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MÓDULO 1 
FUNÇÕES ORGÂNICAS 
Professora Sarah
SUMÁRIO DA AULA
01. HIDROCARBONETOS
02. ÁLCOOIS
03. FENÓIS
04. ÉTERES
05. ALDEÍDOS
06. CETONAS
07. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
08. ÉSTERES
09. SAIS ORGÂNICOS / CLORETOS ÁCIDOS / HALETOS ORGÂNICOS
10. ANIDRIDOS / COMPOSTOS DE GRIGNARD
11. AMINAS
12. AMIDAS E NITRODERIVADOS
13. FUNÇÕES MISTAS
HIDROCARBONETOS01.
HIDROCARBONETOS (O) 
- Grupo funcional:
R
 Cadeia qualquer de 
carbonos e hidrogênios
Ex.:
CH3-CH2-CH2-CH3
Butano
- Classificação:
Alcanos: Cadeias de ligações simples
Alcenos: Cadeias de ligações duplas
Alcinos: Cadeias de ligações triplas
Alcadienos: Cadeias com 2 duplas
Cicloalcanos: Cadeias cíclicas simples
§
§
§
§
§
ÁLCOOIS02.
ÁLCOOIS (OL) 
- Grupo funcional:
R-OH
 Hidroxila ou Oxidrila
Ex.:
CH3-CH2-CH2-CH2-OH
Butanol
- Classificação quanto 
a posição:
 Álcool Primário:
Hidroxila ligada no 
carbono primário.
 Álcool Secundário:
Hidroxila ligada no 
carbono secundário.
 Álcool Terciário:
Hidroxila ligada no 
carbono terciário.
§}
§
§
- Classificação quanto 
ao nº de hidroxilas:
 Monoálcool:
Apresenta 1 hidroxila.
 Diálcool:
Apresenta 2 hidroxilas.
 Triálcool:
Apresenta 3 hidroxilas.
 Poliálcool:
Apresenta 4 hidroxilas.
§
§
§
§
02. a)NOMENCLATURA OFICIAL E USUAL 
- OFICIAL IUPAC:
Prefixo (n° de carbonos) + infixo (tipo de ligação) + sufixo (posição do OH + ol)
Exemplo:
 Propan-1-ol Ciclobutan-1,2-diol Propan-2-ol
- USUAL:
Álcool + radical + ico
 Álcoolpropilico Ø Álcoolisopropilico 
Obs.: Enóis são compostos 
orgânicos que apresentam o 
grupo hidroxila (oxidrila) 
ligado a carbono insaturado, 
contendo uma dupla-ligação
FENÓIS03.
FENÓIS 
- Exemplo:
Hidroxibenzeno ou Fenol
- Grupo funcional:
Ar-OH
 Hidroxila diretamente ligada ao 
anel aromático.
1
03. a)NOMENCLATURA ORTO / META / PARA
1 1
2
3
4
1,2-dihidroxibenzeno
orto-dihidroxibezeno
o-dihidroxibenzeno
(Catecol)
1,3-dihidroxibenzeno
meta-dihidroxibezeno
m-dihidroxibenzeno
(Resorcina)
1,4-dihidroxibenzeno
para-dihidroxibezeno
p-dihidroxibenzeno
(Hidroquinona)
ÉTERES04.
ÉTERES (oxi) 
- Grupo funcional:
R-O-R’
 Oxigênio entre carbonos
Ex.:
CH3-CH2-O-CH3
CH2-O-CH2-CH2-CH3
}
 NOMENCLATURA OFICIAL E USUAL:
- OFICIAL IUPAC:
Cadeia menor + oxi + cadeia maior
Exemplos:
 Metóxi Metano Metóxi etano
- USUAL:
Éter + cadeia orgânica + ico
 Éter dimetílico Éter etilmetilico
§
ALDEÍDOS05.
ALDEÍDOS (AL) 
- Grupo funcional:
 Carbonila Terminal
Ex.:
Butanal
}
 NOMENCLATURA OFICIAL E USUAL:
- OFICIAL IUPAC:
Prefixo (n° de carbonos) + infixo (tipo de ligação) + sufixo (al)
Exemplos:
 Metanal Etanal
- USUAL:
Prefixo Usual (n° carbonos) + aldeído
 Formaldeído Acetaldeído
§
CETONAS06.
