínas? 
 
99 – Que consequências teria uma mutação que originasse uma apoC-II não funcional? 
 
100 – Comente a seguinte frase: “As LDL são o colesterol bom, e as HDL são o 
colesterol mau”. 
 
101 – De que forma as LDL exercem a sua função? 
 
102 – Quais são as principais vias metabólicas que envolvem lípidos? 
 
103 – Qual o papel do fígado no metabolismo lipídico? Justifique a sua resposta. 
 
104 – Comente a seguinte afirmação: “O tecido adiposo necessita de glucose para 
sintetizar triglicéridos”. 
 
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105 – Qual o papel dos ácidos gordos na obtenção de energia por parte do músculo 
esquelético, cardíaco e cérebro? Justifique a sua resposta. 
 
106 – Como se justifica as diferenças na velocidade média de corredores de 100m, 
1000m e maratona? 
 
107 – Comente a seguinte afirmação: “A única função dos aminoácidos é serem 
utilizados para sintetizar proteínas. 
 
108 – Refira 4 moléculas que não sejam proteínas mas que sejam produzidas a partir de 
aminoácidos. 
 
109 – Porque é que do ponto de vista do emagrecimento é errado juntar alimentos ricos 
em proteínas com alimentos ricos em hidratos de carbono? 
 
110 – Quais são as condições onde será de esperar um aumento no catabolismo dos 
aminoácidos? Justifique a sua resposta. 
 
111 – Qual é o primeiro passo no catabolismo dos aminoácidos? 
 
112 – De que forma é que a amónia é transportada para o fígado? 
 
113 – Explique o ciclo da glucose-alanina. 
 
114 – Do ponto de vista da alimentação, que cuidados devem ter os fenilcetonúricos? 
Justifique a sua resposta. 
 
115 – Porque é que alguns aminoácidos são designados de cetogénicos? 
 
116 – Diga o que entende por aminoácido essencial e refira um aminoácido que se 
enquadra nesta categoria. 
 
117 – Quais são as formas de excreção de azoto que conhece? Qual (ou quais) é 
utilizada pelo nosso organismo? 
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118 – O que acha que acontece à taxa do ciclo da ureia nas seguintes situações: 
a) após a ingestão de uma refeição muito rica em proteínas; 
b) durante um jejum prolongado. 
 
119 – Qual é o principal ponto de regulação da síntese da ureia? 
 
120 – De que forma o ciclo da ureia e o ciclo de Krebs podem estar interligados? 
 
121 – O ciclo da ureia é um processo anabólico ou catabólico? Justifique a sua resposta. 
 
122 – Comente a seguinte afirmação: “O ciclo de Krebs desempenha um papel central 
no metabolismo celular”. 
 
123 – Explique do ponto de vista metabólico o jejum noturno e um jejum prolongado. 
 
124 – Explique do ponto de vista metabólico o que acontece num diabético não tratado. 
 
125 – Comente a seguinte afirmação: “A síntese de corpos cetónicos ocorre quando as 
reservas lipídicas são insuficientes para se obter energia”. 
 
126 – Como é que se explica, do ponto de vista metabólico, o coma alcoólico? 
 
127 – Comente a seguinte afirmação: “Apesar de as nossas células poderem utilizar 
diferentes combustíveis metabólicos, existe uma utilização diferencial dos mesmos por 
parte dos diferentes órgãos”. 
 
128 – Porque é que acha que os glóbulos vermelhos são uma fonte constante de ácido 
láctico? 
 
129 – Quais são os 2 tipos de diabetes mellitus que conhece? Qual a sua principal 
diferença? 
 
130 – De que forma é que a glucose entra para as células? 
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131 – Os diabéticos tipo 1 têm tendência a perder massa gorda? Justifique a sua 
resposta. 
 
132 – Os diabéticos tipo 1 têm tendência a perder massa magra? Justifique a sua 
resposta. 
 
133 – Antigamente a diabetes mellitus era diagnosticada com base no cheiro a acetona 
do hálito dos pacientes. Qual é a justificação metabólica para esse “hálito a acetona”? 
 
134 – Qual é a principal diferença entre aterosclerose e arteriosclerose? 
 
135 – De que forma a hipercolesterolemia familiar pode aumentar o risco de 
aparecimento de aterosclerose? 
 
136 – A aterosclerose pode estar associada a uma diminuição crónica do aporte 
sanguíneo para um determinado local. Explique o processo. 
 
137 – Deque forma é que a aterosclerose pode estar relacionada com uma alteração 
súbita do aporte sanguíneo para um determinado local?