MEUS SIMULADOS FARMACOLOGIA

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MEUS SIMULADOS FARMACOLOGIA
	 1a Questão (Ref.: 201408191937)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408116917)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Suor.
	
	Fezes.
	
	Hepatobiliar.
	 
	Urina.
	
	Respiratória.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408116910)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Biotecnologia
	
	Farmacologia Clínica
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacoepidemiologia
	 
	Farmacocinética
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408116912)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408116931)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Heterogeneidade
	
	Biotransformação
	 
	Depuração.
	
	Bioequivalência.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408116925)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408817401)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	 
	Absorção.
	
	Difusão direta.
	 
	Biotransformação.
	
	Pinocitose.
	
	Distribuição.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408747172)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Translocação epidérmica
	
	Através de proteínas transportadoras
	 
	Difusão simples
	
	Endocitose
	
	Difusão facilitada
	1a Questão (Ref.: 201408116945)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Ativam a proteína G.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408119487)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Sinergismo
	 
	Potencialização
	 
	Antagonismo
	
	Precipitação
	
	Neutralização
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408190773)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408122155)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Competitivo
	
	Farmacociético
	
	Parcial
	 
	Químico
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408119512)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptoresna manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	 
	I, II, III, IV e V
	
	II, IV e V
	
	I, III, IV e V
	
	I, II e III
	 
	I, III e V
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408191934)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	 
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408242058)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Toxicologia
	
	Farmacognosia
	 
	Famacodinâmica
	 
	Famacocinética
	
	Famacovigilância
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408747193)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Toda estrutura não celular.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201408730433)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	 
	colinérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	 
	catecolaminas.
	
	adrenérgicos.
	
	dopaminérgicos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408747243)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	 
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408736523)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	 
	Olfatório (I).
	
	Vago (X).
	
	Oculomotor (III).
	
	Facial (VII).
	 
	Glossofaríngeo (IV).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408747227)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	 
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408122158)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	 
	Nicotínicos
	 
	M2
	
	M4
	
	M3
	
	M1
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408629489)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	Acetilcoenzima A.
	
	Tirosina hidroxilase.
	
	Colina acetil coenzima.
	 
	Acetilcolinesterase.
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408629473)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	 
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	
	GABA
	
	Glutamato
	 
	Adrenalina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408687205)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	Nicotínico
	 
	M2.
	
	Alfa-1
	 
	M1
	
	M3
	 1a Questão (Ref.: 201408118314)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Retenção urinária
	
	Dores abdominais
	
	Constipação intestinal
	 
	Glaucoma
	
	Bronquite asmática
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408636804)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Tratamento do glaucoma
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	Anti-inflamatório
	 
	Broncodilatador
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408119934)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	 
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	 
	Miastenia gravis
	
	Asma brônquica
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408636791)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	 
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408636801)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Anticolinesterásico
	
	Agonista muscarínico direto
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408687208)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacosclassificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	 
	Taquicardia reflexa
	
	Diarréia
	
	Espasticidade
	
	Convulsões
	 
	Miastenia Gravis
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408581310)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	 
	Antagonistas muscarínicos diretos
	
	Bloqueadores ganglionares
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	Agonistas adrenérgicos
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408581318)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	 
	Glaucoma
	
	Arritmia cardíaca
	
	Bronquite asmática
	
	Choque hipovolêmico
	
	Hipotensão
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201408817430)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	Etoricoxibe.
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Valdecoxibe.
	
	Celecoxibe.
	
	Nimesulida.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408817428)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	 
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408747313)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408687211)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	
	LIPOX
	
	COX-2
	
	COX-3
	 
	COX-1
	 
	COX-1 e 2
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408711403)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	 
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408711407)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	Acetilcolina.
	 
	COX-1.
	
	COX-2.
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	Prostaglandina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408636843)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	 
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408636813)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	 
	Leucotrienos
	
	Ácido esteárico
	 
	Ácido aracdônico
	
	Ácido graxo
	
	Ácido retinóico
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201408118565)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
		
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
	
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408681888)
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	A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre pois:
		
	
	Inibe a fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico
	
	Impede a ativação da COX-1
	 
	Bloqueia a transmissão elétrica neuronal.
	 
	Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação
	
	Diminui a transcrição do gene da COX-2
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408118337)
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	Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
		
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	 
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	 
	As afirmativas II,IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408730427)
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	O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o ______________, enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide denomina-se ___________ ".
		
	 
	metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina.
	
	fígado / glicose.
	 
	metabolismo dos carboidratos / aldosterona.
	
	sistema imunológico / aldosterona.
	
	produção de citocina / acetilcolina.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408730444)
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	Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Desencadeia edema cerebral.
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	 
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408743597)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
		
	 
	Hormônio antidiurético ADH.
	 
	Hormônio hipofisário ACTH.
	
	Hormônio luteinizante LH.
	
	Hormônio tireoideano T4.
	
	Paratormônio PTH.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408747347)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais, é:
		
	
	Bloqueio da ação das lipoxigenases.
	 
	Bloqueio da produção de prostaglandinas pela inibição do ácido aracdônico.
	
	Bloqueio direto da COX-1 e COX-2.
	
	Bloqueio da ação da fosfolipase A.
	 
	Inibição da transcrição do gene da COX-2.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408199531)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano. No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado:
		
	
	Losartana
	
	Furosemida
	 
	Captopril
	 
	Dexametasona
	
	Colecoxibe
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201408744731)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às metilxantinas, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que não apresentam efeitos adversos.
	
	As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma, bem como não aumentam a depuração mucociliar. Por isso, não são fármacos de escolha para pacientes com DPOC.
	
	As metilxantinas só podem ser administradas por via oral, visto que não existe a forma injetável.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores que não podem ser utilizados no tratamento de suporte do enfisema pulmonar.
	 
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408747371)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O fármaco antimuscarínico não seletivo que tem por finalidade inibir a broncoconstrição causada pela ação parassimpática e por isso produz broncodilatação com poucos efeitos adversos é:
		
	
	Terbutalina
	
	Fenoterol
	 
	Ipratrópio
	 
	Pirenzepina
	
	Salbutamol
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408734195)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As metilxantinas melhoram o quadro dos pacientes em DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), pois além de aturem como broncodilatadores potentes também vão:
		
	
	Produzir vasoconstrição
	
	Aumentam a contração dos músculos abdominais.
	
	Redução do fluxo sanguíneo para os pulmões
	 
	Diminuir a fadiga do diafragma
	
	Estimulam a ação do parassimpático
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408730969)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "Os____________ são fármacos amplamente utilizados no tratamento da bronquite asmática".
		
	 
	Agonistas B1.
	
	Antagonistas adrenérgicos.
	
	Antiflamatórios.
	 
	Agonistas B2.
	
	Analgésicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408838635)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória caracterizada por promover alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos.
		
	
	Asma.
	 
	DPOC.
	
	Bronquite crônica.
	
	Rinite.
	 
	Enfisema pulmonar.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408734192)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Além de ser utilizada no broncoespasmos, a terbutalina pode ser utilizada em qual outra condição?
		
	
	Incontinência urinária
	
	Arritmia cardíaca
	 
	Enfisema pulmonar
	
	Glaucoma
	
	Hipertensão arterial
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408734207)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O ipratrópio (Atrovent) é frequentemente associado ao fenoterol (Berotec) no tratamento do broncoespasmos. Seus mecanismos de ação são RESPECTIVAMENTE:
		
	 
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 2.
	 
	Agonista adrenérgico beta 2 e antimuscarínico.
	
	Antagonista nicotínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	Agonista adrenérgico beta 1 e antagonista nicotínico.
	
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408734178)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	1- Os agonistas adrenérgicos beta 2 são utilizados para o tratamento da condição de:
		
	
	Hipertensão arterial
	
	Arritmias cardíacas.
	 
	Broncoespasmo
	
	Incontinência urinária
	
	Pneumonia
	
	
	
	1a Questão (Ref.: 201408747393)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	No controle da pressão arterial o sistema hormonal ou humoral de controle da pressão arterial produz a enzima angiotensina II. A angiotensina II possui como papel principal a estimulação da produção e liberação do hormônio aldosterona, cuja função será:
		
	
	Estimula a liberação do hormônio antidiurético que reabsorve água.
	