CETONAS (ONA) 
- Grupo funcional:
 ‘
 
 Carbonila secundária
Ex.:
Propanona
(Acetona)
}
 NOMENCLATURA OFICIAL E USUAL:
- OFICIAL IUPAC:
(n° de carbonos) + (ligação) + n°posição carbonila + (ona)
Exemplos:
 Butanona Pent-an-2-ona
- USUAL:
radical (n° carbonos) + cetona
 Etilmetilcetona metilpropilcetona
§
ÁCIDOS 
CARBOXÍLICO
S
07.
 NOMENCLATURA OFICIAL E USUAL:
- OFICIAL IUPAC:
Ácido + prefixo (n° de carbonos) + infixo (ligação) + oico
Exemplos:
 Ácido Metanóico Ácido Etanóico
- USUAL:
 Ácido + Prefixo Usual (n° carbonos) + ico
 Ácido fórmico Ácido acético
 (Vinagre)
ÁCIDOS 
CARBOXÍLICO
S (OICO) 
- Grupo funcional:
 
Carboxila
Exemplo:
 Ácido Propanóico
}
§
ÉSTERES08.
 NOMENCLATURA OFICIAL E USUAL:
- OFICIAL IUPAC:
Hidrocarboneto ligado ao C + oato de + grupo ligado ao O + ila
Exemplos:
 Butanoato de etila etanoato de etila
- USUAL:
 Prefixo Usual (n° carbonos) + oato de + grupo ligado ao O + ila
 Butirato de etila Acetato de etila
ÉSTERES (ATO/ILA) 
- Grupo funcional:
 Carboxila entre carbonos
Exemplo:
Etanoato de metila
}
§
(Essência de maçã)(Essência de abacaxi)
SAIS ORGÂNICOS 
CLORETOS ÁCIDOS
HALETOS ORGÂNICOS09.
SAIS ORGÂNICOS
- Grupo funcional:
 Carboxila ligada a um metal
Exemplo:
Etanoato de sódio
}
CLORETOS ÁCIDOS
- Grupo funcional:
 Carbonila ligada ao cloro
Exemplo:
Cloreto de Etanoila
Me+- }
HALETOS ORGÂNICOS
- Grupo funcional:
 Onde: X = F, Cl, Br ou I
Exemplo:
Bromometano
Brometo de metila
R–X
CH3–Br
}
ANIDRIDOS E
COMPOSTOS DE 
GRIGNARD
10.
ANIDRIDOS
- Grupo funcional:
Duas carboxilas ligadas ao mesmo 
oxigênio
Exemplo:
Anidrido Propiônico
}
COMPOSTOS DE GRIGNARD
- Grupo funcional:
Onde: Mg = Magnésio / X = F, Cl, Br ou I
Exemplo:
Fluoreto de Etil Magnésio
}R–MgX
AMINAS11.
AMINAS (AMINA) 
- Grupo funcional:
Amina Primária Amina Secundária Amina Terciária
 NOMENCLATURA OFICIAL:
AMINAS (AMINA) 
§
- OFICIAL IUPAC 1:
Nome do radical + amina
Exemplos:
- OFICIAL IUPAC 2: (Nomes complexos)
amino + Nome do hidrocarboneto 
Exemplos:
Metilamina Etilmetilamina 2-aminobutano 1,4-diaminopentano
AMIDAS E 
NITRODERIVADOS12.
AMIDAS (AMIDA) 
- Grupo funcional:
Amida Primária Amida Secundária Amida Terciária
 NOMENCLATURA OFICIAL:
AMIDAS (AMIDA) 
§
- OFICIAL IUPAC:
Nome do hidrocarboneto + infixo + amida
Prefixo usual N° de C + amida
Exemplos:
Etanamida
Acetamida
Quando a cadeia de carbonos 
estiver diretamente ligada ao N, 
deve ser indicado por N
N-metilmetanamida
N-metilformamida
N,N-etilmetiletanamida
N,N-etilmetilacetamida
NITRODERIVADOS (NITRO) 
- Grupo funcional:
Exemplo:
CH3-NO2
Nitro
R–NO2}
- Nomenclatura:
nitro + nome do hidrocarboneto
Exemplos:
NO2
Nitrometano Nitrobenzeno
NO2 NO2
NO2
Trinitrotolueno
(T.N.T.)
NO2
2-nitrobutano
13. FUNÇÕES MISTAS
Quando houver mais de uma função, 
deve-se seguir a tabela ao lado 
quanto a prioridade das funções 
existentes nas cadeias, aplicando o 
prefixo correto às outras funções 
restantes.
- Exemplo:
Ácido 3-oxo-5-hidroxihexanoico