AVALIANDO FARMACODINÂMICA 1

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FARMACODINÂMICA I
	
	1a Questão (Ref.:201604216504)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta:
		
	
	Tópica
	
	Inalatórica
	 
	Oral
	
	Intravenosa
	
	Sublingual
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604500791)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto:
		
	 
	Desidrogenação
	
	Redução
	 
	Conjugação
	
	S-oxidação
	
	N-Oxidação
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603558884)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604558572)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A administração de um medicamento de veículo oleoso e algumas substâncias irritantes deve ser:
		
	
	Pela via intratecal.
	
	Pela via subcutânea.
	
	Pela via intravenosa.
	 
	Pela via intramuscular.
	
	Pela via sublingual.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603542423)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	 
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	 
	Seres humanos saudáveis.