	Eleva os níveis plasmáticos de potássio e aumenta a excreção de sódio.
	 
	Aumentar a reabsorção renal de sódio e em consequência a reabsorção de água.
	
	Reabsorção renal somente de água.
	 
	Produz excreção de sódio e reabsorção de potássio nos rins.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408844771)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmiasdo coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a.
		
	
	Verapamil.
	 
	Propranolol.
	
	Diltiazem.
	
	Quinidina.
	
	Desopiramida.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408844757)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
		
	
	Antagonista do canal de cálcio.
	
	Vasodilatador direto.
	 
	Diurético.
	
	Inibidor do sistema nervoso simpático.
	 
	Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408838820)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A hiperplasia gengival é um efeito adverso causado por um fármaco utilizado para tratar angina e insuficiência cardíaca. Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco em questão.
		
	
	Hidralazina.
	
	Digoxina.
	
	Clonidina.
	 
	Alfametildopa.
	 
	Nifedipina.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408747380)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de:
		
	
	Megacólon congênito.
	 
	Hipertensão.
	
	Gastrite
	
	Broncoconstrição.
	
	Espasmo abdominal.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408743611)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O tratamento da insuficiência cardíaca inclui vários fármacos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco empregado para o referido quadro clínico.
		
	
	Terbinafina.
	
	Miconazol.
	
	Nistatina.
	 
	Tiretinoína.
	 
	Betabloqueadores.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408192084)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água, são denominados:
		
	
	Ansiolíticos.
	
	Anticonvulsivantes.
	 
	Diuréticos.
	
	Relaxantes musculares.
	
	Antidepressivos.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408838811)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	"__________ é um fármaco utilizado de forma eficaz no tratamento da hipertensão leve a moderada (como monoterapia) e, como terapia combinada, na hipertensão grave". Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
		
	
	Clonidina.
	
	Alfametildopa.
	 
	Di-hidropiridina.
	
	Digitoxina.
	
	Hidralazina.
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201408734262)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um protetor solar, para provocar:
		
	
	Tratamento de micoses
	
	Despigmentação
	 
	Repigmentação
	
	Infecções bacterianas
	 
	Renovação celular
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408754636)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna observada no referido trecho. "________________ é um fármaco utilizado para o tratamento da acne vulgar. Reduz a coesão das células e aumenta a mitose das células epiteliais. Pode haver um agravamento no início do tratamento, porém há melhora após 3 a 4 meses".
		
	 
	Isotretinoína.
	
	Miconazol.
	
	Nistatina.
	
	Terbinafina.
	 
	Tretinoína.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408744718)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os queratinócitos são células que produzem a queratina. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a estrutura da epiderme onde estas células são encontradas.
		
	
	Camada granulosa.
	 
	Derme.
	
	Camada basal.
	
	Camada córnea.
	 
	Camada espinhosa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408199553)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção fúngica e tratada através da utilização de fármacos antifúngicos. Estes fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou utilizados por via oral. Os agentes da classe Azóis como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados para o tratamento tópico. A principal ação desses fármacos é devido:
		
	
	Inibição da síntese de colesterol
	 
	Produção de canais ativos na membrana do fungo.
	 
	Inibição da síntese de ergosterol
	
	Inibição da enzima tirosinase
	
	Inibição da enzima fosfodiesterase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408171143)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento:
		
	
	Nistatina
	
	Cetoconazol
	
	Isotretionina
	
	Anfotericina B
	 
	Psoralenos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408171140)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são:
		
	
	Benzodiazepínicos e corticóides
	
	Nistatina e cetoconazol
	 
	Hidroquinona e monobenzona
	
	Benzoíla e peróxido de benzoíla
	
	Anfotericina B e terbinafina
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408167093)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os agentes comedolíticos reduzem a coesão entre as células da epiderme e aumentam a proliferação/renovação dessas células. Tornam a camada córnea mais fina o que facilita a absorção de outros fármacos antiacne. Seus efeitos adversos são: ressecamento, vermelhidão (eritema) que podem desaparecer após a primeira seman de uso. Esse fármaco é:
		
