Avaliandos de Farmaco

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Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Metabolismo.
	
	Pinocitose.
	 
	Biotransformação.
	
	Metabólito.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	 
	Ref.: 201505519168
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	 
	Pâncreas.
	
	Estômago.
	
	Cérebro.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	
	 
	Ref.: 201504927354
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Respiratória.
	 
	Urina.
	
	Fezes.
	
	Hepatobiliar.
	
	Suor.
	
	 
	Ref.: 201504927368
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Biotransformação
	
	Depuração.
	 
	Heterogeneidade
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Bioequivalência.
	
	 
	Ref.: 201505627843
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	 
	Ref.: 201504930365
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	 
	I e IV
	
	II e V
	
	III e V
	 
	I e III
	
	II e IV
	
	 
	Ref.: 201505497590
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	fagocitose
	 
	através de transporte ativo
	
	difusão através de canais ou facilitada
	 
	difusão direta ou simples
	
	pinocitose
	
	 
	Ref.: 201504927349
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	 
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
			
		Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
	
	
	
	
	Suor.
	
	
	Fezes.
	
	
	Respiratória.
	
	
	Hepatobiliar.
	
	 
	Urina.
	
	
	
		
	
		2.
		Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
	
	
	
	
	I e III
	
	 
	II e IV
	
	
	III e V
	
	
	II e V
	
	 
	I e IV
	
	
	
		
	
		3.
		Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
	
	
	
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	
	 
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	
	
	
		
	
		4.
		As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
	
	
	
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	 
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	
	
		
	
		5.
		Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá entãometabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
	
	
	
	
	Heterogeneidade
	
	 
	Biodisponibilidade.
	
	
	Biotransformação
	
	
	Bioequivalência.
	
	
	Depuração.
	
	
	
		
	
		6.
		Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
	
	
	
	 
	Bioequivalentes.
	
	
	Homogeneizados.
	
	
	Heterólogos.
	
	 
	Sinérgicos.
	
	
	Interdependentes.
	
	
	
		
	
		7.
		Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	 
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		8.
		Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
	
	
	
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
		As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
	
	
	
	 
	Famacodinâmica
	
	
	Famacocinética
	
	
	Famacovigilância
	
	
	Farmacognosia
	
	 
	Toxicologia
	
	
	
		
	
		2.
		Podemos definir receptor farmacológico como:
	
	
	
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	
	Toda estrutura não celular.
	
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		3.
		Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
	
	
	
	
	I, II, III, IV e V
	
	 
	I, III e V
	
	 
	I, III, IV e V
	
	
	II, IV e V
	
	
	I, II e III
	
	
	
		
	
		4.
		A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
	
	
	
	
	Fármacos antagonistas.
	
	
	Antagonistas competitivos.
	
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	
	Antagonistas químicos.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		5.
		Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
	
	
	
	 
	Potencialização
	
	
	Precipitação
	
	
	Neutralização
	
	 
	Antagonismo
	
	
	Sinergismo
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		6.
		Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
	
	
	
	 
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		7.
		Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
	
	
	
	
	Cílios e flagelos.
	
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	 
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	
	
		
	
		8.
		Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	 
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores parao ácido retinoico e a vitamina D.
	
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
		Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	 
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	
	
		
	
		2.
		Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
	
	
	
	
	M4
	
	
	M1
	
	 
	M2
	
	
	M3
	
	 
	Nicotínicos
	
	
	
		
	
		3.
		O neurotransmissor primariamente inibidor é:
	
	
	
	
	Histamina
	
	
	Glutamato
	
	
	Serotonina
	
	 
	GABA
	
	 
	Acetilcolina
	
	
	
		
	
		4.
		Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		5.
		Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
	
	
	
	
	Broncodilatação.
	
	 
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	
	Lipólise.
	
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		6.
		No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
	
	
	
	
	GABA.
	
	
	Noradrenalina.
	
	
	Serotonina.
	
	 
	Acetilcolina.
	
	
	Dopamina.
	
	
	
		
	
		7.
		Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
	
	
	
	 
	Simpático.
	
	
	Entérico.
	
	
	Central.
	
	
	Periférico.
	
