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Qual a principal diferença entre um espectrofotômetro atômico e um espectro molecular? Um espectrofotômetro atômico vaporiza as amostras, decompondo-as em átomos e o espectrofotômetro molecular faz as análises da absorção molecular no ultravioleta/visível. Defina: Transmitância; A transmitância (T) é a razão entre a intensidade do feixe de luz que passa pela amostra (P) sobre o valor da intensidade do feixe (P0) antes de atravessar a amostra. Absorbância; A absorbância é a capacidade que um material tem de absorver radiações em frequências especificas, sendo uma relação experimental entre a transmitância, definida como: Se a concentração da solução for mantida constante e o diâmetro da cubeta for alterado, a equação da absorbância toma, admitindo-se que ela depende da concentração e do diâmetro da cubeta, a seguinte forma: Absortividade molar. É uma constante de proporcionalidade que depende da amostra, do solvente e do comprimento de onda, com unidade de . Explique ou descreva um modelo que ilustre a absorção de um determinado comprimento de onda (energia) em nível molecular. Se o átomo ou molécula absorve, ele também pode liberar a energia absorvida sob forma de fótons. Como isso acontece? Defina: Transição eletrônica; Transição vibracional; Transição rotacional; Energia de ionização; Região do contínuo. Quais os fenômenos básicos que podem ocorrer quando um fóton vai ao encontro de um átomo ou molécula? Por que razão a região visível é a mais utilizada em análise química? Qual a diferença entre espectrofotometria de emissão e espectrofotometria de absorção? A espectroscopia de absorção atômica necessita de uma lâmpada de cátodo oco (específica para cada amostra) para excitação atômica, enquanto na espectroscopia de emissão atômica a excitação é realizada via plasma (ICP) que possui alto poder de excitação. O fato da espectroscopia de absorção atômica necessitar de uma lâmpada de cátodo oco específica para cada elemento de análise acarreta a limitação da diversidade de análises por conta da disponibilidade de lâmpadas, no entanto o custo operacional do equipamento é menor. Já na espectroscopia de emissão atômica a diversidade de análises não é limitada ao sistema, no entanto o custo operacional é alto para manter o funcionamento do plasma, em geral se gasta 20 L de argônio por minuto. Ambos os equipamentos possuem limites de absorção típicos, assim devem ser realizados estudos para aquisição destes equipamentos. Explique a lei de Lambert-Beer e como pode ser aplicada? Na espectrofotometria se uma amostra for colocada numa célula de 5 cm, a absorbância será cinco vezes maior do que a absorbância em uma célula de 1 cm? E a absorbância da “solução branco” como se comportará?
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