	
	Metosaleno
	
	Nistatina
	
	Peróxido de benzoíla
	 
	Hidroquinona
	 
	Tretionina
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408167092)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O Propionibacterium acnes é um agente infeccioso que aumenta a produção de ácidos graxos irritantes nos folículos pilosos causando inflamação. Essa inflação chamada de comedões podem ser múltiplas na área da face, costas. Podem ser também doloridas e sujeitas a infecções secundárias que levama a um agravamento da condição. Um dos medicamentos utilizados para o tratamento da infecção são os antibacterianos. Assinale abaixo o fármaco que possui essa ação.
		
	
	Ácido retinóico - produz perfuração na parede bacteriana, matando assim as bactérias.
	
	Paracetamol - estimula a produção de anticorpos específicos pelos linfócitos.
	
	Hidrocortizona - aumenta o número de linfócitos e citocinas específicas.
	
	Tretionina - ação bactericida.
	 
	Peróxido de benzoíla - Bacteriostático, paraliza a bactéria permitindo ao sistema imune uma maior ação contra o organismo infeccioso.
	
	
		 1a Questão (Ref.: 201408171159)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os anticonvulsivantes são fármacosque através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta.
		
	
	Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização
	
	Bloqueio dos canais de prótons (H+)
	 
	Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização.
	 
	Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos
	
	Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408844792)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os relaxantes musculares de ação central têm ação seletiva no SNC e são usados principalmente para o alívio de espasmos musculares dolorosos ou a espasticidade que ocorre em distúrbios músculo esqueléticos ou neuromusculares. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de relaxante muscular de ação central.
		
	 
	Tizanidina.
	 
	Fenitoína.
	
	Pancurônio.
	
	Decametônio.
	
	Atracúrio.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408744717)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Anticonvulsivante é uma classe de fármaco utilizada para a prevenção e tratamento das crises convulsivas e epiléticas, neuralgias e também no tratamento de transtornos de humor, como, por exemplo, transtorno bipolar. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um exemplo de anticonvulsivante. Assinale-a.
		
	
	Atracúrio.
	
	Vecurônio.
	 
	Fenobarbital.
	
	Rocurônio.
	
	Tubocuranina.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408734298)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	A espasticidade é uma condição que provoca produção excessiva de ácido lático e provoca muitas dores. Ela consiste em:
		
	 
	Contração excessiva das fibras musculares.
	 
	Relaxamento das fibras musculares
	
	Alternância de contrações sucessivas dos músculos
	
	Contração da musculatura lisa das vísceras
	
	Contração leve das fibras musculares
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408171148)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade: relaxante muscular; anticonvulsivante; ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu mecanismo de ação:
		
	 
	Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio
	
	Antagonistas dos receptores da noradrenalina.
	
	Antagonista dos receptores muscarínicos e aumento da saída de potássio
	
	Bloqueiam a despolarização da membrana pelo bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem.
	
	Bloqueio da comunicação neuromuscular, pois bloqueiam os receptores nicotínicos
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408747412)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	A junção neuromuscular é uma sinapse obrigatoriamente excitatória. Essa afirmação quer dizer que:
		
	 
	O músculo sempre será despolarizado.
	
	O músculo sempre será hiperpolarizado.
	
	O músculo não responde a atividade elétrica.
	 
	Ocorre uma grande saída de potássio do músculo.
	
	O músculo fica em tetania.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408754644)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Identifique e assinale a alternativa que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento da epilepsia (parcial e generalizada) que pode apresentar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, má formação congênita (se utilizada durante a gravidez) e depressão.
		
	
	Pancurônio.
	 
	Fenitoína.
	
	Baclofeno.
	
	Carisoprodol.
	 
	Benzodiazepínico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408734281)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurônio motor somático irá inervar diretamente uma célula alvo que será o:
		
	
	Glândulas
	
	Músculo estriado cardíaco
	 
	Músculo liso
	 
	Músculo estriado esquelético
	
	Células mioepiteliais