	 
	Parassimpático.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		8.
		Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
	
	
	
	
	Beta 1
	
	 
	Beta 2
	
	
	Beta 3
	
	
	Alfa 2
	
	
	Alfa 1
		
		O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
	
	
	
	 
	Antagonista muscarínico
	
	
	Agonista muscarínico direto
	
	
	Anticolinesterásico
	
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		2.
		Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
	
	
	
	 
	Miastenia Gravis.
	
	 
	Esclerose múltipla.
	
	
	Parkinson.
	
	
	Lúpus eritematoso.
	
	
	Alzheimer.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		3.
		Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante.
	
	
	
	
	Suxametônio.
	
	 
	Decametônio.
	
	
	Pempidina
	
	 
	Pancurônio.
	
	
	Succinilcolina.
	
	
	
		
	
		4.
		Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
	
	
	
	 
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	
	
		
	
		5.
		As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
	
	
	
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	
	Asma brônquica
	
	
	Hipertensão arterial
	
	 
	Miastenia gravis
	
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	
		
	
		6.
		A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
	
	
	
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	 
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	
	
		
	
		7.
		Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
	
	
	
	
	Agonista adrenérgico
	
	 
	Antagonista adrenérgico
	
	
	Agonista nicotínico direto
	
	
	Antagonista nicotínico
	
	 
	Agonista muscarínico
	
	
	
		
	
		8.
		Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	 
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuarnas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
		A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
	
	
	
	
	Síndrome nefrótica
	
	
	Síndrome hipertensiva
	
	 
	Síndrome de Reye
	
	
	Produção de uratos
	
	
	Tinido
	
	
	
		
	
		2.
		O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
	
	
	
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	 
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	
	
		
	
		3.
		Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
	
	
	
	 
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	
	
		
	
		4.
		Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
	
	
	
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	 
	Proteção gástrica
	
	
	Broncodilatação
	
	
	Proteção hepática
	
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	
	
		
	
		5.
		O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
	
	
	
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	 
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	
	
		
	
		6.
		O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
	
	
	
	
	Ácido esteárico
	
	
	Ácido retinóico
	
	 
	Ácido aracdônico
	
	 
	Leucotrienos
	
	
	Ácido graxo
	
	
	
		
	
		7.
		Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
	
	
	
	
	Celecoxibe.
	
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	 
	Etoricoxibe.
	
	
	Valdecoxibe.
	
	
	Nimesulida.
	
	
	
		
	
		8.
		Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
	
	
	
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
		Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar:
	
	
	
	
	Síndrome nefrótica e necrose renal.
	
	 
	Gastrite e úlcera gástrica.
	
	
	Síndrome de Reye.
	
	
	Inibição da agregação plaquetária.
	
	 
	Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
	
	
	
		
	
		2.
		Os anestésicos locais são um exemplo de fármacos que interagem com canais iônicos, um dos tipos de receptores transmembrana que participam da interação fármaco-receptor. A ação dos anestésicos locais leva ao bloqueio do sinal elétrico que transmite a informação nociceptiva periférica para o sistema nervoso central, denominado potencial de ação. De acordo com o mecanismo de ação molecular destes anestésicos podemos afirmar:
	
	
	
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio dependentes de voltagem facilitando a propagação do potencial de ação.
	
	 
	Exerce sua ação por outros mecanismos celulares diferentes da alteração da condutância da membrana aos íons.
	
	
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	 
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio dependentes de voltagem impossibilitando a propagação do potencial de ação.
	
	
	
		
	
		3.
		Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
	
	
	
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	 
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	
	
	
		
	
		4.
		O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o ______________, enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide denomina-se ___________ ".
	
	
	
	
	sistema imunológico / aldosterona.
	
	 
	metabolismo dos carboidratos / aldosterona.
	
	
	produção de citocina / acetilcolina.
	
	
	fígado / glicose.
	
	
	metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina.
	
	
	
		
	
		5.
		O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
	
	
	
	
	Hormônio antidiurético ADH.
	
	
	Hormônio luteinizante LH.
	
	 
	Paratormônio PTH.
	
	 
	Hormônio hipofisário ACTH.
	
	
	Hormônio tireoideano T4.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		6.
		Os corticoides podemocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		7.
		Existem nervos aferentes e eferentes. Quanto aos nervos aferentes, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais do SNC.
	
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais na medula espinhal.
	
	 
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC.
	
