Desenvolvimento humano terceira semana (1)

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Terceira semana do desenvolvimento
Neurulação
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notocorda
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O Sistema Nervoso
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NEURULAÇÃO
Formação do tubo neural :
A placa neural aparece como um espessamento na linha média do ectoderma embrionário, em posição cefálica ao nó primitivo. A placa neural é induzida a formar-se pelo desenvolvimento da notocorda e do mesênquima que lhe é adjacente
. Um sulco neural, longitudinal, forma-se na placa neural .
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NEURULAÇÃO
O sulco neural é flanqueado pelas pregas neurais, que se juntam e se fundem para originarem o tubo neural. O desenvolvimento da placa neural e o seu dobramento para formar o tubo neural é chamado neurulação.
O tubo neural é o primórdio do sistema nervoso central. 
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FORMAÇÃO DA CRISTA NEURAL
Com a fusão das pregas neurais para formar o tubo neural, células neuroectodérmicas migram dorsolateralmente para constituírem a crista neural, entre o ectoderma superficial e o tubo neural .
A crista neural logo se divide em duas massas que dão origem ao sistema nervoso periférico. 
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FORMAÇÃO DA CRISTA NEURAL
As células da crista neural dão origem a várias outras estruturas, como por exemplo, a retina. 
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O Sistema Nervoso
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NEURULAÇÃO
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NEURULAÇÃO ANORMAL
Os distúrbios da neurulação podem resultar em graves anormalidades do encéfalo e da medula espinhal. Os defeitos do tubo neural estão entre as anomalias congênitas mais comuns.
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NEURULAÇÃO ANORMAL
A ausência parcial do encéfalo-meroanencefalia ou anencefalia- representa o defeito mais grave. As evidências disponíveis sugerem que o distúrbio primário(ex: uma droga teratogênica) afeta o neuroectoderma, resultando na ausência de fusão das pregas neurais e da formação do tubo neural, na região do encéfalo .
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TERATÓGENOS
Agentes infecciosos: 
Rubéola- microcefalia, cardiopatia, surdez, catarata. Toxoplasma(Protozoário)- microcefalia, microftalmia, calcificações cerebrais, hidrocefalia.
Citomegalovírus- microcefalia, microftalmia, calcificações cerebrais, hidrocefalia. 
Herpes simples- microcefalia, catarata. 
Varicela- hidrocefalia, catarata, lesões cutâneas. 
HIV- microcefalia, hipertelorismo( aumento da distância entre os olhos) 
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TERATÓGENOS
Agentes químicos: Ácido Valpróico - Defeitos de tubo neural. Álcool - retardo mental, microcefalia, hipoplasia maxilar, fissuras palpebrais pequenas, anomalias cardíacas. Anticoagulantes -(warfarin, dicumarínicos)- Hipoplasia nasal, malformações do sistema nervoso central, anormalidades esqueléticas, alterações oculares. Antineoplásicos -Malformações múltiplas .Antitireoidianos - Bócio fetal, hipotireoidismo. Fenitoína - Retardo mental, microcefalia, face dismórfica, hipoplasia da falanges distais, incluindo unhas. Hormônios Androgênios- Masculinização de fetos femininos. Dietilbestrol- mortes fetais, anormalidades uterinas e cervicais (tumores). Lítio- Anomalia cardíaca valvar . Talidomida -Defeitos nos membros (focomelia), anomalias cardíacas e nas orelhas. Tetraciclina- Hipoplasia e escurecimento do esmalte dentário. Vitamina A (ácido retinóico) -Anomalias de sistema nervoso central, coração e orelhas .
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FORMAÇÃO DOS SOMITOS
O mesoderma de cada lado da notocorda se espessa para formar as colunas longitudinais do mesoderma paraxial. A divisão dessas colunas mesodérmicas paraxiais em pares de somitos começa cefalicamente, no final da terceira semana. Os somitos são agregados compactos de células mesenquimais, de onde migram células que darão origem às vértebras, costelas e musculatura axial.
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FORMAÇÃO DO CELOMA INTRA EMBRIONÁRIO
O celoma intra-embrionário surge como espaços isolados no mesoderma lateral e no mesoderma cardiogênico.Estes espaços celômicos coalescem em seguida para formarem uma cavidade única em forma de ferradura, que, no final, dará origem às cavidades corporais (ex: a cavidade peritoneal).
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FORMAÇÃO DO SANGUE E VASOS SANGUÍNEOS
Os vasos sanguíneos aparecem primeiro no saco vitelino em torno da alantóide e no cório. Desenvolvem-se no embrião pouco depois. Aparecem espaços no interior de agregados do mesênquima (ilhotas sanguíneas), que logo ficam forradas por endotélio derivado das células mesenquimais. Estes vasos primitivos unem-se a outros para constituírem um sistema cardiovascular primitivo.
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DESENVOLVIMENTO DO SISTEMA CARDIOVASCULAR
Ao final da terceira semana, o coração está representado por um par de tubos endocárdicos ligados aos vasos sanguíneos do embrião e das membranas extra-embrionárias (saco vitelino, cordão umbilical e saco coriônico), formando o sistema cardiovascular primitivo.
Neste período, o sangue circula e o coração começa a bater no 21º ou 22° dia ( cinco semanas após o UPMN). O sistema cardiovascular é o primeiro sistema de órgãos a alcançar um estado funcional.
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AUSCULTA DOS BATIMENTOS FETAIS
Os batimentos cardíacos embrionários podem ser detectados por ultra-sonografia, usando a tecnologia Doppler, durante a quinta semana, cerca de sete semanas após o UPMN.
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Fim da 3ª semana sangue começa a circular
Coração começa a bater = no 21º ou 22º dia 5ª semana (UPMN)
Batimentos cardíacos podem ser detectados por ultrassom a partir da 5ª semana
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28 dias
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NEURULAÇÃO
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TÉRMINO DA FORMAÇÃO DAS VILOSIDADES CORIÔNICAS
As vilosidades coriônicas primárias tornam-se vilosidades coriônicas secundárias, ao adquirirem um eixo central do mesênquima. Antes do fim da terceira semana, ocorre a formação de capilares nas vilosidades, transformando-as em vilosidades coriônicas terciárias 
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TÉRMINO DA FORMAÇÃO DAS VILOSIDADES CORIÔNICAS
O rápido desenvolvimento das vilosidades coriônicas durante a terceira semana aumenta muito a área da superfície do cório disponível para a troca de nutrientes e outras substâncias entre as circulações materna e embrionária. 
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