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ORGÂNICA I Resumindo… FUNÇÕES ORGÂNICAS Definição: substâncias que possuem grupo funcional comum, que lhe conferem propriedades químicas semelhantes. HIDROCARBONETOS – função básica de C e H. Obs. A presença de um halogênios substituindo H na cadeia de um hidrocarboneto dá origem a um haleto orgânico. FUNÇÕES OXIGENADAS: álcoois, enóis, fenóis, éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, sais de ácidos carboxílicos, anidridos de ácidos e cloretos de ácidos. FUNÇÕES NITROGENADAS: aminas, iminas, amidas, imidas, nitrilos, isonitrilos e nitrocompostos. OUTRAS: tiocompostos, sulfonatos, organometálicos, etc.. HIDROCARBONETOS Definição: Compostos binários de C e H, classificados em subfunções conforme tabela: CADEIA SUBFUNÇÃO FÓRMULA GERAL Aberta Alcanos (cadeia saturada) Alcenos (ligação dupla) Alcinos (ligação tripla) Alcadienos (duas duplas) Cn H2n + 2 Cn H2n Cn H2n – 2 Cn H2n – 2 Fechada alicíclica Ciclanos (cadeia saturada) Ciclenos ( ligação dupla) Cn H2n Cn H2n – 2 Fechada – núcleo Bz Aromáticos indefinida Presença de halogênio Haleto orgânico R – X (F, Cl, Br e I) FUNÇÕES OXIGENADAS Definição: Compostos orgânicos com a presença do O. H3C – C = O OH H3C– C – CH3 O H – C = O H – OH H2C = CH – OH H3C – CH2 – OH Exemplo R – C = O OH R – C – R’ O R – C = O H Ar – OH R – OH R – OH Fórmula geral – C – O Cetona – OH (lig. Com núcleo Bz) Fenol – C = O H Aldeído – C = O OH – OH (lig. com C dupla) – OH (lig. com C saturado) Grupo funcional Ácido carboxílico Enol Álcool FUNÇÃO FUNÇÕES OXIGENADAS R – O – R’ R – C = O O–cátion R – C = O Cl R – C = O O R’– C = O R – C = O O – R’ Fórmula geral H3C – O – CH3– O –Éter H3C– C = O Cl – C = O Cl Cloreto de ácido H3C – C = O ONa – C = O O–cátion Sal orgânico – C = O O – C = O – C = O O – Grupo funcional Anidrido Éster FUNÇÃO H3C – C = O O H3C – C = O H3C – C = O O – CH3 Exemplos / \ \ / \ / FUNÇÕES NITROGENADAS R – NH2; R – NH; R – N – R Fórmula geral Amida – NH2; – NH; – N – Grupo funcional Imina Amina FUNÇÃO CH3– CH2 – NH2 Amina primária Exemplos = NH R = NH CH3 – CH = NH – C = O NH2 \ R – C = O NH2 \ CH3 – C = O NH2 Amida primária \ / Nitro compostos – NO2 ( – N = O) O R – NO2 CH3 – CH2 – NO2 Nitrilo (cianeto) Isonitrilo (iso-cianeto) – CN (– C N) – NC (– N = C) CH3 – CH2 – CN R – NC R – CN CH3 – CH2 – NC Outras: tiocompostos (– SH), sulfonatos (– SO3H), organometálicos ou compostos de Grignard (– MgX), etc.
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