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais da medula espinhal.
	
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações motoras do SNC.
	
	
	
		
	
		8.
		Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	
	 
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
		As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
	
	
	
	 
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva.
	
	 
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	
	
	
		
	
		2.
		As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às metilxantinas, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que não apresentam efeitos adversos.
	
	
	As metilxantinas são broncodilatadores que não podem ser utilizados no tratamento de suporte do enfisema pulmonar.
	
	 
	As metilxantinas só podem ser administradas por via oral, visto que não existe a forma injetável.
	
	
	As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma, bem como não aumentam a depuração mucociliar. Por isso, não são fármacos de escolha para pacientes com DPOC.
	
	 
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		3.
		Diversas doenças do sistema respiratório podem causar alterações da produção, assim como da depuração do muco. Alguns fármacos foram desenvolvidos no sentido de aumentar a fluidez do muco, facilitando assim sua saída, isto é, sua expectoração. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco mucoativo (expectorante).
	
	
	
	
	Formoterol.
	
	 
	Acetilcisteína.
	
	
	Terbutalina.
	
	
	Salbutamol.
	
	 
	Cloridrato de nafazolina.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		4.
		Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na bronquite asmática é:
	
	
	
	
	Noradrenalina
	
	
	Adrenalina
	
	
	Dopamina
	
	 
	Salbutamol
	
	
	Nafazolina
	
	
	
		
	
		5.
		Os descongestionantes são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de descongestionante nasal.
	
	
	
	
	Aminofilina.
	
	 
	Teofilina.
	
	 
	Oximetazolina.
	
	
	Acetilcisteína.
	
	
	Ambroxol.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		6.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ______________ são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal".
	
	
	
	
	Fármacos mucoativos.
	
	 
	Descongestionantes.
	
	
	Expectorantes.
	
	
	Mucolíticos.
	
	
	Metilxantinas.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		7.
		Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco classificado como estimulador da atividade das glândulas e células secretoras da árvore brônquica, análogo da bromexina, que também é utilizada com a mesma finalidade. Pode ser administrado por via oral ou aerosol.
	
	
	
	
	Tiotrópio.
	
	
	Acetilcisteína.
	
	
	Cloridrato de nafazolina.
	
	 
	Ambroxol.
	
	 
	Teofilina.
	
	
	
		
	
		8.
		O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
	
	
	
	
	Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
	
	 
	Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	
	Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	
	
	Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
	
	
	Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
		Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da pressão arterial.
	
	
	
	 
	Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção de Na+ e, indiretamente, de H2O.
	
	
	Ação vasoconstritora pouco potente.
	
	 
	Ação vasoconstritora potente.
	
	
	Ação vasodilatadora pouco potente.
	
	
	Ação vasodilatadora potente.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		2.
		Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a.Quinidina.
	
	
	Verapamil.
	
	
	Desopiramida.
	
	 
	Diltiazem.
	
	 
	Propranolol.
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		3.
		Os inibidores da ECA provocam tosse seca pois a ECA - enzima conversora da angiotensina atua reduzindo os níveis plasmáticos da:
	
	
	
	
	Digoxina
	
	 
	Bradicinina
	
	 
	Prostaglandina
	
	
	Serotonina
	
	
	Histamina
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		4.
		No controle da pressão arterial o sistema hormonal ou humoral de controle da pressão arterial produz a enzima angiotensina II. A angiotensina II possui como papel principal a estimulação da produção e liberação do hormônio aldosterona, cuja função será:
	
	
	
	 
	Aumentar a reabsorção renal de sódio e em consequência a reabsorção de água.
	
	 
	Reabsorção renal somente de água.
	
	
	Produz excreção de sódio e reabsorção de potássio nos rins.
	
	
	Estimula a liberação do hormônio antidiurético que reabsorve água.
	
	
	Eleva os níveis plasmáticos de potássio e aumenta a excreção de sódio.
	
	
	
		
	
		5.
		Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ possuem ação inotrópica positiva, isto é, aumentam a força de contração do miocárdio".
	
	
	
	
	Nistatina e Digoxina.
	
	 
	Digitoxina e Tiretinoína.
	
	 
	Digoxina e Digitoxina.
	
	
	Terbinafina e Miconazol.
	
	
	Nistatina e Digitoxina.
	
