Prova de Farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201101566605)
	Pontos: 0,5 / 0,5
	Sobre o fenômeno chamado taquifilaxia é incorreto afirmar que:
	
 Pode levar minutos, dias ou semanas para se desenvolver.
	 Caracteriza-se pela interação entre dois fármacos cujas ações opostas no organismo tendem a se anular mutuamente.
	 Quando o fenômeno ocorre em dias/semanas pode ser referido como tolerância.
	 O mesmo fenômeno pode ser denominado por dessensibilização.
	 É caracterizado pela diminuição gradual do efeito do fármaco quando este é administrado de maneira contínua ou repetida.
	2a Questão (Ref.: 201101492980)
	Pontos: 0,5 / 0,5
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação.
Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
	
 No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
 O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	 Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	 Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	 O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	3a Questão (Ref.: 201101491566)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
	
	
 Urina.
	
	 Fezes.
	
	 Respiratória.
	
	 Hepatobiliar.
	
	 Suor.
	
	4a Questão (Ref.: 201101496806)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
	
 Alfa 2
	
	 Beta 2
	
	 Alfa 1
	
	 Beta 1
	
	 Beta 3
	
	5a Questão (Ref.: 201101491580)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
	
 Biodisponibilidade.
	
	 Biotransformação
	
	 Depuração.
	
	 Bioequivalência.
	
	 Heterogeneidade
	
	6a Questão (Ref.: 201101492964)
	Pontos: 0,0 / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
	
 Escopolamina
	
	 Pilocarpina
	
	 Salbutamol
	
	 Succinilcolina
	
	 Adrenalina
	
	7a Questão (Ref.: 201101492983)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
	
 Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	 Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	 Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	 Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	 Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	8a Questão (Ref.: 201101491593)
	Pontos: 0,5 / 0,5
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
	
 Moléculas transportadoras.
	
	 metabotrópicos
	
	 Enzimáticos
	
	 Ionotrópicos
	
	 Ligado a quinase
	
	9a Questão (Ref.: 201101565422)
	Pontos: 0,5 / 0,5
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
	
 A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	 A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	 Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	 Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	10a Questão (Ref.: 201101492968)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
	
 Betanecol
	
	 Acetilcolinesterase
	
	 Colina acetiltransfesare
	
	 Monamina oxidase
	
	 Galamina
	
Período de não visualização da prova: desde 27/09/2013 até 16/10/2013.