Avaliando o aprendizado de Genética

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Avaliando o aprendizado de Genética ( 1º período – 2017 )
1º Avaliando o aprendizado
	1a Questão (Ref.: 201702111093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702661020)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	
	fosfolipídeos
	
	ácido ribonucléico
	
	proteínas
	
	enzimas
	 
	ácido desoxirribonucléico
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702288185)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201702910920)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo que apresenta esse fenótipo possui deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um homem albino se casa com uma mulher heterozigota para albinismo, qual é a probabilidade do filho desse casal nascer albino?
		
	
	0%
	
	25%
	
	75%
	
	100%
	 
	50%
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702064333)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
2º Avaliando o aprendizado
	1a Questão (Ref.: 201702855782)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sabe-se que a surdo-mudez é uma característica monogênica que pode ser causada por diferentes genes recessivos, constituindo-se no exemplo clássico de heterogeneidade genética. Considere as afirmações a seguir sobre um casal de surdos-mudos, homozigotos para os genes relacionados a essa condição, que tem uma filha. I - Se essa filha é normal, a próxima também será normal. II - Se essa filha é surda-muda, a próxima também será surda-muda. III - A chance de essa filha ser surda-muda é tanto maior quanto maior for o número de genes causadores da surdo-mudez. Quais estão CORRETAS?
		
	 
	Apenas I e II.
	
	Apenas I.
	
	Apenas II.
	
	Apenas III.
	
	Apenas II e III
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702894137)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A amniocentese, procedimento em que células do líquido amniótico são colhidas para análise cromossômica, indicou que um feto tem a constituição cromossômica 46, XXY. Este resultado significa que:
		
	
	O feto apresenta uma alteração numérica conhecida como Síndrome de Turner.
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Down.
	 
	O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Klinefelter.
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica estrutural conhecida como Síndrome de Klinefelter.
	
	O feto apresenta uma alteração estrutural conhecida como Síndrome de Cri-du-chat.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702874472)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa INCORRETA:
		
	 
	A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.
	
	O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas.
	
	Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro.
	 
	O splicing alternativo do RNA é um processo para retirar íntrons de uma sequencia do RNA.
	
	Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201702946982)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação à interfase podemos afirmar que:
		
	 
	Formada por quatro fases: G0, G1, G2 e S
	
	Ocorre de maneira rápida no ciclo celular
	
	Observa-se intérfase sempre antecedendo um processo de meiose
	
	É um período do ciclo celular onde ocorre multiplicação celular
	 
	É um período do ciclo celular onde se observa a síntese de DNA
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702952011)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação ao genoma, está CORRETO afirmar:
		
	
	O tamanho do genoma e a quantidade de informação codificada apresentam tipicamente uma correlação 1:1.
	 
	É a informação genética necessária para codificar o desenvolvimento de um indivíduo.
	 
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	O termo se refere exclusivamente ao DNA encontrado no núcleo da célula.
	
	Pode ser definido em termos do conteúdo de proteína das células de um indivíduo.
		
3º Avaliando o aprendizado
	1a Questão (Ref.: 201702825850)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considerando-se um locus gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos), quantos tipos diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide?
		
	
	9
	
	12
	
	3
	
	8
	 
	6
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702257077)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	 
	Autossômica recessiva
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702942239)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um casal gerou quatro filhos, três moças e um rapaz. Todos os quatro filhos são normais para uma determinada doença genética. Apesar disso, todos os filhos das moças apresentam manifestação da doença. Por outro lado, nenhum dos filhos do rapaz apresenta tal doença. A partir destes dados, pode-se concluir, de que se trata de uma doença cujo padrão de herança é:
		
	
	autossômico dominante
	
	ligado ao Y dominante
	
	ligado ao X dominante
	 
	ligado ao X recessivo
	
	autossômico recessivo4a Questão (Ref.: 201702610149)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
		
	
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	 
	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702858252)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que resulta de uma mutação de um gene CFTR no cromossomo 7. Os indivíduos acometidos por essa doença apresentam funcionamento deficiente das glândulas exócrinas do organismo, sendo normalmente descrita como um conjunto de três principais sintomas: doença pulmonar obstrutiva crónica, insuficiência pancreática exógena e elevação das concentrações de sódio e cloreto no suor. (Fonte: Moreira, C. (2012), WikiCiências, 3(01):0388). Sobre seus conhecimentos em genética mendeliana, marque a alternativa verdadeira:
		
	
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) homozigotos dominantes.
	
	Nenhuma das Alternativas é verdadeira.
	
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) heterozigotos recessivos.
	
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) heterozigotos dominantes.
	 
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) homozigotos recessivos.
		
4º Avaliando o aprendizado 
	1a Questão (Ref.: 201702279074)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no desenvolvimento, através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da identidade de genes específicos responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um aconselhamento genético nas famílias de pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à idade materna. Sendo assim, a citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto:
		
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos autossômicos.
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos alossômicos.
	
	às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	 
	às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	 
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702876586)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Que é fenótipo?
		
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	 
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702661283)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quanto as Anomalias Cromossômicas, marque a alternativa correta a partir dos conceitos a seguir:
		
	
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 25 cromossomos, ou seja, a célula não tem 46 cromossomos e sim 47 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 20 cromossomos, ou seja, a célula não tem 47 cromossomos e sim 48 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	
	Poliploidia: é a presença de mais de um conjunto de genoma em uma célula. As condições poliploideo que foram observadas em humanos são triploidia (80cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 4n) e a tetraploidia (62 cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 2n).
	
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 4n.
	 
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n.
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201702713034)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		
	
	trissomia
	
	haplóide
	 
	diplóide
	
	aneuploidia
	
	euploidia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702273078)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XAXa e XaY
	
	XAXA e XAY
	
	XAXA e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	XaXa e XaY