	
	
		
	
		6.
		O tratamento da insuficiência cardíaca inclui vários fármacos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco empregado para o referido quadro clínico.
	
	
	
	
	Tiretinoína.
	
	 
	Nistatina.
	
	
	Miconazol.
	
	
	Terbinafina.
	
	 
	Betabloqueadores.
	
	
	
		
	
		7.
		O tratamento da hipertensão arterial pela redução dos agentes exógenos causadores de hipertensão (álcool, anticoncepcionais orais, glicocorticóides) pode resultar em um benefício clínico demonstrável. Porém, as terapias não-farmacológicas são coadjuvantes para produzir uma redução suficiente da pressão arterial nos pacientes. Os fármacos utilizados para o tratamento da hipertensão sistêmica exercem seus efeitos sobre a pressão arterial através da redução da resistência vascular e/ou do débito cardíaco. Os diuréticos induzem uma diminuição do volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água. A respeito dos diuréticos usados na terapia anti-hipertensiva assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
	Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como bloqueadores ganglionares.
	
	 
	Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como antagonistas das terminações nervosas adrenérgicas pós-ganglionares.
	
	
	Os diuréticos tiazínicos são comumente descritos para o tratamento de hipertensão arterial e exercem sua função vasodilatadora pelo bloqueio de canais para sódio.
	
	 
	Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por atuarem como antagonistas de receptores α e β-adrenérgicos.
	
	
	Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por bloquearem o efluxo simpático do sistema nervoso central.
	
	
	
		
	
		8.
		O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor:
	
	
	
	
	Beta 1
	
	
	Beta 3
	
	 
	Alfa 1
	
	
	Alfa 2
	
	 
	Beta 2
		Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são:
	
	
	
	
	Anfotericina B e terbinafina
	
	 
	Hidroquinona e monobenzona
	
	 
	Benzoíla e peróxido de benzoíla
	
	
	Nistatina e cetoconazol
	
	
	Benzodiazepínicos e corticóides
	
	
	
		
	
		2.
		Os agentes comedolíticos reduzem a coesão entre as células da epiderme e aumentam a proliferação/renovação dessas células. Tornam a camada córnea mais fina o que facilita a absorção de outros fármacos antiacne. Seus efeitos adversos são: ressecamento, vermelhidão (eritema) que podem desaparecer após a primeira seman de uso. Esse fármaco é:
	
	
	
	 
	Tretionina
	
	
	Metosaleno
	
	
	Hidroquinona
	
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	Nistatina
	
	
	
		
	
		3.
		O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento:
	
	
	
	
	Isotretionina
	
	 
	Nistatina
	
	 
	Psoralenos
	
	
	Cetoconazol
	
	
	Anfotericina B
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		4.
		As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção fúngica e tratada através da utilização de fármacos antifúngicos. Estes fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou utilizados por via oral. Os agentes da classe Azóis como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados para o tratamento tópico. A principal ação desses fármacos é devido:
	
	
	
	
	Inibição da síntese de colesterol
	
	
	Inibição da enzima fosfodiesterase
	
	 
	Produção de canais ativos na membrana do fungo.
	
	 
	Inibição da síntese de ergosterol
	
	
	Inibição da enzima tirosinase
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
		
	
		5.
		O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. A recomendação é que quando a infecção é localizada ou restrita, o tratamento seja tópico, sendo somente por via oral quando a infecção é disseminada. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um antifúngico.
	
	
	
	 
	Ácido retinoico.
	
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	
	Tretinoína.
	
	
	Hidroquinona.
	
	 
	Anfotericina B.
	
	
	
		
	
		6.
		O fármaco que atua na pele tornando a camada córnea mais fina e aumentando a absorção de outros fármacos:
	
	
	
	 
	Tretinoína.
	
	
	Isotretinoína
	
	
	Metoxsaleno
	
	 
	Hidroquinona
	
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	
		
	
		7.
		"___________ é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática, isto é, que paralisa o micro-organismo por um tempo suficiente para que o sistema imunológico possa combatê-lo. Sua ação é contra a bactéria Propionibacterium acnes, reduzindo a produção de ácidos graxos irritantes no folículo". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
	
	
	
	
	Ácido retinoico.
	
