FARMACO AULA 1 À 5

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1a Questão (Ref.: 201408191937)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408116917)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Suor.
	
	Fezes.
	
	Hepatobiliar.
	 
	Urina.
	
	Respiratória.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408116910)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Biotecnologia
	
	Farmacologia Clínica
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacoepidemiologia
	 
	Farmacocinética
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408116912)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408116931)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Heterogeneidade
	
	Biotransformação
	 
	Depuração.
	
	Bioequivalência.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408116925)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408817401)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	 
	Absorção.
	
	Difusão direta.
	 
	Biotransformação.
	
	Pinocitose.
	
	Distribuição.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408747172)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Translocação epidérmica
	
	Através de proteínas transportadoras
	 
	Difusão simples
	
	Endocitose
	
	Difusão facilitada
	1a Questão (Ref.: 201408116945)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Ativam a proteína G.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408119487)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Sinergismo
	 
	Potencialização
	 
	Antagonismo
	
	Precipitação
	
	Neutralização
	
	 3a Questão (Ref.: 201408190773)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408122155)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Competitivo
	
	Farmacociético
	
	Parcial
	 
	Químico
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408119512)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores nãoparticipam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	 
	I, II, III, IV e V
	
	II, IV e V
	
	I, III, IV e V
	
	I, II e III
	 
	I, III e V
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408191934)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	 
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408242058)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Toxicologia
	
	Farmacognosia
	 
	Famacodinâmica
	 
	Famacocinética
	
	Famacovigilância
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408747193)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Toda estrutura não celular.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Qualquer receptor da célula
	1a Questão (Ref.: 201408730433)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	 
	colinérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	 
	catecolaminas.
	
	adrenérgicos.
	
	dopaminérgicos.
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408747243)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	 
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408736523)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	 
	Olfatório (I).
	
	Vago (X).
	
	Oculomotor (III).
	
	Facial (VII).
	 
	Glossofaríngeo (IV).
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408747227)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	 
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408122158)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	 
	Nicotínicos
	 
	M2
	
	M4
	
	M3
	
	M1
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408629489)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	Acetilcoenzima A.
	
	Tirosina hidroxilase.
	
	Colina acetil coenzima.
	 
	Acetilcolinesterase.
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	 
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	
	GABA
	
	Glutamato
	 
	Adrenalina
	
	
	
	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	Nicotínico
	 
	M2.
	
	Alfa-1
	 
	M1
	
	M3
		 
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	
	
	
	Retenção urinária
	
	
	Dores abdominais
	
	
	Constipação intestinal
	
	 
	Glaucoma
	
	
	Bronquite asmática
	
	
	
		2.
		A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	
	
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	
	Tratamento do glaucoma
	
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	
	Anti-inflamatório
	
	 
	Broncodilatador
	
	
	
		3.
		As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	
	
	 
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	
	Hipertensão arterial
	
	 
	Miastenia gravis
	
	
	Asma brônquica
	
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	
		4.
		Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	
	
	
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	 
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	
	
		5.
		O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	
	
	 
	Antagonista muscarínico
	
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	
	Anticolinesterásico
	
	
	Agonista muscarínico direto
	
	
		6.
		Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	
	
	 
	Taquicardia reflexa
	
	
	Diarréia
	
	
	Espasticidade
	
	
	Convulsões
	
	 
	Miastenia Gravis
	
	
		7.
		Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	
	
	
	 
	Antagonistas muscarínicos diretos
	
	
	Bloqueadores ganglionares
	
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	
	Agonistas adrenérgicos
	
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	
		8.
		A pilocarpina é um fármaco que possui preferênciapelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	
	
	 
	Glaucoma
	
	
	Arritmia cardíaca
	
	
	Bronquite asmática
	
	
	Choque hipovolêmico
	
	
	Hipotensão
 
		Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	
	
	
	Etoricoxibe.
	
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	
	Valdecoxibe.
	
	
	Celecoxibe.
	
	
	Nimesulida.
	
	
	
		2.
		A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	
	
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	 
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	
		3.
		A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	
	
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
		4.
		A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	
	
	
	
	LIPOX
	
	
	COX-2
	
	
	COX-3
	
	 
	COX-1
	
	 
	COX-1 e 2
	
	
		5.
		A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	 
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	
		6.
		Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	
	
	
	Acetilcolina.
	
	 
	COX-1.
	
	
	COX-2.
	
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	
	Prostaglandina.
	
	
		7.
		Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	
	
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	 
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	
	
		8.
		O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	
	
	 
	Leucotrienos
	
	
	Ácido esteárico
	
	 
	Ácido aracdônico
	
	
	Ácido graxo
	
	
	Ácido retinóico