FUNÇÕES ORGÂNICAS

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Funções orgânicas 
 
LEGENDA: | P: PREFIXO | I: INFIXO | R: RADICAL (CARBONO) | M: METAL | 
 
FUNÇÃO 
GRUPO 
FUNCIONAL 
NOMENCLATURA CARACTERÍSTICAS EXEMPLO 
HIDROCARBONETOS 
CADEIA ABERTA 
C e H P + I + O APOLARE/ PARAFINAS 
 BUTANO 
HIDROCARBONETOS 
CADEIA FECHADA 
C e H 
RAMIFICAÇÃO + 
BENZENO 
ANEL AROMÁTICO 
LIGAÇÕES (=/=) 
 
1,4- 
 DIMETILBENZENO 
HALETOS DE 
ALQUILA 
HALOGÊNIO E C 
(7A- Cl, Br, I, F) 
HALOGÊNIO 
+NOME DO 
HIDROCARBONETO 
DERIVADOS DA 
SUBSTITUIÇÃO DE 
HIDROCARBONETOS CLOROBENZENO 
ÁLCOOL (OH) - C P + I + OL 
MUITO SOLÚVEIS EM H₂0 
(OH) LIGADO AO C 
SATURADO 2-METIL-BUAN-2-OL 
ENOL OH = C P + EN (=) + OL 
COMPOSTOS INSTÁVEIS 
OH LIGADO AO C 
INSATURADO PROPENOL 
FENOL 
OH – ANEL 
AROMÁTICO 
HIDRÓXI + 
NOMENCLATURA DO 
HIDROCARBONETO 
FABRICAÇÃO DE 
CORANTES 
 
ÉTER C - O - C P + I + ÓXI 
ÓTIMO SOLVENTE 
ORGÂNICO 
+ VOLÁTIL 
ETÓXIETANO 
ALDEÍDO 
 O 
 || 
C - H - H 
P + I + AL 
FUNÇÃO DE PONTA DA 
CADEIA 
 
CETONA 
 O 
 || 
C – C’ 
P + I + ONA 
PRESENÇA DE 
CARBONILA NO C 
SECUNDÁRIO 
 
ÁCIDO CARBOXÍLICO 
 
 
ÁCIDO + NOME DA 
CADEIA + ÓICO 
 
PH < 7: PONTE DE 
HIDROGÊNIO/ APOLAR 
LIBERA ÍONS H⁺ NA 
PRESENÇA DE H₂0 
 
ÉSTER 
(DERIVADO DO 
ÁCIDO CARBOXÍLICO) 
P + I + ATO + DE + 
CADEIA DE R’ + ÍLA 
REAÇÃO DE ESTERIFICAÇÃO 
ÁCIDO CARBOXÍLICO + 
ÁLCOOL ->ÉSTER + H₂0 
 
SAIS ORGÂNICOS 
(DERIVADO DO 
ÁCIDO CARBOXÍLICO) 
 O 
 || 
R – C – O⁻ M⁺ 
P + I + ATO + DE + 
NOME DO METAL 
(CÁTION) 
REAÇÃO DE NEUTRALIZAÇÃO 
ÁCIDO CARBOXÍLICO + 
BASE(MOH⁻) -> SAL + H₂0 
 
ANIDRIDO 
 
ANIDRIDO +P + I + 
ÓICO 
SABORIZANTES (EX: SABOR DE 
ABACAXI) 
 
HALETO DE ÁCIDO 
 NOME DO 
HALOGÊNIO + ETO + 
P+ I +ILA 
HIDROXILA SUBSTITUIDA POR 
UM HALOGÊNIO 
APLICAÇÕES INDUSTRIAIS 
 
4 – METIL - 1,3 – 
DIHIDROXI 
BENZENO 
4 – ETIL-HEXANAL 
3-METIL-PENTANONA 
Etanoato de pentila 
Ácido 2 – metil- butanoico 
Anidrido etanoico propanoico 
Cloreto de butanoíla 
Funções orgânicas 
 
LEGENDA: | P: PREFIXO | I: INFIXO | R: RADICAL (CARBONO) | M: METAL | 
 
CH₃ 
NC 
AMINA 
 
P + I + AMINA 
FORMADAS PELA SUBSTITUIÇÃO 
DE UM H POR N. 
- 
 
 
Etilpropilamina 
AMIDA 
 
P + IL + AMIDA 
C DO N FAZ UMA C = O | 1°, 2°, 3° 
SOLÚVEIS EM H₂O, PONTES DE H, 
SÍNTESE DE POLÍMEROS, 
REPELENTES 
 
 
β – LACTAMA γ – LACTAMA α - LACTAMA 
NITROCOMPOSTOS R - NO₂ NITRO + P + I + O 
REAÇÃO DE NITRAÇÃO (HNO₃): 
COLOCA NA CADEIA O GRUPO 
NITRO (NO₂) 
 Nitro - 
benzeno 
NITRILA P + I + NITRILA 
COMPOSTO OBTIDO DO ÁCIDO 
CIANÍDRICO (CN) 
 
 
 
2 - metil - butanonitrila 
ISONITRILA P + I + CARBILAMINA 
COMPOSTO OBTIDO DO ÁCIDO 
ISOCIANÍDRICO (HCN) 
 
 
 
M-toluiu- 
carbilamina