LISTA DE EXERCÍCIOS DE ALCENOS E ALCINOS 1 (2)

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Lista de Exercícios
ALCANOS, ALCENOS, ALCINOS
Escrever a fórmula estrurural para cada um dos seguintes compostos:
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1,4-Dicloropentano
Brometo de sec-butila
4-Isopropileptano
2,2,3-trimetilpentano
3-Etil-2-metilexano
1,1-Diclorociclopentano
cis-1,2-Dimetilciclopropano
trans-1,2-Dimetilciclopropano
4-metil-2-pentanol
trans-4-isobutilcicloexanol
1,4-diciclopropilexano
Álcool neopentílico
Ciclopentilciclopentano
3-metilciclobuteno
1-metilciclopenteno
2,3-dimetil-2-penteno
(Z)-3-hexeno
(E)-2-penteno
3,3,3-tribromo propeno
(Z)-ciclopropil-1-penteno
5-ciclobutil-1-penteno
(R)-4-cloro-2-pentino
(E)-4-metil-4-hexen-1-ino
�
Dê os nomes do sistema IUPAC para cada uma das seguintes fórmulas:
CH3CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH3
CH3CH2C(CH3)2CH2OH
e)
f)
Escreva as estruturas de duas conformações em cadeira de 1-terc-butila-1-metilcicloexano. Qual é a conformação mais estável? Explique.
Ignorando os compostos com ligações duplas, escreva s fórmulas estruturais, dando os nomes de todos os isômeros com a fórmula C5H10.
Sem consultar as tabela, decidir qual membro, de cada um dos seguintes pares, teria o ponto de ebulição mais alto. Explique a resposta.
O pentano ou o 2-metilbutano
O heptano ou o pentanoa
O propano ou o 2-cloropropano
O butano ou o 1-propanol
O butano ou CH3COCH3
Organize os seguites compostos em ordem crescente de estabilidade.
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Representar um diagrama de energia potencial, mostrando em termos gerais as variações de energia que resultam da rotação sobre a ligação C2 – C3 no 2-metilbutano. Não se preocupar com o valor numérico real das variações de energia, mas identificar todos os máximos e os mínimos com as conformações apropriadas. 
Escreva para os isômeros cis e trans de a)1,2-diclorociclopropano e b)1,3-dibromociclobutano
Descreva uma síntese de propeno a partir de cada um dos seguintes compostos:
Cloreto de propila
Cloreto de isopropila
Álcool propílico
Álcool isopropílico
1,2-dibromopropano 
propino
Escrever as fórmulas estruturais para os produtos que se formam quando o 1-buteno reage com cada u dos seguintes reagentes:
HI
H2, Pt
H2SO4 diluído, a quente
H2SO4 concentrado, a frio
H2SO4 concentrado, a frio, e então H2O e calor
HBr na presença de alumina
Br2 em CCl4
Br2 em CCl4 e então KI em acetona
Br2 em H2O
HCl na presença de alumina
KMnO4 frio e diluído, OH-
O3 e então Zn, HOAc
OsO4 e então NaHSO3/ H2O 
KMnO4, OH-, calor e então H3O+
Indique o alceno mais estável em cada par. 
2-metil-2-penteno ou 2,3-metil-2-buteno
cis-3-hexeno ou trans-3-hexeno
1-hexeno ou cis-3-hexeno
trans-2-hexeno ou 2-metil-2-penteno
Sem consultar a tabelas, arrume os seguintes compostos em ordem decrescente de acidez.
Pentano
1-penteno
1-pentino
1-pentanol
Partindo do etino, descreva sínteses para cada um dos seguintes compostos. Você pode usar quaisquer outros reagentes necessários, e não precisa mostrar a síntese de compostos preparados nas partes anteriores deste problema.
propino
1-butino
2-butino
cis-2-butino
trans-2-buteno
1-pentino
2-hexino
(Z)-2-hexeno
(E)-2-hexeno
3-hexino
Forneça a estrutura dos produtos que você esperaria da reação do 1-butino com:
a) um equivalente molar de Br2
b) um equivalente molar de HBr na presença de alumina
c) dois equivalentes molares de HBr na presença de alumina
d) H2(em excesso)/ Pt
e) NaNH2 em NH3 líquida e então CH3I
f) NaNH2 em NH3 líquida e então (CH3)3CBr
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