	 
	Econazol.
	
	
	Miconazol.
	
	
	Hidroquinona.
	
	 
	Peróxido de benzoíla.
	
	
	
		
	
		8.
		O tratamento das tinhas (micoses) em unhas deve ser feito com administrações do fármaco por qual ou quais vias?
	
	
	
	
	Somente ora
	
	 
	Somente na derme (tópico)
	
	 
	Oral e tópica (derme)
	
	
	Intravenosa
	
	
	Subcutânea
		Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco, indicado no tratamento da epilepsia parcial e generalizada, que pode acarretar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, depressão e má formação congênita (quando utilizado durante a gravidez).
	
	
	
	
	Pancurônio.
	
	
	Baclofeno.Carisoprodol.
	
	 
	Benzodiazepínico.
	
	 
	Fenitoína.
	
	
	
		
	
		2.
		Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos:
	
	
	
	 
	Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos
	
	 
	Estimuladores colinérgicos
	
	
	Estimuladores da reabsorção de noradrenalina
	
	
	Estimuladores dos canais de cálcio
	
	
	Estimuladores da absorção de monoaminas
	
	
	
		
	
		3.
		Os bloqueadores neuromusculares como o vecurônio e o atracúrio tem como mecanismo de ação:
	
	
	
	 
	Bloqueio dos receptores nicotínicos
	
	 
	Bloqueio dos receptores muscarínicos
	
	
	Agonista dos receptores muscarínicos
	
	
	Bloqueio dos receptores adrenergicos
	
	
	Agonista dos receptores beta adrenérgicos
	
	
	
		
	
		4.
		A epilepsia é uma patologia caracterizada por descargas elétricas neuronais episódicas ou recorrentes. As causas são várias e vão desde doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA CORRETA.
	
	
	
	 
	Quando as crises parciais têm descargas em neurônios sensitivos, a manifestação pode ser limitada a um membro ou grupo muscular.
	
	
	A hereditariedade não é uma das possíveis causas da epilepsia.
	
	 
	As causas da epilepsia são várias: doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos.
	
	
	Quando as crises parciais têm descargas em neurônios motores, o as crises se manifestarão por alucinações, formigamento, sensações gustatórias, olfatórias, sudorese ou midríase.
	
	
	A maioria das epilepsias tem origem no lobo frontal do cérebro.
	
	
	
		
	
		5.
		O neurônio motor somático irá inervar diretamente uma célula alvo que será o:
	
	
	
	
	Células mioepiteliais
	
	 
	Músculo estriado esquelético
	
	
	Músculo estriado cardíaco
	
	 
	Glândulas
	
	
	Músculo liso
	
	
	
		
	
		6.
		Dentre os anticonvulsivantes os barbitúricos continuam sendo muito utilizados, um exemplo é o fenobarbital. Esses fármacos possuem mecanismos de ação incerto, entretanto um mecanismo já foi descrito. Eles agem de forma semelhante aos benzodiazepínicos, sendo no entanto mais potentes que estes últimos. Causam intensa depressão no SNC e é considerado droga de abuso. Qual seu mecanismo de ação?
	
	
	
	
	Agonistas dos receptores de dopamina
	
	 
	Antagonistas dos receptores noradrenérgicos
	
	 
	Agonistas dos receptores GABA-A, aumentam a entrada de cloro no neurônio.
	
	
	Agonistas dos receptores Alfa e Beta noradrenérgicos
	
	
	Antagonistas dos receptores glumatérgicos - AMPA e Kainato
	
	
	
		
	
		7.
		Os relaxantes musculares de ação central têm ação seletiva no SNC e são usados principalmente para o alívio de espasmos musculares dolorosos ou a espasticidade que ocorre em distúrbios músculo esqueléticos ou neuromusculares. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de relaxante muscular de ação central.
	
	
	
	
	Decametônio.
	
	 
	Tizanidina.
	
	
	Atracúrio.
	
	
	Pancurônio.
	
	
	Fenitoína.
	
	
	
		
	
		8.
		Dos fármacos abaixo, qual pode ser utilizado como relaxante muscular?
	
	
	
	 
	Baclofeno
	
	
	Dobutamina
	
	
	Claritromicina
	
	
	Fisostigmina
	
	 
	Hidroquinona